Maintenance du génome Flashcards

(26 cards)

1
Q

Vrai ou faux : Une bactérie peut avoir des chromosomes linéaires

A

Vrai, mais ils sont circulaires la plupart du temps

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Q

Est-ce que le nombre de chromosome d’une cellule peut changer?

A

Non

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3
Q

Comment se nomme la combinaison des protéines et de l’ADN du chromosome?

A

La chromatine

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4
Q

Vrai ou faux : Les séquences codantes occupent la majorité du génome humain

A

Faux : Ils ne représentent que 1,5 % de notre génome

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5
Q

De quoi est composé le nucléosome?

A

2x H2A, 2x H2B, 2x H3 et 2x H4

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6
Q

Les modifications post-traductionnelles des histones influencent-elles la différenciation celllaire?

A

Oui

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7
Q

Vrai ou faux : Les modifications post-traductionnelles des histones sont majoritairement irréversibles

A

Faux

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8
Q

Quel domaine structural est commun chez toutes les histones de coeur?

A

Trois hélices a

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9
Q

Dans quel ordre le nucléosome s’assemble-t-il?

A

1- Deux H3 et deux H4 s’assemblent pour former un tétramère
2- Deux dimères H2A-H2B s’ajoutent eu tétramère
3- L’histone H1 s’ajoute

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10
Q

Que peut-t-il arriver aux queues N-terminales des histones une fois le nucléosome formé?

A

Elles peuvent être digérées par des peptidases

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11
Q

Comment la topoisomérase contrôle-t-elle l’assemblage du nucléosome sur un ADN circulaire?

A

En augmentant ou en diminuant le nombre d’enlacements dans l’ADN

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12
Q

Quels sont les deux types de chromatine?

A

L’euchromatine et l’hétérochromatine

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13
Q

Comment l’histone H1 compacte-t-il l’ADN?

A

En modifiant l’angle d’entrée et de sortie de l’ADN du nucléosome

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14
Q

Quels sont les modèles de structure de la fibre de 30 nm?

A

Solénoïde et zigzag

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15
Q

Qu’est-ce qui stabilise la fibre de 30 nm?

A

Les extrémités N-terminales des histones

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16
Q

Expliquer le 3e niveau de compaction de l’ADN

A

L’ADN s’associe à une matrice centrale protéique composée d’une topoisomérase II et de protéines SMC

17
Q

Quelle est l’utilité du variant d’histone CENP-A?

A

Favoriser la ségrégation des chromosomes lors de la division cellulaire

18
Q

Par quelles méthodes les nucléosomes facilitent l’accès à certaines régions de la chromatine?

A

Par glissement, par ejection ou par échange de dimère

19
Q

Décrire le modèle coulissant

A

La translocase utilise l’ATP pour faire glisser l’ADN autour du nucléosome et expulse l’ADN excédentaire à l’extérieur du nucléosome

20
Q

Qu’est-ce qui favorise la liaison entre l’ADN et le nucléosome?

A

Le sillon mineur et les régions riches en A:T

21
Q

Comment influence les différentes modification des queues N-terminales des histones?

A

Acétylation => Augmente l’expression des gènes (brise les interactions ADN-histone et histone-histone en réduisant la charge positive des queues)
Méthylation => Peut affecter dans les deux sens
Phosphorrylation => Condense la chromatine

22
Q

Quelles histones restent accrochées à l’ADN lors de la réplication?

A

Les tétramères H3-H4

23
Q

Quelles histones sont libérées de l’ADN au cours de la réplication?

A

Les dimères H2A-H2B

24
Q

Quels sont les chaperons d’histones?

A

CAF-1 (H3-H4) et NAP-1 (H2A-H2B)

25
Quelles histones ont été les plus conservées au cours de l'évolution?
H3 et H4
26
Décrire les différences des interactions qui se produisent avec l'ADN pour les histones et pour les facteurs de transcription
Histones : Liens hydrogènes dans le sillon mineur, séquences non-spécifiques Facteurs de transcription: Lien hydrogènes et forces de van der Waals, séquences spécifiques