Lysosome Flashcards
(45 cards)
Qui a découvert le lysosome et durant quelle étude
Christian de Duve (1950) il étudiait la phosphatase acide du foie du rat
Quelles sont les observations qui ont porté à conclure l’existence d’un lysosome
homogénéisation plus brutale=plus d’activité enzymatique
on conclut que les enzymes sont dans une organelle
On pensait que cetait la mitochondrie mais en séparant les mitochondrie lourde des mitochondries légère, on se rencontre que la légère est pas réellement une mitochondrie donc on l’appelle lysosome
Donne 5 caractéristiques du lysosome
- présent dans toutes les cellules eucaryotes
- Forme et dimension très diversifiée (mais généralement sphérique entre 0,1 et 0,8 um de diam.)
- délimité par une seule membrane de type mosaique fluide
- matrice finement granuleuse
- Présence d’une 50 ene d’hydrolase acide
Qu’est ce que signifie hydrolase
bris d’une molécule par l’ajout d’une mol d’eau
Donne des exemples d’hydrolase acide
protéase, lipase, phosphatase, ribonucléase, glucosidase,phospholipase, etc ….
C’est quoi le tonoplaste et est ce quil s’agit d’un lysosome
Le tonoplaste est aussi nommé vacuole dans les cellule végétale et c’est un lysosome
Comment on a réussit à voir la phosphatase acide pour déterminer l’emplacement des lysosymes au MeT?
avec la rx de Gomori
on ajoute du phosphate de plomb (un composé dense aux électrons) qui s’associe avec le produit de la rx enzymatique de la phosphatase acide, soit le phosphate inorganique
La pompe a proton dans la membrane lysosomale maintient le ph interne du lysosome à cmb?
ph acide entre 4,5 et 5
Donne des caractéristiques de la membrane lysosomale
Perméable à l’eau et aux petites molécules (<200D)
Résistance à la digestion grace è un glycocalyx très dense
Abscence de récepteur à mannose-6-phosphate
POurquoi la cellule elle-même ne se fait pas digérer par un lysosome?
Parce que le ph cytosolique de la cellule de 7,2 empêche l’action des hydrolases acides présentent dans le lysosome (elles fonctionnent vrm mieux è 5,2)
Explique le transport des hydrolases acide vers l’endosome précoce
Dans cis golgi: addition de N-acetylglucosamine phosphate au précurseur de lysosome
Dans trans golgi: Excision par du N-acetylglucosamine par GlcNac phosphoglycosidase (on garde notre phosphate)
On se retrouve avec un précurseur qui retient un mannose et un phosphate, le signal mannose 6-phosphate
Il peut aller se lier au récepteur de mannose 6-phosphate dans la membrane du trans golgi et transite par vésicule de transport entourée de clathrine jusqu’à l’endosome précoce
Fusion de la vésicule avec l’endosome. Le changement de ph plus acide dans l’endosome précoce à cause de la présence d’une pompe ATPase qui fait entrer les H+ permet la dissociation du récepteur
Phosphatase va retirer le phosphate de sur le précurseur
Pour revenir au golgi, les récepteurs de mannose 6-phosphate reviennent dans une vésicule de recyclage avec par dessus il y a un rétromère
Ou est ce quon retrouve les protéine suivantes :
a) Cop 1
b) Cop 2
c) Clathrine
a) vésicules sécrétoires constitutives et milieu de la voie de sécrétion (autant pour transport anterograde que retrograde)
b) vésicule transitoire (au début de la sécrétion) entre le RE et le Cireg ou cis golgi (dépendamment la grosseur de la molécule)
c) vésicule de sécrétion controlée
Comment reconnaitre une protéine de sécrétion d’une hydrolase acide ayant toutes les deux le même type d’oligosaccharide dans le réseau Cis-golgi
les protéines qui sont destinés aux lysosymes auront des liaisons covalentes avec les mannoses (les mannosidase ne vont pas les enlever comme on fait avec les autres protéines dans le réseau trans golgien)
Qu’est ce qui arrive avec les hydrolases acides qui échappent au mécanisme de reconnaissance dans le Réseau trans golgien, prenant la voie de sécrétion vers le milieu extracell?
Certains récepteurs M6P sont détournés vers la membrane plasmique et par endocytose par entremise de récepteur, il est possible de les capturer pour les renvoyer vers l’endosome précoce et de là vers les endosomes tardifs et éventuellement aux lysosomes
quelle organelle a un ph plus acide?
a) endosome
b) lysosome
b (environ 5)
Explique le rôle de l’endosome précoce et tardif dans la dégradation des LDL en nommant leur caractéristiques
Endosome précoce a un ph acide, ce qui diminue l’affinité entre le récepteur des LDL et les LDL (donc ils se délient)
Endosome tardif a une forme tubulaire avec un ratio S/V élevé (beaucoup de surface mais peu de volume) ce qui favorise l’accumulation de récepteurs dans la membrane mais défavorise la présence de ligand dans le tardif. Ainsi c’est de là qu’on renvoit les récepteur membranaire de LDL au vésicules de recyclage qui retournent à la membrane plasmique
Les ligands s’en vont au lysosome pour etre convertit par les hydrolases acides en cholesterol et relaché dans la cellule
Explique le trajet des récepteurs des opiacés et de la transferine
Récepteurs opiacés (vert): transitent par les endosomes précoce et tardifs avant detre dégradés dans les lysosomes (on veut les dégrader)
Récepteurs transferine (rouge): aident l’entrée du fer dans les cellules et font un cycle entre l’endosome précoce et la membrane plasmique en passant par les endosomes de recyclage (on veut les recycler)
On retrouve les deux dans l’endosome précoce donc la coloration additionnée serait le jaune
y’at-il des échanges entre le lysosomes et le réseau trans golgien
Non parceque dans le lysosome pas de récepteur à mannose 6-P donc aucun retour
Explique l’hypothèse de la formation du lysosome (migration)
Endosomes précoces migrent sur les microtubules. Recyclage membranaire donne des corps multivésiculaires. fusion des corps multivésiculaire entre eux ou avec un endosome tardif donne l’endosome tardif. Fusion des endosomes tardfis avec lysosomes donne des endolysosomes.
Le ph devient de plus en plus acide dans le processus
Explique l’hypothèse de formation des lysosomes par transport vésiculaire
Chaque structure (endosome précoce, tardif, lysosome) est une structure à part et c’est des vésicules de transport périphérique qui transportent les molécules d’un compartiment à l’autre
Explique comment on dégrade totalement une protéine membranaire
marquage de la prot à l’ubiquitine
Les invagination de l’endosome précoce forment les corps multivésiculaire et donc l’ubiquitine est dans les ‘trous’ et ne sera pas dégradée
Cela permet de dégradé la partie cytosolique de la protéine membranaire
Pourquoi on envoie pas les protéines membranaire à dégrader aux protéasomes?
il faudrait une polyubiquitination
dit les fonctions de l’endosome de recyclage
- recyclage des récepteurs membranaires
- Transcytose (transport de molécule d’une face à l’autre de la cellule épithéliale)
- Stockage de protéine membranaires (ex: transporteur de glucose)
Explique ce qu’est la transcytose et la différence au niveau de l’endosome qui se passe avec les ac dans le lait maternel
Transcytose: on passe d’un côté à l’autre de la cellule
Les plasmocytes sécrète des Iga dimérique (anticorp), dans l’endosome, la partie tubulaire ne réussit pas à détacher l’ac de son récepteur, ce qui fait que l’ac et le récepteur entre dans l’endosome de recyclage et arrive dans la membrane de l’autre côté de la cellule
