Interpretação de hemograma e anemias Flashcards

1
Q

Quando pedir um hemograma?

A
  • Infeção/medicação
  • Queixas (cansaço)
  • EO (palidez)
  • Pré-op
  • Monitorização de tx
  • Rotina…
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2
Q

Que tubo deve ser pedido para o hemograma?

A

EDTA

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3
Q

Definição de anemia

A

Redução da massa eritrocitária ou da concentração de Hb em 2SD em relação à média para idade ou sexo
(adultos Hb<12g/dL e Ht<35%)

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4
Q

Quando é que a anemia se torna clinicamente evidente?

A

A baixo de 7g/dL, dependendo da velocidade de queda de Hb

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5
Q

Definição de policitémia

A

Hb>17g/dL ou Ht>55%

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6
Q

Como classificamos as anemias em relação ao VGM?

A
  1. Microcítica VGM <70
    - talassémias
    - ferropénica
    - sideroblástica
    - intox chumbo
    - défice vit E/Cu
  2. Normocítica
    - hemorragia aguda
    - anemia hemolítica
    - doença crónica
  3. Macrocítica >96
    - megaloblástica
    - doença hepática
    - hipotiroidismo
    - doença medular
    - normal nos recém-nascidos
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7
Q

O que é o MCHC? A que atribuímos valores altos e valores baixos?

A

Concentração de hb por eritrócito.
Valores altos (>35) -> esferocitose
Valores baixos -> défice de ferro

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8
Q

O que é o RDW? Em que alturas está aumentado?

A

Medida que avalia variação do volume do eritrócito.
Está aumentado em casos de anisocitose: anemias ferropénicas, anemias hemolíticas.

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9
Q

Distinguir analiticamente talassémia de anemia ferropénica

A

slide 18

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10
Q

O que reflete a contagem reticulocitária?

A

Grau de eritropoiese. Permite classificação entre anemia regenerativa ou não-regenerativa.

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11
Q

Exemplos de anemia regenerativa

A
  • hemorragia crónica ou aguda (>3-4d)
  • anemia hemolítica
  • anemia ferropénica com suplementação de ferro
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12
Q

Exemplos de anemia não regenerativa

A
  • anemia ferropénica não tratada
  • falência da medula óssea
  • crise aplásica (infeção PvB19)
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13
Q

Como está o leucograma no período neonatal?

A

Leucocitose com neutrofilia

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14
Q

Que tipo de leucócitos são mais predominantes 1-4A?

A

Linfócitos

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15
Q

Em que altura começa a haver uma alteração na percentagem relativa de linfócitos?

A

4-5A gradualmente passa a haver mais neutrófilos (como nos adultos)

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16
Q

Causas de leucocitose

A
  • infeção
  • drogas
  • doença sistémica
  • pós-esplenectomia
  • leucemia
  • fisiológica período neonatal
17
Q

O que é uma reação leucemóide? Causas?

A

leuc > 50 x 10E9/L
- infeção bacteriana (sepsis, tosse convulsa)
- mononucleose
- administração de G-CSF
- proliferação mieloide transitória síndrome de Down (excluir leucemia aguda)

18
Q

Causas de neutrofilia

A
  • Reativa (stress, dor, cirurgia, exercício extenuante)
  • Infeção bacteriana (neutrofilia é proporcional à severidade)
  • Inflamação crónica (vasculite, colagenose)
  • Queimaduras severas (necrose extensiva de tecido)
  • Drogas (corticoesteroides)
19
Q

Causas de eosinofilia (>0.5x10E9; mas normalmente só realizamos investigação quando >1.5)

A
  • alergia
  • hipersensibilidade a fármacos
  • parasitas
  • síndromes hipereosinofílicos
  • neoplasia sangue
20
Q

Causas de desvio esquerdo dos leucócitos?

A
  • Aumento do número de leucócitos imaturos circulantes
  • Aumento da hematopoiese
21
Q

Quando temos neutropénia nas crianças de 14d-12m? E após 12m?

A

14d-12m: <1x10^9
>12m: <1.5x10^9

22
Q

Causa de linfopénia quando há neutrofilia?

A

Linfopénia reativa

23
Q

O que é importante excluir qd temos trombocitopenia (<100x10^9)?

A
  • pseudotrombocitopénia (EDTA) -> repetir com citrato
  • agregados gigantes de plaquetas
24
Q

Causas de trombocitopénia

A
  1. Central
    - congénitas
    - falência medula óssea
    - drogas
  2. Periférica (destruição/consumo)
    - autoimunes
    - hiperesplenismo
    - cid
    - drogas
    - hemangiomas
25
Q

Causas de trombocitose (>450x10^9)

A
  • esplenectomia/hipoesplenismo
  • infeção/inflamação
  • défice de ferro
  • hemorragia aguda
  • síndrome Cushing
  • doença Kawasaki
  • trombocitopénia essencial (raro! contagem persist > 1000x10^9)
26
Q

Mecanismos e causas para citopenias combinadas

A
  1. Central
    - aplasia (idiopática, falência medular, radiação, toxinas, infeções virais)
    - infiltração (leucemia, doença metabólica, parasitas)
  2. Periférica
    - Síndrome de Evans/s. linfoproliferativo autoimune
    - microangiopatia trombótica
    - hiperesplenismo