Kapitel 6: Genetik

Question 1

Gen

Answer 1

En del av DNA-molekylen. Genen innehåller information som för det mesta kodar för ett protein. Varje kromosom hos en människa innehåller mellan 300 och 3000 gener.

Question 2

Locus

Answer 2

Genens plats på kromosomen.

Question 3

Allel

Answer 3

Variant av en gen.

Question 4

Homozygot

Answer 4

Samma allel i de två homologa kromosomerna.

Question 5

Heterozygot

Answer 5

Två olika alleler i de homologa kromosomerna.

Question 6

Genotyp

Answer 6

Allt arvmaterial en individ har.

Question 7

Fenotyp

Answer 7

Individens egenskaper, dvs. allelernas ”genomslag”.

Question 8

Diploida celler

Answer 8

Ex. människans kroppsceller. Där kromosomerna är parvis lika varandra, alltså homologa. Vardera kromosomen in ett kromosompar har en gen för en viss egenskap på samma ställe (locus).

Question 9

Klyvningstal

Answer 9

Kvoten mellan olika synliga varianter av en egenskap hos en avkomma.

Question 10

Dominanta alleler

Answer 10

Kräver bara att det finns ena av de två homologa kromosomerna för att genen ska få ett uttryck.

Question 11

Recessiva alleler

Answer 11

Kräver att det ska finnas båda av de homologa kromosomerna för att genen ska ge uttryck.

Question 12

Monohybrid korsning

Answer 12

Korsningsförsök för att se variationen av en egenskap. Variationen beror då på att det finns mer än en allel av samma gen.

Question 13

Intermediär nedärvning

Answer 13

En individ har två olika alleler, och båda allelernas egenskaper visar sig. Den ena är alltså inte dominant över den andra.

Ex. Pälsfärgen hos kaniner kan bli ett mellanting mellan föräldrarnas färg. Människans blodgrupp beror också på intermediär nedärvning.

Question 14

Dihybrid korsning

Answer 14

Korsningsförsök där man studerar fördelningen av egenskaper när man kombinerat alleler från två olika gener.

Question 15

Kopplade gener

Answer 15

Alleler omfördelas inte fritt utan följs åt vid korsningsförsök eftersom de två generna man studerar ligger i samma typ av kromosom.

Question 16

Överkorsning

Answer 16

Tidigt i meiosen lägger sig de homologa kromosomerna intill varandra och byter ut delar, så att det kan skapas nya kombinationer av alleler.

Question 17

Pleiotropi

Answer 17

När en enda gen kan påverka flera egenskaper hos individen.

Question 18

Polymera gener

Answer 18

Flera enskilda gener samverkar för att förstärka en viss egenskap ex. färg på frön och kroppslängden hos människor.

Question 19

Epistasi

Answer 19

När en gen styr hur en annan gen kan komma till uttryck.

Question 20

Könsberoende arv

Answer 20

Könskromosombunden nedärvning, även kallat könsbunden nedärvning, är egenskaper uttryckta genom arv, fenotyper, som beror på individens kön så som det bestäms av kromosomerna. Det handlar normalt om egenskaper som styrs av gener som finns på X-kromosomen, som innehåller betydligt fler gener än Y-kromosomen.

Ex. Röd-grön färgblindhet och blödarsjukan.

Question 21

X-kromatin

Answer 21

När ena av de två X-kromosomerna är till största del inaktiv. Vid mikroskopering kan det ses som en sammanpackad klump. Detta sker tidigt under fosterutvecklingen och i varje cell avgörs vilken av de två X-kromosomerna som ska inaktiveras av slumpen.

Question 22

Växtförädling

Answer 22

Arbetet att korsa olika varianter av odlade växter för att få fram sorter med mer eftertraktade egenskaper.

Question 23

Husdjursförädling

Answer 23

Arbete med att korsa husdjur för att avla fram nya varianter med eftertraktade egenskaper.