HPIM 110 - Neoplasias De Células Linfóides Flashcards

(38 cards)

0
Q

Pág. 921

Neoplasias Linfóides associadas ao EBV?

A
Linfoma de Burkitt
Linfoma pós-transplante de órgãos
LDGCB primário do SNC
Doença de Hodgkin
Linfoma de células NK/T extranodal do tipo nasal
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Q

Pág. 919

Neoplasias de células linfóides que se podem manifestar como leucemias crónicas?

A

“Folicular, Manto, PROSEZAT + 3”

  • Linfoma folicular
  • Linfoma de células do manto
  • Leucemia prolinfocítica
  • Síndrome de Sézary
  • Linfoma/leucemia indolente de células T do adulto
  • Linfoma linfoplasmocítico
  • Leucemia de células pilosas
  • zonas marginais: (Linfoma da zona marginal esplénica; Linfoma da zona marginal nodal)
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2
Q

Pág. 921
Neoplasias Linfóides associadas ao HTLV-1?
Neoplasia desenvolve-se em grande ou em pequena parte dos doentes infectados?
Tempo de latência do vírus é grande ou pequeno?
Qual a outra doença transmitida por este vírus?
Qual a sua frequência e latência em comparação com a neoplasia linfóide e como é feita geralmente a sua transmissão?

A

Leucemia/Linfoma de céls T do adulto
Pequena (2,5%)
Grande (idade mediana de aparecimento aos 56 para os infectados à nascença)
Paraparésia espástica tropical (> freq e < latência que o linfoma), habitualmente transmitida por transfusão

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3
Q

Pág. 921

Neoplasias Linfóides associadas ao HIV?

A

LDGCB
Linfoma de Burkitt
+ Doença de Hodgkin (pág. 921)

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4
Q

Pág. 921

Neoplasias Linfóides associadas ao HCV?

A

Linfoma Linfoplasmocítico

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5
Q

Pág. 921

Neoplasias Linfóides associadas ao H.Pylori?

A

Linfoma MALT gástrico

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6
Q

Pág. 921

Neoplasias Linfóides associadas ao HHV 8 (herpesvírus humano 8)?

A

Linfoma com efusão primário

Doença de Castleman multicêntrica

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7
Q

Pág. 921

Quais as bactérias e que podem causar Linfomas MALT e em que locais?

A

H. Pylori - estômago
Borrelia - pele
Chlamydia psitaci (pombos) - olhos
Campylobacter jejuni - delgado

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8
Q

922 Doenças auto-imunes que se associam a um aumento de risco de desenvolvimento de linfoma maligno?

A

Síndrome de Sjögren, Artrite Reumatóide, Doença Celíaca, Lúpus Eritematoso Sistémico

"CLÃS"
Celiaca
Les
Artrite
Sjogren
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9
Q

Pág. 924
Anormalidades imunológicas (hematológicas) que podem complicar a LLC típica de células B?
Tem importância prognóstica?

A

Anemia Hemolitica AI
Trombocitopenia AI
Hipogamaglobulinemia
Não

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10
Q

Pág. 924

Quais os MCDTs para avaliar doentes com LLA?

A

Hemograma
Bioquímica
Biópsia de MO (SEMPRE)
Punção lombar

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11
Q

Pág. 924

Quais os MCDTs para avaliar doentes com LLC?

A

Hemograma
Bioquímica
Electroforese de proteínas
Biópsia de MO (nem sempre)

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12
Q

Pág. 924

Quais os MCDTs para avaliar doentes com LH?

A
Hemograma
Bioquímica
Biópsia de MO
VS
TC de tórax, abdómen e pelve
\+ radiografia de tórax (pág. 934)
Para avaliar o mediastino mas não são imprescindíveis:
PET
Cintilografia
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13
Q

Pág. 924

Quais os MCDTs para avaliar doentes com LNH?

A

= LH (Hemograma, Bioquímica, Biópsia de MO, VS e TC de tórax, abdómen e pelve [PET e Cintilografia] + radiografia de tórax (pág.934))
+ DHL
+ Beta2-microglobulina
+ Electroforese de proteínas

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14
Q

Pág. 926

Quais os LNH que atingem mais as mulheres?

A

Linfoma de células B da zona marginal extranodal do tipo MALT
Linfoma folicular

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15
Q

Pág. 926

Qual o LNH com pior prognóstico (sobrevida a 5 anos de 25%)?

A

Linfoma não Hodgkin de células T periféricas (sobrevida média de 7 meses)

16
Q

Pág. 925

Qual o cancro mais comum na infância?

A

LLA de células B

17
Q

Pág. 924

Quais as neoplasias Linfóides agudas para as quais deve ser feita uma punção lombar?

A

LLA
Burkitt
LDGCB

(+ Linfoma/Leucemia linfoblástico de células pré-T ? pág932 - afecta o sistema nervoso central, mas nngm fala em fazer biopsia)

18
Q

Pág. 926

Quais os factores de prognóstico adverso para LLA de células pré-B?

A

Contagens muito elevadas de leucócitos
Doença sintomática do SNC
Anormalidades citogenéticas desfavoráveis
t(9:22) em adultos (prognóstico muito adverso)

19
Q

Pág. 926

Qual a leucemia linfóide mais comum?

A

LLC de células de B/linfoma de pequenos linfócitos

Quando se manifesta na forma de Linfoma é responsável por 7% dos LNH

20
Q

Pág. 927

Únicas neoplasias Linfóides CD5+?

A

LLC de céls B (maduras)

Linfoma de céls do manto

21
Q

Pág. 927

Quais distúrbios de células B que podem ser confundidos com o Linfoma de Linfócitos pequenos de células B típico?

A

Linfoma linfoplasmocítico (manifestação tecidual da macroglobulinemia de Waldenström)
Linfoma de células B da zona marginal nodal
Linfoma de células do manto
LDGCB

22
Q

Pág. 927

Anormalidades imunes presentes no LLC de células B (maduras)?

A

AHAI
Trombocitopenia AI
Hipogamaglobulinemia
Aplasia Eritróide

23
Q

Pág. 930

Tipo mais comum de LNH?

24
Pág. 931 | Qual o tumor humano mais rapidamente progressivo?
Linfoma de Burkitt | O tratamento deve começar em 48h após o diagnóstico !
25
Pág. 932 | Neoplasias de células B mais comuns em homens?
``` (A maioria) Segundo o texto: LLC Linfoma do Manto Leucemia de Células pilosas ```
26
Pág. 932 | Neoplasias de células B mais comuns em mulheres?
Linfoma folicular Linfoma de MALT Linfoma da zona marginal nodal LDGCB primário do mediastino
27
Pág. 932 | Neoplasias Linfóides de células B indolentes?
``` "Um bom folicular para a malta carburar é esplêndido" LLC MALT Folicular Zona marginal Esplénico ```
28
Pág. 932 | Neoplasias de células B agressivas?
Burkitt Manto LDGCB
29
Pág. 932 Quais os doentes com Linfoma linfoblástico de células pré-T que são candidatos a transplante de MO como tratamento primário?
Níveis elevados de DHL Compromisso da MO Compromisso do SNC
30
Pág. 932 | Vias de transmissão do HTLV-1?
Transplacentária Leite materno Transfusão Sexual
31
Pág, 934 | Diagnóstico diferencial de uma biopsia de um linfonodo com suspeita de LH?
``` Processo inflamatório Mononucleose LNH Adenopatia induzida pela fenitoína Cancros não linfomatosos ```
32
Pág. 935 | Quais os Linfomas que se podem transformar em LDGCB?
MALT Folicular LH com predomínio linfocítico
33
Pág. 923 | Translocações de mau prognóstico nas neoplasias Linfóides?
t(8:14) - Burkitt t(4:11) t(9:22) (gene MLL) na LLA
34
Pág. 923 | Características da t(8:14) nas neoplasias Linfóides?
``` Surge no Burkitt - MAU PROGNÓSTICO Idade + avançada Compromisso do SNC + homens Morfologia L3 (Burkitt) ```
35
Pág. 923 | Características da t(4:11) nas neoplasias Linfóides?
``` MAU PROGNÓSTICO Idade mais jovem Aumento do número de leucócitos + sexo feminino Morfologia L1 ```
36
Pág. 923 | Anormalidades genéticas de bom prognóstico nas neoplasias Linfóides?
Hiperploidia, bom prognóstico nas LLA infantis
37
Pág. 930 | Nas doentes com Linfoma folicular, quais os sinais/sintomas que prenunciam um progressão histológica para LDGCB?
1. Rápido crescimento de linfonodos (frequentemente localizados) (é semelhante à apresentação clinica do linfoma folicular - linfadenopatia indolor que é diferente do linfoma do manto - linfadenopatia dolorosa) 2. Desenvolvimento de sintomas B (normalmente elas não tem sintomas B à apresentação do linfoma folicular, aqui passam a ter)