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Anatomy > La Célula > Flashcards

La Célula Flashcards

1
Q

¿Qué es la célula?

A

Es la unidad básica, funcional y estructural de la vida.

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2
Q

¿Quién descubrió la célula?

A

Robert Hooke.

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3
Q

¿Qué es el protoplasma?

A

Es el conjunto de sustancias que componen a la célula.

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4
Q

¿Qué sustancias generalmente conforman ala célula?

A
  • Agua.
  • Lípidos.
  • Iones.
  • Proteínas.
  • Carbohidratos.
  • Ácidos nucléicos.
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5
Q

¿Cuál es el porcentaje de agua en la célula?

A

70-85%

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6
Q

¿Qué se forma cuando los compuestos del protoplasma se organizan?

A

Forman organelas.

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7
Q

¿Cómo se le llama al líquido en el que flotan las organelas y demás componentes?

A

Citoplasma o citosol.

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8
Q

¿Qué son las proteínas?

A

Polímeros de amanoácidos. (polipéptidos)

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9
Q

¿Cuál es el porcentaje de proteínas en la célula?

A

10-20%

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10
Q

¿Cómo se dividen la proteínas?

A
  • Estructurales.

- Funcionales.

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11
Q

¿Cómo se distingue entre una proteína estructural y funcional?

A
  • Estructural: Tiene forma lineal como “hilos”.

- Funcional: Tienen forma de globos. (enzimas)

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12
Q

¿Qué son los carbohidratos?

A

Azúcares.

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13
Q

¿Para qué sirven los carbohidratos?

A

Sirven como fuente de energía.

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14
Q

¿Cuál es el carbohidrato más importante para la generación de energía?

A

La glucosa.(C6H12O6)

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15
Q

¿Cuál es la formula general de la glucosa?

A

Cn(H2O)n

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16
Q

¿Qué pasa cuando la glucosa se polimeriza y se almacena?

A

Se crea una cadena gigante llamada glucógeno.

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17
Q

Características de los lípidos.

A
  • Tienen una naturaleza diversa.

- Son hidrofóbicos.

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18
Q

¿Cuáles son los principales lípidos celulares y para qué sirven?

A
  • Colesterol: Sirve como precursor de hormonas y es uno de los componentes de las membranas.
  • Fosfolípido: Son los lípidos principales de la membrana.
  • Triglicéridos: Almacenan energía.
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19
Q

¿Cuáles son los tipos de células?

A
  • Célula Procarionte.

- Célula Eucarionte.

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20
Q

Características de las células procariontes.

A
  • Son las células más primitivas.
  • No poseen un núcleo.
  • Solo tienen 2 organelas. (membrana plasmática y ribosomas)
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21
Q

¿Cómo se llama la región de las células procariontes en la que se concentra el material genético?

A

Nucloide.

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22
Q

Características de las células eucariontes.

A
  • Todos los animales están formados por ellas.
  • Casi todo el material genético está contenido en el ADN.
  • Son más complejas.
  • Cuentan con organelas.
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23
Q

¿Qué controlan las organelas?

A

Las funciones celulares.

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24
Q

¿Cuáles son las funciones de la membrana plasmática o plasmalema?

A

Delimitar y transportar la célula.

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25
Q

¿Cuánto mide una membrana promedio?

A

7.5 nm (75 Angstrons) (1 A = 1x10^-10)

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26
Q

¿Por qué cosas y sus porcentajes está conformada la membrana plasmática?

A
  • Proteínas (55%).
  • Lípidos (42%).
  • Carbohidratos (3%).
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27
Q

¿Qué son los canales o receptores?

A

Proteínas que se encuentran en la membrana plasmática.

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28
Q

¿Qué son las aquoporinas?

A

Los canales por los que el agua atraviesa la membrana.

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29
Q

¿Qué son las glicoproteínas?

A

Proteínas que tienen adheridos carbohidratos.

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30
Q

¿Para qué sirven los receptores?

A

Son proteínas que se unen a moléculas que llevan mensajes que cambian la función de la célula.

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31
Q

¿Para qué sirven los canales?

A

Permiten el intercambio de moléculas entre el interior y el exterior de la célula.

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32
Q

¿Qué es el glucocálix?

A

La capa que cubre toda la membrana que está conformada por los carbohidratos que modifican a las proteínas.

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33
Q

¿Qué es la difusión simple?

A

Mecanismo de transporte para moléculas hidrofóbicas y gases.

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34
Q

¿Qué es el transporte pasivo?

A

Mecanismo de transporte mediante el cual no se utiliza energía porque se impulsa con la fuerza del gradiente.

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35
Q

¿Qué es el transporte activo?

A

Mecanismo de transporte mediante el cual sí se utiliza energía (ATP) porque va en contra de la fuerza de gradiente.

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36
Q

¿Cuáles son las organelas más pequeñas y abundantes?

A

Ribosomas.

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37
Q

¿Por qué están compuestos los ribosomas?

A

Por proteínas y ácidos nucléicos especiales llamados rRNA.

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38
Q

¿Cuál es la función principal de los ribosomas?

A

Síntesis de proteínas.

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39
Q

¿De qué se encargan los ribosomas?

A

Ensamblar cadenas polipeptídicas.

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40
Q

¿Cómo se llaman las partes de los ribosomas?

A

Subunidades.

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41
Q

¿Cómo se le llama a la cadena que forman los ribosomas?

A

Cadena primaria de la proteína.

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42
Q

Tipos de retículo endoplásmico.

A
  • RER.

- REL.

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43
Q

¿Cómo se diferencían los dos tipos de RE?

A
  • RER: está asociado con los ribosomas.

- REL: no está asociado con ribosomas.

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44
Q

¿ Cuál es la función del RER?

A

Darle forma a las proteínas.

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45
Q

¿Cómo se le llama al proceso en el que el RER le da forma a la proteína?

A

Plegamiento.

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46
Q

¿Cuál es la función del REL?

A

Tiene funciones metabólicas.

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47
Q

¿Qué sintetiza el REL?

A
  • Colesterol.

- Triglicéridos.

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48
Q

¿Cuál es la función del REL en el hígado?

A

Eliminación de alcohol y algunos fármacos.

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49
Q

¿Cuáles son las dos funciones principales del aparato de Golgi?

A
  • Modificar las proteínas sobre todo la adición de grupos carbohidratos.
  • Formar vesículas en las que se almacenaran las proteínas hsta el momento de su uso.
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50
Q

¿Cómo se le llama al proceso de adición de grupos carbohidratos por parte del aparato de Golgi?

A

Glucosilación.

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51
Q

¿Cuáles son las 3 cisternas del aparto de Golgi y cuál es su función?

A
  • Cis: recepción de proteínas.
  • Media: de paso.
  • Trans: Empaquetamiento.
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52
Q

¿Qué es la exocitosis?

A

El proceso mediante el cuál alguna sustancia del interior de la célula se va al exterior de la misma.

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53
Q

¿A qué da origen el aparato de Golgi?

A

A los lisosomas primarios.

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54
Q

¿Qué son los lisosomas?

A

Son el sistema digestivo de la célula.

55
Q

¿Cuáles son los tipos de lisosomas y por qué se le llaman así?

A
  • Primarios : cuando son “nuevos.”

- Secundarios: cuando ya han digerido algún componente.

56
Q

¿Qué es la endocitosis?

A

Proceso por el cual la célula engulle lo que requiere desde el medio externo.

57
Q

¿Cuáles son las 3 variedades de endocitosis?

A
  • Fagocitosis.
  • Pinocitosis.
  • Endositosis mediada por receptores.
58
Q

¿En qué consiste la fagocitosis?

A

La célula introduce un objeto dentro de un fagosoma y este se fusiona con el lisosoma para su degradación.

59
Q

¿En dónde es básica la fagocitosis?

A

En las células del sistema inmunitario.

60
Q

¿En qué conste la pinocitosis?

A

El agua y las partículas pequeñas se introducen en un pinosoma para que la célula pueda utilizarlos.

61
Q

¿En qué consiste la endocitosis mediada por receptores?

A

En que un receptor une a la molecula y es metida mediante un endosoma. Este se une al lisosoma para destruir la molécula.

62
Q

¿Qué degradan los lisosomas?

A
  • Compuestos celulares dañados.
  • Partículas ingeridas por la célula.
  • Sustancias nocivas como bacterias.
63
Q

¿A qué se debe la función de los lisosomas?

A

Gracias a que contienen 40 tipos de enzimas hidrolíticas distintas y un medio ácido.

64
Q

¿Cuál es una enfermedad debido a la ausencia de una enzima lisosomal?

A

Enfermedad de Tay-Sachs.

65
Q

¿Por qué los peroxisomas se llaman así?

A

Porque producen agua oxígenada (H2O2).

66
Q

¿Cuáles son las características de los peroxisomas?

A
  • Se forman por auto-replicación.
  • Contienen enzimas oxidativas que degradan diversas sustancias.
  • Degradan ácidos grasos de cadena muy larga (+ de 22 carbonos.)
  • Participan en la degradación del colesterol.
67
Q

¿En dónde se degrada del 25-50% del alcohol que ingerimos?

A

Peroxisomas.

68
Q

¿Cuáles son las partes de la mitocondria?

A
  • Memb. Mit. Int.
  • Memb. Mit. Ext.
  • Espacio mitocondrial. (Espacio entre membranas)
  • Matriz mitocondrial (dentro de la memb. mit. int.)
  • Crestas mitocondriales (plegamientos de la mem. mit. int.
69
Q

¿Cuál es la principal función de la mitocondria?

A

Síntesis de ATP.

70
Q

¿Cuáles son unas de las característica únicas de las mtocondrias?

A
  • Tienen ADN propio (mtADN)

- Tienen ribosomas.

71
Q

¿De qué depende la cantidad de mitocondrias que tiene una célula?

A

De la actividad metabólica de cada célula.

72
Q

¿Cuáles son las funciones metabólicas de la mitocondria?

A
  • Ciclo de Krebs: genera NADH+ y FADH2.
  • B-oxidación de los ácidos grasos: solo con ácidos grasos de cadena larga.
  • Ciclo de la urea: eliminación de exceso de nitrogeno.
  • Síntesis del grupo Hem: Parte más importante de la hemoglobina.
  • Inicio de la muerte celular programada o apoptosis.
73
Q

¿Qué es la fosforilación oxidativa?

A

El proceso por el cual se sintetiza ATP. (Requiere de oxígeno)

74
Q

En promedio, ¿cuánto mide un núcleo?

A

5mm es la organela más grande.

75
Q

¿De qué depende el tamaño y la forma de un núcleo?

A

De cada tipo de célula.

76
Q

¿Qué contiene el núcleo?

A

El material genético (ADN y ARN)

77
Q

¿Cómo se le llama a los agujeros de la membrana nuclear?

A

Poros nucleares.

78
Q

¿Por qué están conformados el ADN y ARN?

A

Por polímeros de nucleótidos.

79
Q

¿En dónde se contiene la información genética?

A

En el ADN

80
Q

¿De qué se encarga el ARN?

A

De que la información del ADN sea interpretada en forma de proteínas.

81
Q

¿De qué está compuesto un nucleótido?

A
  • Un azúcar de 5 carbonos (pentosa).
  • Grupo fosfato.
  • Base nitrogenada.
82
Q

¿Cuáles son los dos tipos de bases nitrogenadas?

A
  • Pirimidinas.

- Purinas.

83
Q

¿Cuáles son las purinas?

A
  • Adenina.

- Guanina.

84
Q

¿Cuál es la característica de las purinas?

A

Que están conformadas por una pentosa y una hexosa juntas.

85
Q

¿Cuáles son las pirimidinas?

A
  • Citosina.
  • Timina.
  • Uracil.
86
Q

¿Cuál es la característica de las pirimidinas?

A

Que están conformadas por una hexosa solamente.

87
Q

¿Cómo se le llama a un nucleótido sin el grupo fosfato?

A

Nucleósido.

88
Q

Características del ADN.

A
  • Ácido desoxirribonucléico.
  • Desoxirribosa.
  • Posee una doble hélice.
89
Q

Características del ARN.

A
  • Ácido ribonucléico.
  • Ribosa.
  • Monocatenario.
  • En vez de la base nitrogenada “timina”, tiene “uracilo”.
90
Q

¿Cuáles son las 3 variedades del ARN?

A
  • ARN mensajero (mARN).
  • ARN de transferencia (tARN).
  • ARN ribosomal (rRNA).
91
Q

¿En dónde se sintetiza el rRNA?

A

En el nucléolo.

92
Q

Enlaces entre bases nitrogenadas.

A
  • Adenina – Timina/Uracil. (Enlace débil)

- Guanina — Citosina (Enlace fuerte)

93
Q

¿Qué tipo de enlace une a las bases nitrogenadas?

A

Puentes de hidrógeno.

94
Q

¿Qué es el código genético?

A

Es el orden de los aminoácidos que forman una proteína.

95
Q

¿En dónde empieza la cadena del ADN?

A

En el carbono 5’.

96
Q

¿En dónde termina la cadena del ADN?

A

En el carbono 3’.

97
Q

¿Qué cadena del ADN es de la que el ARN saca la copia?

A

De la cadena molde.

98
Q

¿Qué son las histonas?

A

Las proteínas en las que se enrrolla el ADN.

99
Q

¿Qué son los nucleosomas?

A

Conjunto de histonas.

100
Q

¿Cuántos pares de bases hay en una histona?

A

150.

101
Q

¿Cuántos pares de bases hay entre cada nucleosoma?

A

50.

102
Q

¿Cómo se le llama a las bases que se encuentran entre los nucleosomas?

A

Internucleosomales.

103
Q

¿Cuál es la unidad funcional de la cromatina nuclear?

A

Nucleosoma.

104
Q

¿Cuándo el DNA se organiza como cromatina?

A

Cuando la célula se divide.

105
Q

¿Qué es la eucromatina?

A

ADN activo.

106
Q

¿Qué es la heterocromatina?

A

ADN en reposo.

107
Q

¿Cómo se le llama a la cromatina condensada?

A

Cromosoma.

108
Q

¿Qué son los telómeros?

A

La última parte de una cromatida.

109
Q

¿Cuántos cromosomas tenemos los humanos?

A

46.

110
Q

¿Cuántos autosomas tenemos?

A

22.

111
Q

¿Cuántos pares de cromosomas sexuales tenemos?

A

1.

112
Q

¿Qué es el cariotipo?

A

La foto ordenada de los cromosomas.

113
Q

¿Cómo se ordenan los cromosomas en un cariotipo?

A

Por tamaño y dejando al final el par de cromosomas sexuales.

114
Q

¿Qué son los genes?

A

Cualquier segmento de ADN que se somete a transcripción y da lugar a un producto genético funcional.

115
Q

¿Qué porcentaje de ADN es el que se transcribe?

A

3%

116
Q

¿Qué es un intron?

A

Porción del gen que NO se codifica.

117
Q

¿Qué es un extron?

A

Porción del gen que SI se codifica.

118
Q

¿Cuál es el proceso en el que se quitan los intrones y se empalman los exones?

A

Corte y empalme.

119
Q

¿En dónde se pone el capuchón y en dónde la cola de poliadeninas?

A
  • Capuchón: 5’.

- La cola de poliadeninas: 3’.

120
Q

¿Cuál es el dogma central de la biología?

A

ADN——-transcripción——-ARN——–traducción———-Proteínas———Proteínas que modifican la expresión de los genes——-ADN.

121
Q

¿Cómo se le llama a cada triplete de nucleotidos?

A

Codón.

122
Q

¿Cuántos aminoácidos existen?

A

20.

123
Q

¿Cuántos codones existen?

A

64.

124
Q

¿Cuál es el codón de inicio y el nombre del aminoácido que lo representa?

A

AUG Metionina.

125
Q

¿Cuáles son los codenes de parado?

A
  • UAA.
  • UAG.
  • UGA.
126
Q

¿Qué representa al anticodón?

A

El tARN.

127
Q

¿A qué se refiere que la replicación del ADN sea semiconservativa?

A

Qué la cadena original no va a estar junto a la otra original, sino que va a estar con una nueva.

128
Q

¿Por cuáles proteínas lineales está formado el citoesqueleto?

A
  • Microtúbulos.
  • Filamentos Intermedios.
  • Mirofilamentos.
129
Q

¿Qué son los microtúbulos?

A

Polímeros de tubulina.

130
Q

¿Qué forman los microtúbulos?

A
  • Centriolos.
  • Husos mitóticos.
  • Axonemas de los cilios.
131
Q

¿Cuál es la función de los centriolos?

A

Dirigir el reparto de cromosomas durante la mitosis.

132
Q

¿Qué son los cilios y flagelos?

A

Organelos que generan movimientos oscilatorios que permiten a las células desplazarse o mover las sustancias que secretan.

133
Q

Características de los filamentos intermedios y microfilamentos.

A
  • Forman la base del citoesqueleto.
  • Filamentos intermedios le dan a la célula forma.
  • Existen de varias clases.
  • Interfieren en el movimiento.
  • Están formados de actina.

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