Introducción a glomerulopatías Flashcards
(42 cards)
Principal herramienta para evaluar enfermedades glomerulares
Microscopía de luz con tinción
Tinciones que se utilizan para una biopsia renal
H&E, PAS, tricrómico de Masson (unión a COL1), plata (acumulación inmune)
Método que evalúa la unión de las Ig o complemento en capilares o mesangio
Inmunofluorescencia
Método que evalúa GM como enfermedad de Alport, membranas delgadas, podocitopatías o depósitos densos inmunes
Microscopía electrónica
Glomerulopatía que lleva a la fusión de los predícelos y una GE focal segmentaria
GM de cambios mínimos
Método que diferencia estirpes celulares o mutaciones
Inmunohistoquímica
Compuesto que más se solicita en IHQ para evaluar nefropatía membranosa primaria
Anti-PLA2R
Patrón en la alteración renal más común secundaria a DM
Nodular (hialinos)
Patrón de lesión glomerular de la etapa final en cualquier glomerulopatía
Esclerosis global
Patrón con deterioro de la función renal rápidamente como en Síndrome de Rápida Progresión
Proliferación extracapilar
Patrón presente con aumento en la celularidad del mesangio
Proliferación mesangial (NL, IgA)
Edema, proteinuria >3.5, hipoalbuminemia <3.5, dislipidemia, creatinina normal
SX nefrótico
Hipertensión, proteinuria, deterioro de la función renal, aumento de creatinina, oliguria
SX nefrítico
Enfermedad renal crónica en estadíos finales
Glomerulonefritis crónica
Enfermedad renal más común en MX, seguida de membranosa, NL o IgA
GE focal segmentaria
Enfermedad autoinmune crónica del tejido conectivo, secundaria a producción de AuAc con manifestaciones sistémicas
Lupus
Pacientes con lupus que presentan nefritis lúpica
20-30%
Pico de incidencia en mujeres para lupus
20-25 años
Pico de incidencia en hombres para lupus
60-75 años
Porcentaje de PX con lupus que presentan ER al diagnóstico
25-50%
Son personas con un mayor riesgo para presentar lupus
1) hispanos, 2) asiáticos, 3) blancos
Radio F:M para lupus
10:1
% de casos que se diagnostican >65 años
15%
Fisiopatología de daño renal en LES
Depósito de complejos, lesión tisular mediada por complemento, infiltrado pro-inflamatorio, mecanismos no inmunes de daño