Immunologie - Authier & Lacoste (FINAL) Flashcards

1
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Chez les espèces ayant une gestation relativement longue (ex. la vache), à quel tier de la gestation apparaissent…

a) Les organes lymphoïdes primaires et les lymphocytes T et B dans la circulation foetale?
b) Le développement des organes lymphoïdes secondaires?
c) La capacité à produire une réponse humorale contre des pathogènes potentiels?

A

a) 1er tier de la gestation
b) 2e et 3e tiers de la gestation
c) 2e et 3e tiers de la gestation

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2
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Quel(s) type(s) de placenta ne permet AUCUN transfert d’immunoglobulines maternelles au foetus in utero?

a) Placenta hémochorial (primates)
b) Placenta endothéliochorial (chiens et chats)
c) Placenta syndesmochorial (ruminants)
d) Placenta épithéliochorial (équins et porcins)

A

c) et d)

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3
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Vrai ou faux. Les plasmocytes du tissu mammaire sont responsables de la majorité des IgG retrouvés dans le colostrum.

A

Faux. Les plasmocytes du tissu mammaire produisent surtout des IgM et des IgA.

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4
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Chez les espèces non-ruminantes, quel type d’immunoglobuline domine dans le lait?

a) IgG
b) IgA
c) IgM
d) IgD
e) IgE

A

b). Chez les ruminants = IgG.

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5
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

En plus des immunoglobulines, le colostrum contient de nombreuses autres composantes. Laquelle est une source significative d’IFN-y ?

a) Les CD4+
b) Les CD8+
c) Les γδTCR+
d) Les composantes du complément

A

b)

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6
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Lequel des effets suivants est observé chez les veaux ayant reçu du colostrum entier, comparativement à ceux ayant reçu du colostrum sans cellules?

a) Nombre de monocytes plus élevé
b) Capacité de présentation d’antigène plus efficace
c) Augmentation de l’expression du CMH-I sur les lymphocytes circulants.
d) Augmentation de l’expression du CMH-II sur les lymphocytes circulants.
e) a, b et c
f) Toutes ces réponses

A

e)

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7
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

L’absorption du colostrum est possible grâce à des modifications qui sont présentes pendant 6-24 heures après la naissance. Nommez deux de ces modifications.

A

1- Activité protéolytique faible
2- Activité des enzymes inhibitrices du colostrum
3- Protection des IgA maternels par la pièce sécrétoire.

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8
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Vrai ou faux. Chez les nouveaux-nés, une protéinurie transitoire est observée en raison de l’augmentation de la perméabilité des glomérules rénaux.

A

Vrai.

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9
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Comment se nomme la période durant laquelle les immunoglobulines maternelles résiduelles sont insuffisantes pour protéger contre les infections, mais la concentration résiduelle prévient une réponse immunitaire au vaccin?

A

La fenêtre de susceptibilité ou le gap immunitaire.

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10
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Vrai ou faux. Le temps et la durée de la fenêtre de susceptibilité est similaire entre les individus d’une même espèce.

A

Faux. Dépend de la concentration d’immunoglobulines du colostrum et de la quantité ingérée par chaque individu.

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10
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Pour quelle raison des protocoles de vaccination avec des injections multiples ont-ils été développés ?

A

Parce qu’il est difficile de déterminer la période de susceptibilité pour chaque individu, donc les injections multiples permettent de s’assurer qu’au moins une des injections stimule l’immunité.

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11
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Laquelle des situations suivantes peut mener à un échec du transfert de l’immunité passive maternelle?

a) Une naissance prématurée.
b) Une lactation prématurée.
c) Un colostrum de pauvre qualité causé par l’alimentation déficiente de la mère.
d) Le défaut du nouveau-né de téter pendant les 24 premières heures de vie.
e) Toutes ces réponses.

A

e).

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12
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Vrai ou faux. Il est possible de tester les immunoglobulines sériques après 24 heures de vie pour évaluer le transfert de l’immunité passive.

A

Vrai.

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13
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Lequel des énoncés suivants est faux concernant les immunodéficiences primaires?

a) Présence d’une mutation dans un gène codant pour une molécule immunologique.
b) Apparaît souvent lorsque l’immunité provenant du colostrum augmente.
c) L’isoérythrolyse néonatale est provoquée par la présence dans le colostrum d’anticorps dirigés contre les antigènes des érythrocytes du nouveau-né.
d) L’isoérythrolyse néonatale chez le chat est particulièrement fréquente chez les races où la prévalence du groupe B est plus élevée (ex. Abyssin, Birman ou Persan).

A

b). Lorsqu’elle DIMINUE.

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14
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Chez laquelle ou lesquelles de ces espèces observent-on plus fréquemment de l’isoérythrolyse néonatale?

a) Les chats
b) Les chiens
c) Les vaches
d) Les chevaux
e) Les porcs

A

a) et d)

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15
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Lors de la gestation d’une chatte dans un élevage, de quelle façon est-il possible d’obtenir un diagnostique pré-natal pour l’isoérythrolyse néonatale?

A

En testant le sérum de la femelle avec les érythrocytes lavés du mâle. Si le test est positif, on peut donner une source alternative de colostrum aux chatons.

16
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Durant les premiers mois de vie, le nombre de lymphocytes augmentent et le ratio CD4:CD8…

a) Reste stable
b) Augmente
c) Diminue

A

c).

17
Q

ONTOGENÈSE ET IMMUNOLOGIE NÉONATALE

Lequel des énoncés suivants décrit le mieux le développement du système immunitaire du chiot ?

a) Le profil de cytokines est initialement dominé par l’IL-2, sécrétée par les Th1.
b) L’exposition à des antigènes de l’environnement provoque un changement de profil Th1 vers un profil Th2.
c) Les niveaux adultes d’immunoglobulines IgG, IgA et IgM sont atteints à l’âge de 6 mois.
d) L’involution thymique débute à 6 mois et progresse sur 1-2 ans.

A

d).

18
Q

IMMUNODÉFICIENCES

Lequel des énoncés suivants est faux concernant les immunodéficiences primaires?

a) Une déficience en production d’IgA ou du complément (ex. C3) a des conséquences moins sévères qu’une inhibition du développement des lymphocytes T et B.
b) L’aplasie thymique, une anomalie congénitale, peut être associée à une absence complète de fourrure.
c) Elles sont plus communes chez le chien et le cheval et sont parfois difficile à diagnostiquer en raison du manque de tests spécifiques.
d) Elles sont souvent liées à un gène autosomal dominant.

A

d). Gène autosomal RÉCESSIF.

19
Q

IMMUNODÉFICIENCES

Nommez trois caractéristiques cliniques ou de l’anamnèse qui peuvent suggérer une immunodéficience primaire.

A
  • Maladie affectant une race particulière
  • Maladie affectant les animaux d’une même portée
    avec apparition rapide après la perte d’immunité maternelle
  • Infection chronique récurrente
  • Infection de plusieurs sites anatomiques
  • Échec des antibiothérapies conventionnelles
  • Infection avec des saprophytes de l’environnement (ex. Aspergillus spp. et Pneumocystis)
  • Lymphopénie persistante ou
    hypogammaglobulinémie
  • Échec de la réponse à la vaccination