Linfoma No hodkin Flashcards

(39 cards)

1
Q

FISIOPATOLOGÍA
1. Alteración del sistema inmunitario
… (4)

A
  • VIH
  • Autoinmunidad
  • Inmunodeficiencias congénitas
  • Virus oncógenos
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2
Q

¿Que 3 virus oncógenos hay en linfoma no hodkin?

A

Hepres virus, Epstein Barr, hepatitis C

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3
Q

FISIOPATOLOGÍA
2. Exposición a factores ambientales
- …

A

Insecticidas organofosforados

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4
Q

CLASIFICACIÓN OMS
… (4)

A
  • Inmunofenotipo
  • Moleculares
  • Genéticos
  • Clínicos
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5
Q

CTEGORÍAS DE LA OMS, ¿Cuál son las 5?

A
  1. Neoplasias de células B
  2. Neoplasias de células Y y de células NK
  3. Linfoma Hodgkin
  4. Alteraciones linfoproliferativas después de un transplante
  5. Neoplasias de células hisiocíticas y dendríticas
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6
Q

¿Cuál es el principal Linfoma No Hodkin? cuál sigue?

A
  • Linfocitos B, 88%
  • Linfocitos T, 12%
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7
Q

ESTADIFICACIÓN DE LUGANO
Estadios Limitados
- I: región de ganglios linfáticos única. Lesión extraganglionar única sin afección … .
- II: >2 regiones de ganglios linfáticos en el … . Estadio I o II con base en la extensión ganglionar con afección extraganglionar contigua limitada.
- II voluminoso : igual que anterior pero con enfermedad voluminosa.

A
  • ganglionar
    -mismo lado del diafragma
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8
Q

ESTADIFICACIÓN DE LUGANO
Estadio Avanzado
- … : regiones ganglionares a ambos lados del diafragma o afección ganglionar por arriba del diafragma, con afección del bazo.

A

III

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9
Q

ESTADIFICACIÓN DE LUGANO
Estadio Avanzado
- … : afección difusa o diseminada de uno o más órganos extralinfáticos: afección MO, hígado, cerebro, etc.

A

IV

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9
Q

¿Como se le llama a la estadificación en linfoma NO hodkin?

A

Lugano

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10
Q
  • Linfoma de LT cutáneo primario
  • Parches cutáneos, placas y tumores en evolución
  • Progresa con lentitud
  • Estadios I a IV
    ¿Que es?
A

MICOSIS FUNGOIDE

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11
Q
  • Eritrodermia, linfadenopatía generalziada y presencia de LT neoplásicos relacionados clonalmente, con núcleos cerebriformes en la piel, GL y sangre.
  • Elevada malignidad-
    ¿Que es?
A

SÍNDROME DE SÉZARY

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12
Q

Linfomas linfoblásticos B y T
Se comportan como leucemia B y T, ¿Cuál es la diferencia?

A

El tratamiento de un Estadio IV de linfoma linfoblástico es igual que en leucemia linfoblástica.

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13
Q
  • Tiene crecimiento rápido que a menudo afecta a localizaicones Extraganglionares, puede manifestarse comoLEUCEMIA AGUDA.
  • Forma endémica en Africa asociado a VEB
  • Asociado a VIH
  • Translocaciones MYC
    ¿Que es?
A

Linfoma de Burkitt

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14
Q

LINFOMA DE BURKITT
- ¿Que translocación tiene y a que virus esta asociado?

A
  • MYC
  • VIH y VEB
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15
Q

Rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, metotrexato y citarabina. Son usados para …

A

linfoma de burkitt

16
Q

Metotrexato intratecal, citarabina intratecal o hidrocortisona intratecal. ¿Para que son usados?

A

Profilaxis SNC

17
Q

Alopurinol o Rasburicasa, ¿para que se usan?

A

Profilaxis del síndrome de lisis tumoral

17
Q

¿Cuáles son los 3 Factores pronósticos?

A
  • Relaiconados con la enfermedad: depnediendo el tipo de linfoma
  • Relaiconados con el px
  • IPI
18
Q

EVALUACIÓN DE RESPUESTA
- Se repiten … al terminar el tx
- Posterior a … ciclos (linfomas de comportamiento maligno)
- Progresión de la enfermedad/ ausencia de respuesta implica …

A
  • todos los estudios
  • 4
  • mal pronóstico
19
Q

¿Cuáles son los 5 factores de riesgo del IPI?
1. Edad >… años.
2. … : Medido según la escala de Karnofsky o ECOG-
3. Estadio clínico avanzado: … .
4. Elevación de los niveles de … : Niveles séricos elevados indican mayor carga tumoral o agresividad.
5. Número de … : Afectación de 2 o más

A
  • 60
  • Estado funcional
  • Estadio III o IV de Ann Arbor
  • lactato deshidrogenasa (LDH)
  • sitios extraganglionares afectados
20
Q

¿Cuál es el TRATAMIENTO para LINFOMA DE BAJO GRADO?

A

CVP
- Ciclofosfamida
- Vincristina
- Prednisona

21
Q

¿Cuál es el TRATAMIENTO para LINFOMA NO HODGKIN COMPORTAMIENTO MALIGNO?

A

R-CHOP
- Rituximab
- Ciclofosfamida
- Doxorrubicina
- Vincristina
- Prednisona

22
Q

NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS
- Es el tipo más común de linfoma T periférico.
- Incluye una variedad de linfomas T que no encajan en las otras categorías específicas.
- Suele presentarse con linfadenopatías generalizadas, síntomas B (fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso), y enfermedad extranodal
¿CUÁL ES?

A
  1. Linfoma T periférico no especificado (PTCL-NOS):
23
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS Se subdivide en: - ALCL ALK positivo: Tiene una mejor respuesta al tratamiento y mejor pronóstico. - ALCL ALK negativo: Peor pronóstico que el ALK positivo. - Se caracteriza por células grandes con aspecto anaplásico (células de aspecto anormal). ¿Cuál es?
2. Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL)
24
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Se presenta con linfadenopatías generalizadas, rash cutáneo, y síntomas sistémicos. - Está asociado con inmunodeficiencia y tiene una evolución clínica agresiva. - Histológicamente, muestra proliferación de células T con un patrón de crecimiento prominente en los vasos sanguíneos y células inmunoblásticas. ¿Cuál es?
3. Linfoma angioinmunoblástico de células T (AITL)
25
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Asociado al virus HTLV-1 (virus linfotrópico humano de células T). - Puede presentarse en formas agresivas o crónicas, con afectación de la piel, linfadenopatías, hepatomegalia y lesiones osteolíticas ¿CUÁL ES ?
4. Leucemia/linfoma de células T del adulto (ATLL)
26
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Es un linfoma raro que afecta el hígado y el bazo, con infiltración mínima de los ganglios linfáticos. - Ocurre principalmente en adultos jóvenes y a menudo se asocia con inmunosupresión o enfermedades autoinmunes ¿Cuál es?
5. Linfoma T hepatoesplénico
26
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Se asocia con la enfermedad celíaca no tratada. - Se presenta con síntomas GI, como dolor abdominal, pérdida de peso, y, en algunos casos, perforación intestinal. ¿Cuál es?
6. Linfoma de células T asociado a enteropatía (EATL)
27
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Es un tipo de linfoma cutáneo de células T que se manifiesta en la piel. - Comienza con placas cutáneas y progresa lentamente. - El otro es una forma más avanzada con eritrodermia (enrojecimiento de la piel), células tumorales en la sangre periférica y linfadenopatía ¿Cuáles son?
7. Micosis fungoide/Síndrome de Sézary
28
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Predomina en Asia y América Latina. - Afecta las vías respiratorias superiores, especialmente la cavidad nasal. - Es muy agresivo y está relacionado con la infección por virus de Epstein-Barr (EBV). ¿Cuál es?
9. Linfoma extranodal de células NK/T, tipo nasal
28
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Es una leucemia crónica caracterizada por la proliferación de células T grandes granulares. - Suele ser indolente, con citopenias y síntomas como neutropenia, anemia y esplenomegalia
8. Leucemia de células T grandes granulares (T-LGL)
29
NEOPLASIAS DE CÉLULAS T Y NK MADURAS - Aunque suele afectar a linfocitos inmaduros, puede incluirse en esta lista. - Se presenta tanto como leucemia (con compromiso medular y sanguíneo) o como linfoma (masas en el mediastino o ganglios). ¿Cuál es?
10. Leucemia/linfoma linfoblástico de células T:
30
¿Cuáles son los 5 principales Linfomas de células B?
1- Linfoma difuso de células B grandes(DLBCL) 2- Linfoma folicular 3- Linfma de Burkitt 4- Linfoma de células del manto 5 - Linfoma de la zona marginal
31
LINFOMAS CÉLULAS B - Es el subtipo más común de LNH; crecimiento rápido y agresivo : ... - Crecimiento lento, común en adultos mayores. Puede transformarse en el anterior: ...
- Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) - Linfoma folicular
31
LINFOMAS CÉLULAS B - Muy agresivo, relacionado con el virus de Epstein-Barr (EBV): ... - Crecimiento agresivo; afecta a ganglios, médula ósea y tracto gastrointestinal: ... - Crecimiento lento, asociado a infecciones crónicas como Helicobacter pylori (MALT): ...
- Linfoma de Burkitt - Linfoma de células del manto - Linfoma de la zona marginal
32
¿Cuáles son las 3 principales Linfomas de células T?
1. Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) 2. Linfoma de células T periférico (PTCL) 3. Linfoma T cutáneo (micosis fungoide y síndrome de Sézary)
33
LINFOMAS CÉLULAS T - Variado, mayormente agresivo; afecta a ganglios, piel, hígado y bazo: ... - Puede ser cutáneo o sistémico; agresivo y relacionado con ALK: ... - Afecta la piel, de crecimiento lento. Puede progresar a enfermedad sistémica: ...
- Linfoma de células T periférico (PTCL) - Linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) - Linfoma T cutáneo (micosis fungoide y síndrome de Sézary)
34
¿Cuál es el Linfoma agresivo, se comporta como leucemia linfoblástica?
Linfoma linfoblástico de células T o B