Les malformations des organes Flashcards
(30 cards)
Héréditaire VS congénitale
Congénital: condition présente à la naissance, sur le foetus, l’embryon en développement
Héréditaire: qui se transmet de parents aux descendantspeut entraîner des lésions congénitales, ou des maladies qui vont apparaître plus tard dans la vie
Quelles sont les étiologies des maladies congénitales?
Plusieurs: Déficit en oxygène Agents physiques (radiations) Agents microbiens Débalancement nutritionnels Dérangements génétiques Charge de travail Composés chimiques, drogues, toxines etc. Dérèglements immunitaires Vieillissement cellulaire
Tératologie
Science qui étudie les anormalités de développement
Tératogène
Substance qui peut créer des défaut physique in utéro
Tératogenèse
Processus de développement des malformations
in utero.
Hypoplasie
Organe qui n’atteint jamais ses dimensions normales.
Causes: Arrêt de croissance (fœtale ou post-natale) complet mais sous-développé, destruction des cellules souches de l’organe
Apparence de l’organe est généralement harmonieuse.
Organe normal mais plus petit.
Nommer des causes héréditaires de l’hypoplasie
Hypoplasie des poumons, des reins (le rein controlatéral va s’hyperplasier), du pancréas
Insuffisance du pancréas exocrine( Ruminants)
Chiens (atrophie pancréatique juvénile)
Bergers allemands /Collies
Nommer des causes d’hypoplasie infectieuses
Parvovirus: Chat, furet, rat (panleucopénie féline, parvovirus murin)
Pestivirus: bovin, ovin, porc (Virus de la diarrhée virale, maladie de border, perste porcine classique)
Pathogénie de l’hypoplasie cérébelleuse
Infection in utero par un parvovirus (chiens, chats) ou un pestivirus (porcs, ovins, bovins) –> destruction des cellules dans la couche granulaire externe du cervelet (cellules en
division) –> hypoplasie cérébelleuse.
Aplasie
Absence (partielle) d’un tissu ou d’un organe causée par l’arrêt ou l’insuffisance de développement des structures embryonnaires. Les structures embryonnaires sont présentes. IMPORTANT PAS D'ASPECT HARMONIEUSE
Nommer des types d’aplasie
- Aplasie cutanée Epitheliogenese imperfecta Défaut génétique Chez les porcs, dangereux, car plus de barrières pour les bactéries, etc. - Aplasie cérébrale Dév incomplet du cervelet - Aplasie de l’épididyme
Agénésie
Absence (complète) d’un tissu ou d’un organe, secondaire à l’absence des
structures embryonnaires.
- Les structures embryonnaires n’ont
jamais existées.
- L’organe ne peut pas se développer
Diff à distinguer de l’aplasie, il faut voir au microscope
Atrésie
Occlusion/absence d’ouverture d’un orifice naturel ou de la lumière d’un organe.
- dans les organes tubulaires
- partielle ou complète (SANS LUMIÈRE)
- congénitale ou acquise
Atrésie anale
Pas d’ouverture de l’anus
Jeune animal avec l’abdomen gonflé
Mauvais état général
Atrésie acquise (sténose)
Causé par une infection
Tissu cicatriciel qui diminue la lumière
Spina bifida
Défaut de fermeture (dysraphie)
Défaut de fermeture de la crête neurale (dév embryonnaire) = fermeture partielle (colonne vertébrale ouverte)
- Héréditaire (bulldogs anglais/ chat Manx)
- Déficience (vitamine B12 et B9 chez l’humain) = enceinte prendre de l’acide folique
Dysraphie du coeur
Persistance du foramen oval, Communication interauriculaire,
Communication interventriculaire,
Persistance du canal artériel (PDA), qui devrait se fermer et former le ligament artériel. Persiste 1 semaine chez les Bo
Palatoschisie/cheiloschisie
Bec de lièvre
cheiloschisie: non fermeture des lièvres
Palatoschisie: non fermeture du palais
Encéphalocèle/méningoencéphalocèle
Cerveau qui fait profusion entre les os du crâne
Organes supplémentaires ou accessoires
- Organe surnuméraire généralement à proximité de l’organe normal
- Causes:
Séparation de l’organe lors de son développement
Origine distincte
Ex: polydactylie
Malposition d’organes
-Localisation anormale
- Fonction normale sauf si malposition nuit à sa
fonction (défaut d’innervation ou de
vascularisation, etc.)
- Due à migration anormale lors du développement fœtal
Exemple de malposition d’organe
Ectopia cordis (pas compatible avec la vie, coeur pas à la bonne place) Situs inversus (vivable, trouvé lors de radiographie) Persistance de la crosse aortique droite (Le ligament artériel comprime l’oesophage = mégaoesophage)
Cyclopie/synophtalmie
- Absence de division du primordium optique, les deux yeux semblent fusionner
- Causes diverses selon l’espèce
ex: Ingestion de Veratrum californicum par la
brebis au 14e jour de gestation
Toxine: Alcaloïde : cyclopamide
Arhrogrypose
Contractures congénitales persistantes des
membres
- Héréditaire
- Plante toxique (Lupin, alcaloïde: anagyre), Ciguë, Locoweed)
- Agents physiques (absence de mvt foetaux si trop gros ou deux)
