Maria Flashcards
På hvilket af de markerede punkter (1-5) på hhv. x- eller y-aksen finder du EC50 for lægemiddel B?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
d
b
Nedenfor vises koncentrations-responskurver fra et forsøg, hvor celler blev behandlet med lægemiddel A, B, C, D eller E. X-aksen viser koncentrationen af det respektive lægemiddel, og y- akse viser den resulterende effekt. Hvilket af stofferne A-E er en antagonist?
a) A
b) B
c) C
d) D
e) E
d
d
b
a) Kompetitiv antagonist
b) Non-kompetitiv/irreversibel antagonist
c) Invers agonist
d) Positiv allosterisk modulator
e) Partiel agonist
b
Hvad er effekten af en kompetitiv antagonist på koncentrationsvirkningskurven for en agonist?
a) kurven forskydes parallelt opad, dvs. Emax falder og EC50 forbliver den samme
b) kurven forskydes parallelt nedad, dvs. Emax stiger og EC50 forbliver den samme
c) kurven forskydes mod venstre, Emax forbliver den samme og EC50 bliver mindre
d) kurven forskydes mod højre, Emax forbliver den samme og EC50 bliver større
e) koncentrationsvirkningskurven påvirkes ikke af en kompetitiv antagonist
d
Hvilken parameter bruges til at skelne mellem partielle og fulde agonister?
a) Emax
b) %
c) EC50
d) IC50
e) log M
a
Hvilket udsagn vedrørende ligand-gatede ion-kanaler (= ionotropic receptors) er korrekt?
a)Disse receptorer skal danne dimerer for at være aktive
b)Aktivering af disse receptorer medfører rekruttering af beta-arrestin
c)Ligand-binding til disse receptorer medfører kinase-aktivering
d)Disse receptorer kan ikke targeteres med allosteriske modulatorer
e)Tidsrum fra ligand-binding til fysiologisk effekt er hurtigere for denne type receptorer end andre typer
e
Angiv det korrekte svar:
a. Cellulære effekter initieret på baggrund af signalering gennem receptor-tyrosinkinaser kan måles efter sekunder til ganske få minutter.
b. Cellulære effekter initieret på baggrund af signalering gennem kernereceptorer (nukleære hormonreceptorer) kan tidligst måles efter få minutter.
c. Cellulære effekter initieret på baggrund af signalering gennem G-protein koblede receptorer kan tidligst måles efter få minutter.
d. Cellulære effekter initieret på baggrund af signalering gennem ligand-aktiverede ionkanaler kan tidligst måles efter minutter til timer.
e. Cellulære effekter initieret på baggrund af signalering gennem ligand-stimulerede enzymer kan tidligst måles efter timer til dage.
c
Angiv det korrekte udsagn vedrørende et lægemiddel med en ligevægtsdissociationskonstant Kd i det nanomolære (10-9 M) område
a. Er meget potent (høj potency, lav EC50)
b. Er ikke potent (lav potency, høj EC50)
c. Er meget effektivt (høj efficacy, Emax)
d. Har høj affinitet for lægemiddelmålet
e. Har lav affinitet for lægemiddelmålet
d
Diagrammet nedenfor viser bindingskurver for lægemidlerne A og B.
Hvilket af nedenstående udsagn er korrekt?
a) Lægemiddel B er en non-kompetitiv, allosterisk antagonist
b) Lægemiddel B er en positiv allosterisk modulator af efficacy
c) Lægemiddel B er en kompetitiv antagonist
d) Lægemiddel B er en positiv allosterisk modulator af affinitet
e) Affinitet af lægemiddel B er højere end affinitet af lægemiddel A
d
Lægemidler, der anvendes til muskelrelaksation under anæstesi, er antagonister ved nikotinacetylcholin (ACh)-receptoren på den neuromuskulære endeplade. En sådan receptor er vist på billedet nedenfor. Hvilken type receptor er en nikotinacetylcholinreceptor?
a) Ligand-gated ionkanal
b) G-protein koblet receptor
c) Kinase-linked receptor
d) Nuklear receptor
e) Fire transmembran domæne receptor
a
Billedet nedenfor viser et vigtigt trin i celledelingsprocessen. Hvilket af nedenstående cytotoksiske lægemidler mod kræft interferer med denne proces?
a) Alkylerende midler
b) Cytotoksiske antibiotika
c) Anti-metabolitter
d) Plantederivater (Vinca-alkaloider)
e) Tyrosinkinasehæmmere
d
