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Pharmacothérapie > Hypertension > Flashcards

Hypertension Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la MPAC?

A

Mesure de la pression artérielle en clinique

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Q

Quels les deux type de MPAC?

A

Oscillométrique

Auscultatoire

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Q

Qu’est-ce que la MPAC-OS?

A

Mesure de la pression artérielle en clinique - oscillométrique en série (3 à 5 mesures consécutives)

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4
Q

Qu’est-ce que la MAPA?

A

Monitoring ambulatoire de la pression artérielle (petite machine attachée au bras qui mesure la pression artérielle régulièrement sur 24h pendant 1 semaine -> moyenne des résultats). Cette méthode permet de détecter le syndrome du sarrau blanc.

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5
Q

Qu’est-ce que la MPAD?

A

Mesure de la pression artérielle à domicile. Alternative à la MAPA si cette dernière n’est pas tolérée, pas facilement utilisable ou si c’est la préférence du patient

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6
Q

Décrire l’algorithme de diagnostic de l’hypertension chez un patient non-diabétique

A
  1. PA élevée (soit en clinique, à domicile ou en pharmacie)
  2. Consultation dans une clinique spéciale. Si la MPAC moyenne est supérieure au seuil 180/110, diagnostic d’hypertension.
  3. Sinon, on mesure la MPAC-OS de préférence ou encore la MPAC. Si les mesures sont inférieures aux seuils de 135/85 ou 140/90 respectivement, il n’y a pas d’hypertension.
  4. Si les mesures sont supérieures à ces seuils, on procède à des mesures hors clinique, soit la MAPA de préférence ou encore la MPAD en série. Si la moyenne des mesures est inférieure au seuil de 135/85, on parle de syndrome du sarrau blanc. Si la moyenne des mesures est supérieure au seuil, il y a hypertension.
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7
Q

Décrire l’algorithme de diagnostic de l’hypertension chez un patient diabétique

A
  1. PA élevée (soit en clinique, à domicile ou en pharmacie)
  2. Consultation dans une clinique spéciale. Si la MPAC moyenne est supérieure au seuil 180/110, diagnostic d’hypertension.
  3. Sinon, on mesure la MPAC-OS de préférence ou encore la MPAC. Si les mesures sont inférieures au seuil de 130/80, il n’y a pas d’hypertension.
  4. Si les mesures sont supérieures à ces seuils, on procède à des mesures hors clinique, soit la MAPA de préférence ou encore la MPAD en série. Si la moyenne des mesures est inférieure au seuil de 135/85, on parle de syndrome du sarrau blanc. Si la moyenne des mesures est supérieure au seuil, il y a hypertension.
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8
Q

Quelle est la différence entre le diagnostique de l’hypertension chez une personne diabétique et chez une personne non-diabétique? Pourquoi?

A

Le seuil auquel une personne est considérée hypertensive ainsi que les valeurs thérapeutiques cibles sont beaucoup plus sévères. Les personnes diabétiques sont plus à risque de développer des maladies cardiovasculaires ainsi que d’avoir des dommages dans les glomérules (microalbuminurie et protéinurie)

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9
Q

Quels sont les seuils d’instauration des traitement pharmacologique pour les diabétiques, les patients à risque élevé et les patients à risque faible? Qu’est ce qui détermine si un patient a un risque élevé ou faible?

A

130/80
140/90
160/100

Les lésions des organes cibles et les facteurs de risque de MCV détermine le risque du patient

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10
Q

Quels sont les organes cibles et les lésions qui peuvent les affecter?

A

Yeux
- Rétinopathie (dommage
aux vaisseaux sanguins de
la rétine)
Cerveau
- Maladie vasculaire cérébrale (Incident cérébral transitoire ICT, Accident vasculaire cérébral AVC, démence)
Coeur
- Coronaropathie (infarctus du myocarde, angine, insuffisance cardiaque)
- Maladie vasculaire périphérique (claudication intermittente)
Reins
- Néphropathie chronique

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11
Q

Nommez des facteurs de risque non-modifiables de MCV

A

Âge
Sexe masculin
Antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire prématurée

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12
Q

Nommez des facteurs de risque modifiables de MCV

A 
Sédentarité
Mauvaises habitudes alimentaires
Obésité abdominale
Dysglycémie
Tabagisme
Dyslipidémie
Stress
Non-observance
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13
Q

Quels sont les valeurs cibles de traitement pour une personne saine à domicile et pour une personne diabétique en clinique?

A

Saine à domicile : inférieur à 135/86

Diabétique en clinique : inférieur à 130/80

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14
Q

L’hypertension est un important facteur de risque de pathologies. Nommez-les. (2)

A 
Maladie vasculaire cérébrale (AVC, ICT)
Coronaropathie (infarctus du myocarde)
Insuffisance cardiaque
Insuffisance rénale
Maladie vasculaire périphérique
Démence
Fibrillation auriculaire
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15
Q

Quels sont les comportements liés à la santé qui permettent d’éviter la prise de médicament? (2)

A 
Augmentation de l'activité physique
Perte de poids
Consommation modérée d'alcool
Alimentation saine
Relaxation
Abandon tabagique
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16
Q

Quelle est la relation qui existe entre la prise de sodium et la tension artérielle?

A

Une relation linéaire! Il est important de choisir des aliments qui contiennent moins de 200mg de sodium et de ne pas consommer des aliments qui contiennent plus de 400mg.

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17
Q

Quelle devrait être la consommation quotidienne de sodium? Quels aliments permettent de réduire la pression artérielle? Pourquoi?

A

2000 mg

Les bananes, les avocats et le poisson par exemple, parce qu’ils contiennent beaucoup de potassium! (Attention de ne pas faire trop manger de potassium à des patients prédisposés à l’hyperkaliémie!)

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18
Q

Quelles sont les 6 types de traitement de première ligne disponibles pour l’hypertension?

A 
Diurétiques thiazidiques
IECA
ARA
IC à action prolongée
Bêta-bloquants
Association de médicaments en monocomprimé
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19
Q

Nommez des thiazides

A

Hydrochlorothiazide
Indapamide
Chlorthalidone

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20
Q

Nommez des diurétiques épargneurs de potassium

A

Spironolactone
Triamtérène
Amiloride

Ils sont souvent combinés avec les diurétiques thiazidiques pour éviter les hypokaliémie

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21
Q

Quels sont les effets indésirables des diurétiques thiazidiques?

Quelle est la particularité clinique principale des diurétiques thiazidiques?

Quelle concentration est-il donc plus avantageuse d’utiliser?

A 
Bouche sèche
Miction plus fréquente
Hypokaliémie
Hypomagnésémie
Diminution de la tolérance au glucose
Désordre du bilan lipidique
Hyperuricémie (goutte)

Plus les concentrations de diurétiques augmentent, plus les effets secondaires sont nombreux et importants. Toutefois les effets bénéfiques finissent par plafonner, même si on continue d’augmenter la dose.

Il est donc important d’utiliser des FAIBLES DOSES pour les diurétiques thiazidiques (12.5 à 25mg/jour pour hydrochlothiazide et chlorthalidone, et 1.25 à 25mg/jour pour indapamide)

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22
Q

Quels sont les suivis biochimiques à accomplir à la suite de l’administration des diurétiques thiazidiques?

A
  1. Ions
    - Perte de potassium et de magnésium si utilisation en monothérapie
    - Excès de potassium lorsque diurétique épargneur de potassium combiné à IECA/ARA
  2. Urée/Créatinine sérique
    - Détérioration de la fonction rénale possible (surtour si combiné à IECA et ARA)
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23
Q

Quels sont les avantages des diurétiques thiazidiques?

A

Faible coût
Effets indésirables limités avec faible dose tout en conservant la même efficacité
Efficacité thérapeutique qui plafonne

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24
Q

Quels types de diurétiques thiazidiques faudrait-il privilégier?

A

Les diurétiques thiazidiques à action prolongée (indapamide et chlorthalidone)
Ils diminuent le risque d’accident cardiovasculaire et réduisent davantage la pression artérielle

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25
Q

Nommez des bêta-bloquants

A 
Acébutolol
Aténolol
Bisoprolol
Carvédilol
Labétalol
Métoprolol
Nadolol
Pindolol
Propanolol
26
Q

Qu’est-ce que la cardiosélectivité? Nommez des betâ-bloquants cardiosélectifs

A

Meilleure affinité pour récepteur beta1 (récepteur du coeur affectant la fréquence cardiaque) que pour récepteur beta2 (bronchoconstriction). Betâ-bloquants non recommandés chez les fumeurs pour le seul traitement de l’hypertension.

Bisoprolol
Métoprolol
Aténolol
Acébutolol

27
Q

Qu’est-ce que l’ASI? Nommez des betâ-bloquants avec ASI

A

Activité sympathomimétique intrinsèque. Les betâ-bloquants avec ASI se fixent au récepteurs beta mais ne le bloque pas lorsque le patient est au repos, seulement lorsque la fréquence cardiaque du patient devient plus élevée. Idéal pour les personnes âgées déjà bradychardiques au repos.

Pindolol
Acébutolol

28
Q

À quoi sert une activité alpha-bloquante?

Nommez des betâ-bloquants avec activité alpha-bloquante

A

Récepteur alpha 1 = vasoconstriction des vaisseaux périphériques donc si on le bloque : vasodilatation

Carvédilol
Labétalol

29
Q

Quels sont les effets indésirables des betâ-bloquants?

A

Bradycardie
Diminution de la tolérance à l’effort
Bronchoconstriction (pour les non-sélectifs)
Désordres lipidiques (pas un critère pour le choix de la thérapie)
Fatigue/Insomnie
Trouble de la fonction sexuelle
Céphalées, étourdissements

30
Q

Est-ce que les betâ-bloquants sont recommandées en première ligne de traitement en monothérapie?

A

Non, surtout pas pour les personnes de plus de 60 ans. Exception à cette règle si une pathologie concomitante peut être traitée par betâ-bloquants (deux indications pour 1 médicament)
ex. maladie cardiaque, angine de poitrine, fibrillation auriculaire, migraines, tremblements essentiels

31
Q

Nommez des IECA

A 
Bénazépril
Captopril
Cilazapril
Énalapril
Fosinopril
Lisinopril
Périndopril
Quinapril
Ramipril
Trandolapril
32
Q

Nommez des ARA

A 
Candesartan
Éprosartan
Irbésartan
Losartan
Telmisartan
Valsartan
Olmésartan
33
Q

Quels sont les effets indésirables des IECA/ARA?

A 
Toux (surtout IECA)
Hyperkaliémie
Augmentation de la créatinine (+30-35% tolérée, transitoire)
Angioedème
Hypotension excessive chez patients hypovolémiques
Rash
Agueusie/Dysgueusie
Étourdissement/céphalées
34
Q

Quels sont les suivis biochimiques à réaliser pour IECA/ARA?

A

Kaliémie

Créatinine sérique

35
Q

Quelle est la particularité des IECA et des ARA chez la population noire

A

Pas une première ligne de traitement chez les patients de race noire. Taux basal de rénine inférieure à la population caucasienne, donc 2-4 fois plus de risque d’angioedème

36
Q

Nommez des inhibiteurs calciques à action prolongée (IC) de type dihydropyridines (DHP). Où agissent-ils?

A

Amlodipine
Félodipine
Nifédipine

Action davantage aux niveaux des vaisseaux, vasodilatation

37
Q

Nommez des inhibiteurs calciques à action prolongée (IC) de type non-dihydropyridines (non-DHP). Où agissent-ils?

A

Diltiazem longue action
Vérapamil longue action

Action davantage au niveau du coeur, ressemble beaucoup au betâ-bloquants (diminution de la fréquence cardiaque au niveau du noeud sinusal)

38
Q

Quels sont les effets indésirables des IC DHP?

A

Tackycardie (mécanisme compensatoire du corps pour les molécules de première génération à courte durée, moins présent dans les IC DHP de deuxième génération).
Oedème au niveau des jambes

39
Q

Quels sont les effets indésirables des IC non-DHP?

A

Bradycardie/bloc auriculoventriculaire

Constipation avec le vérapamil

40
Q

Quel est le principe derrière les associations médicamenteuses?

A

'’Responder at small dose’’ Plusieurs petits agents à petites doses seraient mieux tolérés au niveau des effet indésirables plutôt qu’un seul agent à dose maximale, et ce tout en conservant la même efficacité. En effet, on obtient une réduction additionnelle de la TA 5 fois supérieure avec une combinaison médicamenteuse plutôt qu’en doublant la dose de chacun des médicaments.

41
Q

Dans quelle colonne chaque antihypertenseur est-il classé?

A

Colonne 1 (médicaments qui jouent sur les ions)

  • Diurétique thiazidique
  • IC à longue durée d’action

Colonne 2 (médicaments qui jouent sur RAA et coeur)

  • IECA
  • Bêta-bloquants
  • ARA
42
Q

Lorsqu’on utilise un médicament de la colonne 1 avec un médicament de la colonne 2, quel effet obtient-on? Et si on combine avec un médicament de la même colonne?

A

Un effet additif

Un effet augmenté, mais pas additif (il est tout de même recommandé d’utiliser un diurétique avec un IC, bien qu’il pourrait ne pas y avoir d’effet additif)

43
Q

Qu’est-ce qu’un effet synergique? Quelle combinaison de médicament est synergique et donc à prioriser?

A

Synergie = L’effet des agents combinés est plus grand que la somme des deux effets individuels

IECA/ARA avec les diurétiques thiazidiques (IECA/ARA augmentent également la kaliémie et compense donc pour la perte potassique engendré par les thiazides)

44
Q

Que se passe-t-il lorsque l’on combine un bêta-bloquant avec un IC non-DHP?

A

Les deux ont un effet sur la fréquence cardiaque par le biais d’un effet bloqueur sur le noeud AV. Combinés, ces effets empêchent la conduction de l’électricité vers les ventricules et pourrait causer de la bradykardie, voir même des bloquages AV

45
Q

Quelle combinaison faut-il prioriser chez des patients avec MCV ou à haut risque de MCV?

A

IECA avec IC DHP (réduction de l’oedème dans les jambes causé par IC)

46
Q

Quand devrait-on utiliser une combinaison IECA et ARA?

A

Insuffisance cardiaque avancée

Néphropathie avec protéinurie (près de la dialyse)

47
Q

Qu’est-ce que la microalbuminurie (MA)?

A

Filtration de l’albumine dans les urines, engendrée par une hyperglycémie prolongée induisant des changements glomérulaires. La MA est un facteur prognostique de la progression vers la protéinurie (plus de 500mg d’albumine/24h) et de l’insuffisance rénale. Elle est également associée à un risque cardiovasculaire accru.

48
Q

Comment diminue-t-on la MA?

A
  • Contrôle glycémique
  • Contrôle de la PA permet de stabiliser voir même diminuer la MA et ralentit la perte de la fonction rénale.

La dilatation de l’artériole afférente par les IECA et ARA, et la diminution de la pression dans l’artériole afférente par les autres antihypertenseurs permettent tout deux de diminuer la pression dans le glomérule et donc de stabiliser/diminuer la MA

49
Q

Quelle est la première ligne de traitement chez les diabétiques?

Dans quel cas pouvons-nous utiliser les autres antihypertenseurs (IC DHP, diurétique thiazidiques)?

A

Les IECA et ARA

S’il y a absence de microalbuminurie, de néphropathie, de MCV ou de facteurs de risque de MCV

50
Q

Dans quel cas pouvons nous considérer d’emblée l’association de 2 agents de 1ère ligne?

A

Si la TAS est 20mmHg au-dessus de la cible
Si la TAD est 10mmHg au-dessus de la cible
Considération très particulière aux diabétiques

51
Q

Quelle combinaison d’agents est bénéfique chez un patient avec antécédents d’AVC/ICT?

A

IECA et diurétique thiazidique

52
Q

Que doit-on faire en cas d’hypertension et d’AVC simultanément?

A

Ne pas diminuer la tension artérielle pendant la phase aiguë (72 heures post AVC) car ceci pourrait accentuer l’ischémie cérébrale et donc laisser davantage de lésions au cerveau

53
Q

Quel caractéristique de certains agents faut-il privilégier en cas d’insuffisance rénale?

A

Métabolisme hépatique et non rénale, parce que l’élimination devient moins prévisible lorsque la fonction rénale est compromise, peut mener à une éventuelle accumulation

54
Q

Les IC sont-ils bénéfiques pour les patients diabétiques?

A 
Peu d'influence sur les glycémies et le profil lipidique
Longue durée d'action
Posologie uniquotidienne
Métabolisme hépatique
Combinaison additive avec un ARA

Donc oui ce pourrait être bénéfique

55
Q

Les bêta-bloquants sont-ils bénéfiques pour les patients diabétiques?

A

Pas contre-indiqué, mais diminue la réponse du corps à l’hypoglycémie. Normalement : tremblement et sudation
Avec bêta-bloquants: on perd le tremblement, seulement sudation. Donc il suffit d’apprendre aux patients à vérifier sa sudation au lieu de ses tremblements pour vérifier s’il est en hypoglycémie.

Encore une fois, en cas d’insuffisance rénale il faudrait favoriser les molécules avec élimination hépatique

56
Q

Quels sont les choix thérapeutiques de deuxième ligne pour l’hypertension qui n’est pas sous contrôle? (3)

A

Vasodilatateurs
Bloqueurs de récepteurs alpha1
Agonistes alpha2 centraux

57
Q

Nommez des médicaments vasodilatateurs

A

Hydralazine

Minoxidil

58
Q

Nommez des médicaments bloqueurs de récepteurs alpha1

A

Doxasosin (discontinué)
Prazosin
Terazosin

59
Q

Nommez des médicaments agonistes alpha2 centraux

A

Clonidine

Méthyldopa (femme enceinte)

60
Q

Quels sont les effets indésirables associés aux vasodilatateurs en général? À l’hydralazine? Au minoxidil?

A

Tachycardie réflexe (contré par bêta-bloquants)
Rétention hydrique (contré par diurétique)

Hydralazine:

  • Plusieurs prises par jour
  • Polymorphisme génétique de métabolisation plus rapide
  • Réaction lupus-like (mal aux articulations et aux muscles)

Minoxidil:
- Hypertrichose (pilosité excessive)

61
Q

Quels sont les effets indésirables des bloqueurs des récepteurs alpha1?

A

Rétention liquidienne (contré par diurétique)
Phénomène de la première dose (hypotension orthostatique, étourdissements). Donc administration de petite dose au coucher

62
Q

Quels sont les effets indésirables des agonistes alpha2 centraux (plus spécifiquement la clonidine)?

A 
Sédation/bouche sèche/constipation
Bradycardie
Accumulation en insuffisance rénale
Phénomène d'hypertension rebond si arrêt brusque
Plusieurs prises par jour

Pharmacothérapie (9 decks)

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