Immunologie 1 (exam 1) Flashcards
(115 cards)
1
Q
Quel est le but 1er du SI?
A
défendre l’organisme contre les invasions par des pathogènes.
Pour ce faire, distinguer le sois du non-soi et éliminer les microorganismes.
2
Q
Quelle est la différence entre l’immunité innée vs acquise?
A
Innée:
-non-spécifique, ancienne, reconnaissance de types de microorganismes (classes: Gram -)
Peut importe si 1ere ou 27e fois qu’on rencontre ce pathogène: même réaction!
Acquise:
- spécifique, diversifiée, récente, mémoire, reconnais soi du non-soi, réponse bcp plus efficace
3
Q
Quelles sont les barrières du SI inné vs acquis?
A
Inné: barrières physique (peau, mucus, organe)
Barrières chimiques (estomac, yeux)
Barrières de cellules immunitaires
Acquis: Lymphocytes T et B: CD4 et CD8, anticorps
4
Q
Quelles sont les cellules de l’immunité innée/naturelle?
A
Cellules phagocytaires: cellules dendritiques, macrophages et polymorphonucléaire
Cellules tueuses naturelles (NK)
5
Q
Quelles sont les cellules de l’immunité adaptative/acquise?
A
Lymphocytes T, lymphocytes B, immunoglobulines
6
Q
V ou F: La réponse immunitaire innée prends des jours à réagir.
A
Faux! quelques heures alors que acquise prends plusieurs jours
7
Q
Quelles sont les 4 propriétés fondamentales de l’immunité adaptative?
A
-spécificité antigénique
-diversité des AG reconnus
-mémoire
-discrimination du soi et du non-soi
8
Q
Quelle est la différence entre l’immunité humorale et l’immunité cellulaire du SI acquis?
A
Humorale:
Transféré par le sang (humeurs) d’un patient à l’autre
Cellulaire: transfert de cellules et non de sérum
9
Q
quelque chose présent dans le séruma le pouvoir de
neutraliser et de précipiter les toxines,
d’agglutiner les bactéries.
A
Immunité humorale: antitoxines, précipitines, agglutinines = anticorps
10
Q
V ou F: Tous les anticorps sont des immunoglobulines (Ig)
A
Vrai
11
Q
protéines globulaires, peu
solubles dans l’eau, solubles dans les
solutions salines et classées après
électrophorèse en fractions α, b, et y.
A
Globulines
12
Q
Qu’est-ce que les immunoglobulines?
A
y-globulines
13
Q
L’expérience de transfert de la protection contre la
tuberculose chez le cobaye a permis de découvrir quelle cellule?
A
Lymphocyte T du système acquis
14
Q
Quelle est la 1ere ligne de défense du SI?
A
Immunité innée
15
Q
défense contre les antigènes extracellulaires (bactéries, toxines, stade
précoce de certaines infections virales) (2e ligne)
A
Immunité humorale (EXTRA-cell)
16
Q
défense contre les antigènes endogènes (virus, bactéries intracellulaire,
cellules cancéreuses) (3e ligne)
A
Immunité cellulaire (INTRA-cell)
17
Q
Qu’est-ce que des leucocytes?
A
Globules blancs: lymphocytes+granulocytes+monocytes
18
Q
Englobe les neutrophiles, eosinophiles et les basophiles. aussi appelées polymorphonucléaires (PMNs). Noyau multilobé
A
Granulocytes
19
Q
Aussi appelées cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMCs)
Noyau unilobé
Granulations cytoplasmiques peu visibles
Les monocytes et lymphocytes
A
Mononucléaires
20
Q
Cellule très abondante dans la composition sanguine qui se rend au site d’inflammation en 1er.
A
Neutrophiles
21
Q
plasma dans lequel les
protéines intervenant dans
la coagulation ont été extraites par la
formation d’un caillot.
A
Sérum
22
Q
Comment les cellules du SI se différencient en partant de la moelle osseuse?
A
Cellules souches hématopoïétique de la moelle osseuse se développent en deux catégories:
Cellules souches myéloïde–> cellules du SI inné
Cellules souches lymphoïde–> cellules du SI acquis
23
Q
Quelles sont les 1/2 vies des érythrocytes vs les neutrophiles?
A
Érythrocytes: 1 1/2 mois
Neutrophiles: 8h, donc tjrs en production
24
Q
V ou F: Lors de la différenciation des cellules souches hématopoïétiques, plusieurs cellules intermédiaires doivent être formées avant d’arriver au résultat final.
A
Vrai: pluripotente –> souches –> progénitrices –> précurseurs–> matures
25
Cellule de l'hématopoïèse ayant grande capacité d'auto-renouvellement et différenciation.
Cellules pluripotentes
26
Cellule de l'hématopoïèse communes aux neutrophiles et aux cellules mononucléées.
Progénitures et précurseurs
27
Facteurs de stimulation de l'hématopoïèse ayant un rôle des cytokines dans la différenciation.
Neupogen, neulastim : GM-CSF et G-CSF
28
V ou F: Le corps utilise les cytokines pour stimuler l'hématopoïèse?
Vrai
29
Quelles sont les fonctions des neutrophiles et leur destination
Phagocyte les microbes intracellulaires et sécrète des métabolites effecteurs (cytokines)
Circulation et tissus infectés. déjà mature (font les petits surveillants)
30
Comment le neutrophile défend le corps?
Super rapide et efficace car peut se squeezer partout et aller nettoyer la zone en défaisant la matrice puis reformer la zone de façon optimale.
31
"C’est un phénomène qui est inductible et qui
consomme une quantité élevée d’oxygène" de quel phénomène parle-t-on?
L'explosion respiratoire: Oxydants dérivés de l'oxygène sont produits au niveau de la membrane plasmique et membrane du phagosome, molécules jouant un rôle microbicide.
32
L'explosion respiratoire dépend de quelle enzyme?
NADPH oxidase
33
Qu'est-ce que les filets antimicrobiens des neutrophiles?
Les NETs: filment composés d'ADN et de protéines dans le milieu extra-c activés pour les neutrophiles dans le but de piéger et détruire les pathogènes. Ribotes, donc collant et les empêchent de migrer
34
Lorsque le neutrophile sort du vaisseau sanguin entre deux cellules endothéliales et se retrouve à l'extérieur du capillaire, quelles sont les 5 réponses qu'il peut faire au site d'inflammation?
- Extravasation (sortie du capillaire)
- Phagocytose
- Explosion oxidative
- dégranulation
- NETose
35
Mis à part les neutrophiles, que font les autres granulocytes
Multiples médiateurs inflammatoires, intervention dans les phénomènes allergiques et inflammatoires
Éosinophiles, basophiles (allergie), mastocytes
36
Quels sont les rôles des éosinophiles polymorphonucléaires?
Rôle dans La Défense anti-parasitaire et multiples médiateurs de l'inflammation
37
V ou F: Les éosinophiles ont une grande capacité de phagocytose.
Faux, faible
38
Quelles médiateurs les éosinophiles relâchent?
Histamine et prostaglandine
39
Cette cellule polymorphonucléaire possède des IgE en attente pour allergie. Elle joue aussi un rôle dans l'asthme et contre les parasites.
Éosinophiles
40
Nommer des caractéristiques des basophiles.
Peut fréquents, phagocytent pas, possèdent récepteurs des IgE, relâche l'histamine
41
*Cellules associées aux muqueuses, aux épithéliums et aux endothéliums
*Participent à la 1ere ligne de défense
*directement (p.ex. cathélicidines)
*soit par attraction d’autres phagocytes
Mastocytes
42
V ou F: les mastocytes possèdent des récepteurs d' IgE, relâchent de l'histamine, cytokines et bradykinine.
Vrai! sont aussi présents dans les tissus et près des vaisseaux sanguins
43
Quelles sont les fonctions et les destinations des monocytes?
Fonctions : phagocytent et dégradent les particules endogènes (vieilles cellules), les pathogènes, sécrètent des métabolites effecteurs, présentent des AG
Destinations: -circulation et tissus sains et infectés
- résidents permanents d'organes
- maturation terminale dans tissus
44
Comment est le noyau et son origine au monocyte?
Noyau réniforme et origine des cellules souches
45
Les monocytes se transforment en quoi dans le tissu?
Macrophages ou cellules dendritiques
46
V ou F: Les macrophages se retrouvent dans tous les tissus, mais ne possèdent pas le même nom.
vrai
47
Cellules qui patrouillent/surveillent dans les tissus. Font le lien entre inné et acquis.
cellules dendritiques
48
Que font les cellules dendritiques quand voient un pathogène?
Gobent et l'apporte aux ganglions
49
Quel est l'organe lymphoïde central du lymphocyte T?
Thymus
50
Cellules effectrices de l'immunité adaptative. Divisé en trois types.
Lymphocytes: T, B, NK
51
Produisent des anticorps
* Expriment des immunoglobulines de membrane
* Expriment les molécules du complexe majeur
d’histocompatibilité (CMH) de classe II
Lymphocytes B
52
Les cellules qui quittent la moelle hématopoïétique sont des cellules immatures, des
précurseurs! Les .... naïfs
matures sont formés dans le
thymus (passage obligé)
lymphocytes T
53
Site de l'apprentissage du soi.
Thymus: 95% des thymocytes sont éliminés dans le thymus
54
* Pas de sécrétion d’immunoglobulines
* Deux activités : auxiliaire et cytotoxique
* Un récepteur membranaire pour
l’antigène : le TCR
Lymphocytes T
55
* Toujours prêtes : pas besoin de sensibilisation, ni de
différenciation préalables...
* Mécanismes lytiques (perforines et granzymes) les mêmes que ceux des lymphocytes T cytotoxiques
* Reconnaissent les cellules infectées, tumorales et certains parasites
Cellules tueuses naturelles (NK)
56
V ou F: Les NK sont un mélange des lymphocytes T et B.
Faux! Cellules de la lignée lymphoïde
mais qui ne sont ni B (pas d’Ig de membrane ou cytoplasmique) ni T (pas de TCR)
57
Quels sont les organes primaires lymphoïdes et leurs fonctions?
Produisent les cellules immunitaires: moelle osseuse et thymus
58
Quels sont les organes secondaires lymphoïdes et leur fonction?
Colonisés par les cellules des organes primaires.
Noeuds/ganglions lymphatiques
rate
tissus lymphoïdes associés aux muqueuses:
Amygdales, appendices, plaques de Payer
59
Que trouve-t-on dans les organes lymphoïdes
secondaires?
* des lymphocytes T et B
* des cellules présentatrices d’antigènes (cellules dendritiques)
* des cellules qui contribuent à l’architecture de
l’organe et facilitent les interactions cellulaires
(cellules du stroma)
– cellules folliculaires dendritiques
60
Comment se déroule la relation entre la circulation systémique et le système lymphatique
Réseau de petits organes et vaisseaux lymphatiques où le transfert de liquide interstitiel vers la circulation sanguine rejoint le sang par les veines sous-clavières après avoir traversé les ganglions lymphatiques.
61
V ou F: Le système lymphatique est un système unidirectionnel.
Vrai
62
V ou F: La rate est riche en lymphocyte B et produit des AC.
Vrai
63
Petites bosses granuleuses tout au long de l'intestin. quels sont leur rôles?
Plaques de Peyer: préventions des infections, tolérance aux aliments
64
Quelles sont les barrières physiques, microbiologistes et chimiques?
Physiques: peau, sébum, mucus (escalateur mucor-ciliaire)
Microbiologique: flores saprophytes (intestin, vagin)
Chimique: milieux acides (pH de l'estomac et vagin), protéines et peptides anti microbiens
65
Où sont les protéines et peptides antimicrobiens et leur fonction?
Partout à la fois: glandes sous-muqueuses, épithélia, cellules de l'immunité innée (polymorphonucléaires neutrophiles, macrophages)
Rôle: défense de 1ere ligne
66
V ou F: les protéines et peptides anti microbiens ont une efficacité indépendante de l'environnement physicochimique.
Faux: Inhibition fréquente par hautes concentrations en sel (fibrose kystique)
– Nouvelles approches thérapeutiques agissant sur la concentration saline
du mucus
67
Quelles sont les enzymes protéines et peptides anti microbiens?
Lysozyme (sécrétions nasales, salive et larmes)
Lactoferrine: b-défensines (peau et tractus respiratoire) et a-défensines (cellules de Paneth de l'intestin. Protéines A et D du surfactant
68
Quelles sont les 3 étapes de l'inflammation?
1. Activation des cellules résidentes: envoient des cytokines/signaux pour faire migrer les leucocytes et dilatation vaisseaux sanguins + perméable.
2. Recrutement cellulaire pour faire la réparation tissulaire. 1er à atteindre le site sont les neutrophiles qui relâchent des dérivés d'oxygène et enzymes.
3. Phagocyter et retour à l'homéostasie.
69
réaction défensive immédiate des tissus à l’infection ou à une agression par des agents chimiques ou physiques. Le tissu affecté est caractérisé par la perception d’une douleur, la tuméfaction, la chaleur, la rougeur et la perte de fonction
Inflammation: ceci correspond à une vasodilatation locale, une extravasation de plasma dans les espaces intercellulaires et une accumulation de leucocytes dans l’organe atteint. Les systèmes enzymatiques du
plasma jouent un rôle fondamental dans la génération de médiateurs de l’inflammation
70
**Quels sont les 5 points cardinaux de l'inflammation?**
rougeur, oedeme, chaleur, douleur, perte de fonction
71
Quels sont les 3 événements majeurs de l'inflammation?
vasodilatation (engorgement des capillaires - rougeur et chaleur)
Vasoperméabilité (influx de fluide et cellules - oedeme)
Migration des phagocytes (margination, diapédèse, extravasation, chimiotactisme)
72
Quels sont les médiateurs de l'inflammation de la vasodilatation?
Histamine, prostaglandines
73
Quels sont les médiateurs de l'inflammation de la vasoperméabilité?
Histamine, leucotriènes, bradykines, etc
74
Quels sont les deux types de reconnaissance de pathogène?
Les motifs moléculaires associés aux pathogènes
(Pathogen Associated Molecular Patterns PAMP)
Récepteurs de produits microbiens
(Pattern Recognition Receptors PRR)
75
Quel récepteur reconnait les séquences anormales de glucose (glucose-monnose-glucose-mannose,etc)?
(il s'agit d'un PRR)
Le récepteur au mannose (MR)
76
Récepteur PRR qui détectent les Gram +. (2)
TLR2-TLR6 et TLR2-TLR1
77
Récepteur PRR qui détectent les gram -
LPS
78
Récepteur qui détectent les bactéries flagellées
Flagellin
79
*Composant du feuillet externe de la membrane des bactéries Gram-
* Produit lors de la croissance ou lors de la lyse cellulaire.
* Libéré, de manière massive, après la lyse de la bactérie.
*Responsable du choc septique induit par les bactéries Gram –
LPS
80
Quelles sont les étiquettes protéiques produites par notre corps pour reconnaitre les pathogènes? (4)
Composantes protéiques du sang, protéines C réactive, le complément, les anticorps
81
Nommer quelle est cette protéine plasmatique de l'immunité innée:
Une protéine de phase aiguë
Norme biologique < 6 mg / L
Augmente lors de l’inflammation.
Opsonine, Dépister des infections et inflammations (arthrite).
Protéine C réactive (CRP)
82
Nommer un récepteur pour des facteurs humoraux de la réponse immunitaire qui facilite la phagocytose des microorganismes par des produits humoraux de la réponse immunitaire (immunoglobulines ou fragments du complément activé)
Opsonines-opsonisation (signifie je prépare le repas)
83
Comment les bactéries essayent d'éviter la phagocytose?
Avec leur capsule visqueuse ex: Streptococcus pneumoniae
84
Expliquer les 5 étapes du combat cellulaire schématisé
1. Les bactéries sont attachées aux évaginations membranaires appelées pseudopodes.
2. Les bactéries sont ingérées, formant un phagosome
3. Le phagosome fusionne avec un lysosome.
4. Les enzymes lysosomales digèrent le matériel ingéré
5. Les produits de digestion sont libérés des cellules (image diapo 88)
85
Quels sont les deux mécanismes de la microbicidie intracellulaire et leurs différences?
-Phénomènes oxydatifs: dépend de la production de réactifs d'O2=rôle microbicide
-Phénomènes non-oxydatifs: dépend de la production de peptides antibactériens
86
Nommer 3 enzymes permettant la formation de 3 dérivés d'oxygène dans l'explosion oxidative.
Myélopéroxydase (H2O2), NO synthase (NOS2), NADPH oxydase (O2-)
87
Où se retrouvent souvent le phénomène de microbicidie non oxydative?
Dans les sécrétions
88
Nommer des enzymes microbicides de la microbicidie non oxydative.
Hydrolases : lysozyme (muramidase) : destruction de la paroi bactérienne des G+; glycosidases, lactoferrine, élastase, cathepsines
89
Nommer des protéines cationiques (protéines antibiotiques) de la microbicidie non oxydative.
défensines: petites molécules ayant 3 ponts bisulfures dont l'activité est inhibée quand la concentration en sels (Cl-) est trop élevée
90
Antigènes : molécules reconnues par des immunorécepteurs (BCR, immunoglobulines,
TCR)
Antigène: Une substance sera dite antigénique si au moins dans certaines conditions, et au moins
chez certains sujets, elle est capable d’induire une réponse ou au moins de se lier de façon
spécifique aux immunorécepteurs (immunoglobulines ou TCR)
91
Nommer des types d'AG
Protéines, polysaccharides, acides nucléiques, lipides et glycolipides
92
Qu'est-ce que l'immunogénicité?
Pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné et dans des conditions données
93
Quels sont les facteurs influençant l'immunogénicité?
-distance taxonomique (plus AG vient d'un organisme distant dans l'évolution, plus sera différent de son hôte = ++ immunogène!)
-poids moléculaire: idéal: 100 000 Da. Protéines de moins de 5000 seront rarement immunogénique
- Rigidité: doit ne pas être trop molle
- complexité: pas une structure simple répétée
- concentration AG: Concentration optimale requise. si trop ou pas assez = tolérance peut s'installer
- voie d'entrée: Selon la voie, réaction différente de l'AG et réponses immunitaires différentes.
94
V ou F: La voie orale est très immunogène.
Faux! peu immunogène. La voie musculaire elle est très immunogène (pour ça que vaccin muscle)
95
Nommer le mot: absence apparente de réponse immunitaire.
Tolérance
96
Nommer le mot: antigènes présents chez tous les individus
d'une ou de plusieurs espèces distinctes de celle du sujet immunisé.
Xénoantigènes
97
Nommer le mot: antigènes inégalement répartis entre les individus de la même espèce que le sujet immunisé et entraînant la formation d'anticorps chez un individu ne possédant pas l'alloantigène en question.
Alloantigènes
98
Nommer le mot: antigènes présents dans les cellules ou les
tissus mêmes du sujet immunisé.
Autoantigènes
99
Substances utilisées dans les vaccins et qui permettent d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés
Adjuvants
100
Quel est le principal adjuvant chez l'humain.
Alum
101
Quels sont les deux types d'adjuvants et leur fonction?
- Favoriser et prolonger la durée de l'interaction entre l'AG et le système immunitaire (ex: hydroxyde d'alumine)
- Recruter et activer des cellules de l'immunité naturelle pour qu'elles induisent la réponse adaptative (ex: PAMP)
102
Partie de l'AG reconnue par l'anticorps.
Épitope (déterminant antigénique)
103
V ou F: Un antigène peut avoir plusieurs épitopes
Vrai
104
Comment l'AC se lie à l'épitope B?
Par des interactions non covalences de faible affinité, les épitopes B sont directement accessibles à la surface de la protéine
Complémentarité!! La structure du site de liaison de AC est complémentaire de celle de l'épitope
105
les protéines possèdent généralement de nombreux épitopes potentiels dont certains peuvent se chevaucher. Un individu (ou un animal donné) ne développe cependant pas d’anticorps
contre tous ces épitopes potentiels : il y a ... de certains épitopes par rapport à d’autres
Dominance
106
V ou F: En vaccinologie, les épitopes les plus « intéressants » ne sont pas
nécessairement immunodominants
Vrai
107
Quelle est la différence entre épitope dominant et neutralisant
Dominant: déclenche la meilleure réponse possible
Neutralisant: empêche l'entrée du virus. Si laisse entrer le virus, pas neutralisant.
108
Certaines molécules de faible poids moléculaire
peuvent être reconnues par des anticorps mais ne
peuvent pourtant induire la synthèse d’anticorps
spécifiques. Elles sont antigéniques sans être immunogènes
Haptènes .
109
Comment les haptènes peuvent alors induire une réponse immunitaire?
Peuvent se fixer non spécifiquement sur des protéines cargo (porteuse) et deviennent assez grosses pour devenir anti-géniques.
110
Quel est le risque principal avec les haptènes?
Les médicaments qui forment des conjugués covalents avec les protéines ont un risque important de générer des allergies
* Ceux qui ne forment pas de conjugués covalents ont un risque faible de générer des allergies
111
Quel est le synonymes des AC?
Immunoglobulines
112
Quelles sont les deux parties de l'AC?
2 chaines lourdes et 2 chaines légères
113
V ou F: Dans une même immunoglobuline, les deux chaines lourdes et les deux chaines légères sont identiques.
Vrai, Tant les chaînes légères que les chaînes lourdes ont une portion variable et une portion constante
114
Combien de sites de l'AC peuvent reconnaitre et fixer l'AG?
2
115
