HTA Flashcards

1
Q

Classes de anti-hipertensivos utilizadas na terapêutica inicial de HTA

A

IECA/ ARA
Bloqueadores Ca Dihidropiridinas
Diuréticos tiazídicos

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2
Q

Diferenças de eficácia das três principais classes de anti-hipertensivos

A

São de um modo geral igualmente eficazes, não sendo no entanto desprezível a variabilidade interpaciente

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3
Q

Indicação para um fármaco anti-hipertensivo específico

A

FA - Diltiazem, Verapamil, B-Bloqueador para concomitante controlo da frequência cardíaca

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4
Q

Na abordagem do doente com HTA qual o principal determinante da redução do risco CV

A

Valor da redução da PA (e não o tipo de fármaco utilizado para aalcançar)

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5
Q

Exemplos diuréticos tiazídicos

A

Hidroclorotiazida
Clorotiazida
Clortalidona (thiazide-like)
Indapamida (thiazide-like)

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6
Q

Principais diferenças entre tiazídicos-like e tiazídicos

A

1- Tiazídicos-like têm maior eficácia para menores doses (maior potência)
2- por essa razão, menos riscos de complicações
3- maior duração de ação 24h vs 6-12h tiazídicos (por essa razão, possivelmente mais complicações)
4- maior capacidade de baixar o risco CV

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7
Q

Complicações da toma de diuréticos tiazídicos

A

Hipocaliémia
Intolerância à glicose
Hiperuricémia

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8
Q

Quando costuma surgir a hipocaliémia consequente à toma de tiazídicos?

A

Primerias 1-2 semanas da implementação da nova terapêutica

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9
Q

Quando adotar o método de monoterapia sequencial?

A

Doentes elegíveis para monoterapia, mas que não responderam bem ao fármaco incialmente administrado (em doses moderadas)

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10
Q

Quando adotar a monoterapia?

A

Doentes cujos valores de PA são < 20/10 mmHG acima do valor desejado para aquele doente

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11
Q

Quando adotar a terapêutica combinada?

A

Doentes cujos valores de PA são > 20/10 mmHG acima do valor desejado para aquele doente

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12
Q

Porque preferir a monoterapia seqeuncial ao invés do aumento da dose da monoterapia?

A

Porque a redução da PA começa a não ser significativa à medida que aumentamos a dose e o efeitos adversos tornam-se mais prováveis de ocorrer

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13
Q

Como realizar a monoterapia sequencial?

A
  1. Escolher um fármaco inicial
  2. Reavaliar às 4-6 semanas
  3. Se ineficaz, aumentar uma vez a dose do fármaco inicial
  4. Reavaliar às 4-6 semanas
  5. Se ineficaz, substituir por outro fármaco
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14
Q

Quanto devemos aumentar a dose de um anti-hipertensor em monotrapia se este não estiver a ter efeito?

A

Aumentamos apenas uma titulação (12,5 par 25 mg de clortalidona e 5 para 10 mg de amlodipina)

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15
Q

Qual a componente do EO que deve ser feito antes de se iniciar a terapêutica anti-hipertensora combinada em idosos e diabéticos?

A

Medição PA em posição supina e ortostatismo

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16
Q

Hipotensão ortostática

A

Quando nos 2 min seguintes a mudar de uma posição supina para ortostática acontece um destes:

  • PAS desce mais de 20 mmHg
  • PAD desce mais de 10 mmHg
  • sintomas de hipoperfusão cerebral (tontura, etc.)
17
Q

Terapêutica tripla VS terapêutica dupla

A

Maior probabilidade de atingirem as PA desejadas ao fim de um ano, mas maior probabilidae de efeitos adversos

18
Q

Doente a fazer monoterapia com diurético tiazídico mas com necessidade de passar a terapêutica combinada…

A

Suspender diurético tiazídico e iniciar IECA/ARA + Bloqueador Ca Dihidropiridina

19
Q

Doente a fazer monoterapia com IECA/ARA mas com necessidade de passar a terapêutica combinada…

A

Adicionar Bloqueador Ca Dihidropiridina

20
Q

Exemplos Bloqueador Ca Dihidropiridinas

A

Amlodipina
Felodipina
Nifedipina
etc etc

21
Q

Doente a fazer monoterapia com Bloqueador Ca Dihidropiridina mas com necessidade de passar a terapêutica combinada…

A

Adicionar IECA/ARA

22
Q

Hipertensão diurna VS Hipertensão noturna

A

Hipertensão noturna que não cede à terapêutica está mais associada a piores outcomes CV

23
Q

Terapêutica anti-hipertensora de manhã VS à noite

A

Apesar de a hipertensão noturna estar associadad a piores outcomes CV do que a diurna, não existe evidência que a administração de anti-hipertensores à noite melhore estes outcomes

24
Q

Critérios de diagnóstico de HTA

A

Cumprir um estes critérios

  • PAM 24h >= 125/75 mmHg
  • PAM acordado >= 130/80 mmHg
  • PAM dormir >= 110/65 mmHg
25
PA Elevada
PAS 120-129 mmHg e PAS < 80 mmHg
26
HTA Estadio 1
PAS 130-139 mmHg OU PAD 80-90 mmHg
27
HTA Estadio 2
PAS >= 140 mmHg OU PAD >= 90 mmHg
28
Situações em que não é necessário testagem confirmatória em ambulatório da HTA
1. Emergência Hipertensiva (PA >= 180/120 mmHg) | 2. PA inicial >= 160/100 mmHg com lesão de orgão alvo (HVE, retinopatia hipertensiva, DCV isquémica)
29
PA goal para a maioria dos doentes
<140 mmHG e <90 mmHg em ABPM (DGS)
30
Doentes com PA goal menos agressivas (<135 mmHg e <85 mmHg em ABPM)
- Grande variabilidade de PA ou hipotensão postural - RA à medicação anti-hipertensiva - Doentes > 75 anos com comorbilidades ou PAD < 55 mHG
31
Que dados da anamnese e EO procurar num doente com suspeita de HTA por valores alterados no consultório ou em casa?
- Fatores de risco - Estilos de vida que possam propenciar a HTA - Sintomas ou sinais de selão de órgão-alvo - Patologia CV ou renal - Fármacos que possam estar relacionados com elevação da PA (AINEs, ACO)
32
Quando investigar por causas secundárias de HTA?
- Início em idades jovens (< 30 anos) em doentes sem outros fatores de risco (história familiar, obesidade, etc.) - PA aumentada em crianças pré-puberdade - HTA resistente (> 140/90 mmHg apesar de terapêutica tripla, incluindo um diurético) - HTA severa (> 180/110 mmHg) ou emergência hipertensiva - Aumento súbito PA num doente previamenete estável - Non-dipping ou dipping reverso na monitorização de 24h - Presença de lesão de órgão-alvo (HVE, retinopatia hipertensiva, DCV isquémica)
33
Emergência hipertensiva
PA >= 180/120 mmHg
34
Non-dipping e dipping reverso
Non-dipping - doente cuja PA não diminui como devia durante a noite (redução > 10% do valor diurno de PA) Dipping reverso - doentes cuja PA aumenta durante a noite
35
HTA é fator de risco significativo para
- Doença vascular cerebral; - Doença coronária; - IC; - Insuficiência renal; - Doença vascular periférica; - Alterações cognitivas; - FA; - Disfunção eréctil.