Imunologia Flashcards

(28 cards)

1
Q

órgãos linfóides

A

Primários: medula óssea e timo
Secundários: gânglios linfáticos e estruturas especializadas (amígdalas e adenóides)

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2
Q

Medula óssea e percurssores

A

Linfoide: células B, T, NK, ILC e dendríticas (plasmocitoides)
Mieloide: granulócitos, macrófagos, plaqueta, eritrócito e dendríticas (mieloides)

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3
Q

Celulas B, T, NK e ILC

A

B: recetor à superfície (anticosrpo). reconhecem o antigénio (apresentado por T) e transforma-se em plasmócito
T: recetor a superfície (TCR ou CD3). reconhece o antigénio (apresentado por dendrítica) ativando-se. Pode diferenciar em Th1, Th2, Th17 e Treg
NK: destroe as células infetadas diretamente. recetor KAR (morte) ou KIR (inibição da destruição)
ILC: imunidade inata

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4
Q

Imunidade inata

A
  • Imediata
  • Pouca diversidade
  • Ausência de memória
    . Sempre o mesmo mecanismo
  • Não especificada - Elementos: barreiras físicas, químicas, microbiológicas, moléculas, células (granulócitos, cel. dendríticas, macrófagos, NK, ILC e de linhagem hematopioética)
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5
Q

Recetores de antigénio

A

TLRs: tipo 3 (RNA e vírus), tipo 9 (DNA, protozoários, bactérias e vírus)
NLRs: bactérias
RLRs: vírus
CLRs: fungos

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6
Q

Mecanismo da imunidade inata

A
  1. Agente patogénico entra
  2. Contacta com as dendríticas e macrofagos
  3. reconhecimento do antigénio
  4. Fagocitose e libertação de quimiocinas e citosinas (interlucina 1 beta, TNF-alfa, interlucina 6, interlucina 12, CXCL8)
  5. Inflamação local e resposta imune adaptativa
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7
Q

Imunidade adaptativa

A
  • muda com o tempo
  • células B ou T de memória
  • específica
  • realizada por linfócitos (células T cititóxicas, T helper (Th1, Th2, Th17 e T foliculares), células reguladoras e células B)
  • marcadores de superfície CD4 (MHC2 e MHC1): responsável por apresentar os antigénios as células helper (T - CD4+) ou citotóxicas (T- CD8+)
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8
Q

Sistema do complemento

A
  • Essencial para a defesa do organismo no processo inflamatório
  • Série de proteínas plasmáticas e de membrana que (aquando da sua ativação) vão ter vários efeitos biológicos relacionados com a resposta imune humoral
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9
Q

Vias de ativação

A
  • Clássica: ligação antigénio-anticorpo. Invasão por microorganismo (de C1 a C9)
  • Lectinas: presença de MASP que atua como C1s
  • Alternativa: presença de outros materiais. Ativa-se pela properdina, proteáses ou hidrólise espontânea de C3
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10
Q

Convegência das vias

A

Cria-se o complexo de ataque da membrana (MAC)
Funções: morte e opsonização do patogénico, regulação das células T e clearence de complexos imunes e células apoptoticas

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11
Q

Maturação das células T

A
  • Começa na medula (progenitor linfoide) e dá-se no Timo
  • Ativação de vários complexos enzimáticos (RAG, TDT)
  • Recombinação de cadeias DNA: beta (VDJ) e alfa (VJ)
  • Expressão do recetor de superfície (pré-TCR -> TCR -> CD4 ou CD8)
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12
Q

Maturação células B

A

cel. estaminal - cel, pro-B (recombinação da cadeia pesada) - cel. pre-b (recombinação da cadeia leve) - cel. B imatura (BCR e IgM a expressar) - ce. B -matura (no baço, após reconhecer o antigénio: plasmócito ou de memória)

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13
Q

Anticorpo

A
  • Imunoglobulina de membrana
  • 2 cadeias pesadas (4 dominios constantes e 1 variavel): Tipos gama, mu, alfa, delta e epsilon
  • 2 cadeias leves (1 dominio constante e 1 variavel): Tipos k e Y
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14
Q

MHC

A
  • 2 regiões: classe I (A, B, C) ou classe II (DQ, DP, DR)
  • Região cromossómica muito variável: poligenética e polimórfica
  • Mais diversidade mais probabilidade de termos uma resposta imune adequada
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15
Q

Células T: resposta imune

A

Ativação das células T naive em:
- Células T cititóxicas (CD8)
- Células T helper (CD4): Th1, Th2, Th17, Treg

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16
Q

Funções anticorpos

A
  • Neutralizar
  • Opsionizar
  • Ligar-se ao complemento
  • Cadeias pesadas: interação com os recetores, fixação do complemento
17
Q

IgG

A
  • Espaço interstecial e soro
  • 2 cadeias gama (pesada) e 2 k/Y (leve)
  • 4 subclasses Gama 1, 2, 3, 4
  • fixa o complemento
  • atravessa a placenta
  • traduz uma infeção antiga (grande afinidade)
18
Q

IgA

A
  • Leite materno, soro
  • Monomero na circulação, multimero nas secreções
  • Multimero: produzido no trato gastrointestinal (2 mol. de IgA + cadeia J + componente secretória)
19
Q

IgM

A
  • Soro
  • 1º isotopo na resposta imune primaria
  • Fixação do complemento
  • Muito pesada
  • Na célula B (BCR pode ser IgM ou IgD)
20
Q

IgD

21
Q

IgE

A
  • mastocitos e basofilos
  • alergias e hipersensibilidade imediata
  • Permite a desgranulação do mastócito
22
Q

Resposta imune células B

A
  1. Antigénio é reconhecido pelas células apresentadoras
  2. estas apresentam o antigenio as T
  3. as T comunicam com as B
  4. as B passam a B efetoras (plasmocitos)
  5. Plasmocitos produzem anticorpos (1º IgM e depois pelo class switch produzem outro tipo)
23
Q

reações de hipersensibilidade

A
  • Alérgica: IgE (atopica ou nao atopica) ou sem IgE
  • Não alergica (lactose)
24
Q

tipos de reações alergicas

A

Tipo 1: IgE (imediata)
Tipo 2: IgG ou IgM (citotóxica)
Tipo 3: IgG (imunocomplexos)
Tipo 4: células (retardada)

25
Hipersensibilidade Tipo 1
- IgE mediada - predisposição genética e ambiente 1. Produção de IgE no mastócito (para o alergénio) 2. desgranulação do mastocito 3. Liberta histamina, heparina e proteases - causa a reação alergica através do cross linkage
26
Hipersensibilidade tipo 2
- IgM, IgG ou IgA - Opsionização - ativaçãp do C - ADCC - Tiroidite de hashimoto
27
Hipersensibilidade tipo 3
- imunocomplexos - deposição nos tecidos - ativação do complemento - resposta inflamatoria - autoimunes sistémicas (artrite reumatoide)
28
Hipersensibilidade tipo 4
- anticorpos ou imunocomplexos - produção excessiva de imunocomplexos que não vão ser eliminados por fagocitose - 3 vias: Th1, Th2 (CD4) e CD8