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MIR > Inmunologia > Flashcards

Inmunologia Flashcards

1
Q

Cual es la función del HLA?

A

Presenta antígenos peptidicos a los linfocitos T

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2
Q

Inmunoglobulina con mayor vida media

A

IgG 23 días

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3
Q

Que son las opsoninas?

A

Moléculas capaces de reconocer estructuras de la superficie de microorganismos y así facilitar su fagocitosis

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4
Q

La respuesta inmunitaria timodependiente genera memoria inmunológica

Verdadero o falso

A

Falso

No genera memoria inmunológica, ya que el antígeno no presenta una CPH ni HLA, siempre produce IgM

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5
Q

Linfocito que funciona como célula presentadora de antígeno

A

Linfocito B

En su membrana expresan Ig y HLA

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6
Q

Que células presentan HLA II?

A

Células con capacidad endocitica o fagocitoca. Células presentadoras de antigeno.
Linfocitos B
Linfocitos T activados
Monocitos-macrófagos
Células dendriticas

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7
Q

Prueba de elección para el cribado de hemocromatosis hereditaria tipo 1

A

Ferritina >500
IST >45%

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8
Q

Enfermedades que clásicamente presentan asociación al HLA

A

Narcolepsia DR 15 y DQB1
Artritis reumatoide HLA DR4 y DR1
Enfermedad celiaca DQ 2 y DQ 8
Behçet HLA B51
Birdshot HLA A29

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9
Q

Método diagnóstico para detectar la reactivación de citomegalovirus en paciente inmunodeprimido

A

PCR cuantitativa en sangre

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10
Q

Fármacos que pueden producir angioedema

A

IECA
ARA II
Inhibidores de DPP4
Gliptinas

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11
Q

En el 3er trimestre del embarazo, semana 27-36, se aplica la vacuna frente a Bordetella Pertusis, porque??

A

Para que el sistema inmune de la madre produzca IgG específicos contra el patógeno, y al nacer el bebé esté inmunizado previamente

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12
Q

Señales de la secuencia de la sináptica inmunológica

A

1a señal: CD3 y CD4

2a señal: CD28-B7 estimulación, CTLA4(CD152)-B7 inhibición

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13
Q

Los receptores para el antígeno de linfocitos y su clona expresa un único tipo de ellos con varias especificidades antigenicas
Verdadero o falso

A

Falso
Cada linfocito y su descendencia expresa un único tipo de receptores para antígeno con una sola especificidad de Ag

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14
Q

Qué es l restricción histocompatible?

A

El linfocito T reconoce antígenos que sean presentados a través de moléculas del CMH previamente procesados.

LT CD4 por Ag de CMH II
LT CD8 por Ag de CMH I

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15
Q

Diana terapéutica del rituximab

A

Anti CD20
Interviene en la formación de canal de calcio

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16
Q

Qué clase de CMH son capaces de reconocer los LT CD 4 y CD8

A

Colaboradores CD4+: HLA II

Citotoxicos CD8+: HLA I

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17
Q

Componentes de la inmunidad innata

A

Barrera epitelial: piel y mucosas

Celular: PMN, NK, células dendriticas

Humoral: lisozima, complemento, PCR, IF1

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18
Q

Principales moléculas HLA II

A

HLA DP
HLA DQ
HLA DR

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19
Q

Qué es el inflamasoma?

A

Estructura multiproteica, se encuentra en el citoplasma de las células de la inmunidad innata, sus componentes están desactivados y se ensamblan cuando la célula se activa reconociendo PAMP y DAMP. Produce IL 1b

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20
Q

Los NLR Nod Like Receptor son intra o extra celulares?

A

Intracelulares

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21
Q

De qué depende qué un linfocito Th virgen se convierta en Th1, Th2, Th3, Th17?

A

Th 1: IL 12
Th 2: IL 4
Th 3: TGF b, IL2, IL 10
Th 17: IL 6, IL23, TGF b

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22
Q

La enfermedad hemolitica del recién nacido está mediada por este anticuerpo

A

IgG de la madre

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23
Q

Tipos de respuesta en la inmunidad innata

A

Inflamatoria: IL 1b, IL18, IL6, FNTa, activa PPR, reconociendo PAMPs

Interferones tipo 1 a y b: activa TLR 3, 7, 8 y 9, reconoce ácidos nucleicos frente a infección vírica

24
Q

La placenta es un derivado del:

A

Trofoblasto

25
Q

Componentes de la inmunidad adaptativa

A

Celular: linfocitos T virgenes y memoria

Humoral: inmunoglobulinas y LB virgenes, memoria y células plasmáticas

26
Q

Datos clínicos en Sx Wiskott Aldrich

A

Eccema
Trombocitopenia
Diatesis hemorragica
Infecciones ORL, neumonías, Cándida
LT e IGM disminuidas, IgE elevada

27
Q

En el tratamiento con rituximab se destaca la reactivación de algunos virus:

A

VHB
VJC

28
Q

Loa linfocitos T son componentes de la inmunidad innata
Verdadero o falso

A

Falso

29
Q

Enfermedad autoinmune asociada al déficit de C4

A

LES

30
Q

Tratamiento del edema amgioneurotico familiar

A

Icatibant (antagonista receptor 2 de bradicinina)
Concentrado de C1inhibidor IV

Profilaxis: danazol, antifibrinoliticos

31
Q

Inmunoglobulina que se encuentra en primoinfeccion aguda por un microorganismo

A

IgM especifica

32
Q

Estadios de diferenciación de los timocitos

A

Pretimocitos: derivan del CPH, no Azores an CD4 ni CD8, dobles negativos

Timocitos comunes: dobles positivos, CD4 y CD8

Timocitos tardíos: solo 1, CD4 o CD8, nunca dobles positivos o negativos

33
Q

Tipos de receptores PRR (pattern recognition receptors) se la inmunidad innata que reconocen PAMP y DAMP

A

TLR: toll like receptor 1-10, 3,7,8 y 9 intracelulares. 2 y 4 reconoce polisacaridos, 5 tiene ligando flagelina

NLR: nod like receptor, intracelular, gen NOD2 asociado a EII

34
Q

¿Que tipo de Ig encuentras en la respuesta inmunitaria primaria y secundaria?

A

Primaria: IgM
Secundaria: IgG, IgA, IgE

35
Q

Primera evaluación a realizar previo a un trasplante de órgano sólido

A

Compatibilidad AB0

36
Q

Enfermedad en la que está aumentada la actividad enzimática por déficit de C1 inhibidor

A

Edema angiogenico familiar
AEH-BK I

37
Q

Tratamiento inmediato para prevenir Shock anafiláctico en un paciente con alergia alimentaria sintomática

A

Adrenalina IM

38
Q

Células que tienen en la membrana receptores para IgE

A

Tipo I: mastocitos y basofilos FceR1

Tipo II: eosinofilos FceR2

39
Q

¿Que tipo de infecciones se presentan en pacientes con inmunodeficiencia primaria combinada?

A

Vírales
Hongos
Bacterias de crecimiento intracelular

Neumonía+Cándida+diarrea= NO vacunación con gérmenes vivos

40
Q

Características clínicas del Síndrome de Di George

A

Ausencia de timo
Ausencia de paratiroides
Malformaciones cardiacas
Retraso mental leve, TDAH
Alteraciones esqueléticas
Tetania

41
Q

¿Que CMH reconoce el linfocito B?

A

Ambos HLA I y HLA II

42
Q

Inmunodeficiencia primaria adquirida más común en adultos

A

Inmunodeficiencia variable común

43
Q

Si a un paciente con IDVC no conocida previamente, recibe tratamiento con rituximab por cualquier causa. ¿Que va a presentar?

A

Hipogammaglobulinemia en rango similar a IDVC

Infecciones respiratorias de repetición

44
Q

Si la inmunodeficiencia de IgA cursa con clínica ¿que otro déficit de anticuerpos hay que investigar?

A

Déficit de IgG2 e IgG4

45
Q

La vacuna neumococica de polisacaridos PPSV23 genera una respuesta inmunitaria de tipo:

A

Timo independiente

46
Q

Molécula que presenta la CPA de donante de órgano que causa mayor tasa de rechazo agudo

A

B7

47
Q

Marcadores celulares de linfocitos

A

LT: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD28

LB: IgM o IgG, CD19, CD20, CD21, CD5+

NK: CD16, CD56, CD94

48
Q

Isotopos de Ig

A

IgG 1-4
IgA 1 y2
IgM
IgD
IgE

49
Q

Inmunoglobulina más eficaz para fijar complemento por la vía clásica

A

IgM e IgG 1, 2 y 3

50
Q

Método diagnóstico genético de Sx de Di George

A

Estudio de delecion 22q11

51
Q

Antes de realizar un trasplante se deben tener en cuenta 3 elementos en la evaluación de compatibilidad donante-receptor

A

Grupo sanguíneo AB0
Grado de semejanza entre fenotipos HLA entre donante y receptor
Existencia previa al trasplante de DSA, prueba cruzada de linfotoxicidad

52
Q

Cuadro clínico en déficit de adhesión leucocitaria LAD1

A

Alteración de la cicatrización de características apiogenas
Retraso de la caída del cordón umbilical
Onfalitis

53
Q

Tratamiento de síndrome hemofagocitico

A

Corticoides sistémicos
Quimioterapia (etoposido)
Inmunosupresión (Ciclosporina, rituximab, abatacept)

TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYETICOS

54
Q

Método diagnóstico de edema angio neurótico familiar

A

Cuantificación de niveles sericos circulantes o actividad funcional de C1 inhibidor

55
Q

Inhibidores de la calcineurina (inactivan linfocitos T)

A

Ciclosporina
Tacrolimus

Toxicidad nefro y neuro

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