Mecanismos de la Herencia Flashcards
(23 cards)
¿Qué es la genética?
Se encarga del estudio de los fenómenos relacionados con la herencia.
Es considerado como el padre de la genética, y se le atribuye la dominancia y recesividad de un gen.
Gregorio Mendel.
¿Qué es la herencia?
Son características biológicas que se transmiten de padres a hijos.
¿Qué son los genes?
Son fragmentos de ADN responsables de guerdar y transferir la información genética. Son la unidad básica de la herencia.
¿Qué son los alelos?
Son las variaciones que existen para un gen. Cada gen tiene dos alelos, y en cada cromosoma homólogo está presente un alelo del gen.
Cuando un organismo tiene dos alelos diferentes, uno de ellos puede enmascarar al otro, ¿cómo se denominan?
-Alelos dominantes. Variación del gen que se expresa con más frecuencia.
-Alelos recesivos. Se encuentra cubierto por la presencia del alelo dominante.
¿Qué es el fenotipo?
Son caracteríticas genéticas que se pueden observar.
¿Qué es el fenotipo?
Es la información genética que presenta un individuo.
¿Qué es el homocigoto?
Es un individuo que presenta alelos iguales en su genotipo para un gen específico.
¿Qué es el heterosigoto?
Es un individuo que presenta alelos distintos en su genotipo para un gen específico.
¿Qué es el cruce monohíbrido?
En un cruce monohíbrido se estudia la herencia de una sola característica de los genes predecesoras.
¿Qué es el cruce dihíbrido?
Es el cruce en el que se estudia la herencia de dos características al mismo tiempo.
Leyes de Mendel:
-Ley de uniformidad de los híbridos. Establece que el cruce de dos líneas puras generará descendientes iguales fenotípica y genotípicamente.
-Ley de la segragación.Establece que durante la formación de gametos, cada alelo se separa del otro para determinar la constitución genética del gameto filial.
-Ley de la segregación independiente. Concluyó que los diferentes rasgos hederitarios son independientes unos de otros.
¿Cuántos pares de cromosomas hay en un individuo humano?
23 pares.
¿Cómo se le denomina al par número 23?
Cromosoma sexual, y establece el sexo del individuo. XX para las mujeres y XY para los hombres.
¿Qué es la herencia ligada al sexo?
Se refiere a la transmisión de aquellas características cuyos genes se encuentran en el cromosoma sexual X. Las mujeres actúan como portadoras y los hombres lo desarrollan.
¿Qué son las mutaciones?
Son alteraciones en el material genético. Las mutaciones son consideradas el origen de la variabilidad genética.
¿Por qué se producen las mutaciones.
-Espontáneamente.
-Por algún agente externo. Rayos X, rayos ultravioleta, radiactividad o sustancias químicas.
Mutaciones generales:
-Espontáneas. Sin causa específica.
-Puntuales. Sustitución inadecuada de una sola base nitrogenada.
-Inducidas. Causadas por agentes externos.
-Letales.
-Silenciosas. Pueden pasar inadvertidas.
Mutaciones cromosómicas:
-Deleció o supresión. Un segmento de cromosoma se pierde o se rompe.
-Translocación. Unión de fragmentos cromosómicos con un cromosoma no homólogo.
-Duplicación. Un fragmento cromosómico se une con un cromosoma homólogo y aparece repetido.
-Inversión. Un segmento se rompe y se vuelve a unir de forma invertida.
Mutaciones genómicas:
Variaciones en el número de un cromosoma particular.
¿Qué es la ingeniería genética?
Es un procedimiento que permite alterar y/o tomar genes y segmentos de ADN de una especie y colocarlos en otra.
¿Qué establece la teoría comosómica de la herencia?
Establece que cada cromosoma puede tener muchos genes.
