Les maladies pulmonaires interstitielles Flashcards

(28 cards)

1
Q

Quelle est la définition des maladies pulmonaires interstitielles?

A

Elles sont caractérisées par un épaississement du septum alvéolaire, une prolifération de fibroblastes, un dépôt de collagène et par une fibrose pulmonaire

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2
Q

Quelle est l’étiologie des maladies pulmonaires interstitiels?

A
  • Organique (poumon du fermier, poumon du fourreur) aigue-chronique
  • Inorganique (Asbestose/amiante, Silicose/quartz, Sidérose/fer)
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3
Q

Quelles structures sont impliquer dans la fibrose? (3)

A

Fibroblastes, collagène, facteurs de croissance

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4
Q

À quoi sert le collagène?

A

Il sert à avoir une belle structure

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5
Q

Que faut t’il avoir pour avoir une maladie pulmonaire inorganique?

A

Il faut avoir une prédisposition génétique

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6
Q

Quels sont les signes et symptômes des maladies pulmonaires interstitiels?

A
  • Asymptomatique au début de la maladie
  • Dyspnée à l’effort progressive
  • Toux sèche
  • Fatigue
  • Perte de poids
  • Toux productive
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7
Q

Quels sont les symptômes qui amène le patient à consulter?

A

La dyspnée à l’effort progressive et la toux sèche

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8
Q

Quels sont les signes et symptômes à un stade avancé de la maladie?

A
  • Hypertension artérielle pulmonaire
  • Insuffisance cardiaque droit
  • Insuffisance respiratoire
  • Hippocratisme digital
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9
Q

Quels sont les examens diagnostiques disponibles?

A
  • Antécédents d’exposition
    (où il travaille?)
  • Radiographie pulmonaire (verre dépoli = réversible, Nid d’abeille = irréversible)
  • TDM
  • Biopsie
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10
Q

Qu’est-ce qu’on entend chez un patient atteint d’une fibrose?

A

MV diminué
Crépitants
(Vibrations vocales augmenter et matité à la percussion)

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11
Q

Qu’arrive t’il au travail respiratoire d’une personne avec un maladie pulmonaire interstitiel?

A

Le travail respiratoire est augmentée par une diminution de la compliance pulmonaire

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12
Q

Quels sont les examens diagnostiques disponibles?

A
  • Tests de fonction pulmonaire
  • Gaz artériel au repos et à l’effort
  • Test à la marche (6 min)
  • Examens sanguins
  • Radiographie pulmonaire
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13
Q

Quels sont les traitements?

A
  • ÉVITER L’EXPOSITION
  • Corticostéroïdes
  • Oxygène si hypoxémie
  • Exercices INSPIRATOIRES
  • Lavage bronchoalvéolaire
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14
Q

Quelles sont les prévention et recommandation

A

Prévention: port du masque lors d’exposition, arrêt tabagisme

Recommandation: Vaccination

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15
Q

Quel est le pronostic des maladies pulmonaires interstitielles?

A
  • Peut être réversible si arrêt de l’exposition dans le début de la maladie (verre dépoli)
  • Lorsque la fibrose est installée = irréversible (Nid d’abeilles)
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16
Q

Quels sont les médicaments et toxique?

A
  • Chimiothérapie
  • Amiodarone
  • Radiations
  • O2
17
Q

Plusieurs troubles du tissu conjonctif apparaît à cause d’une fibrose, quels sont-ils?

A
  • Sclérodermie (rétrécissement de la peau)
  • Lupus érythémateux systémique (Butterfly rash)
  • Polyarthrite rhumatoïde (destruction progressive des structures articulaires)
18
Q

Quel est l’étiologie des affections diverses? (sarcoïdose)

A

C’est un réponse inflammatoire anormale à une exposition environnementale chez une personnes génétiquement prédisposée
Déclencheurs: Bactérie, inhalation de substances (moisissures)

19
Q

Quelle est la définition d’une sarcoïdose?

A

La sarcoïdose est caractérisée par l’infiltration de granulomes dans un ou plusieurs organes et tissus. Les structures plus souvent touchées sont les poumons et le système lymphatique

20
Q

Quelle est la physiopathologie de la sarcoïdose?

A
  • Réponse immunitaire et accumulation de lymphocyte T, Macrophages, Fibroblastes et Collagène
  • Formation de granulomes (obstruction) dans les septums alvéolaires, parois bronchiolaires et les parois bronchiques
21
Q

Quels sont les signes et symptômes de la sarcoïdose?

A
  • Auscultation (sibilances et crépitants)
  • Dyspnée
  • Toux
  • Malaise thoracique
  • Fatigue
  • Légère fièvre
22
Q

Quelle maladie est restrictive et obstructive?

A

La sarcoïdose

23
Q

Quelle est la définitions des pneumopathies interstitielles idiopathiques?

A

Pneumopathies interstitielles d’étiologie inconnue qui ont en commun un tableau clinique assez similaire mais des traitements différents

24
Q

Quelle est l’étiologie des pneumopathies interstitielles?

25
Quelle est la physiopathologie des pneumopathies interstitielles?
Atteint à l'intégrité du tissu, pneumocytes activés, attraction et prolifération de fibroblastes, production excessive de matrice extracellulaire (collagène)
26
Quels sont les signes et symptômes des pneumopathies interstitielles?
- Dyspnée sévère - Toux sèche - Auscultation: MV diminué et Crépitants - Hippocratisme digital - Insuffisance cardiaque droite
27
Quels sont les traitements pour les pneumopathies interstitielles?
- ESBRIET - OFEV ralentis la maladie, ne la traite pas - Oxygène si hypoxémie - Réadaptation respiratoire (inspiratoire) - Antibiothérapie - Transplantation - PAS DE CSI
28
Quel est le pronostic des pneumopathies interstitielles?
Environ 3 à 5 ans de survie après l'annonce du diagnostic