Lutte Antimicrobienne Flashcards

(38 cards)

1
Q

Quelles sont les 3 effets des agents antimicrobiens su les MO

A

-extraire du milieu
-tuer -> microcide (irréversible)
-inhiber croissance -> effet microstatique (réversible état de survie)

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2
Q

C’est quoi lastérilisation

A

Extraire ou tuer TOUS les MO

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3
Q

Sur quelles MO on teste les microcide et pourquoi

A

Les endospores car cmpliqué à tuer

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4
Q

Quelles sont les agents physique stérilisant

A

Chaleur
Filtre
Radiation

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Q

Quelle sont les 2 types de chaleurs utilisé

A

Sèche (gaz sans eau) : flambage, four pasteur
Humide (eau) :
Appertisation : eau bouillante
Autoclave : vapeur d’eau

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6
Q

C’est quoi autoclavage

A

Vapeur d’eau (121°), 20 minutes à 1 bar au dessus de la pression atmosphérique (200kPA)

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7
Q

Que permet la filtration, dans quelle cas c’est utilisé ? Donné des chiffres

A

Arrêter MO
Filtration des sallesd’opération, bière après fermentation
À 0,45µm -> les bactéries, archées sont bloques
À 0,22m -> les virus sont arrêter

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8
Q

Quelles sont les traitements par radiation et quelles types de traitement peuvent-ils être

A

Rayon gamma, X , UV : traitements stérilisants ou non stérilisants selon les rayonnements et la durée

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9
Q

Dans quelles cas de figures on utilise les agents chimiques

A

Certains produits toxiques sont utilisables pour le matériel inerte et non alimentaires -> acide sulfurique, chaux vive, formol : désinfection de la carcasse

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10
Q

Agents physiques non stérilisants

A

Chaleur
Froid
Radiations

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11
Q

Quelles sont les traitements à la chaleur non strérilisants utilisé avec un chauffage (degrés, durée)

A

Chauffage modéré : pasteurisation (sélection), élimination des thermosensibles
65°C, durée courte, refroidissement rapide

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12
Q

V ou F : la plupart des MO bénéfiques sont thermosensibles

A

Faux
Pathogène : maj thermosensibles
Bénéfique : maj thermorésistants

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13
Q

Comment est-ce qu’on peut utiliser le froid en tant qu’agents physique non strérilisants

A

Conservation par effet microstatique
UN BAIL CONGELÉ N’EST PAS STÉRILE

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14
Q

Quelles sont les effets des rayonnement non ionisant UV et rayonnement ionisant gamma et X dans le cas des géants physiques no stérilisants

A

UV : endommagé ADNsb, apparition mutations ponctuelles
Gamma et X : cassures dB

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15
Q

Agents physico chimique non stérilisants

A

Forte pression osmotique (dessiccation, lyophilisation car peu d’eau disponible)
Forte dessiccation -> survie des champignons

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16
Q

V ou F désinfectant peut tjr être utilisé sur matières vivantes

A

F mais antiseptique oui

17
Q

Quelles sont les agents chimiques qu’on utilise dans le cas de traitements non stérilisants

A

Conservateurs alimentaires
Antiseptiques et désinfectants
Antibio

18
Q

C’est quoi le rôle des conservateurs alimentaires

A

Activité antimicobinne

19
Q

Quelles sont les deux type de conservateurs alimentaires

A

Direct
Indirect

20
Q

Quelles sont les conservateurs alimentaire direct

A

Sel,acide acétique, nitrites, sulfates

21
Q

Quelles sont les conservateurs alimentaires indirect

A

Sel sucre en grande quantité

22
Q

Quelles sont les antiseptique et désinfectants ulisés (6)

A

Halogènes
Peroxydes et ozones
Métaux lourds
Alcool
Agents de surface
Colorants

23
Q

V ou F les agents physique et chimique non stérilisants sont peu sélectifs et utilisable en usage interne

A

F inutilisable en usage interne

24
Q

Quelle est le premier Ab identifié

A

Pénicilline qui vient du pénicillium

25
Par quoi sont synthétisé les Ab
MO ou plantes
26
V ou F : les antibio antibactérin ne sont jamais toxiques pour les eucaryotes
F -> toxiques en grande quantité
27
Les Ab anti-eucaryotes (3)
Plasmodium -> paludisme Candida -> candidose Phytophtora : pourriture lire de la pomme de terre
28
Que peut-il arrivé dans le cas ou les pathogenes sont des eucaryotes
Ab peuvent agir sur les cellules de l’H
29
Quelles sont les résistance a des Ab d’origine génétique
Résistance par mutation au nv cible Résistance par mutation au nv du transporteur Résistance par inactivation Résistance par efflux
30
En quoi consiste résistance par mutaion au nv cible
Mutation ponctuelle qui empêche la reconnaissance de la cible par l’antibiotique
31
En quoi consiste la résistance par mutation au nv du transporteur
Si Ab a besoin d’un transporteur pour rentre dans cellule, utation de celle ci empêche l’entrer de l’antibiotique
32
En quoi consiste la résistance par inactivation
Acquisition d’un gène un produit enzyme qui va dégrader l’Ab ou le modifier
33
En quoi consiste la résistance par efflux
Il sort comme il est rentrer par transporteur efflux
34
C’est quoi la phagothérapie
Utilisation d’un phase : virus spécifique des bactéries -> cible très spécifiques
35
Sur quelle type de cellule la plupart des antibiotiques sont efficaces ?
Cellules en croissance
36
Que provoque l’utilisation fq d’Ab
MO séniles disparaissent et les résistantes envahissent -> pop résistantes
37
BILAN : les système pour stériliser
Autocavage (120°C,200kPa, 20min) Filtration 0,22µm à 0,45µm Radiation gamma, X et UV Agents chimiques
38
BILAN : les systèmes non stérilisants
Pasteurisation, élimination des thermosensibles (65°C, durée courte, refroidissement rapide) •Froid •Agents chimiques •Antibiotiques et Phagothérapie (dépend état physiologique des bactéries, nombreux mode d'action, développement de résistances)