Lisosomas y peroxisomas Flashcards

(44 cards)

1
Q

qué son?

A

Vesículas de dimensiones y contenido muy variable que contiene enzimas que degradan molécula.

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2
Q

qué células contienen lisosomas?

A

todas las células animales.

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3
Q

cuántas enzimas contiene?

A

40 apron

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4
Q

enzimas ya identificadas

A
  • proteinasas
    • Nucleasas
    • glucosidasas
    • arilsulfatasas
    • lipasas
    • fosfatasas
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5
Q

Con qué pH se activan?

A

se activan con un pH muy ácido, alrededor de 5.

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6
Q

Qué genera la acidez dentro de los lisosomas

A

La membrana de los lisosmas contiene una bomba de protones H+ que se encuentra en la membrana e lisosomas que es lo que generará el pH ácido.

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7
Q

¿Porqué no se autodestruye?

A

membrana interna altamente glucosilada

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8
Q

Con qué empieza el ciclo de la degradación de moléculas?

A

con la hidrolasa ácida

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9
Q

Qué tiene que liberar el lisosma primario para convertirse en lisosoma secundario o maduro?

A

un grupo fosfato

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10
Q

A qué se une el lisosoma primario para convertirse en lisosoma maduro o secundario?

A

con otra vesícula (endosoma, fagosoma) que provenga de la endocitosis que contengan sustancias que quieran ser degradadas.

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11
Q

Tipos de lisosomas secundarios:

A

Fagolisosomas
Derivado de endosamos tardío
Autofagolisosomas

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12
Q

isosoma primario + endosoma tardía:

A

Derivado de endosamos tardío

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13
Q

fusión del lisosoma primario y fagosoma.

A

Fagolisosomas

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14
Q

lisosomas primarias + una vesícula autofágica.

A

Autofagolisosomas

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15
Q

Liberación de enzimas lisosomales al espacio extracelular mediante exocitosis.

A

Degradación extracelular

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16
Q

que contienen los lisosomas periféricos que censan la cantidad de recursos (nutrientes y energía)?

A

mTORC1

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17
Q

cuando se inhiben los mTORC1?

A

cuando no hay nutrientes-energía.

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18
Q

que activa la inactivación del mTORC1?

A

la macroautofagia.

19
Q

macroautofágia?

A

degradación de componentes intracelulares para la obtención de energía.

20
Q

que diferencia tienen los lisosomas con los endosomas?

A

los lisosomas no contienen receptores de manosa-6-fosfato

21
Q

como es la membrana de los peroxisomas?

A

consiste en una membrana simple, una membrana lipídica

22
Q

cuantas enzimas hay dentro de los peroxisomas?

A

50 enzimas dentro de los peroxisomas

23
Q

que enzimas destacan dentro de los peroxisomas

A

enzimas oxidativas destacan.

24
Q

las primeras enzimas descubiertas dentro de los peroxisomas

25
los peroxisomas se encuentran en todas las células excepto en los ---
eritrocitos.
26
gracias a que va a crecer los peroxisomas?
La membrana del peroxisoma tiene que entrar en contacto con el RE para que el RE cede sus lípidos de su membrana a la peroxisoma y gracias a eso la peroxisoma va a crecer.
27
los peroxisomas pueden fabricarse desde cero?
si, a través de formarse vesículas desde el RE y de la mitocondria.
28
cual es la función de los perixosomas?
- Metabolismo de lípidos - protección de la célula frente a peróxidos y moléculas oxidativas.
29
en dónde afecta las enfermedades peroxisomales?
afectan el Sistema Nervioso.
30
que hace la catalana en los peroxisomales?
de peróxido de hidrógeno a oxígeno y moléculas de agua.
31
Qué tiene que ser eliminado de la célula por medio de las peroxisomas?
el peróxido de hidrógeno es tóxico para la célula por eso tiene que ser eliminado.
32
qué elimina el peróxido de hidrógeno?
contienen una enzima llamada catalana
33
que generan peróxido de hidrógeno?
las reacciones oxidativas generadas en el peroxisoma generan peróxido
34
Qué hacen los peroxisomas cuando están libres en el citosol?
incorporan proteínas que se sintetizan en los ribosomas citosólicos
35
Los peroxisomas de una celula crecen y se dividen por...
estrangulamiento.
36
en dónde se empiezan a sintetizar las peroxinas en ausencia de membranas de peroxisoma en una célula?
en el citosol
37
los peroxisomas se distribuyen por el citoplasma gracias a sus interacciones con que?
con los microtúbulos y los filamentos de actina.
38
qué controla la cantidad de peroxisomas en la célula?
La autofagia celular
39
Qué transporta el ABCD3 en los peroxisomas?
Acetil-CoA y precursores de ácidos biliares
40
Por dónde atraviesan moléculas más pequeñas al peroxisoma como NAD+, NADH y algunos solutos como el piruvato y el alfa-quetoglutarato?
por el canal PXMP2.
41
Qué proteínas son componentes clave de los contactos con el RE y los peroxisomas?
proteínas VAPs.
42
Interaccionan con otras proteínas en la membrana opuesta del peroxisoma
proteínas VAPs
43
Qué pasa cuando los peroxisomas fallan?
se produce una acumulación de colesterol en los lisosomas que pude ser patológica.
44
Para qué sirven los contactos entre peroxisomas y gotas de lípidos?
para trasnferir lípidos desde las gotas de lípidos hasta los peroxisomas.