Los alquinos Flashcards
(22 cards)
¿Qué son los alquinos?
Son hidrocarburos alifáticos insaturados de fórmula general CnH2n-2, donde ‘n’ es un número igual o mayor a 2. Su característica principal es la presencia de un triple enlace carbono-carbono en su estructura.
¿Por qué los alquinos son más reactivos que los alquenos?
Debido a la presencia del triple enlace, los alquinos son mucho más reactivos que los alquenos, reaccionando con sustancias que no lo hacían ni con alquenos ni alcanos.
¿Cuáles son los sistemas de nomenclatura para los alquinos?
- Nomenclatura ordinaria o común
- Nomenclatura derivada del acetileno
- Nomenclatura sistemática o IUPAC
¿Cómo se nombra un alquino en la nomenclatura ordinaria o común?
Se acostumbra a nombrar a un solo alquino que es el más pequeño de la familia.
¿Cómo se denomina la nomenclatura derivada del acetileno?
Se considera que el compuesto se ha formado a partir del acetileno por sustitución de uno o dos átomos de hidrógeno por grupos alquilos.
En la nomenclatura derivada del acetileno, ¿cómo se nombran los grupos sustituyentes?
Se antepone a la palabra acetileno los nombres de los grupos sustituyentes en orden alfabético.
¿Qué prefijo se utiliza si un mismo grupo alquilo aparece dos veces en la nomenclatura derivada del acetileno?
Se coloca el prefijo ‘di’ delante del nombre del grupo alquilo seguido de la palabra acetileno.
¿Cuáles son las reglas más importantes para la nomenclatura sistemática o IUPAC de los alquinos?
- Escoger la cadena continua de átomos de carbono más larga que contenga el triple enlace
- Cambiar la terminación ‘ano’ del alcano correspondiente por ‘ino’
- Indicar la posición del triple enlace con un número
- Numerar la cadena principal desde el extremo más cercano al triple enlace
- Colocar los sustituyentes en orden alfabético indicando sus posiciones con números
¿Cuál es la solubilidad de los alquinos en agua?
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad como ligroína, éter, benceno y tetracloruro de carbono.
¿Cómo varían los puntos de ebullición de los alquinos con el aumento del número de carbonos?
Los puntos de ebullición muestran un aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación.
¿Cuáles son los estados físicos de los primeros tres términos de los alquinos?
Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos.
¿Qué se puede decir sobre las propiedades físicas de los alquinos?
Son compuestos no polares, presentando propiedades físicas muy semejantes a las de alquenos o alcanos.
¿Quién descubrió el acetileno y en qué año?
Edmund Davy lo descubrió en 1836.
¿Cómo se obtiene el acetileno en la petroquímica?
Por quenching de una llama de gas natural o de fracciones volátiles del petróleo con aceites de elevado punto de ebullición.
¿Cuál es un proceso alternativo para la síntesis de acetileno en el laboratorio?
La reacción de agua con carburo de calcio (CaC2) para formar hidróxido de calcio y acetileno.
¿Cuáles son algunas aplicaciones históricas del acetileno?
- Generadores
- Lámparas de minería
- Soplete oxiacetilénico
- Iluminación de proyectores para la marina y cinematógrafos
¿Por qué se utilizaba acetileno en la soldadura?
Debido a las elevadas temperaturas que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión, hasta 3000 grados Celsius.
¿Qué productos se obtienen a partir del acetileno en la industria química?
- Tricloroetileno
- Tetraclorometano
- Cloroetileno (cloruro de vinilo)
- Etanal (acetaldehído)
- Neoprenos del caucho sintético
En qué año se redescubrió el acetileno
1860
Quién redescubrió el acetileno
Marcellin Berthelot
De que manera fue descubierto accidentalmente en acetileno en 1836
Intentando aislar Potasio metálico
Quién descubrió el acetileno?
William Davy
