Lisossomas Flashcards

(57 cards)

1
Q

O que é o lisossoma

A

Principal local de digestão intercelular

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2
Q

A que se refere o conceito de Morfologia heterogénea?

A

→ Apresentam diferentes tamanhos e conteúdos celulares mediante as fases de digestão que se
encontram
→ Influenciado também pela variedade de funções digestivas mediadas pelas hidrolases ácidas

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3
Q

Como é que são constituídos os lisossomas

A

Envolvidos por membranas com proteínas específicas
→ Enzimas hidrolíticas solúveis que diferem macromoléculas

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4
Q

Quantas enzimas hidrolíticas diferentes existem nos lisossomas?

A

Contêm mais de 40 tipos de enzimas hidrolíticas diferentes

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5
Q

Que característica partilham todas as hidrolases ácidas

A

que funcionam mais
eficientemente em pH ácido
A atividade é otimizada se forem ativadas por clivagem
proteolítica, que também pode exigir um ambiente ácido

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6
Q

O que são as Lipases

A

Enzimas que atuam sobre lípidos (ex. convertem em ácidos gordos e glicerol)
→ Fosfolipase A1 e A2

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7
Q

O que são as Proteases

A

Enzimas que quebram ligações peptídicas entre os aminoácidos das proteínas
→ Exopeptidase e Endopeptidase/ Catepsina

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8
Q

O que são as Fosfatases

A

Enzimas que removem um grupo fosfato do substrato ao hidrolisar os ésteres monofosfóricos de
ácido fosfórico
→Fosfatase ácida

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9
Q

O que são as Glucosidases

A

Enzima que catalisa a hidrolise de ligações glicosídicas
→ Exoglucosidades e Endoglucosidade
→ Lisozima

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10
Q

O que são nucleases

A

Enzimas capazes de quebrar as ligações entre os nucleotídeos
→ Ribonuclease II

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11
Q

O que são sulfatases

A

Enzimas que catalisam a hidrólise de ésteres de sulfato
→ Arisulfatase A e B

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12
Q

Características das proteínas membranares dos lisossomas

A

→ A maioria das proteínas da membrana dos lisossomas são altamente glicosiladas
→ Papel na proteção das proteases dos lisossomas no lúmen

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13
Q

Qual o pH de lisossomas

A

5.0

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14
Q

Como é que os lisossomas mantêm o pH ácido?

A

H+ ATPase vacuolar na membrana do lisossoma usa a
energia da hidrólise de ATP para bombear H+ para dentro do
lisossoma

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15
Q

Qual é o uso do gradiente de H+

A

O gradiente de H+ fornece também energia para o transporte de pequenos metabólitos através da membrana

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16
Q

Qual é o processo relacionado com a biogénese dos lisossomas?

A

A biogénese dos lisossomas está intimamente relacionada com a endocitose e o complexo de Golgi.

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17
Q

O que são os endossomas?

A

Os endossomas são compartimentos membranosos formados a partir da fusão de vesículas originadas na membrana plasmática e no complexo de Golgi, sendo intervenientes ativos na formação dos lisossomas.

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18
Q

O que caracteriza os endossomas precoces (early)?

A

Os endossomas precoces recebem vesículas endocíticas da membrana plasmática, libertam outras vesículas para a membrana plasmática e para o complexo de Golgi, e têm corpos multivesiculares.

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19
Q

Qual a função dos endossomas de reciclagem?

A

Os endossomas de reciclagem enviam os endossomas de volta para a membrana plasmática.

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20
Q

O que ocorre nos endossomas tardios (late)?

A

Os endossomas tardios formam-se a partir de corpos multivesiculares, recebem hidrolases do complexo de Golgi e convertem-se em lisossomas.

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21
Q

O que ocorre com as vesículas de endocitose?

A

As vesículas de endocitose, que contêm recetores e as respetivas cargas, fundem-se com um compartimento recetor comum.

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22
Q

Como ocorre a maturação de endossomas precoces?

A

O pH moderadamente ácido dos endossomas precoces (EP) promove a libertação das moléculas ligadas aos recetores, formando vesículas intraluminais e contribuindo para a formação de corpos multivesiculares.

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23
Q

O que acontece aos endossomas tardios?

A

Os endossomas tardios fundem-se com lisossomas preexistentes, formando endolisossomas, e à medida que as hidrolases completam a digestão, tornam-se lisossomas maduros.

24
Q

O que caracteriza a maturação de endossomas em lisossomas?

A

A maturação dos endossomas em lisossomas envolve a fusão com vesículas do complexo de Golgi e a adição de hidrolases que completam a digestão do conteúdo do endossoma.

25
Qual é o papel dos recetores de manose-6-fosfato (M6P) na via de transporte para os lisossomas?
Os recetores de M6P selecionam hidrolases lisossómicas na rede trans do Golgi e transportam essas enzimas para os endossomas em maturação, em vesículas revestidas de clatrina.
26
Como as hidrolases lisossómicas são marcadas no Complexo de Golgi?
região sinal reconhecida pela enzima fosfotransferase GlcNAc, que transfere um grupo fosfato ligado a uma N-acetilglucosamina (GlcNAc) para um resíduo de manose, formando manose-6-fosfato (M6P).
27
O que acontece após a marcação com manose-6-fosfato (M6P) nas hidrolases?
A manose-6-fosfato (M6P) é exposta após a remoção da GlcNAc, e esse marcador é essencial para o reconhecimento e encaminhamento correto das hidrolases para os lisossomas.
28
Como ocorre o transporte das hidrolases para os endossomas?
Receptores de M6P presentes na membrana do Golgi reconhecem as hidrolases marcadas, recrutam clatrina e formam vesículas que brotam da rede trans do Golgi, transportando as hidrolases até os endossomas primários.
29
O que acontece com a hidrolase dentro dos endossomas?
Em pH ácido dentro dos endossomas, a hidrolase dissocia-se do receptor, e o M6P pode ser removido por uma fosfatase, impedindo o retorno das hidrolases ao Golgi, pois sem M6P elas não são mais reconhecidas pelos receptores.
30
O que acontece com os recetores de M6P após a dissociação das hidrolases nos endossomas?
Os recetores de M6P são reciclados de volta ao Golgi.
31
que composto caracteriza os endossomas tardios?
contêm receptores de manose-6-fosfato, que ajudam a transportar as enzimas lisossomais para o interior da célula.
32
O que é um endolisossoma?
O endolisossoma resulta da fusão entre um endossoma tardio e um lisossoma.
33
que composto caracteriza os endossomas tardios?
O lisossoma maduro não contém mais receptores de manose-6-fosfato, pois essas enzimas já foram direcionadas e o M6P foi removido.
34
O que são autolisossomas?
Os autolisossomas digerem estruturas da própria célula.
35
O que são heterolisossomas?
Os heterolisossomas digerem substâncias provenientes da endocitose ou fagocitose, que não pertencem à própria célula.
36
O que é endocitose?
A endocitose é o processo pelo qual o material a ser ingerido é rodeado por uma porção de membrana plasmática, formando uma vesícula intracelular que contém o material.
37
Quais são os três tipos de endocitose?
Pinocitose Endocitose mediada por recetor Fagocitose
38
Quais são as funções da endocitose?
Rotatividade de nutrientes Regulação da sinalização celular Entrada de organismos patogénicos proteção Manutenção da homeostasia membranar
39
Como funciona a endocitose mediada por recetor?
macromoléculas ligam-se a recetores específicos na membrana celular, concentrando-se em depressões revestidas por clatrina, que invaginam,
40
O que é a clatrina e qual seu papel na endocitose?
A clatrina forma uma rede de malha hexagonal e pentagonal que cobre as vesículas de endocitose mediada por recetor, permitindo a sua formação e internalização.
41
Qual é o processo de transporte do colesterol por endocitose mediada por recetor?
O colesterol circula no sangue como LDL, que se liga ao seu recetor na membrana, recrutando clatrina para formar uma vesícula, que é internalizada.
42
Quais são as fases do processo de endocitose mediada por recetor no caso do LDL?
Ligação (Binding) Internalização (Internalization) Degradação (Degradation)
43
Qual é a importância das depressões franjadas na endocitose mediada por recetor?
facilitam a endocitose mediada por recetor, permitindo que a internalização ocorra de forma eficiente
44
O que acontece à vesícula no processo de transporte de LDL?
Fusão da vesícula com o endossoma precoce. Dissociação do LDL do recetor devido ao pH ácido. Reciclagem do recetor para a membrana. O LDL segue para o lisossoma, onde é degradado e libera colesterol para a célula.
45
Quais são os três destinos possíveis para moléculas contidas nos endossomas?
Reciclagem para a membrana citoplasmática Degradação no lisossoma Transcitose para outro domínio da membrana
46
Qual é o papel das proteínas na face citosólica da membrana vesicular?
Regulam o transporte de macromoléculas nas vesículas.
47
Quais são os dois tipos de vesículas não revestidas por clatrina e suas funções?
COPI: transporte do Golgi para o RE COPII: transporte do RE para o Golgi
48
O que são cavéolas e qual a sua composição?
Cavéolas são microdomínios da membrana ricos em colesterol e glico-esfingolípidos, com recetores e funções em sinalização celular.
49
O que é exocitose?
Processo em que vesículas intracelulares se fundem com a membrana plasmática para libertar conteúdo no meio extracelular.
50
Diferença entre exocitose constitutiva e regulada?
Constitutiva: contínua, ocorre em todas as células (ex: renovação da membrana). Regulada: ocorre apenas em células especializadas, ativada por sinais (ex: libertação de neurotransmissores).
51
O que é a fagocitose e quais células a realizam?
Ingestão de grandes partículas por células fagocíticas como os macrófagos.
52
O que são fagossomas e fagolisossomas?
Fagossomas: vacúolos contendo partículas fagocitadas Fagolisossomas: resultado da fusão de fagossomas com lisossomas
53
O que é macropinocitose?
Captação não específica de fluido extracelular.
54
O que é autofagia?
Processo de eliminação de organelos danificados, essencial para a manutenção da homeostasia celular.
55
o que é a homeostasia celular.
Homeostasia celular é o conjunto de processos pelos quais a célula mantém um ambiente interno estável, mesmo quando o ambiente externo muda
56
O que é um autofagossoma e um anfissoma?
Autofagossoma: estrutura de dupla membrana que envolve organelos danificados Anfissoma: fusão do autofagossoma com endossoma
57
O que causa doenças associadas aos lipossomas
Causadas por acumulação de substâncias nos lisossomas