HPIM 115 - Disturbios Das Plaquetas E Da Parede Vascular Flashcards
Pág. 968
Causas de PTI secundária?
Doenças AI: LES
Infecções: HCV, HIV (H. Pylori? Associação não estabelecida)
Pág. 967 e pág 995
Quais os componentes do algoritmo diagnóstico da TIH?
“5 Ts”
- Trombocitopenia < 100 000 plaquetas/uL
- Timing (5-14dias) (pág 995 diz 5-10 dias)
- Trombose (mais comum venosa)
- Tipo de Heparina (mais comum na HNF)
- Tipo de doente ( + comum em mulheres, em doentes cirúrgicos e em algumas doenças auto-imunes)
Pág. 969
Causas de trombocitopenia hereditária AD?
"Mãe Marta e os Leões" 3 diferentes, grandes (plaquetas grandes), dominam Síndrome May-Hegglin Síndrome de Sebastian Síndrome de Epstein Síndrome de Fechtner
Pág. 969
Causas de trombocitopenia hereditária AR?
“Os que sobram”
Trombocitopenia Amegacariocítica Congénita
Trombocitopenia com agenesia do rádio
Síndrome de Bernard Soulier (def. GPIb-IX-V, receptor de adesão do FvVW)
Pág. 969
Causas de trombocitopenia hereditária ligada ao X?
Síndrome de Wiskott-AldriX
Síndrome diXematopoiética (mutação no GATA-1)
Pág. 969
Pêntade que caracteriza a PTT?
"FINTA" Febre Insuficiência Renal Aguda sintomas Neurológicos Trombocitopenia Anemia hemolítica microangiopática
Pág. 971
Distúrbio hemorrágico hereditário mais comum?
Doença de vVW
Pág. 972
Factores que influenciam os níveis de FvVW e os sintomas hemorrágicos da doença de vVW?
“Rato tomou hormonas para fazer exercício sem stress e ganhar o ouro”
- Raça
- Hormonas tiróideias
- Hormonas [endógenas e exógenas]
- Exercício
- Stresse
- Tipo sanguíneo O
Pág. 970
Causas mais comuns de Trombocitose?
Deficiência de ferro
Inflamação, cancro ou infecção
Doença mieloproliferativa (TE ou PV)
Síndrome Mielodisplásico c/ del 5q (raramente)
Pág. 970
Qual a forma clássica AD dos distúrbios plaquetários qualitativos?
Distúrbio do armazenamento das plaquetas
Pág. 970
Distúrbio hereditário da formação de grânulos?
Síndrome Hermansky-Pudlak
