Imler III Flashcards

1
Q

Comment a-t-on mis en évidence le role de la claudine 5 dans l’étanchéité de la barrière hématoencaéphalique ?

A

Utilisation d’un traceur radioactif injecté dans l’organisme : n’atteint pas le SNC, sauf si la claudine 5 est mutée.

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2
Q

A quel transport d’ion est-ce que la claudine 16 est associée ?

A

Transport de l’ion magnésium.

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3
Q

Que se passe-t-il quand les claudines 16 sont collées les unes aux autres ?

A

Transport paracellulaire par un canal ainsi formé.

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4
Q

Pourquoi est ce que les claudines 15 se polymérisent spontanément ?

A

En raison des multiples intéractions hydrophobes et des interactions de van der Waals.

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5
Q

Quels ions est-ce que la claudin 15 laisse passer ? Pourquoi ?

A

Uniquement les ions chargés positivement (surtout le sodium à retenir, dans l’intestin). cela est expliqué par la présence d’acides aminés chargés négativement sur la surface. deplus le pore est aqueux..

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6
Q

Quelles claudines transportent les cations ? Lesquels transportent les anions ?

A

cations transportés par claudines 2 et 15. Anions transportés par la claudin 10.

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7
Q

Qu’est-ce que les protéines ZO ?

A

Ce sont des protéines situées sous la membrane plasmiques, qui jouent un r’ole dans l’organisation de la jonction. Ce sont des protéines qui font des interactions avec d’autres protéines.

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8
Q

De quelle famille de protéines est-ce que les JAM font partie ?

A

De la famille des immunoglobulines.

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9
Q

Quel est le rôle de ces protéines JAM ?

A

Elles forcent les membranes des cellules adjaceante à rester l’une à côté de l’autre pour que les claudines puissent les fixer (ces dernières n’ont pas de fonction d’adhérence.

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10
Q

Dans quelles espèces peut on retrouver des “jonctions cloisonées” ?

A

uniquement chez les invertébrés.

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11
Q

Quelles sont les différences entre les jonctions vertébré et invertébrés ? Points communs ?

A

Chez les invertébrés, la structure est plus fine et non continue; les jonctions sont cloisonnées.
Il existe cependant beaucoup de points commun au niveau moléculaire (les deux espèces expriment des claudins et des prot ZO).

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12
Q

Comment se fait la mise en place de la polarité cellulaire ?

A

Ciblage dans des vésicules spécifiques au niveau du réseau trans-golgien des protéines destinées à un pôle ou a l’autre (apical ou basolatéral). S’ensuite d’une rétention ou déplétion spécifique qui va marquer un enrichissement à un pôle ou a un autre-

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13
Q

Décrire la polarisation au niveau des hépatocytes.

A

Toutes les protéines nouvellement synth sont ciblées vers le pole baso-latéral. Les protéines du pole apical sont ensuite sélectivement internalisées, triées dans les endosomes, puis acheminées vers le pôle apical.

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14
Q

En quoi est-ce que l’ancrage a l’endosquelette est important ?

A

les cellules sont toujours soumises à des forces. Risque de se démettre de la MEC si jamais il y a des tensions : il existe donc des filaments d’actines dans le cytosquelette pour permettre à la cellule de contracter et de faire bouger le support avec elle.

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15
Q

Rappel : qu’est-ce que la ZO ?

A

Zone d’occlusion.

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16
Q

Qu’est-ce que la ZA ? Sur quelle hauteur se fait-elle et quel est l’espacement entre les deux membranes plasmiques ?

A

Zone d’adérence. Se fait sur 5 nm de hauteur, espacement de 20-30 nm entre les deux membranes.

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17
Q

Comment fonctionnent ces jonctions adhérentes ?

A

La cadérine de la première cellule reconnait celle de la deuxième cellule et s’y fixe. Les cadhérines sont liées à des adaptateurs qui font la jonction avec les filaments d’actine du cytoskelette. Les deux cellules sont alors attachées.

18
Q

Dans quel procédé du développement embryonnaire est-ce que ces jonctions adhérentes jouent un rôle capital

A

dans la neurulation : La contraction des filaments d’actines provoquent l’invagination du bout d’épithélium qui formera le tube neural.

19
Q

Ou se situent les desmosomes ? Quelle différence avec les jonctions adhérentes normales ?

A

Les desmosomes sont situées à des endroits sujets à de grandes forces de tension (peau par exemple). Ils possèdent des filaments intermédiaires - ou tonofilaments - à la place des filaments d’actine.

20
Q

Qu’est-ce que les plakoglobines ?

A

Ce sont des cadhérines gamma présentes dans les plaques constituants les desmosomes.

21
Q

Comment appelle-t-on les adaptateurs cellulaires des desmosomes ‘

A

ce sont des desmoplakines.

22
Q

A quelles famille de protéines appartiennent les cadhérines ?

A

Ce sont des glycoprotéines de type I, avec le NH2 à l’ext et le COOH à l’intérieur de la cellulaire.

23
Q

Les cadhérines sont formés par combien de domaines EC ?

A

5, superposés, identiques.

24
Q

De combien d’AA sont constitués les domaines EC, en moyenne ?

A

110 AA.

25
Q

Que se passe-t-il pour les cadhérines si on supprime le Ca ?

A

complètement destructurées.

26
Q

Avec quelles autre classe de protéines est-ce que les domaines EC des cadhérines partage une ressemblance ?

A

Avec les Immunoglobulines : les domaines EC ressemblent bcp aux domaines immunoglobuline au niveau de la structure ( beta antiparallèle).

27
Q

Qu’est-ce qu’une molécule d’adhésion homophile ? Hérétorphile ?

A

homophile : reconnaissent les mêmes cellule.

hétérophiles : reconnaissent d’autres cellules.

28
Q

Qu’est-ce que la différence entre affinité et avidité ?

A

affinité : force d’une seule interaction.

Avidité : phénomène scratch : force de l’ensemble des petites intéractions.

29
Q

Que se passe-t-il dans la cadhérine E si on remplace l’histidine, alanin ou la valine ‘

A

on casse son affinité : ces acides aminés sont donc importants pour l’adhérence.

30
Q

Que montrait l’expérience de Towes et holfreter ?

A

Que l’adhésion dans les cellules jouait un rôle dans la redirection des mouvements cellulaire dans l’embryon

31
Q

Quel est l’interêt du xénope lorsqu’on observe ses cellules ?

A

facilement dissociables en variant le PH.

32
Q

Que se passe-t-il si on met des cellules de la plaque neurale en culture, à un stade assez précoce ?

A

Elles finissent par retrouver l’organisation initiale en faisant des adhésions sélectives : ces cellules auraient donc de la mémoire.

33
Q

que sont les fibroblastes et dans quelle démonstration sont-ils utiles ?

A

Ce sont des cellules produites par la MEC, sans jonction. Si on fait une transfection leur permettant d’exprimer des cadhérines E et des cadhérines N alors on peut remarquer que il y a un tri cellulaire : formation d’aggrégats entre E et aggrégats entre N.

34
Q

Dans quel procédé de développement est-ce que ce tri cellulaire joue un grand role ?

A

Dans le développement des systèmes nerveux central et périf : après que SNC soit formé, certaines nouvelles cellules expriment de la cadhérine E au lieu de la cadhérine N, ce qui entraine leur sortie du SNC pour former les ganglions. après que les ganglions aient été formés les cellules recommencent à produire de la cadhérine N.

35
Q

Quelle est l’utilité des cadhérines vis à vis des neurones ?

A

Elles permetttent aux dendrites d’une cellule de reconnaitre les dendrites d’une autre cellule et de les distinguer de ses dendrites à elle.

36
Q

Qu’est-ce qu’un point de contact focal ?

A

Il s’agit d’une zone ou convergent les microfilaments d’actine dans les jonction d’ancrage cell/matrice.

37
Q

Quel espacement au niveau des points de contact focal ? et ailleurs ?

A

Aux points : 10-15nm.

Ailleurs : 50 nm.

38
Q

Qu’est-ce que les intégrines ?

A

Ce sont des récepteurs transmembranaire d’adhésion cellulaire.

39
Q

Qu’est.ce que les fibronectines ?

A

Ce sont des ligands assez courants de pas mal d’intégrines.

40
Q

Qu’est-ce que la taline ou la vinculine ?

A

protéine membranaire et cytoskelettique permettant la jonction entre intégrines et cytosquelette.