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(67 cards)

1
Q

distrofias corneanas

A
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Q

o que é distrofia corneana?

A
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Q

distrofia epiteliais

quais são?

A
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Q

caracteristicas da distrofia epitelial de meesman

A
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Q
A

microcistos epiteliais melhor observado no campo vermelho(retroiluminação)

da distrofia de meesman

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6
Q
A

distrofia de cogan

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7
Q

distrofia de cogan

A
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8
Q
A

distrofia de cogan

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9
Q
A

distrofia de cogan

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10
Q

quais as distrofias de bowman

A
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11
Q

distrofia de reis bucklers caracteristicas?

A
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12
Q

principais distrofias estromais

A
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13
Q

distrofia

e corante

A

distrofia granular

tricomico de masson

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14
Q

distrofia granular

A
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15
Q

distrofia

depositos

corante

A

granular

hialinos

tricomico de masson

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16
Q
A

letra b

dalk tira estroma-onde esta distrofia granular

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17
Q

distrofia

deposito

corante

A

macular

mucossacarideos

cora com alcian blue

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18
Q

distrofia macular

A
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19
Q

distrofia de lattice

A

biorrefrigencia na luz polarizada(foto)

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20
Q

lattice tipo 1

A

excluisa no olho(tipo 2 é sistemica)

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21
Q
A

deposito da cornea é de subst amiloidose,lattice

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22
Q

lattice tipo 2

A

pega o corpo todo

mais grosseiras

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23
Q
A

letra b

lattice tipo2

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24
Q

lattice tipo 3

A
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25
letra d
26
distrofias endoteliais
27
letra a piora bav pela manhã- fuchs
28
distrofia polimorfa posterior
29
distrofia ched
30
distrofia macular /granula/lattice depoistos e corantes?
31
distrofia corneana mais comum de todas?
de cogan
32
distrofia recessivas
macular lattice tipo 3 gelatinosa bieti
33
sintoma da distrofia de cogan
90% assintomatica 10% erosões epitelial recorrente (dor pela manhão,ao abrir a palp cauda a desepitelização )
34
sd de cogan pode ser chamada
map-dot fringerprint (sinais da doença) distrofia de memb basal ( por ela esta má aderida)
35
distrofia de cogan conduta
lubrificante LCT Nacl 5%(diminui teor de agua, e adere melhor estruturas da cornea) micropuntura(espeta estroma superficial-causa cicatriz p aderir,ou tiros de yag laser) PTK (abla região doente)
36
distrofia de cogan vai fazer refrativa qual melhor procedimento?
PRK( pois tira o epitelio doente)
37
histopatologia de distrofia de meesman
microcistos epiteliais glicogenio e tonofilamentos
38
distrofia de reis buckler tambem conhecida
bowman tipo 1 granular tipo 3
39
distrofia de reis buckler histologia
fibrose progressiva de bowman corpos em bastao
40
distrofia de reis buckler clinica
erosoes recorrentes hipoestesia corneana opacidades reticulares
41
distrofia de reis buckler tto
Lubrificantes LCT PTK
42
distrofia de thiel behnke
opacidade em favo de mel tiopo bowman2
43
distrofia de thiel behnke histologia
fibrose progressiva de bowman corpos em **espiralados**
44
distrofia granular
no campo negro avalia melhor a distrofia com aspecto de migalha de pão area de cornea sadia entre lesões chamada tambem de groenouw 1 raro acometer AV
45
distrofia mais comum do estroma
lattice
46
tto das distrofias estromais
PTK Tx lamelar ant tx penetrante
47
distrofia schnyder
distrofia estromal que tem deposito de lipideo- cristais no centro da cornea halo senil em pacientes jovens associação com dislipidemia e genu valgo
48
histopatologia de distrofia schnyder
deposito de colesterol / fosfolipideos cora com red oil e sudan black
49
distrofia macular
aspecto de vidro fosco não tem cornea sadia AR deposito glicoaminoglicanos corante alcien blue ou ferro coloidal pode pegar endotelio
50
distrofia gelatinosa
aspecto de gotas na cornea neovascularização corneana AR (bem agressivo) deposito de amiloide vermelho do congo o corante-birrefrigencia
51
distrofia de meesman microcisto (campo amarelo do meio/ campo vermelho ultima foto)
52
distrofia de reis bucklers opacidades reticulares geograficas
53
distrofia de thiel behnke opacidades em favo de mel
54
distrofia granular aspecto migalha de pão areas de cornea sadia
55
distrofia de avellino (granular II) mistura de granularI + lattice
56
distrofia de lattice
57
distrofia de schnyder cristalina
58
distrofia macular aspecto vidro fosco sem areas sadias entre as lesões AR
59
distrofia gelatinosa aspecto de gotas na cornea, neovascularização corneana AR
60
Solução de cloreto de sódio em concentração hipertônica é usada
por cerca de 3 meses para **aumentar a adesão do epitélio à membrana basal**
61
Que material de depósito corneano seria esperado encontrar na distrofia corneana em que o tecido é corado com azul alciano?
Glicosaminoglicanos. (distrofia macular)
62
As fotografias abaixo se referem ao exame histopatológico de uma córnea, removida durante o transplante. Na foto A é possível observar birrefringência à luz polarizada e na foto B o tecido corado com o vermelho Congo. O diagnóstico mais provável é de distrofia:
distrofias corneanas que coram com o Vermelho do Congo AS distrofias lattice, a distrofia granular tipo 2 (Avelino) e a distrofia Gelatinosa
63
Neisseria gonorrhoea é um diplococo gram negativo e que na coloração de gram, estes microrganismos apresentarão cor avermelhada
64
Lesões arrendondadas no limbo, compatíveis com Fossetas de Herbert (Tracoma) Chlamydia trachomatis é uma bactéria intracelular obrigatória que pode ser visualizada usando a coloração de Giemsa. Com essa coloração poderemos observar os corpúsculos de inclusão
65
córnea Verticillata! Trata-se de depósitos de medicamentos nos lipídios das células basais do epitélio. Geralmente na porção inferior! Geralmente não é visto progressão da lesão após parada do uso da droga! Caso surjam lesões não é obrigatório que se pare a medicação, deve se pesar custo benefício! amiodarona, drogas anti-arrítmicas, cloroquina (mais que hidroxicloroquina), indometacina e fenotiazinas não está somente associada a medicações mas também com doenças do metabolismo dos lipídeos, como a doença de Fabry.
66
ulcera pos Lc
pseudomonas
67
causador
streptococos viridans