Lysosomes Flashcards
(41 cards)
C quoi les lysosome? Existe dans quelles cellules? Leur structure varie en fonction de quelles éléments ?
vésicules limitées par une membrane. existent dans toutes les cellules eucaryotes. Leur nombre et
leur taille et l’aspect de leur contenu varient en fonction de la nature cellulaire
et de son état physiologique.
Ou sont ils abondants?
abondants dans les hépatocytes, les
macrophages et les granulocytes.
C quoi le PH de leur lumière?
le pH acide de leur lumière, environ à 5
Contenu?
riche en hydrolases acides, actives à pH 5, (protéases, nucléases,
lipases, glycosidases, phosphatases, sulfatases, phospholipases)
Les lysosomes possèdent une pompe à protons membranire, c quoi son rôle?
pour pomper des ions H+ du cytosol vers
l’intérieur des lysosomes et maintenir ainsi un pH acide
Types de protéines qu’ils contiennent?
protéines membranaires fortement glycosylées ; la glycosylation protège ces
protéines de la protéolyse par les protéases contenues dans la lumière des
lysosomes
Quelles types de perméases membranaire les caractérisent?
présence de perméases membranaires de 2 types : les unes exportent les
produits finaux du catabolisme vers le cytosol ; les autres importent du cytosol les
matériaux à hydrolyser.
les hydrolases proviennent d’où et sont délivrées par quoi?
proviennent du réseau trans de l’appareil de Golgi et sont
délivrées par transport vésiculaire dans le compartiment endosomal précoce
Ces hydrolases sont synthétisées sous quelle forme et s’active cmt?
synthétisées sous
forme proenzyme inactive et ne deviennent actives qu’après élimination par clivage
protéolytique de leur domaine inhibiteur.
Ces hydrolases deviennent fonctionnelle à quelle stade?
qu’à partir du stade endolysosome où le pH
est suffisamment acide et où les protéases délivrées par la fusion de lysosomes avec
les vésicules du compartiment endosomal tardif effectuent ce clivage
Les lysosomes sont impliqués ou?
dans la digestion intracellulaire lysosome correspond à « l’estomac de la cellule ».
Les matériaux dégrader proviennent d’ou
3 origines : La voie de l’endocytose, La voie de l’autophagie, Le passage direct de peptides cytosoliques.
c quoi la voie de endocytose
La voie de l’endocytose (pinocytose, phagocytose) apporte des matériaux captés
dans le milieu extracellulaire.
c quoi le rôle de la voie de autophagie?
d’éliminer les organites cellulaires hors d’usage, exemple : dans
l’hépatocyte, la durée de vie moyenne d’une mitochondrie est d’environ 10 jours. Au
cours de ce processus, l’organite est enveloppé par une membrane dont l’origine
n’est pas connue, créant ainsi un autophagosome. L’autophagosome fusionne
ensuite avec un lysosome.
L’autophagie est un phénomène également observé en cas
de carence nutritive, c quoi son fonction dans cette situation?
Dans cette situation, des portions du cytosol sont captées dans
des autophagosomes ; après fusion avec des vésicules du système lysosomal, les
métabolites provenant de la dégradation des molécules capturées sont alors
réutilisés par les cellules pour leur survie.
peptides cytosoliques pénètrent dans les lysosomes grâce à qui?
des perméases
présentes dans la membrane de l’organite.
quelles éléments sont dégradés dans la lysosome? et en quoi?
Toutes les familles de molécules biologiques sont dégradées dans les lysosomes en
métabolites élémentaires.
les lysosomes dégradent les protéines, les
polysaccharides et les lipides en AA, monosaccharides et acides gras
Ces molécules apres dégradation vont ou?
ils repassent dans le cytosol via des perméases où ils sont réutilisés
pour le métabolisme cellulaire.
Décrire les 2 types de lysosomes?
Les lysosomes primaires : vésicules contenant des hydrolases
Les lysosomes secondaires : ce sont des vacuoles à aspect hétérogènes contenant en
plus des hydrolases le substrat en cours de digestion.
les protéines codées par le génome nucléaire sont né ou?
Toutes les protéines codées par le génome nucléaire prennent naissance sur les
ribosomes du cytosol et, de là, sont dirigées vers 2 embranchements principaux
Décrire les protéines dans le 1ère embranchement?
Dans le premier embranchement, les protéines sont initialement libérées dans le
cytosol après leur synthèse. La majorité de ces protéines va rester dans le cytosol,
tandis que d’autres sont exportées vers les mitochondries, le noyau ou les
peroxysomes.
Décrire les protéines dans le 2ème embranchement?
Dans le deuxième embranchement, les protéines sont initialement
transférées dans le réticulum endoplasmique. Le transfert de ces protéines dans le
Figure 3.
réticulum endoplasmique se fait après fixation, sur le réticulum, des ribosomes qui
synthétisent ces protéines. Les protéines transloquées peuvent rester dans le
réticulum endoplasmique, ou bien être dirigées vers l’appareil de Golgi. Des protéines du
réticulum endoplasmique peuvent aussi être dirigées vers les peroxysomes
Comment se comporte les protéines dans l’appreil de golgi?
Dans
l’appareil de Golgi, les protéines peuvent rester dans ce compartiment ou être
dirigées soit vers les lysosomes, soit vers la membrane plasmique.
Comment le transfert des protéines se fait par RE vers d’autres organites (AG, lysosomes, péroxysomes) ainsi que vers la MP
par l’intermédiaire de
vésicules de transport.
