LA SANG-1ER CURS Flashcards
(49 cards)
1
Q
- Com es defineix la sang en termes de teixit connectiu?
a) Un teixit connectiu dens amb una elevada concentració de fibres col·lageniques.
b) Un teixit connectiu fluid que conté una matriu extracel·lular líquida rica en proteïnes dissoltes i cèl·lules en suspensió.
c) Un teixit connectiu ossi amb propietats hematopoiètiques.
d) Un teixit connectiu que conté plaquetes com a principal component funcional.
A
b) Un teixit connectiu fluid que conté una matriu extracel·lular líquida rica en proteïnes dissoltes i cèl·lules en suspensió.
2
Q
- Quin percentatge aproximat del pes corporal correspon al volum total de sang?
a) Aproximadament entre el 2% i el 4%, depenent del gènere i edat.
b) Entre el 7% i el 9%, amb variacions en funció de l’estat fisiològic de l’individu.
c) Un 12%, quan es considera la contribució del plasma i dels elements formes.
d) Entre el 10% i el 15% si s’inclouen els fluids intersticials.
A
b) Entre el 7% i el 9%, amb variacions en funció de l’estat fisiològic de l’individu.
3
Q
- Què significa hematopoesi?
a) La diferenciació i proliferació de cèl·lules progenitores per donar lloc a components sanguinis funcionals.
b) El procés de destrucció d’eritrocits vells al fetge i la melsa.
c) El mecanisme de producció de factors coagulants al plasma.
d) La degradació de l’hemoglobina per produir biliverdina i bilirubina.
A
a) La diferenciació i proliferació de cèl·lules progenitores per donar lloc a components sanguinis funcionals.
4
Q
- Quin és el lloc principal de l’hematopoesi en adults?
a) El fetge i la melsa, que conserven activitat hematopoiètica residual.
b) Els ossos llargs de les extremitats, incloent la diàfisi femoral.
c) La medul·la òssia vermella de l’esquelet axial i els ossos plans.
d) Els ganglis limfàtics en estat de resposta immunitària activa
A
c) La medul·la òssia vermella de l’esquelet axial i els ossos plans.
5
Q
- Quin tipus de proteïna transporta el ferro en el plasma?
a) La ferritina, que circula en sang com a transportador principal.
b) La transferrina, que fixa el ferro per transportar-lo als teixits.
c) L’hemoglobina, que actua com a transportador de ferro i oxigen simultàniament.
d) La biliverdina, un producte de degradació de l’hemoglobina.
A
b) La transferrina, que fixa el ferro per transportar-lo als teixits.
6
Q
- Quin és el component més abundant de la sèrie blanca?
a) Els monocits, perquè són precursors de cèl·lules fagocítiques.
b) Els neutròfils, que constitueixen el primer línia de defensa contra infeccions bacterianes.
c) Els basòfils, que alliberen histamina durant reaccions al·lèrgiques.
d) Els eosinòfils, que augmenten en infeccions parasitàries.
A
b) Els neutròfils, que constitueixen el primer línia de defensa contra infeccions bacterianes.
7
Q
- Què passa quan es degrada l’hemoglobina?
a) La globina es desintegra en aminoàcids reutilitzables, mentre que el grup hemo s’excreta directament.
b) El grup hemo es degrada a biliverdina i després es transforma en bilirubina, que és transportada al fetge per a la seva excreció.
c) El ferro del grup hemo es perd en els fluids corporals sense possibilitat de reciclatge.
d) La degradació de l’hemoglobina es limita a la producció de biliverdina com a residu final.
A
b) El grup hemo es degrada a biliverdina i després es transforma en bilirubina, que és transportada al fetge per a la seva excreció.
8
Q
- Quina és la característica clau de les plaquetes?
a) Són fragments cel·lulars derivats de cèl·lules pluripotencials.
b) Són cèl·lules completes amb nucli i orgànuls actius.
c) Són fragments de megacariòcits que actuen en la reparació de lesions vasculars.
d) Són responsables exclusivament de la formació de trombes venosos.
A
c) Són fragments de megacariòcits que actuen en la reparació de lesions vasculars.
9
Q
- Quin factor de coagulació converteix el fibrinogen en fibrina?
a) El factor VII activat per les plaquetes.
b) La trombina, un enzim format a partir de la protrombina.
c) El calci, que actua com a cofactor clau en el procés.
d) El fibrinogen no necessita un catalitzador per convertir-se en fibrina.
A
b) La trombina, un enzim format a partir de la protrombina.
10
Q
- Quin és el principal mecanisme que regula la producció d’eritropoetina?
a) Els nivells d’oxigen disponibles en els teixits perifèrics.
b) La concentració de ferro en sang i teixits emmagatzemadors.
c) La quantitat de leucòcits en circulació activa.
d) L’augment de la pressió osmòtica del plasma.
A
a) Els nivells d’oxigen disponibles en els teixits perifèrics.
11
Q
- Quin factor activa el mecanisme intrínsec de la coagulació?
a) La lesió directa a la paret del vas sanguini.
b) La presència de teixit danyat que allibera tromboplastina tissular.
c) L’exposició del col·lagen subendotelial als factors plasmàtics.
d) L’activació prèvia del factor XIII.
A
c) L’exposició del col·lagen subendotelial als factors plasmàtics.
12
Q
- Quin component del plasma contribueix més a la pressió oncòtica?
a) Les immunoglobulines.
b) L’albúmina.
c) Els electròlits com el sodi i el potassi.
d) Els factors de coagulació.
A
b) L’albúmina.
13
Q
- Quin és el destí principal de la bilirubina conjugada?
a) Ser transportada als ronyons per a la seva excreció com a urobilina.
b) Ser excretada pel fetge a la bilis cap al tracte digestiu.
c) Ser acumulada a la melsa com a reserva de pigment.
d) Ser utilitzada per la medul·la òssia per a la síntesi de nous eritròcits.
A
b) Ser excretada pel fetge a la bilis cap al tracte digestiu.
14
Q
- Quin és el principal tipus d’immunoglobulina present al plasma?
a) IgG. b) IgA. c) IgM. d) IgE.
A
a) IgG
15
Q
- Quina és la funció del sistema fibrinolític?
a) Iniciar la formació de trombes per prevenir hemorràgies.
b) Dissoldre els coàguls de fibrina després de la reparació tissular.
c) Activar les plaquetes en resposta a la lesió vascular.
d) Produir factors de coagulació per mantenir l’hemostàsia.
A
b) Dissoldre els coàguls de fibrina després de la reparació tissular.
16
Q
- Quins factors de coagulació depenen de la vitamina K per a la seva síntesi?
a) Factors II, VII, IX i X.
b) Factors I, V, VIII i XIII.
c) Factors III, IV, XI i XII.
d) Factors V, VII, X i XIII.
A
a) Factors II, VII, IX i X.
17
Q
- Quin és l’efecte de l’eritropoesi en alçades elevades?
a) Una disminució de la producció d’eritròcits degut a l’augment d’oxigen disponible.
b) Un augment de l’eritropoesi per compensar la hipòxia.
c) Una reducció de la concentració de hemoglobina per càpita.
d) Una menor activitat de la medul·la òssia vermella.
A
b) Un augment de l’eritropoesi per compensar la hipòxia.
18
Q
- Quin component dels eritrocits és responsable de fixar l’oxigen?
a) La globina, una proteïna estructural.
b) L’hemo, que conté un ió ferro capaç de fixar oxigen.
c) Els enzims glicòlítics presents al citoplasma.
d) Els fosfolípids de la membrana cel·lular.
A
b) L’hemo, que conté un ió ferro capaç de fixar oxigen
19
Q
- Quina és la principal causa de l’increment de neutròfils en sang perifèrica?
a) Una infecció bacteriana aguda.
b) Una reacció al·lèrgica crònica.
c) Una infecció viral latent.
d) Una deficiència de ferro prolongada.
A
a) Una infecció bacteriana aguda.
20
Q
- Quin és l’impacte de la lipoproteïnèmia en la funció circulatòria?
a) Augmenta la pressió arterial per retenció de sodi.
b) Disminueix la pressió oncòtica i provoca edemes.
c) Incrementa la viscositat de la sang i redueix el flux.
d) Estimula la producció d’albúmina al fetge.
A
b) Disminueix la pressió oncòtica i provoca edemes.
21
Q
- Quina seria la conseqüència de la manca de factor VIII en la coagulació?
a) Incapacitat per formar la protrombina activada.
b) Formació de coàguls anòmals en presència de lesions vasculars.
c) Disminució de l’activació del mecanisme intrínsec de coagulació.
d) Augment de la velocitat de la cascada coagulant.
A
c) Disminució de l’activació del mecanisme intrínsec de coagulació.
22
Q
- Quin mecanisme limita l’extensió de la coagulació en zones no lesionades?
a) L’activació del sistema fibrinolític.
b) La inhibició de la trombina per antitrombina III.
c) La dilució dels factors de coagulació al flux sanguini.
d) Totes les anteriors.
A
d) Totes les anteriors.
23
Q
- Per què l’albúmina és clau per mantenir l’equilibri osmòtic?
a) Actua com a receptor de nutrients essencials.
b) Regula la pressió arterial mitjançant vasodilatació.
c) Manté la pressió oncòtica evitant la filtració excessiva de líquid cap als teixits.
d) Contribueix directament al transport d’oxigen.
A
c) Manté la pressió oncòtica evitant la filtració excessiva de líquid cap als teixits.
24
Q
- Quina diferència hi ha entre el sèrum i el plasma?
a) El sèrum conté factors de coagulació, mentre que el plasma no.
b) El plasma és el fluid després de coagular la sang.
c) El sèrum és plasma sense factors de coagulació actius.
d) El sèrum és el líquid intracel·lular de les cèl·lules sanguínies.
A
c) El sèrum és plasma sense factors de coagulació actius.
25
25. Com afecta la hipòxia a la producció de glòbuls vermells?
a) Estimula la secreció d’hormones inhibidores de l’eritropoesi.
b) Incrementa la síntesi d’eritropoetina en els ronyons.
c) Provoca un augment immediat dels nivells d’hemoglobina existent.
d) Desencadena la destrucció d’eritròcits defectuosos.
b) Incrementa la síntesi d’eritropoetina en els ronyons.
26
26. Quina és la funció del factor XIII en la coagulació?
a) Catalitzar la conversió de fibrinogen en fibrina.
b) Estabilitzar els coàguls mitjançant l’enllaç creuat de les fibres de fibrina.
c) Iniciar la cascada de coagulació extrínseca.
d) Inhibir l’activitat de la plasmina per evitar la fibrinòlisi.
b) Estabilitzar els coàguls mitjançant l’enllaç creuat de les fibres de fibrina.
27
27. Quina és una causa comuna de trombocitopènia?
a) Increment de la producció de plaquetes per la medul·la òssia.
b) Destrucció excessiva de plaquetes per mecanismes autoimmunitaris.
c) Augment de la síntesi de fibrinogen al fetge.
d) Deficiència en la producció de factors coagulants dependents de vitamina K.
b) Destrucció excessiva de plaquetes per mecanismes autoimmunitaris.
28
28. Què indica un augment de la bilirubina en sang?
a) Un excés de destrucció d’eritròcits o malalties hepàtiques.
b) Un augment en la producció d’albumina.
c) Una deficiència de factors intrínsecs de coagulació.
d) Una reducció en l’activitat fibrinolítica.
a) Un excés de destrucció d’eritròcits o malalties hepàtiques.
29
29. Quin rol juguen els eosinòfils en la resposta immunitària?
a) Alliberar histamina durant reaccions al·lèrgiques.
b) Atacar paràsits multicel·lulars amb enzims citotòxics.
c) Presentar antígens a les cèl·lules T.
d) Produir anticossos específics contra antígens bacterians.
b) Atacar paràsits multicel·lulars amb enzims citotòxics.
30
30. Com afecta la hipercoagulabilitat al risc cardiovascular?
a) Redueix el risc de formació de trombes venosos.
b) Augmenta el risc d’ictus i infarts degut a obstruccions arterials.
c) Disminueix la probabilitat de desenvolupar hipertensió arterial.
d) Millora el flux sanguini cap als teixits perifèrics.
b) Augmenta el risc d’ictus i infarts degut a obstruccions arterials.
31
En relació a l’hematopoesi:
a- El primer lloc on ocorre l’hematopoesi és la melsa fetal.
b- La quantitat d’eritròcits i plaquetes circulants es regulen per mecanismes de retroalimentació negativa.
c- El procés pel qual es desenvolupen el glòbuls vermells.
d- En adults, aquest procés ocorre exclusivament a la medul·la òssia vermella de l’esquelet axial, format pel ossos de les extremitats.
b- La quantitat d’eritròcits i plaquetes circulants es regulen per mecanismes de retroalimentació negativa.
32
Col·loca la seqüència en l’ordre correcte: (1) conversió de fibrinogen a fibrina, (2) conversió de protrombina a trombina, (3) adhesió i agregació plaquetària al vas lesionat, (4) activació de protrombinasa per mecanisme intrínsec/extrínsec, (5) reducció de la pèrdua de sang per espasme vascular
a- 5,3,2,1,4
b- 5,4,3,1,2
c- 3,5,4,2,1
d- En blanc
e- 5,3,4,2,1
e- 5,3,4,2,1
33
Quina de les següents afirmacions és falsa?
a- Una baixada de testosterona implicaria un increment de l’hematòcrit.
b- L’hematòcrit es determina centrifugant la sang amb anticoagulants en un tub calibrat.
c- L’hematòcrit és el 8% del volum total de la sang ocupat pel eritròcits.
d- Totes són certes
a- Una baixada de testosterona implicaria un increment de l’hematòcrit.
34
Quan es degrada l’hemoglobina dels eritròcits:
a- El grup hemo es transforma en estercobilina i finalment s’acaba eliminant en l’orina en forma de bilirubina.
b- El grup hemo es transforma en biliverdina i finalment s’acaba eliminant en l’orina en forma d’urobilina.
c- El ferro es transporta en el plasma en forma de ferritina
d- La globina no es degrada.
e- En blanc
b- El grup hemo es transforma en biliverdina i finalment s’acaba eliminant en l’orina en forma d’urobilina.
35
Els factors de coagulació:
a- En blanc
b- Es sintetitzen al fetge
c- Es produeixen en la medul·la òssia vermella
d- Es produeixen en el ronyó
e- Es sintetitzen el megacariòcits
b- Es sintetitzen al fetge
36
¿Por qué los eritrocitos son bicóncavos?
a) Para facilitar su movimiento en el plasma
b) Para aumentar la superficie para el intercambio de gases
c) Porque contiene orgánulos en su periferia
d) Para almacenar hemoglobina eficientemente
b) Para aumentar la superficie para el intercambio de gases
Razonamiento: La forma bicóncava maximiza la relación superficie/volumen, mejorando la eficiencia en el transporte de oxígeno y dióxido de carbono.
37
¿Por qué no contienen núcleo ni orgánulos?
a) Porque son células especializadas en defensa
b) Porque facilita su transporte en plasma
c) Para maximizar el espacio para la hemoglobina
d) Para evitar reacciones inmunológicas
c) Para maximizar el espacio para la hemoglobina
Razonamiento: La ausencia de núcleo y orgánulos permite que casi todo el volumen celular esté disponible para la hemoglobina, optimizando el transporte de gases.
38
La hemoglobina se sintetiza una vez que el eritrocito es maduro y circula en sangre:
a) Verdadero
b) Falso
c) Sólo en ciertas condiciones
d) Depende de la edad del eritrocito
b) Falso
Razonamiento: La hemoglobina se sintetiza durante la etapa de eritroblasto en la médula ósea. Los eritrocitos maduros no tienen la capacidad de sintetizar proteínas.
39
Los eritrocitos maduros no contienen enzimas:
a) Verdadero
b) Falso
c) Sólo catalasas
d) Sólo durante la fase inicial
b) Falso
Razonamiento: Aunque no tienen núcleo ni mitocondrias, los eritrocitos maduros contienen enzimas necesarias para procesos metabólicos, como la glucólisis anaeróbica.
40
El metabolismo de los eritrocitos es aeróbico:
a) Verdadero
b) Falso
c) Sólo durante el desarrollo
d) Sólo bajo hipoxia
b) Falso
Razonamiento: Los eritrocitos dependen de la glucólisis anaeróbica porque carecen de mitocondrias, lo que los hace incapaces de realizar respiración aeróbica.
41
Una vez que la hemoglobina se ha unido al oxígeno, no se desprende nunca:
a) Verdadero
b) Falso
c) Depende del nivel de dióxido de carbono
d) Depende del pH
b) Falso
Razonamiento: La afinidad de la hemoglobina por el oxígeno varía según las condiciones del entorno, como el pH, la temperatura y la concentración de dióxido de carbono, permitiendo que libere oxígeno en los tejidos.
42
¿Cómo se recicla la hemoglobina?
a) Se elimina completamente por el hígado
b) Se degrada y se reutilizan algunos componentes
c) Es reciclada directamente por la médula ósea
d) Se transforma en glóbulos blancos
b) Se degrada y se reutilizan algunos componentes
Razonamiento: La hemoglobina se degrada en el bazo y el hígado. El hierro se reutiliza, y la globina se descompone en aminoácidos.
43
¿Qué es la eritropoyesis? ¿Qué factores aceleran o disminuyen la eritropoyesis?
a) Formación de glóbulos rojos; oxígeno y hierro la afectan
b) Proceso de destrucción de eritrocitos; hierro y calcio lo afectan
c) Formación de hemoglobina; vitamina K lo afecta
d) Destrucción de hemoglobina; oxígeno y pH lo afectan
a) Formación de glóbulos rojos; oxígeno y hierro la afectan
Razonamiento: La eritropoyesis es la producción de eritrocitos en la médula ósea, regulada por la eritropoyetina, que responde a niveles bajos de oxígeno y requiere hierro y vitamina B12.
44
¿Por qué la sangre es roja?
a) Por la hemoglobina
b) Por el oxígeno disuelto
c) Por los eritrocitos
d) Por los glóbulos blancos
a) Por la hemoglobina
Razonamiento: La hemoglobina contiene hierro, que al unirse al oxígeno forma un complejo que da el color rojo característico a la sangre.
45
¿Cuál es el principal mecanismo que regula la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno en los tejidos periféricos?
a) La concentración de 2,3-bisfosfoglicerato (2,3-BPG)
b) La presión parcial de nitrógeno
c) La saturación de oxígeno en los pulmones
d) La cantidad de glóbulos blancos en el plasma
a) La concentración de 2,3-bisfosfoglicerato (2,3-BPG)
Razonamiento: El 2,3-BPG se une a la hemoglobina y disminuye su afinidad por el oxígeno, facilitando su liberación en los tejidos periféricos.
46
¿Qué sucede con el grupo hemo cuando un eritrocito es fagocitado al final de su vida útil?
a) Se almacena intacto en el hígado
b) Se transforma en bilirrubina, que es excretada
c) Se reutiliza directamente en la médula ósea para eritropoyesis
d) Se convierte en ferritina sin más modificaciones
b) Se transforma en bilirrubina, que es excretada
Razonamiento: El grupo hemo se degrada en biliverdina y luego en bilirrubina, que es transportada al hígado para ser excretada en la bilis.
47
¿Qué impacto tiene una mutación en la cadena beta de la hemoglobina, como ocurre en la anemia falciforme?
a) Aumenta la afinidad por el oxígeno, impidiendo su liberación
b) Provoca la formación de fibras anormales que deforman los eritrocitos
c) Reduce la cantidad total de hemoglobina sintetizada
d) Hace que los eritrocitos sean inmunes a la fagocitosis
b) Provoca la formación de fibras anormales que deforman los eritrocitos
Razonamiento: La mutación en la cadena beta de la hemoglobina causa que las moléculas se polimericen bajo condiciones de baja oxigenación, deformando los eritrocitos en forma de hoz y reduciendo su funcionalidad.
48
Durante la eritropoyesis, ¿cuál es el último estadio celular que conserva un núcleo?
a) Eritroblasto policromático
b) Eritroblasto ortocromático
c) Reticulocito
d) Proeritroblasto
b) Eritroblasto ortocromático
Razonamiento: El eritroblasto ortocromático expulsa su núcleo para convertirse en un reticulocito, que posteriormente madura en un eritrocito.
49
En el ciclo del hierro, ¿cuál es el rol principal de la transferrina?
a) Almacenar hierro intracelularmente
b) Transportar hierro en la sangre hacia tejidos y médula ósea
c) Excretar el exceso de hierro a través de la bilis
d) Catalizar la unión del hierro a la hemoglobina
b) Transportar hierro en la sangre hacia tejidos y médula ósea
Razonamiento: La transferrina es una proteína plasmática que se une al hierro férrico (Fe³⁺) y lo transporta de forma segura en la sangre para evitar la toxicidad y facilitar su uso en procesos metabólicos.
