lipidios Flashcards

1
Q

qual lipídio é responsável pelo armazenamento energético?

A

triacilgliceróis

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2
Q

função dos fosfolipídeos

A

formar a estrutura da membrana celular em eucariotos

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3
Q

quais são os tipos de lipídeos?

A

derivado de ácidos graxos: triacilgliceróis, fosfolipídeos, esfingolipídeos e as ceras
não derivados de ácidos graxos: colesterol

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4
Q

como os ácidos graxos se classificam?

A

saturados: cadeia linear ausente de ligações duplas
insaturadas: cadeia torta com ligações duplas (mais instável)

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5
Q

como a temperatura de fusão é influência da nas cadeias dos ácidos graxos?

A

+ insaturada + cadeia -> - temperatura de fusão

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6
Q

compostos de carboidratos unidos a ácidos graxos são

A

glicolipidios

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7
Q

óleos graxas e ceras são compostos por

A

lipídios

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8
Q

quanto mais duro for o alimento gorduroso maior o número:

A

ácidos graxos que contém ligações simples

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9
Q

qual concentração em mg/dL de triglicerídeo que pode-se considerar como “normal”?

A

até 150 mg/dL

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10
Q

quais as funções do colesterol na célula?

A

integra a membrana celular, síntese dos hormônio esteroides, síntese de sais biliares e síntese de ácidos graxos

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11
Q

a colesterolemia normal para indivíduos saudáveis é:

A

até 200 mg/dL

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12
Q

Masculino, 38 anos, foi ao cardiologista, pois vem apresentando mal estar, cansaço, dores no peito e cefaleia diariamente. No exame clínico apresentou 95 kg, 1,70 m de altura. Após exames laboratoriais o médico confirmou o diagnóstico de dislipidemia mista e síndrome plurimetabólica.

Quais lipídios estão alterados para caracterizar dislipidemia mista?

A

colesterol é triacilglicides

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13
Q

qual tipo de lipídeo compõe a bainha de milena?

A

esfingolipideos

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14
Q

Qual a patologia do paciente com tosse purulenta crônica e teste de eletrólitos no suor com resultado positivo?

A

Fibrose cística

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15
Q

qual a função da proteína CFTR?

A

transporte de cloreto

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16
Q

qual a etiologia da fibrose cística?

A

mutação do gene CFTR, induzindo o organizado a produzir secreções espessas

17
Q

quais os tipos de mutações do CFTR?

A

ausência de proteína, pouca proteína, ausência de transporte, ausência de funcionalidade, funcionalidade pouca e pouco estável

18
Q

quais são as principais enzimas digestivas de lipídeos?

A

enzima lingual (boca), enzima gástrica (estômago) e enzima pancreática (duodeno)

19
Q

como ocorre a digestão das gorduras?

A

o bile emulsifica as gorduras, formando micelas mistas e a lipase pancreática digere, transformando em ácidos graxos e monoacilglicerois

20
Q

a relação de fezes volumosas e dificuldade em ganhar peso nos portadores da fibrose cística ocorre devido:

A

a diminuição ou ausência de enzimas pancreáticas, dificultando a digestão do alimento

21
Q

qual lipoproteína é considerada aterogênica? por que?

A

LDL, que se acumula na parede dos vasos sanguíneos e inicia a formação de placas atescleróticas

22
Q

nutrientes lipídicos que deixam de ser absorvidos no intestino delgado e deixam de entrar:

A

na linfa pelos vasos lactíferos

23
Q

qual a principal função dos quilomícrons?

A

transporte de lipídeos da dieta do intestino para os tecidos-alvo

24
Q

qual a orientação dada a um paciente com níveis de colesterol altos?

A

exercício, ajustes na dieta e perda de peso. se não forem suficientes, terapia farmacológica é necessária