La division cellulaire Flashcards

(48 cards)

1
Q

La division cellulaire est une reproduction

A

Axexué

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Q

Comment décrirais tu L’ADN de la cellulule fille par rapport à l’ADN de la cellule mère

A

Même ADN

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3
Q

Quels sont les Différents mécanisme de division cellulaire

A
  • Fission binaire transverse (+++)
  • Bourgeonnement
  • Fragmentation d’hyphes
  • Formation d’exosprore
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4
Q

Explique rapidement la fission binaire

A

1 celleule se divise en 2

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5
Q

Explique rapidement le bourgeonnement

A

la deuxième cellule ‘‘pouse’’ à une extrémité de l’autre ou pousse un bout d’un ‘‘baton’’ qui part de la 1ere cellule

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6
Q

Explique rapidement la fragmentation d’hyphes

A

Une cellule mère se rallonge et se divise en plusieur cellure (exemple 3)
=> LA CELLULE MÈRE DEVIENT UNE CELLULE FILLE

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7
Q

Qu’est ce que la formation exospore

A

1 cellule mère fait ‘‘pousser’’ des cellule filles à son extrémité.

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8
Q

exospore vs endospore

A
exo = reproduction = + population
Endo= survie = 1 mère--->1 endo
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9
Q

Quel est l’étape préliminaire à la division cellulaire.

A

La duplication du chromosome

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10
Q

Quels sont les étapes de la formation du septum?

A
  1. invagination de la membrane cytoplasmique
  2. croissance du peptidoglycane dans l’invagination
  3. Cloisonnement des cytoplasmes
  4. Séparation des 2 cellles fille
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11
Q

Qu’est ce que le mésosome

A

le site d’attachement des chromosones. (lors de la formation du septum)
La partie de la cellule qui Croit se situe entre les mésosomes

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12
Q

À quoi servent les protéines ParA et ParB

A

Par a : se lie à parB et tire le chromozone

Par B : Se lie aux chromozone sur le site ParS

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13
Q

Qu’est ce que parS fait

A

C’est simplement un endroit sur le chromozone ou se lie ParB

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14
Q

Que fait la protéine MreB

A

Elle fait un cytosquelette en spiral qui permet le déplacement des chromozone

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15
Q

Que remarque tu entre le role de ParA/B et MreB

A

Les 2 servent à déplacé les chromozones. ils sont donc en backup l’un de l’autre

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16
Q

Quel est protéine qui permet la formation du septum

A

FtsZ

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17
Q

Que fait FtsZ

A

-La formation d’annaux un site de formation du septum

C’est donc FtsZ qui induit l’invagination

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18
Q

Qu’est qu’un mutant minicell

A

Une cellule mère qui ne forme pas le septum au bon endroit (centre)

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19
Q

Qu’est ce que MinCD

A

C’est une protéine qui se déplace de gauche à droite dans la cellule.
Elle inhibe l’assemblage de FtsZ.
=> concentration faible au centre donc formation au centre

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20
Q

Qu’est ce que le temps de génération (g)

A

T pour dédoublement de la population

21
Q

Vrai ou faux

Le milieu de croissance pour affecter le temps de génération

A

Vrai (présence de précurseur et milieu riche ou pauvre).

22
Q

Qu’est ce que la variable K

A

constante de vitesse de croissance moyenne

-Nombre de génération par heure.

23
Q

Dans quel moment de la courbe de croissance peux t’on calculer les variable g et k

A

Lors de la phase exponentiel

24
Q

Quel instrument permet de simuler un milieu ou les ressources sont toujours présente

A

Le chemiostats

25
Quels sont les différentes phase d'une courbe de croissance
1- Phase de latence 2- Phase exponentielle 3- Phase stationnaire de croissance 4- Phase de mortalité
26
Que ce passe t'il dans la phase de latence
Adaptation au milieu | Formation des précurseur
27
Que ce passe t'il dans la phase exponentielle
Division cellulaire au maximum. Pas de restriction des Nutriment (g et k) Toutes les cellules sont identique
28
Que ce passe t'il dans la phase stationnaire de croissance
Population constante. | rarification des élément nutritif et augmentation des déchets métaboliques
29
Que ce passe t'il dans la phase de mortalité
absence de division cellulaire
30
Comment fonctionne le Chémostat/chimiostat
Volume fixe | -ajout de milieu frais et élimination du milieu épuisé
31
Qu'est ce que le taux de dilution dans un chimiostats
(Volume ajouté/volume total)/heure | C'est donc des XX/heures.
32
Que ce passe t'il si le taux de dilution est égale au taux de croissance
Condition optimal : croissance sans aucune limitaiton
33
Que ce passe t'il si le taux de dilution est plus petit que le taux de croissance
condition limitante
34
Que ce passe t'il si le taux de dilution est plus grand que le taux de croissance
Wash out/lavage. On va rejeter les cellules plus vites qu'elle se divise. donc à l'intérieur il va y avoir une diminution de la concentration.
35
Quels sont les 3 grandes classification des méthodes de messure de la croissance bactérienne
- Énumération cellulaire - quantificationd de la Masse cellulaire - quantification de Activité ou constituant cellulaire
36
Qu'est ce que la chambre de Petroff-Hausser
C'est un cadrier de 0.2mm qui permet de compet le nombre de cellules
37
Quels sont les avantage et inconvéniant de la chambre de petroff-hausser
+ Rapide et peu d'équipement - Pour 10°7 et 10°8 population - Ne différencie pas cellule viable ou non
38
Qu'est ce que l'énumération électronique
``` #1 FACS : on ajoute des fluorochrome vitaux et on trie les cellules selon s'ils ont les fluorochrome ou nom. (cher et sensible à la taille des bactéries, mais vitaux seulement) #2 : détection des spores dans l'air ```
39
Qu'est ce que l'énuméraiton des unités viables
Comme en lab : On prend une population et on fait des dilution. On compte ensuite le nombre de colonue donc UFC(unité formatrice de colonie)
40
Qu'els sont les avantages et les inconvéniant de l'énumération des unités viables
- On ne compte pas le nombre de cellule mais le nombre d' UFC - Peu $ - Prend du temps et espace - pas tout croit bien en lab
41
Qu'est ce que les méthodes tubidimétriques
On utilise un spectrophotomètre pour calculer le trouble/ lumière absorbé.
42
Qu'els sont les avantages et les inconvéniant de l'énumération des méthodes tubidimétriques
- rapide - nécessite apareil (mais très présent) - non différenciation des viable ou non - Compare à une courbe étalon - 10°7 et 10°8 seulement
43
Qu'est ce que la méthode moléculaire
On amplifie une séquence spécifique d'ADN (PCR) | On quantifie ensuite le nombre de PCR et compare selon un témoin
44
Qu'els sont les avantages et les inconvéniant de la méthode moléculaire
- Rapide - quantification simultanée de plusieurs organisme - QUANTIFICATION D'ORGANISMES NON CULTIVABLE - CHER - Difficile d'amplifier exactement ce qu'on veux - Les cellules mortes Libère leur ADN => un peu d'ADN environementaux
45
Quantification de la masse cellulaire
Détermination du poids sec : filtration +séchage
46
Qu'els sont les avantages et les inconvéniant de la quantification de la masse cellulaire
Ne différencie pas entre les vivant des morts. Courbe étalon parfait pour les bactérie agrégées ou formant des hyphes.
47
Quels ce que la quantification d'une activité ou d'un constituant cellulaire
On choisie un composé représentatif pour la cellule que l'on choisie Donc c'est une application très spécialisé
48
Quels sont les méthodes les plus utilisés
Unité viables Turbidimétrique Moléculaire (PCR) si en croissance