Introduction à la pneumologie et MIP Flashcards

1
Q

Quels sont les maladies obstructives et quelle est leur définition?

A
  • asthme
  • MPOC
  • Bronchiectasie (dilatation des bronches suites à des IR répétées)
  • Bronchiolite (infection virale= inflammation des cellules épithéliales des petites voies respiratoires)

Difficulté à expirer l’air des poumons.

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2
Q

Quelles sont les maladies restrictives et quelle est leur définition?

A
  • fibrose pulmonaire idiopathique
  • la sarcoïdose (maladie immunitaire qui cause la formation de granulomes)

Elles se caractérisent par une atteinte du parenchyme pulmonaire et une difficulté à inspirer l’air dans les voies respiratoires

Certaines anomalies associées à une faiblesse musculaire (ex. : sclérose latérale amyotrophique) ou à une restriction mécanique (ex. : scoliose) peuvent causer un syndrome restrictif au niveau des voies respiratoires

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3
Q

a. Que signifie une toux de < 3 semaines ?
b. Que signifie une toux de 3 à 8 semaines?
c. Que signifie une toux de > 8 semaines?

A

a. Toux aiguë associée à un rhume ou à une exacerbation d’une condition préexistante comme l’asthme
b. Toux subaiguë période post-infection des voies respiratoires
c. Toux chronique qui pourrait être causée par une maladie chronique et ceci nécessite habituellement une investigation plus approfondie

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4
Q

a. Quels sont les signaux d’alarme de la toux?
b. Quels sont les signes qui nécessite une consultation médicale?

A

Toux > 8 semaines accompagnée:
a. Urgence (2)
- hémoptysies (crachats avec filets de sang)
- Détresse respiratoire (ex : difficulté à compléter des phrases complète à la parole, rythme respiratoire > 30/min, cyanose), ou de douleur thoracique

b. Référence médicale (6)
- Fièvre
- Dysphagie
- vomissement
- perte de poids
- pneumonie récurrentes
- oedème périphérique

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5
Q

Quels sont les causes possibles de la toux?

A
  • Origine infectieuse et post infectieuse (1)
  • la rhinite allergique ou sinusite (écoulement nasal postérieur)
  • le reflux gastro-oesophagien
  • l’insuffisance cardiaque
  • l’exposition à des irritants tels que le tabagisme
  • l’embolie pulmonaire
  • les maladies pulmonaires obstructives ou restrictives,
  • les médicaments (ex: IECA).
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6
Q

Par quelles caractéristiques sont définit les types de respiration?

A

Par le rythme et la profondeur/régularité

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7
Q

Comment est définit une respiration de type normale?

A

Rythme : 12-24 respirations/minute. Régularité: rythme régulier.

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8
Q

Comment se définit une hyperventilation et quelles sont les causes possibles?

A

Rythme : rapide >25 resp/min.
Régularité: Rythme régulier
Cause:
- Exercice
- anxiété
- acidose métabolique

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9
Q

Comment se définit une tachypnée et quelles sont les causes possibles?

A

Rythme: rapide
Régularité: Respiration superficielle
Cause : Maladie pulmonaire restrictive (fibrose pulmonaire idiopathique, sarcoidose)

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10
Q

Comment se définit une bradypnée et quelles sont les causes possibles?

A

Rythme: plus lent <12 rep/min
Régularité: rythme régulier
Cause: Surdosage d’un médicament dépresseur du système nerveux central

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11
Q

Comment se définit une respiration de type Kussmaul et quelles sont les causes possibles?

A

Rythme: Rapide initialement, normal ou lent
Régularité: Respiration profonde et « laborieuse »
Cause: Acidose métabolique

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12
Q

Comment se définit une respiration de type Cheyne-Stokes et quelles sont les causes possibles?

A

Rythme: Anormal et périodique
Régularité: Alternance entre période d’apnée (pas de respiration) et d’hyperpnée (avec respiration profonde)
Cause: Dépression respiratoire

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13
Q

Quels sont les bruits auscultatoires normaux?

A

Trachéal : au niveau de la trachée dans le cou, son très fort, entendu à l’inspiration et l’expiration (pause entre les deux).

Bronchique : au niveau du manubrium (partie supérieure du sternum), son fort, plus long à l’expiration que l’inspiration.

Broncho-vésiculaire: au niveau du 1er et 2ème espace intercostal et entre le bord interne de l’omoplate. Son intermédiaire entendu à l’inspiration et à l’expiration.

Vésiculaire (murmures vésiculaires): surface entière du thorax, son dou, perçu surtout à l’inspiration (diminue à l’expiration).

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14
Q

Quels sont les bruits adventices?
Stridor
Sibilance/wheezing
Rhonchi
Frottement pleural
Crackle (crépitant)

A

a. Stridor: Bruit fort, surtout perçu à l’inspiration. Audible sans auscultation en posant l’oreille près de la bouche. Cause: Rétrécissement important des grosses voies aériennes (larynx, trachée, bronches principales). Obstruction de la trachée par un aliment.

b. Sibilances /« Wheeze »: Sifflement perçu au stéthoscope, qui peut aussi être entendu sans stéthoscope, surtout à l’expiration. Cause : Obstruction des voies aériennes (ex : asthme).

c. Rhonchi: Son grave, continu, perçu à l’inspiration et l’expiration. Cause: Sécrétions épaisses dans les poumons (ex : IVRS), pneumonie, fibrose kystique, .

d. Frottement pleural (« pleural rub »): Son rude, craquant, perçu à l’inspiration et à l’expiration. Ressemble au bruit d’une voile claquante d’un bateau. Cause: Inflammation ou fibroses des membranes pleurales qui frottent l’une sur l’autre (ex : fibrose pulmonaire, trauma).

e. Bruit respiratoire adventice perçu à l’auscultation pulmonaire, qui ressemble à des petits sons explosifs discontinus (comme une explosion de bulles, crépitations d’un feu, frottements de cheveux entre les doigts, bruit du velcro). On l’entend surtout lors de l’inspiration. Il peut être causé par l’obstruction des voies aériennes de petit calibre (son causé par l’ouverture abrupte des alvéoles). On peut le détecter, par exemple, en présence de pneumonie, de bronchite chronique, ou d’œdème pulmonaire.

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15
Q

a. Qu’est-ce que le VEMS et CVF?
b. Qu’est-ce que le rapport VEMS/CVF

A

a. VEMS et CVF
- Le VEMS ou volume expiratoire maximal en une seconde (en litres), est le volume d’air expiré dans la première seconde suivant l’inspiration maximale. La normale est de 80% de la valeur prédite.

  • La CVF est le volume maximal d’air expiré par la personne (en litres); la valeur normale est de plus de 80% de la valeur prédite.
  • Pour effectuer le test, la personne doit prendre une inspiration maximale, suivie d’une expiration maximale (l’expiration doit être d’une durée d’au moins 6 secondes).

b. Le rapport VEMS/CVF, aussi appelé l’indice de Tiffeneau, nous permet de déceler la présence d’obstruction des voies respiratoires,

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16
Q

a. Quelles valeurs de spirométrie permettent de distinguer une maladie obstructives?
b. Quelles valeurs de spirométrie permettent de distinguer une maladie restrictives?
c. Quelle valeur de spirométrie permet de faire le diagnostic de la MPOC?
d. Quelle valeur de spirométrie indique une amélioration significative au bronchodilatateur?
e. Quelle sont les valeurs de spirométrie qui permettent de faire un diagnostic de l’asthme chez l’enfant et l’adulte?

A

a. VEMS/CVF < 80%
b. VEMS/CVF normal, mais CVF diminué
c. VEMS/CVF < 70% suivant un traitement avec bronchodilatateur
d. Amélioration d’au moins 200 mL ou 12 % du VEMS
e. enfant 6 ans et +: VEMS/CVF < 80%- 90% ET amélioration de 12% du VEMS
Adulte: VEMS/CVF <0.75-0.80% ET amélioration d’au moins 200 mL et 12 % du VEMS

17
Q

Chez qui un diagnostic de MPOC devrait être considéré via spirométrie?

A

Un diagnostic de MPOC devrait être considéré chez tout patient:
- fumeur (ou ancien fumeur) > 40 ans
- présentant des épisodes de toux, d’expectoration et de dyspnée.

18
Q

Quelles sont les mesures à prendre avant le test de spirométrie?

A
  • Éviter de prendre de l’alcool ( 4 heures avant),
  • Éviter de manger un gros repas (2 heures avant)
  • Éviter de fumer (1h avant).
  • Éviter faire d’exercice vigoureux 30 minutes
  • Porter des vêtements amples (pas trop serrés)

Le patient doit cesser ses bronchodilatateurs *:
o BDCA: ne pas utiliser < 4h avant
o BALA, ACLA et anti-leucotriènes : 12 à 24h selon leur durée d’action

19
Q

Les MIP peuvent être classées en deux catégories selon l’histopathologie. Quelles sont ces 2 catégories?

A

1) À prédominance inflammatoire avec fibrose:
- fibrose pulmonaire idiopathique
- pneumonie interstitielle non spécifique
- pneumonie cryptogénique organisée (anciennement appelé « bronchiolitis obliterans
organising pneumonia » ou BOOP)

2) À prédominance de réaction granulomateuse au niveau interstitiel/vasculaire:
- sarcoïdose
- granulomatose de Wegener (vasculite avec ANCA positifs)

20
Q

Quelle est la pathophysiologie des MIP?

A

La famille des MIP est caractérisée par :
- la prolifération cellulaire
- l’inflammation interstitielle
- la fibrose ou une combinaison de ceux-ci dans la paroi alvéolaire, qui n’est pas due à l’infection ou à une néoplasie.

21
Q

Quelle est la MIP la plus fréquente?

A

La fibrose pulmonaire idiopathique est la plus fréquente des pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques (60 % des cas) ; elle est aussi la forme la plus sévère. Elle se caractérise par une fibrose chronique, de cause inconnue, souvent avec une imagerie et des apparences histologiques caractéristiques

22
Q

Quelles sont les causes possibles des MIP?

A

La MIP peut être d’étiologie inconnue, comme c’est le cas pour la fibrose pulmonaire idiopathique et la sarcoïdose.

La MIP est parfois concomitante à une autre maladie systémique (ex : arthrite rhumatoïde, sclérodermie, lupus).

Les étiologies associées aux MIP de causes connues sont : poussières (ex : amiantose, antigènes aviaires chez les éleveurs d’oiseaux), agents physiques et chimiques (ex : irradiation), maladie occupationnelle (ex : maladie du fermier).

Les pneumopathies médicamenteuses* (ex : méthotrexate, bléomycine, cyclophosphamide, nitrofurantoin, amiodarone),

Les agents infectieux (ex : tuberculose),

23
Q

Quels sont les paramètres de spirométrie qui aide au dx de la MIP?

A

Spirométrie :
- Diminution des volumes pulmonaires à la spirométrie (VEMS et CVF)
- Ratio VEMS/CVF normal ou augmenté (CVF diminué)
- note : la CVF est le paramètre généralement évalué pour estimer l’efficacité
des médicaments dans les essais cliniques de fibrose pulmonaire idiopathique).
- Diminution de la capacité de diffusion du monoxyde de carbone ou « DLCO »).

24
Q

Quels sont les signes et symptômes de la MIP

A
  • Essoufflement au repos
  • Dyspnée d’effort progressive
  • Toux chronique, habituellement sans purulence
  • Fatigue
  • Symptômes de reflux gastrique parfois présents (incidence élevée chez les
    patients ayant une fibrose pulmonaire idiopathique)
  • Hippocratisme digital (« Clubbing » des doigts) présent dans environ 50 % des cas de fibrose pulmonaire idiopathique
25
Q

Quels sont les objectifs de traitement de la MIP?

A
  • Soulager les symptômes
  • prévenir la progression de la maladie (c.’-à.-d. déclin du CVF)
  • prévenir les exacerbations
26
Q

Quelles sont les mesures non pharmacologiques dans la MIP?

A

Mesures non pharmacologiques :
- Cessation tabagique.
- La réadaptation pulmonaire améliore la capacité à l’exercice (tolérance à l’effort) et la qualité de vie liée à la santé des patients avec fibrose pulmonaire idiopathique.3
- Vaccination antigrippale et antipneumococcique
- Traitement précoce des infections.
- Oxygénothérapie en présence d’hypoxémie (SaO2 < 88%); diminue la dyspnée à l’effort et
améliore la tolérance à l’effort.
- Opiacés pour soins de confort (dyspnée réfractaire).
- Médicaments pour la prévention et le traitement de l’ostéoporose induite par les corticostéroïdes
systémiques (ex : biphosphonate, calcium, vitamine D).
- Transplantation pulmonaire envisagée dans certains cas. Seule une minorité des patients atteints
de fibrose pulmonaire idiopathique reçoivent une greffe. La transplantation peut prolonger la
survie et améliorer qualité de vie pour les candidats hautement sélectionnés

27
Q

Quel est l’arsenal thérapeutique dans le traitement de la MIP?

A

• les corticostéroïdes systémiques (ex : prednisone*) *La prednisone est utilisée à dose variable selon le type de MIP et la réponse au traitement ; pour
certaines MIP, la dose de départ est de 1mg/kg, suivi d’une diminution graduelle selon l’évolution
• les immunosuppresseurs (ex : azathioprine, cyclophosphamide)-ils ne sont plus
recommandés pour la fibrose pulmonaire idiopathiqueAnn Pharmacother 2019
• la pirfénidone (Esbriet) et le nintedanib (Ofev) (ces deux derniers sont indiqués dans le
traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique)
• les mucolytiques (N-acétylcystéine)
• le rituximab, l’imatinib, l’étanercept.

28
Q

Quels sont les médicaments utilisé spécifiquement en FPI?

A

Le nintedanib et la pirfenidone permettent de ralentir le taux de déclin du CVF. Ils possèdent une
certaine efficacité dans la réduction des exacerbations de la maladie. La pirfénidone pourrait
améliorer la survie sans progression et la distance parcourue au test de marche de six minutes. Toutefois, l’amélioration des symptômes respiratoires (toux, dyspnée) est peu notable.

29
Q

a. Quelle est la posologie de la pirféninone (ESBRIET)?
b. Quelle est la posologie de la nintedanib (OFEV))?

A

a. à prendre avec nourriture
267 mg (une capsule) PO TID x 7j, suivi de 534 mg (deux capsules) trois fois par jour pendant 1 semaine, et 801 mg (trois capsules) trois fois par jour par la suite.

b. Le nintedanib est prescrit à raison de 150mg po bid avec nourriture

30
Q

Quels sont les effets secondaires de la pirfénidone (Esbriet) et de la nintedanib Ofev?

A

Pifénidone: anorexie, nausée, vomissements, qui peuvent être soulagés par des antiacides et
antiémétiques. Photosensibilité, hépatotoxicité

Nintedanib: diarrhée, hépatotoxicité. Augmente le risque de saignements et d’événements
artério-thromboembolique

31
Q

Quels sont les suivi à faire ?

A

Efficacité : fonction pulmonaire, degré de sévérité de la dyspnée, tests d’imagerie pulmonaire,
tolérance à l’effort (ex : test de marche de 6 minutes).

Innocuité ;
pour la corticothérapie systémique : kaliémie, glycémie, OMI, TA, humeur, sommeil,
tolérance gastrique ;
pirfénidone et nintedanib: tolérance gastro-intestinale, fonction hépatique périodiquement.
La dose de pirfénidone est augmentée graduellement pour faciliter la tolérance gastrique.
Protéger sa peau du soleil (photosensibilisant) avec la pirfénidone