Phosphorylations oxydatives Flashcards Preview

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Flashcards in Phosphorylations oxydatives Deck (55):
1

Laquelle des membrane de la mitochondrie est imperméable?

La membrane interne.

2

La concentration de H+ est plus élevée...

hors de la mitochondrie.

3

Où se trouvent les protéines impliquées dans le transport d'électrons?

Dans la membrane interne de la mitochondrie.

4

Définir la force proromotrice (FPM).

C'est le gradient électrique et chimique entretenu par les pompes à protons.

5

Qu'est-ce qui doit être transporté dans la mitochondrie avant la chaîne d'électrons?

Les NADH produits lors de la glycolyse.

6

Pourquoi l'ATP et l'ADP doivent être transportés et dans quelle direction?

Car l'ATP est surtout utile dans le cytoplasme mais est produit dans la mitochondrie. Même chose pour les substrats de l'ATP synthase.

7

L'ATP et l'ADP utilisent un système de transport...

antiport.

8

Comment le Pi se rend-t-il dans la mitochondrie?

C'est un système symport où le Pi est lié à un H+. Cela représente un ''coût'' en énergie puisque ce proton n'est pas utilisé par la pompe.

9

Comment se déplace le NADH dans la navette malate-aspartate?

Il ne bouge pas. Les NAD+ restent dans leurs compartiments respectifs et transfèrent leurs électrons à un intermédiaire.

10

Dans la navette malate-aspartate, qui reçoit initialement les électrons? En quoi est-il transformé?

C'est l'oxaloacétate, qui devient du malate.

11

Qu'arrive-t-il au malate après qu'il ait reçu les électrons?

Il passe par le transporteur malate-alpha-cétoglutarate. De l'autre côté, il rend les électrons au NAD+ et redevient de l'oxaloacétate.

12

Quelle enzyme catalyse le transfert des électrons du NADH au malate/à l'oxaloacétate?

La malate déshydrogénase

13

L'aspartate aminotransférase transforme...

l'oxaloacétate en aspartate et le glutamate en alpha-cétoglutarate.

14

Le 2e transporteur échange...

l'aspartate mitochondrial contre le glutamate cytosolique.

15

De retour dans le cytosol, l'aspartate doit être transformé en...

oxaloacétate. En même temps, le glutamate est changé en alpha-cétoglutarate.

16

Dans quels tissus trouve-t-on la navette malate-aspartate?

Dans la membrane interne de la mitochondrie, du coeur du foie et des reins.

17

Quels sont les différences entre la navette malate-aspartate et la navette du glycérophosphate?

On trouve la navette du glycérophosphate dans le cerveau et les muscles. Elle est plus simple mais plus coûteuse.

18

Pourquoi dit-on que la navette glycérophosphate est plus coûteuse?

Car on ''paie'' un NADH mais on ne récupère qu'un FADH2.

19

La glycérol-3-phosphate déshydrogénase passe les électrons du NADH au...

DHAP, qui devient du glycérol-3-phosphate.

20

Les électrons du glycérol-3-phosphate sont transférés à...

la flavoprotéine déshydrogénase, qui réduit le FAD en FADH2.

21

La flavoprotéine déshydrogénase est située...

dans la membrane interne de la mitochondrie. Elle passe les électrons à la chaîne.

22

À quel complexe sont passés les électrons du NADH? Du FADH2?

Respectivement aux complexes 1 et 2.

23

Un synonyme du coenzyme Q est...

ubiquinone.

24

Le complexe I se nomme aussi...

NADH déshydrogénase.

25

La fonction du complexe I est de passer les électrons du NADH à...

une flavine mononucléotide (FMN) pour le réduire en FMNH2.

26

Dans le complexe I, où passent les électrons après le FMNH2?

Ils sont passés à des centres Fe-S où le fer passe de Fe3+ à Fe2+ (réduit). Finalement ils sont passés à CoQ.

27

Où y a-t-il des protons de pompés hors de la matrice?

4 au complexe I, 4 au complexe III, 4 au complexe IV.

28

Dans ce complexe, on retrouve 6-7 Fe-S et une FMN.

Complexe I.

29

Le complexe II (succinate déshydrogénase) est aussi impliqué dans...

le cycle de Krebs. Du FAD y est fixé de façon covalente.

30

Ce complexe contient une molécule de FAD et 3 centres Fe-S.

Complexe II.

31

Le CoQ transporte deux électrons du complexe I et II vers...

le complexe III.

32

Le complexe III est aussi nommé...

Q-cytochrome c oxydoréductase.

33

Le Q-cytochrome c oxydoréductase contient...

2 cytochromes b, 1 centre Fe-S, 1 cytochrome c.

34

Le cytochrome c est différent du CoQ car...

il ne transporte qu'un électron à la fois.

35

La fonction du complexe III est de...

prendre les électrons du CoQ et les transférer, un à la fois, au cytochrome c.

36

Le cytochrome c contient un groupement hème. Pourquoi?

Il lui sert à transporter l'électron sur l'atome de fer.

37

Le complexe IV (cytochrome c oxydase) contient...

2 cytochromes a et 2 centres Cu.

38

La cytochrome c oxydase est en charge de...

réduire l'O2, un électron à la fois.

39

Pour réduire une molécule d'O2, combien de protons sont utilisés par le complexe IV?

8. 4 pour réduire l'oxygène et 4 pompés hors de la matrice.

40

Le complexe I est inactivé par ces composés (3):

MPTP, roténone, amytal.

41

Le complexe III est inactivé par ce composé:

Antimycine A.

42

Le complexe IV est inactivé par des composés (2):

cyanure et CO.

43

Comment se nomme le complexe V?

ATP synthase.

44

Combien de protons sont nécessaires pour la synthèse d'1 ATP?

3.

45

Décrire la portion Fo de l'ATP synthase.

Transmembranaire, elle est constituée de sous-unités a, b, et c.

46

Décrire la portion F1 de l'ATP synthase.

Gamma et epsilon forment une tige centrale fixée sur les cylindres c de Fo. Alpha et bêta (6) forment l'hexagone qui fixe l'ATP et le Pi. Seul bêta peut former le lien pyrophosphate. Une colonne externe est formée de delta, des deux b et du a de Fo.

47

À quoi servent les protons dans la synthèse de l'ATP?

À faire tourner le ''moteur'' de ouvert à lâche à serré.

48

Le rotor est constitué de... le strator de...

Rotor: sous-unités c, gamma et epsilon.
Strator: sous-unité a, 2b et delta, ainsi que l'hexagone alpha-bêta.

49

L'oligomycine arrête l'ATP synthase en...

bloquant les canaux à protons.

50

Quel est l'effet de l'arrêt d'ATP synthase?

Le gradient de protons n'est plus dissipé et les complexes précédents n'ont pas l'énergie d'en pomper plus. La chaîne s'arrête.

51

Pourquoi la translocation ATP-ADP est-elle coûteuse pour la cellule?

Car un ADP porte une charge négative de moins qu'un ATP, c'est comme si un proton ''entrait'' dans la cellule et était perdu.

52

Comment les phosphorylations oxydatives sont-elles régulées?

C'est le ratio ATP/ADP. Si il est bas, on doit régénérer de l'énergie. Le ratio NADH/NAD+ a aussi un effet. Si il est bas, on manque d'énergie.

53

Quel est l'effet des molécules qui découplent la synthèse d'ATP?

Elles dissipent le gradient de proton en traversant la membrane interne fixées à des H+. Cela accélère le métabolisme et fait perdre du poids mais produit beaucoup de chaleur (danger).

54

La thermogénine est une protéine contenue dans les mitochondries du tissu adipeux brun. Quel est son effet?

Elle entraîne du découplage et une production d'énergie.

55

Comment expliquer que nos besoins en ATP soient tellement plus grands que le nombre de molécules présents dans l'organisme?

Elles sont recyclées jusquà 350x par jour chacune.