Kapitel 13 Die chromosomale Verebung

Question 1

Was besagt die Chromosomentheorie?

Answer 1

Sie besagt, dass die Chromosomen die Träger der Gene sind.

Question 2

Genkartierung

Answer 2

Methode zur Lokalisierung einzellner Gene auf den Chromosomen.
Durch Kreuzungen und Untersuchung der Rekombinationshäufigkeit.

Question 3

Diplonten

Answer 3

Lebewesen in deren Autosomen ein Diploider Chromosomensatz vorliegt.

Question 4

undifferenzierte Urkeimzellen

Answer 4

Zellen die angesammelt werden und während der Embryonalentwicklung in die Gonadenanlage um zug Gametenbildung herangezogen zu werden.

Question 5

homologe Chromosomenpaare

Answer 5

Chromosomenpaare in dipoiden Sätzen. Sie codieren für dieselben Gene. Eines stammt vom Vater und eines von der Mutter

Question 6

Oocyte

Answer 6

Eizelle

Question 7

Karyogramm

Answer 7

Erbmaterial wird in Metaphase entnommen. Die Chromosomen werden:

• gefärbt
• nach homologen Paaren geordnet
• nach Größe geordnet
• nach Lage des Zentromers geordnet

Question 8

homogametisch

Answer 8

Eizelle mit XX Chromosomen

Question 9

heterogametisch

Answer 9

Spermienzelle mit X oder Y Chromosom

Question 10

Warum muss in den weiblichen Zellen eine Dosiskomensation stattfinden?

Answer 10

Weil die X Chromosomen für viel mehr Gene codieren als das Y Chromosom. Das weibliche Individuum hätte ansonsten einen genetischen Überschuss im Bezug auf das männliche.

Question 11

F-body

Answer 11

= fluorescence body

Bezeichnung für das Y-Chromosom, weil es leicht anfärbbar ist.

Question 12

SRY-Gen

Answer 12

Sex Determining Region of the Y

Der Abschnitt auf dem Y-Chromosom, der über die Ausprägung der männlichen Merkmale entscheidet.

Question 13

Crossing over

Answer 13

Gengenseitiger Austausch von zweier sich entsprechenden Abschnitten auf homologen Chromosomen.
Verantwortlich fürnRekombination.

Question 14

Centrimorgan

Answer 14

Einheit für die Rekombinationsfrequenz.

1cM = 1% Rekombination

Question 15

extrachromosomale DNA

Answer 15

Wird nur maternal vererbt und unabhängig vom Zellkern repliziert.

Befindet sich in Mitochondrien und Plastiden.

Question 16

In welche 5 Phasen wird die Prophase 1 unterteilt?

Answer 16

1. Leptotän
2. Zygotän
3. Pachytän
4. Diplotän
5. Diakinese

Question 17

Leptotän

Answer 17

Kondensation des Chromatins zu Chromosomen

Question 18

Zygotän

Answer 18

Homologe Chromosomen ordnen sich nebeneinander an = Synapsis

Verantwortlich dafür ist eine Proteinstruktur die als synaptomentaler Komplex bezeichnet wird.

Question 19

Bivalent

Answer 19

= Tetrade

Homologe Chromosomen die sich Paaren (nebeneinandr anordnen)

Question 20

Pachytän

Answer 20

Nicht-Schwesterchromatide überlagern sich und Crossing over findet statt (dies ist aber im Mikroskop aber nicht sichtbar)

Question 21

Diplotän

Answer 21

Synaptomentaler Komplex wird gelöst. Die homologen Chromosomen trennen sich voneinander, bleiben aber an den (im Mikroskop sichtbaren) Chiasmata aneinander hängen.

Question 22

Dictyotän

Answer 22

Bezeichnung für das Diplotän in der weiblichen Geschlechtszelle.

Question 23

Diakinese

Answer 23

Die Chiasmata wandern zum Ende des Chromosoms bis die Verbindung dass reißt = Terminalisierung

Nun haben wir zwei rekombinante Chromosomen.

Question 24

Je weiter zwei Gene voneinander entfert liegen…

Answer 24

…umso wahrscheinlicher ist es, dass ein Kopplungsbruch durch crossing over stattfindet.

Question 25

Warum wird die mtDNA maternal vererbt?

Answer 25

Aufgrund des Größenunterschiedes zwischen Eizelle und Spermium werden alle Zellorganellen von der Eizelle bereitgestellt (somit auch die Mitochondrien).

Die Spermien tragen nur die 23 Chromosomen zur Zygote bei.