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HEMATO > LEUCEMIAS AGUDAS > Flashcards

LEUCEMIAS AGUDAS Flashcards

1
Q

Menciona tipos de leucemias agudas:

A
  • Leucemia linfoblástica aguda
  • Leucemia mieloblástica aguda
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Q

Definición de leucemia aguda:

A

Proliferación neoplásica de cualquier tejido hematopoyético.

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3
Q

Clasificación de leucemias agudas:

A

Se clasifica de acuerdo con la célula de la cual se origina:
- Leucemia linfoblástica aguda
- Leucemia mieloblástica aguda

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4
Q

Neoplasia más común en niños menores de 15 años:

A

Leucemia linfoblástica aguda

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5
Q

En qué género se presenta más la leucemia linfoblástica aguda?

A

Género masculino

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6
Q

Clasificación FAB –> Leucemia linfoblástica aguda

A
  • L1: Más uniforme, poco diferenciada, células pequeñas y escaso citoplasma.
  • L2: Linfoblastos de tamaño variable, nucleólos más evidentes y menos diferenciados.
  • L3 (tipo burkitt): Células grandes, indiferenciados y núcleos notorios y numerosas vacuolas

clasificación poco útil para predecir pronóstico

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7
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Tipos que son fenotipo inmaduro

A

L1 y L2

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8
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Tipos que son fenotipo intermedio

A

LL3
Linfomas no hodgkin

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9
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Tipos que son fenotipo maduro

A
  • Leucemia prolinfocítica
  • Leucemia linfocítica crónica
  • Leucemia de células pilosas y sus variantes
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10
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Clasificación WHO

A
  1. Leucemia/linfoma linfoblastica de células B precursoras
  2. Linfomas de cél B maduras
    1. Leucemia linfocitica crónica/leucemia de linfocitos pequeños
    2. Leucemia prolinfocitica de cel B
    3. Linfoma linfoplasmocítico
    4. Linfoma esplénico de cel B de la zona marginal
    5. Leucemia de cél peludas
    6. Linfoma de linfocitos asociados a las mucosas
    7. Linfoma de la zona del manto
    8. Resto de linfomas de cel B
  3. Leucemia/linfoma linfoblastica de células T precursoras
  4. Linfomas de cél T maduras
    1. Leucemia prolinfocitica de cel T
    2. Leucemia de cel NK
    3. Leucemia de linfocitos T grandes granulares
    4. Linfoma de cel T/NK nasal
    5. Micosis fungoide/síndrome de Sézary
    6. Resto de linfomas de cel T
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11
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Infiltración en:

A

Bazo, hígado y ganglios

puede infiltrar cualquier otro órgano o tejido

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12
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Multifactorial
Asociada a:

A
  • Exposición a agentes mutágenos –> radiación o químicos
  • Fármacos –> cloranfenicol, antineoplásicos alquilantes
  • Trisomía 21 y otros trastosnos hereditarios
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13
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Síntomas

A
  • Fatiga/dibilidad (92%)
  • Dolor óseo o articular (80%)
  • Fiebre (70%)
  • Pérdida de peso (66%)
  • Masas anormales (62%)
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14
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

Signos

A
  • Esplenomegalia (86%)
  • Adenomegalia (76%)
  • Hepatomegalia (74%)
  • Dolor a la presión esternal (69%)
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15
Q

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA

¿Cómo se explican los signos de LLA?

A

Se explican por la disminución de la hemoglobina y el hematócrito y por la trombocitopenia y neutropenia que los acompaña

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16
Q

¿LLA puede afectar SNC?

A

Si, en el 70% de los casos

también puede riñones, testículos y casi cualquier otro órgano o sistema

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17
Q

Para establecer el dx de LLA cuántos linfoblastos se requieren en la MO?

A

Se requiere un mínimo de 20% de linfoblastos en MO para establecer el dx

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18
Q

Dx de LLA

A
  • BH –> citopenias y en ocasiones sin blastos en sangre periférica (16%)
  • Mínimo de 20% linfoblastos en MO
  • Inmunofenotipo –> determinar estadio de maduración
  • Anticuerpos monoclonales –> determinar linaje y estadio
  • Estudio citogénico –> determinar pronóstico y tx
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19
Q

Datos que indican buen pronóstico en LLA

A
  • Hiperdiplopia
  • 1-9 años
  • <50 000 leuco/mL
  • t(12;21)(TEL/AML1)
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20
Q

Datos que indican mal pronóstico en LLA

A

-Hipodiplopia
- <1 o >10
- > 50 000 leuco/mL
- t(9:22)(BCR-ABL)

21
Q

Tratamiento LLA de riesgo bajo:

A
  • Antimetabolitos (metrotexate)
  • Vincristina
  • Dexametasona
22
Q

Tx LLA riesgo estándar:

A
  • Agentes de quimioterapia (agregar ara-C, antraciclinas, ciclofosfamida, etopósido)
23
Q

Tx LLA riesgo alto:

A

Candidatos a trasplante de células tallo hematopoyéticas

24
Q

Complicaciones tardías de LLA:

A
  • Tumores cerebrales
  • LMA
  • Cardiopatia y encefalopatia
  • Necrosis avascular de huesos y osteoporosis
  • Talla baja
  • Obesidad
  • Disfunción endócrina
25
Q

Cuál es la enfermedad neoplásica más agresiva y menos sensible a la quimioterapia?

A

Leucemia mieloblástica aguda (LMA)

26
Q

¿LMA predomina en niños o en adultos?

A

LMA predomina en adultos

27
Q

Media de edad que presentan LMA en USA

A

68 años

28
Q

Media de edad que presentan LMA en México

A

35-45 años

29
Q

¿Qué aumenta la incidencia de LMA?

A

Exposición a dosis altas de radiación y benceno

30
Q

Características de LMA:

A
  • Proliferación anormal de células blásticas, principalmente en MO
  • Insuficiencia hematopoyética (anemia, neutropenia, trombocitopenia)
  • Con o sin leucocitosis
31
Q

¿Qué indica si hay leucocitosis en LMA?

A

Que la enfermedad ya está muy avanzada

32
Q

¿Morfológicamente cuántos tipos de LMA hay?

A

8 tipos

33
Q

Tipos de LMA que predominan en México:

A

M2, M3 y M4

34
Q

Característica de Leucemia promielocítica (M3):

A

Se caracteriza por vincularse con el desarrollo de coagulación intravascular diseminada (CID) y una alta mortalidad por hemorragia.

35
Q

¿A dónde tiene gran tendencia de infiltrarse leucemia monoblástica (M5)?

A

Tiene gran tendencia de infiltrar encías

Común en niños y en ancianos

36
Q

Clasificación WHO de LMA:

A
  1. LMA con translocaciones citogenéticas recurrentes
  2. LMA con displasia multilineal (previo SMD o sin previo SMD)
  3. LMA y SMS relacionados al tx (agentes alquilantes, epipodofilotoxinas, otros agentes)
  4. LMA no categorizada
37
Q

Leucemia mieloblástica aguda

Las células malignas presentan alteraciones cromosómicas en:

A

en más del 75% de los casos

  • aneuploidía (# anormal)
  • seudoploidia (estructura anormal)
38
Q

¿Cuáles son las anormalidades más frecuentes en LMA?

A
  • Trisomia 8 y 21
  • Monosomías 7 y 21
  • Pérdida de cromosoma X o Y
39
Q

Translocaciones más frecuentes en LMA:

A

t(15:17)(q31:q22) → LMA-M3 → mejor pronóstico (PML/RARa)

t(8:21)(q22:q22) → LMA-M2 → mejor pronóstico (CBFa/ETO)

t(9:11)(q22;q23)

Inv(16)(p13;q22) o t(16;16)(p13;q22) (CBFb/MYH1)

40
Q

Factores predisponentes de LMA:

A
  • Ambientales
  • Enfermedades adquiridas
    • Enf clonales hematopoyéticas
    • Otras enfermedades hematopoyéticas
  • Enfermedades congénitas
41
Q

Cuadro clínico de LMA:

A
  • Debilidad, sx anémico, fenómenos hemorrágicos y fiebre
    • Deterioro más rápido, se infecta con mayor facilidad
  • El dolor óseo, crecimiento ganglionar y visceral son MENOS COMUNES que en LLA
  • La infiltación al SNC es menos común
    • Infiltración a encias, senos paranasales, órbitas y columna vertebral
  • Anemia, trombocitopenia, neutropenia, sarcoma granulocítico, infiltraciones específicas
42
Q

Dx de LMA

A
  • Alteraciones en BH
    • Anemia, neutropenia, reticulocitos bajo, mieloblastos (3-95%)
  • Presencia de blastos con granulaciones citoplasmáticas y cuerpos de AUER
  • Aspirado de la MO → presencia del 20% o > de blastos mieloides
  • Tinción citoquímica de mieloperoxidasa (MPO)
  • Citofluorometría → detección de los antígenos CD13 y CD33
  • Alteraciones citogenéticas independientemente del # de blastos
    • t(8;21)
    • inv(16)
    • t(16;16)
    • t(15;17)
43
Q

Cuerpos de AUER son característicos de:

A

LMA

44
Q

¿Para dx de LMA cuántos blastos debe de haber en el aspirado de MO?

A

En el aspirado de MO tiene que haber presencia del 20% o más de blastos mieloides

45
Q

Alteraciones citogenéticas independientes del número de blastos en LMA:

A
  • t(8;21)
  • inv(16)
  • t(16;16)
  • t(15;17)
46
Q

Pronóstico de LMA

A
  • Edad >60
  • LMA secundaria
  • Status performance bajo
  • Resistencia a multidrogas positivos
  • Cuenta leucocitaria > 20 000
  • DHL elevada
  • Cariotipo desfavorable (cualquier otro a t(8;21), t(15;17), inv(16))
47
Q

Tratamiento de LMA
Quimioterapia:

A

Quimioterapia (inducción a la remisión):

  • Ara-C 100-200mg/mcsc/24hrs x 7 días
  • Antracíclico en infusión de 2hrs x 3 días
  • Leucemia promielocítica: ATRA+QT
48
Q

Tx de LMA
¿Remisión?

A
  • Remisión completa del 70-80% en <60 años
  • Remisión del 50% en >60 años
49
Q

Tx de LMA
Terapia post-remisión:

A
  • SLE a 5 años 30% con QT y 55% trasplante alogénico
  • Quimio a dosis alta
  • Trasplante autólogo/alogénico de células hematopoyéticas

HEMATO (20 decks)

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