La glycolyse Flashcards

(55 cards)

1
Q

Toute les enzymes de la glycolyse sont dans…

A

le cytosol.

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2
Q

Le glucose, une molécule à x carbones, termine la glycolyse sous forme de x pyruvate, molécule à x carbones.

A

6-2-3.

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3
Q

Les étapes x-x constituent la phase non-oxydative, x-x les étapes oxydatives.

A

1-5, 6-10.

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4
Q

C’est la 1ère enzyme de la glycolyse:

A

L’hexokinase.

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5
Q

L’équivalent de l’hexokinase dans le foie est…

A

la glucokinase. Son affinité pour le substrat est ples élevée.

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6
Q

Toutes les kinases requièrent du _____ pour fonctionner.

A

Mg2+.

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7
Q

À la 1ère étape de la glycolyse, le glucose est transformé en…

A

G6P.

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8
Q

L’hexokinase catalyse…

A

la conversion du glucose en G6P (étape 1 glycolyse). D’autres hexoses avec OH en C4 peuvent servir de substrat à cette enzyme.

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9
Q

Ces étapes nécessitent de l’ATP:

A

1 et 3.

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10
Q

Pourquoi le groupement phosphate est-il transféré au glucose et non à l’eau?

A

La présence de glucose induit un changement de conformation à l’hexokinase.

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11
Q

V ou F. Le xylose a de l’affinité pour l’hexokinase.

A

Faux.

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12
Q

Cette enzyme catalyse l’étape deux de la glycolyse.

A

La phosphoglucose isomérase.

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13
Q

À l’étape deux, il y a conversion d’un aldose en cétose. Ces molécules sont:

A

Du G6P au F6P.

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14
Q

Les caractéristiques de la phosphoglucose isomérase:

A

catalyse acido-basique et stéréospécifique.

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15
Q

Cette enzyme joue un rôle déterminant dans la régulation car sa vitesse est limitante:

A

la phosphofructokinase (PFK).

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16
Q

La phosphofructokinase (Mg2+) transforme le _____ en _____.

A

Fructose-6-Phosphate, Fructose-1,6-Biphosphate. Elle nécessite 1 ATP.

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17
Q

L’étape 4 est caractéristique car…

A

elle clive le FBP en 2 molécules. Toutes les réactions sont doublées par la suite.

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18
Q

À partir du FBP, cette enzyme forme du GAP et DHAP:

A

L’aldolase.

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19
Q

L’étape 5 est catalysée par cette enzyme:

A

La triose phosphate isomérase.

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20
Q

À l’étape 5, la molécule de DHAP subit une conversion aldolique pour devenir…

A

une 2e molécule de GAP.

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21
Q

À l’étape 6, il y a régénération d’une molécule de…

A

NADH.

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22
Q

Le premier intermédiaire riche en énergie formé dans la glycolyse est…

A

un acyl phosphale ou 1,3-BPG, à l’étape 6.

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23
Q

L’enzyme catalysant l’étape 6 est la…

A

glycéraldéhyde-3-phosphate (GAP) déshydrogénase ou GAPDH.

24
Q

Il y a de l’ATP de régénéré à ces étapes:

25
La transformation de 1,3-BPG en 3-phosphoglycérate est catalysée par...
la phosphoglycérate kinase. (Mg2+)
26
À l'étape 8, cette enzyme déplace le phosphate...
la phosphoglycérate mutase.
27
Du 3-phosphoglycérate, l'enzyme PGM forme...
le 2-phosphoglycérate.
28
L'enzyme de l'étape 9 se nomme...
énolase.
29
Le 2e intermédiaire riche en énergie se forme à l'étape ___ et se nomme _________.
9, phosphoénolpyruvate (PEP)
30
L'énolase catalyse la transformation de:
la 2-PG en PEP par une déshydratation.
31
L'étape 10, la dernière de la glycolyse, est catalysée par...
la pyruvate kinase, pour régénérer un 2e ATP.
32
Pour fonctionner, la pyruvate kinase a besoin de 2 coenzymes:
Mg2+ et K+.
33
La pyruvate kinase catalyse...
le don du groupement phosphate du phosphoénolpyruvate à l'ADP, pour former un ATP et du pyruvate.
34
La lactate déshydrogénase permet...
le recyclage du NADH en anaérobie dans le muscle.
35
Chez les levures, on recycle le NADH par...
la fermentation alcoolique.
36
La fermentation homolactique transforme le ________ en _______. En même temps, le NADH est _______.
Pyruvate, lactate. Réoxydé.
37
V ou F. L'accumulation de lactate provoque des douleurs musculaires.
Faux. C'est plutôt le dégagement de protons causé par la glycolyse.
38
La fermentation alcoolique transforme le pyruvate en...
éthanol et CO2.
39
La première étape de la fermentation alcoolique est catalysée par...
la pyruvate décarboxylase. Elle n'existe pas chez les animaux.
40
La pyruvate décarboxylase transforme...
le pyruvate en acétaldéhyde, en libérant une molécule de CO2.
41
La 2e étape de la fermentation alcoolique utilise l'enzyme...
alcool déshydrogénase.
42
L'acétaldéhyde est transformé en...
éthanol, oxydant une molécule de NADH par le fait même.
43
Pourquoi la réaction 4 (aldolase) est-elle spontanée dans la cellule alors que son deltaG est négatif en conditions standard?
Car la réaction précédente est tellement exergonique qu'une grande quantité du substrat de l'aldolase est créé, favorisant donc la réaction.
44
La régulation de la glycolyse repose sur ces 3 étapes charnière:
1, 3 et 10.
45
Dans le muscle, le fructose est converti par...
l'hexokinase en F6P.
46
Dans le foie, la glucokinase ne peut pas directement phosphoryler le fructose. On passe plutôt par l'enzyme...
fructokinase, qui produit du F1P.
47
À partir du F1P, la chaîne est ouverte et l'enzyme _______ le transforme en _______.
F1P aldolase, glycéraldéhyde et DHAP.
48
Dans le métabolisme du fructose, dans le foie, le glycéraldéhyde peut passer par deux enzymes (2 voies). Lesquelles? Quel est le prix?
1- Alcool déshydrogénase (NADH en NAD+) qui forme du glycérol 2- Glycéraldéhyde kinase (ATP en ADP) qui forme du GAP.
49
La voie la plus longue du métabolisme du fructose dans le foie, à partir du glycérol, est catalysé par...
la glycérol kinase, qui forme du glycérol-3-phosphate, au prix d'un ATP.
50
Dans le foie, le glycérol-3-phosphate est transformé en _____ par la _______.
DHAP, glycérol phosphate déshydrogénase. Le NAD+ est retransformé en NADH (bilan neutre)
51
Le galactose doit être ________ avant de rejoindre la glycolyse.
Épimérisé.
52
L'enzyme galactokinase sert à...
transformer le galactose en galactose-1-P.
53
Expliquer l'épimérisation en glucose à partir du galactose-1-phosphate.
Un UDP-glucose se fait cliver en glucose-1-phosphate et UMP par l'enzyme Galactose-phosphate uridylyl transférase. L'UMP est transféré au galactose-1-phosphate pour former l'UDP-galactose. On doit régénérer l'UDP-glucose. L'enzyme UDP-galactose-4-épimérase s'en charge en présence de NAD+.
54
Le glucose-1-P généré à partir du galactose-1-P est transformé en ______ par ______.
G6P par la phosphoglucomutase.
55
C'est la carence en cette enzyme qui cause la galactosémie.
Galactose-phosphate uridylyl transférase.