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Farmacología > Introduccion a la Quimioterapeutica diapos > Flashcards

Introduccion a la Quimioterapeutica diapos Flashcards

(46 cards)

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1
Q

Que es una infección

A

Relación que se establece entre dos especies ya sean vegetales o animales en la cual se establece una relación de simbiosis

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2
Q

Qué es un proceso infeccioso

A

Cuándo el hospedero ya no tiene beneficio de microorganismo que está alojando, comienza a crecer más y aprovecharse y Comienza a multiplicar sus colonias. Lo que lleva a desencadenar situaciones celulares que rompen la homeostasis del individuo

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3
Q

Estrategias importantes y clases de tipo no farmacológico

A

Medidas de salud pública
Vacunaciones
Métodos de detección

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4
Q

Por que estudiar los antibióticos

A

Por qué las enfermedades infecciosas y el cáncer se encuentra que afectan la sociedad humana

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5
Q

Principales causas de muerte en El Salvador

A

Diabetes diabetes
Muerte asociada a cardiovascular
Insuficiencia renal (primera causa de muerte hospitalaria)
Neumonía
Gastro intestinales

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6
Q

Impacto de las enfermedades transmisibles

A

Tracto respiratorio bajo 5.5%
Enfermedades diarreicas 2.3%
VIH /sida 2.8%
Tuberculosis 1.7%
Paludismo 1.2%

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7
Q

Estrategias frente a las infecciones que dependen de los factores socioeconómicos

A

Terapia farmacológica
Saneamiento y nutrición
Programas de vacunación
Programas de detección

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8
Q

Importancia de la terapia farmacológica

A

Es una herramienta principal a tomar en cuenta dentro de la práctica médica
Es inevitable el desarrollo de la resistencia, pero la retrasa
Prescripción racional y eficaz de antibióticos

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9
Q

La transmisión de enfermedades infecciosas depende de tres factores

A

Fuente de infección
Modo de transmisión
Presencia del huésped susceptible

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10
Q

Qué es un antibiótico

A

Es cualquier sustancia química producida por un microorganismo utilizada para eliminar o inhibir el crecimiento de otros microorganismos infecciosos

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11
Q

Qué es un quimioterápico

A

Es un compuesto obtenido por síntesis química que puse actividad antimicrobiana

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12
Q

Qué es un agente antimicrobiano

A

Son sustancias químicas capaces de inhibir o destruir microorganismos sin producir efectos tóxicos en el hospedero

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13
Q

Mecanismos farmacológicos de acción selectiva

A

Diana exclusivas y específicas del patógeno
Inhibición selectiva de dianas similares
Dianas comunes

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14
Q

Cómo es un antibiótico ideal

A

Mientras más exclusivo seas mecanismo, debe estar presente en la selectividad o exclusividad en atacar las dianas bacterianas o microbiológicos independientemente lo demás, más importante de un antibiótico es que afecte de manera específica al microbio queremos atacar sin dañar ninguna célula del hospedero

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15
Q

Objetivo único mecanismo y ejemplo

A

Actúa envías bioquímicas que son únicas para el patógeno

Ejemplo : inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana

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16
Q

Objetivo selectivo mecanismo y ejemplo

A

Son isoformas de proteínas que son únicas para células patógenas o cancerosas

Ejemplo : inhibidores de la dihidrofolato reductasa (DHFR)

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17
Q

Objetivo común mecanismo y ejemplos

A

Son objetivos farmacológicos en proteínas del hospedador o vías que son más importantes para las células patógenas o cancerosas que para las células del hospedador

Ejemplo : cinco-fluoruracilo

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18
Q

Blanco farmacológico más atractivo para los objetivos farmacológicos únicos

A

La vía bioquímica que ocasiona la síntesis de la pared celular bacteriana de péptidoglucanos

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19
Q

Principal reacción secundaria de las penicilinas

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A

Hipersensibilidad

20
Q

Objetivos, farmacológicos únicos en hongos

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A

Objetivo es la pared celular ya que es única desde el punto de vista bioquímico y esencial para su supervivencia

Ejemplo : equinocandinas, inhiben la síntesis de (3-(1,3)D-glucano) un componente esencial de la pared celular micótica

La alteración de la integridad de la pared celular ocasiona lisis de la célula micótica

21
Q

Ejemplos de fármacos con objetivos selectivos

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A

Aminoglucósidos y macrólidos

22
Q

Pasos compartidos por humanos y bacterias en la síntesis de proteínas

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A

Unión de tARN y mARN a los ribosomas
Decodificación de mARN
síntesis de enlaces pépticos
Translocación de tARN relacionado con mARN
Surgimiento de cadenas polipéptidicas
Liberación de polipéptido se ribosoma

23
Q

Diferencia maquinaria de síntesis proteínica de la batería con la contraparte humana

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A

Es el uso de un grupo diferente de a ARN ribosomico y proteínas, en consecuencia diferentes ribosomas

24
Q

Como se logra la toxicidad selectiva en fármacos con objetivos farmacológicos comunes

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A

Se logra cuando las células patogenas o cancerosas afectan más que las células de, hospedador por la inhibición de un objetivo farmacológico

25
Ejemplo de fármaco con objetivos farmacológico comunes
Receptor de quimiocinas humanos CCR5, es una proteína que es una proteína esencial para la entrada de ciertas cepas de VIH a las células, pero imprescindible para la salud humana. El fármaco antiviral MARAVIROC, se une a CCR5 y evita la entrada de VIH a las células, puede suprimir la replicación de VIH con mínima toxicidad para los pacientes
26
Procedimiento racional en la prescripción quimioterápica
1. Verificar que el paciente ha desarrollado manifestaciones clínicas compatibles con un antibiótico 2. Hacer pruebas que establezca en el diagnóstico microbiológico 3. conocer los probables agentes etiológicos 4. si se puede, emplear medidas para proteger a los expuestos 5. Tomar pruebas clínicas para verificar si el tratamiento beneficiará al paciente 6. Comenzamos tratamiento empírico ( si tenemos cultivo ya no es empírico porque conocemos la causa)
27
Tratamiento antimicrobiano empírico
Conocer los ATB antes de conocer el agente causante de la infección Experiencia clínica Buena aplicación mejora los cuadros infecciosos Se prescriben ATB de mayor espectro Se suspende una vez identificado el agente específico y se inicia el Tx definitivo
28
Tratamiento de infecciones de causa desconocida
- Interpretacion de los resultados del cultivo > valorar causas de error en la muestra a evaluar - Guía para el tratamiento de la infección establecida > valorar empleo de pruebas de susceptibilidad in vitro >MIC, MBC - Vigilancia de la respuesta terapéutica > empleo de pruebas microbiológicas seriadas, criterio clínico en el proceso de evolución > dependerá del microorganismo, sitio de infección, susceptibilidad del hospedero y respuesta clínica.
29
Clasificación de los antibióticos según su estructura química
Betalactámicos Tetraciclinas Quinolonas Aminoglucósidos Macrólidos Lin cosa midas Sulfas
30
Clasificación de los antibióticos por su espectro de acción
Sensibilidad: medicamentos antibacterianos, antifúngicos, antivirales y anti protozoarios Capacidad : amplio espectro, mediano espectro y espectro reducido
31
Clasificación de los antibióticos según su efecto antimicrobiano
Bactericida y bacteriostático
32
Clasificación de los antibióticos según su mecanismo de acción
Pared celular: betalactámicos y monobactamicos Síntesis proteica : macrólidos y aminoglucósidos Síntesis de ADN : quinolonas Vías metabólicas : sulfas y trimetoprimas Permeabilidad membranal: antifúngicos y polimixinas
33
Dónde actúan los aminoglucósidos
En la subunidad 30s en la formación del complejo de iniciación
34
Dónde actúan las tetraciclinas
En la subunidad 30s en la incorporación nucleico al punto aceptor 
35
Dónde actúa el Cloranfenicol y Lin cosa midas
En la subunidad 50s es la formación del enlace péptidIvón
36
Dónde actúan los macrólidos
En la subunidad 50S en la translocación del Peptidil-ARNt
37
Dónde actúan los glucopéptidos y betalactámicos
En la pared celular afectando la síntesis del péptidoglucano
38
Adónde actúan las sulfamidas
Envías metabólicas inhibiendo la dihidropteroato sintetasa
39
Adónde actual la trimetoprima
En las vías metabólicas inhibiendo la di hidro folato reductasa
40
Dónde actúan las quinolonas
Actúan en las Topoisomerasa dos llamada ADN girasas
41
Aspectos a tomar en cuenta al elegir un determinado antibacteriano
Identificación y sensibilidad del microorganismo Valoración de los factores que dependen del huésped Vía de administración , dosis, costos y complicaciones
42
Efectos de la resistencia de los antimicrobianos
Destrucción o inactivación de antimicrobiano Resistencia por disminución de la concentración intra bacteriana del antibiótico Desarrollo de un objetivo estructuralmente alterado para el antibiótico Desarrollo de vías metabólicas alternas
43
Cuándo aplicar la poli terapia antimicrobiana
Cuadro grave donde no hay tiempo de hacer cultivo o hemograma se da un tratamiento de amplio espectro Si hay una infección polimicrobiano demostrada Si hay certeza de qué la infección está siendo realizada por cepas resistentes Si el paciente tiene una enfermedad concomitante y necesita protegerlo de los efectos adversos de un antibiótico combinarlo para disminuir la dosis y atenuar la toxicidad generada Obtener una mayor inhibición o actividad bactericida
44
Cuándo utilizamos la sinergia ejemplos
Bloqueo de pasos sucesivos en una secuencia metabólica bacteriana (trimetoprim-sulfa) Inhibición de la inactivación enzimática (sulbactam)(ticarcilina-clavunalato) Intensificación de la absorción del antimicrobiano Inhibición de síntesis de pared y sus enzimas (imipenem-cilastatina)
45
Cuándo no combinar antibióticos
Cuándo generen competencia o antagonismo Ejemplo. - inhibición de la actividad bactericida por antibióticos bacteriostáticos (tetraciclina y Cloranfenicol) - Inhibición de la inactivación enzimática (betalactámicos como Imipenem, ampicilina y cefoxitima)
46
Uso incorrecto de los antibióticos
Tratamiento de infecciones que no responden Tratamiento de la fiebre de origen desconocido Posología incorrecta (no se saben las dosis) Uso exclusivo en correcto del antibiótico terapia Falta de información bacteriológica apropiada

Farmacología (17 decks)

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