Médecine d4 Flashcards

1
Q

8 causes réversible d ACR?

A

Hypoxie. Thrombose (Coro et pulm)
Hypovolémie. Tamponnade
Hypo/hyperK+. Toxique
Hypothermie. Thorax : PNO suffocant

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2
Q

Signe biologique d hypothyroïdie ?

A
Anémie
Cytolyse
Rhabdomyolyse
Dyslipidemie
HypoNa+ par opsiurie (retard à l élimination de l eau)
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3
Q

Niveau de maternité ?

A
N1: >34SA (voir 37) sans complication ¥
N2: >1.5kg et: a) si plus de 32SA / b) si moins de 32SA
        avec complication
        Service obstétrique + néonatale
N3: moins de 32SA et 1500g
       Service réa néonatale!
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4
Q

Prématurité?

A

Légère moins de 37SA
Moyenne moins de 32SA
Sévère si moins de 28SA

⚠️ Seuil viabilité 22SA et 500g!

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5
Q

Classification cauchoix duparc?

A

I: plaie cutanée petite sans contusion suture sans tension
II: contusion ou décollement sous cut et suture sous tension
III: perte de substance et non suturable.

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6
Q

Stade GN lupique?

A
  1. normal
  2. Mésangiale
  3. GN proliférative focale 50%
  4. GEM
  5. Sclérose glomerulaire
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7
Q

Indication OLD?

A

IRC confirme à 2 semaine d écart :

- obstructive: PaO2

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8
Q

SdG Guillain Barre?

A
  • détresse respiratoire
  • tb déglutition
  • dysautonomie
  • décubitus complication

(4D)
PL: dissoc cytoalbu : ptn>1g/l, cell

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9
Q

Sd épileptique et âge

A
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10
Q

Score ASA?

A

(Comorbidite patient)
I. Pas de comorbidite
II. Perturbation modéré d une grande fonction
III. Perturbation GRAVE d une grande fonction
IV. Risque vitale imminent
V. Patient moribond
VI. Mort encéphalique (don d organe)

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11
Q

Score risque inf post op?

A

Score NNISS basé sur:

  • score ASA (terrain)
  • classif altemeier (chirurgie à risque)
  • durée de l intervention
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12
Q

Classification de Lagrange et rigault?

A

Fracture supra condylienne humérale (enfant):

1) atteinte de la cortical antérieur isolé , pas de déplacement
2) atteinte des 2 corticales
3) atteinte des 2 corticale + périoste (mais contacte persistant/périoste postérieur intact) (svt RI partie épiphysaire)
4) perte du contact (Bascule post + translation + RI)
5) #diaphyso-épiphysaire (rare)

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13
Q

Critère d hospitalisation du paludisme ?

A
  • critère de gravité
  • parasitemie>2%
  • Hb 150
  • terrain à risque: comorbidite, ¥, enfant, splénectomie)
  • échec d un 1er ttt
  • empêche de suivre prise de médoc: vomis, tb dit, isolement, habite loin de H, médoc non dispo)
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14
Q

Stade du sommeil?

A

I et II : sommeil lent léger
III et IV : sommeil lent profond (début de nuit)
V: (ou REM) sommeil paradoxal (fin nuit, onirisme), mvt oculaire rapid, abolition du tonus musculaire.

3-5 cycle de 90’/nuit
Moyenne 7-8h (~âge, sexe, indiv)

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15
Q

Étiologie de somnolence diurne enfant?

A
  • Insuffisance de sommeil (hygiène)
  • SAOS ( hypertrophie amygdalienne, patho charnière occipital cervicale)
  • Mie Niemann Pick type C
  • Mie de Steinert
  • Sd de Prader Willi
  • Narcolepsie/Cataplepsie
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16
Q

Cause sd jambe sans repos? TTT?

A
  • idiopathique
  • secondaire: insuffisance rénale, carence martiale, Mie Parkinson, iatro (NL, AD…)

TTT: 1) renforcer l’hygiène / 2)étiologique / 3) agoniste dopaminergique faible poso
(+/-Dérivé opioïde, AE..en dernière int.)

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17
Q

Tétrade de la Mie de Gelinau (narcolepsie cataplepsie )?

A
  1. Hypersomnie : accès diurne brutaux, court, multiple.
  2. Cataplepsie (pathognomonique): hypo/atonie brusque déclenché par une émotion sans PC!
  3. Hallucination nocturne hypnagogique (endormissement) ou hypnopompique (au reveil)
  4. Paralysie du sommeil (s,min) au reveil ou à l endormissement
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18
Q

FdR de deuil pathologique ?

A
  • maturité de la personne endeuillée (enfant, PA)
  • nature du lien
  • cause du DC: suicide, … (brutale)
  • modalités d annonce du DC
  • isolement, désinsertion socioprofessionnelle
  • vulnérabilité somatique
  • atcd psychiatrique (deuil patho, perso dépendante)
  • deuil répété
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19
Q

Action des BZD?

A
Hypnotique (sédatif)
Anxiolytique 
Myorelaxant
Amnésiant 
anti-Convulsivant (AE)
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20
Q

Spectre étroit et large Lynch ?

Gènes ?

A

ÉTROIT: CCR, Endomètre, VU, Intestin grêle
(Cuie)

LARGE: Estomac, Ovaire, VB, Glioblastome, Adénome sébacé, kératose acanthome

Gènes du système MMR : MLH1, PMS2, MMH2, MMH6
-> instabilité des microsattelites.

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21
Q
Polyadenomatose familiale ? 
      Fréquence? 
      Gêne? 
      Transmission ? 
      Risque associé ?
      Forme atténuée ?
A

P: 1/10 000

mutation gene APC sur le bras long du chr5

AD a pénétrante complète ,
risque transmission enfant 50%

> 100polypes : risq CCR inéluctable
-> colectomie total ou coloproctectomie préventive vers 15-25A selon ne
+ adénome duodénaux (risque dégénérer: résection)
+ T desmoides ( risque compression)

Sd MAP (gene MUTYH) : 15-100 polypes
AR, bne pénétrance
risq 25% fratrie et 0 pour descendance (sauf consanguin)
Xie discuté

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22
Q

Polypose ?

différent Sd + gène

A
  • PAF ( gène APC, chr5 bras long)
  • Sd MAP (gène MUTYH) Polypose fam atténué
  • Sd Peutz Jegher (gène LKB1/STK11)
    KC colon, intestin, pancréas, ovaire (lentiginose peri orificielle)
  • Mie Cowden (gène PTEN)
    KC sein, thyroïde, puis colon, endomètre, peau
  • Polypose juvénile ( gène SMAD4 ou BMPRA1)
    KC colon (risque cumulé 40%)
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23
Q

Signe d’engagement ?

(3types)

A

Sous falcorielle (sous faux cerveau)
-> non spe: défense S-M, tb conscience
Temporal (fente de Bichat):
-> mydriase + ptôsis homolat (comp. III) : anisocorie
hémiplégie controlat (comp. pédicule cérébral)
Tb conscience++
Amygdalien (foramen magnum):
-> céphalée occipitale, torticolis, port guindé de la tête
crise tonique post.
détresse respiratoire/mort subite!! (Grave)

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24
Q

Méningite carcinomateuse?
Clinique?
1 exam?

A

Y penser si: Céphalées
Dlr rachidienne + radiculopathie
Parésie de Nf crâniens
Tb de l équilibre
/!\ raideur méningée rare

PL: recherche c cancéreuse

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25
FdR de KC Ovaire ? F. Protecteur KC ovaire ?
FdR: - ↗️ nombre d ovulation: âge>50, nullipare/1ère ¥ tardive, règle précoce/ménopause tardive, FIV stimulé - héréditaire (10%) : mutation BRCA1 et 2, Lynch élargie Protecteur: contraception, multiparité, allaitement, ligature trompe
26
Sarcoidose : Sd Heerfordt ? Sd Mikulicz ?
Sd Heerfordt : parotidite bilatérale + PFP + uvéite bilatérale Sd Mikulicz : parotidite bilatérale + hypertrophie des gl lacrymales (Non spe de la sarcoidose : LED, LLC...)
27
Étiologie fièvre hémorragique en retour voyage?
- Accès palustre - Arbovirose (dengue, fièvre jaune) - Leptospirose ictère hémorragique - Hépatite virale fulminante - Fièvre hémorragique virale
28
Suspicion bio d un Sd d activation macrophagique ?
``` Hyperferritinemie HyperTG Cytopénie HypoNa Cytolyse Cholestase ```
29
Cadre éthique vasectomie ?
(Loi 4 juillet 2001) Pers majeur avec volonté libre éclairé et motivé après info complète et claire. 1er consulte : remise document info écrit: possible cecos, irréversible, ô methode..... Délais de réflexion de 4M avant 2e cslt 2e consulte: consentement écrit du patient Que dans établissements soin!!
30
Dermatose bulleuse AI et médoc ? (2/1/3)
- pemphigus : D pénicillamine (gold thiol: captopril,thiopronine,pyrithioxine), IEC, (BB, rifampicine, phenylbutazone, piroxycam) - pemphigoide bulleuse : diurétique d épargne de K+ - dermatose a IgA linéaire: Vanco, AINS, IEC
31
DBAI sous épidermique vs épidermique ? | Étiologie
DBAI de la JDE: Pemphigoide bulleuse (IgG,C3) PBAB 1 et 2 Et pemphigoide gravidique et cicatricielle Dermatite herpétique (dépôt IgA granuleux) Dermatose linéaire à IgA Epidermoide bulleuse acquise (IgG, C3) (collagène VII) DBAI épidermique (acantolyse): Pemphigus (dépôts IgG et C3 en maille) : vulgaire (desmogleine 3 +/- 1), superficiel (desmogleine 1), paranéoplasiques, médoc (DPeni, IEC)
32
Critère dgc de la Mie Raynaud ? (9)
- 🚺 jeune (ados), ATCD familiaux - Respect des 3 phase (I obligatoire, Il/III inconstante) - Survenue après expo au froid uniquement - Atteinte bilatérales et symétrique, respect du pouce - Absence de nécrose/ulcération digitale - EC normal (Allen -) - Capillaroscopie normale - AAN négatif - Recul de 2A sans apparition d autre cause P : 6% des femmes entre 25-40A
33
Signe clinique de sclérodermie? (5)
``` = CREST Sd (ancien nom) Calcinose Raynaud quasi cst Œsophage : dysphagie Sclerodactylie Télengiectasie Xerophtalmie/Xerostomie Signe pulm, ou articulaire ```
34
4 exception de non information au patient?
- Urgence absolue - Patient non en état d info: réa, coma.. - +/- si aggrave l état du patient (dépression) - Souhait du patient ⚠️ sauf si risque pour tiers nécessité de ttt urgent
35
2 exceptions de consentement par parents/tuteurs (si mineurs ou majeurs protégés?
- IVG - Contraception ⚠️si décision des représentants légaux met en danger la vie du mineur : saisie du proc de la République qui désigne juge des enfants -> OPP
36
Cas de consentements écrits obligatoire ?
- IVG, PMA, stérilisation (à but contraceptive) - Recherche génétique et biomédicale - Prélèvement organes et moelle (-Transfusion sanguine) - Chir esthétique
37
Mission HAS ?
- Certification des Ets santé - Avis Medico-Eco (SMR, ALD..) - Évaluation pratiques professionnels - Recommandations professionnelles (RCP, guides ALD..) - Amelioration et diffusion de information
38
Condition pour bénéficier du tiers payant?
- hospitalisation - AT, Mie Professionelle - si CMUc, ou ÂME (pas CMU de base) - dépistage organisé (mammographie) ⚠️pas dans les ADL!!
39
Indicateur de la consommation et des dépenses de santé ?
- CMT : conso médicale totale: engagé par l état pour la satisfaction directe des besoins de santé indiv. 98% CSBM: hospit>ambu>biens médicaux (medoc,prothèse,pansement...)> transport 2% CSMP (Med préventive individuel): I (vaccin, PMI, Med scolaire,MdT..) et II (dépistage) - DCS: dépense courante de santé : engagé par l ensemble des financeurs du système pour un an (200M) Comprend les dépense pour les malades ++ (CMT +IJ), pour la prévention (collective+indiv), pour amélioration du système de soin (recherche et formation), gestion du système (administration sanitaire) - DNS : dépense national de santé = CMT + prévention + admis sanitaire indicateur de l'OCDE exprime en % du PIB: 10,5% (3e en Europe)
40
``` Promoteur : Qui? Rôles? (3) Responsabilité? Avis obligatoire à demander? (4) ```
- n importe qui: personne physique ou moral (set labo pharmaceutique) - rôle: initiative, gestion et financement de l'essai. (Nommé un investigateur) - responsable!! -> doit avoir une assurance - 4 avis obligatoire++: - CPP (ex CCPPRB) : si défavorable, peut pas passer outre, peut demander autre CPP inter région (investigation) - Comité d éthique de l Hopital - ANSM (ex AFSSAPS) si ttt - CNIL si donnée nominative
41
CPP : Composition? Durée agrégation? Rôle?
- indépendants, pluridisciplinaire : 7 prof santé + 7 civils (juriste, assoc..) - agrée par ministère de la santé pour 6 ans - saisi par promoteur => avis conforme et binaire (favo/défavorable) en fonction : pertinence générale du projet qualité des investigateurs recueil de info et consentement adéquation entre objectifs et moyens
42
3 exception ou les patients sont malade en phase I d un essai clinique?
Pédiatrie Cancérologie VIH
43
Étiologie d ophtalmplegie douloureuse? (Paralysie OM)
Locoreg : IRM: aN -> anévrisme supra clinoidien, tumeur sinus caverneux N -> infiltration carcinomateuse (KC ORL), lymphoïde Systémique: Diabète ++ Mie Horton Sd tolossa Hunt +/-migraine opht, fistule AV ⚠️dlr : pas la myasthénie!
44
Signe de fracture pathologiques ? (8)
- dessus de T4, cervicale - recul mur post ( compression médullaire) - atteinte des arc post (vertèbre borgne: lyse dès pédicules) - vertèbre ivoire - asymétrie en galette, # hétérogène - rupture de la corticale - atteinte des partie molles - épidurite
45
Étiologies vertèbre ivoire?
- métastase osteocondensante (Q) - Mie Paget - Lymphome Hodgkin - Spondylidiscite (à BK) - Osteodystrophie rénale
46
Indication de reprise chirurgical sur cal vicieux ? | Dans fracture per trochanterienne
- varus > 15° - RE > 20° - raccourcissement > 2cm
47
Cause d hémarthrose du genou?
- rupture LCA ++ ou LCP - luxation rotule - désinsertion méniscale périphérique - fracture ostéochondrale
48
Cause blocage aigüe genou?
En flexion : - Lésion méniscale - Corps étranger intra articulaire (# ostéochondrale, osteochondrite) - Rupture du LCA ancienne (en battant de cloche) En extension : - Pseudobloc femoro-patellaire (luxation) ⚠️arthrose: jms de blocage, ni instabilité !!
49
Étiologie de diplégie faciale?
- Lyme - VIH - Guillain Barré - Myasthénie - Sarcoidose
50
Liquide articulaire inflammatoire?
- aspect citron, puis purulent. - liquide fluide (pas visqueux) - cellules > 2000/mm3, avec >50%PNN - protide > 40g/L - germe au direct si A. Septique / cristaux si arthropathie
51
Classification Salter et Harris ? Localisation ? Principal risque?
Fracture épiphysaire de l enfant : 1. Décollement pur, pas de trait de # => ttt orthopédique (sauf si rupture périoste = Xie) 2. Trait métaphysaire (extra art), décollement partielle (le + fréq) => TTT orthopédique 3. Trait épiphysaire (art) => TTT Xie : réduction + osteo$ 4. Trait trans métaphyso-épiphysaire, pas décollement => TTT Xie (idem) 5. Compression du cart de croissance, pas de trait #, dgc tardif => TTT des complications Risque : epiphysiodèse : centrale (inégalité des mbe) et périph (tb statique, angulation)
52
Osteochondrose sur de croissance?
- Osgood schlatter : Dlr apophysaire au niveau TTA ou s insert le tendon rotulien - Sinding larsen : au niveau de la pointe de la rotule ou s insert le tendon rotulien - Sever : au niveau de la grande tubérosité calcanéenne ou s insert le tendon d'Achille
53
3 étiologie dermatologique avec CI des corticoïdes ?
Acné Rosacée Dermatite seborrhique
54
Étiologie de prurit sans lésion dermato ?
``` "CE CHaPITRE" Cholestase Enceinte Carence : fer, P-Ca Hémopathie A ❌ Parasitose Iatrogène Thyroïde Rein : IRC (⚠️pas aigüe), hémodialyse Eckbaum Sd (psychogène) ```
55
Indication du dosage de A1AT ? (Contexte BPCO)
Moins de 45A Non fumeur Forme emphysémateuse prédominante
56
Ponction pleurale: | Définition exsudât/transsudât ?
Exsudât: ptn >30g/L ou ptn entre 25-30g/L + 1 critère de Light (LDH>200 UI/L, ptn pl/s>0,5, LDH pl/s>0,6) Et svt leuco> 1000/microL Transsudat : ptn
57
Facteur de contrôle d un asthme ?
``` BDCA> 2x/S (ou >1-2flacon/M?) S diurne fréquent > 2x/S S nocturne fréquent, réveil nocturne Exacerbation > 2x/À Limitation d activité VEMS ```
58
Complication due au tabac ?
- augmente Mie CV : IDM, AVC, Anévrisme, AOMI.. (Ischémie due au CO) - augmente patho pulm: BPCO, Asthme (irritation par la fumée) - pathologie dig +/- Ophtalmo - augmente risque KC : ORL/Pulm/vessie/œsophage/pancréas/rein/sein/col - ¥ : RCIU, inf néonatale - dépendance (nicotine, nitrosamine) ⚠️ risque rechute a 3M : 50%
59
3 pathologie a déclaration obligatoire non infectieuse ?
- charbon - saturnisme - mesotheliome (Total : 28 infectieuse et 3 non inf)
60
Recherche de KC / thrombophilie dans un contexte d EP ... : | Incomplet
-KC si TVP/EP proximale ou idiopathique quelque soit l âge (EC, TV, TR, NFS +/- autre) - Bilan thrombophilie si 1er épisode idiopathique jeune avant 60A (TVP prox sans facteur déclenchants ) Femme en Age de procréer Récidive Si tvp distale : recherche KC et thrombophilie que si récidive
61
Indication du filtre cave ?
- CI absolu ou temporaire aux anticoag (hémorragie active, hémorragie cérébrale spontanée, Xie..) - Récidive de MTE sous AVK
62
Inducteur enzymatique CyT P450. :
``` Barbiturique, Rifampicine Carbamazepine (AE) Phénobarbital, phenytoine (AE) Millepertuis ``` BZD (faiblement) Carbamate (plus utilisé) => diminue action des AVK, pilule ... => accélère catabolisme vit K et D
63
PNO spontanée secondaire vs idiopathique ?
2ndr si Idiopathique > 40-50A. 🚹 jeune Poumon m+. Grand longiligne Emphyseme. Tabac
64
Définition Sd obésité hypoventilation?
PaCO2> 45mmHg iMC>30 Pas d autre cause d hypoventilation alvéolaire chronique
65
Pneumocystose : Germe ? Dgc (coloration)? TTT?
- Pneumocistis jiroveci, stt chez les ID - exam du LBA avec coloration de Gomori Grocott (=Gram weigert) - TTT : cortrimoxazole ou bactrim (tripetoprime sulfomethoxazole). (+corticoïdes si hypoxemie sévère)
66
Indication corticothérapie dans la BK?
- Si neuromeningée (tuberculome cérébraux, méningé, voir épidurite à BK) - Si péricardite - Si forme miliaire hypoxemiante
67
Bilan pretherapeutique de la tuberculose ? Suivie de la tuberculose? CAT si anomalie BH?
``` Bilan pré TTT : NFS-P, BH, creat, urée, Bhcg Exam ophtalmo (CV,couleur, ⚠️FO pas obligé) ``` Suivie Clinique. J15. M1. M2. M4. M6. M9. M12 Rx. (x) x x x. x. M18, +2A après TTT Bactério. x. x. x. x BH 1x/1-2S pdt 1 M puis 1x/M Opht. Pdt les 2 premier mois BH: ⤴️ 6N : arrêt PZA et INH puis soit essaie de reintro INH a 1/2dose , soit antiBK de 2e gene (aminoside, FQ) +3M de TTT.
68
Indication dépister une ITL et technique ? TTT des ITL ?
``` - sujet contact : 15A : quantiferon (A S8!! Si - : pas ITL, si + : TTT (pas ITL) ou S 12-24M si pas TTT) - avant anti TNF : quantiferon - prof de santé : quantiferon - bilan VIH - enquête épidémiologique prévalence ``` ⚠️ si 18A avec FdR evolution (id, PA..) Récente
69
Cause anergie tuberculinique (témoin -) ?
iD (hémopathie, VIH, cortico lgt, IS..) Inf virale : MNI, Rougeole, Oreillon, grippe Inf bactérienne sévère Malnutrition
70
Cause de protéinurie transitoire ?
``` Polyglobulie Effort Poussée HTA IU Orthostatique (jeune, pas de TTT, vérifier disparu après adolescence) Fièvre ```
71
Critère de Pei (dgc PKRAD) ?
15-39A : au moins 3kystes au total 40-59A : au moins 2 kystes par rein (total >4) >60A : au moins 4 kystes par rein ⚠️exclusion possible que si moins de 2 kystes par rein après 39A ! P: 1/1000 8-10% des IRT PKD1 (X16) vers 54A >PKD2 (X4) vers 69A
72
2 cas où on recherche anévrisme cerebrale dans PKRAD ?
- si symptomatique | - si moins de 50A avec ATCD 1er degré d anévrisme
73
Signe de gravité d une IRA?
``` HyperK Acidose Anurie OAP +/- signe hyperuremie (crampes) ```
74
Cause d IRC : - avec taille rein N ? - sans hypocalcémie ? - sans anémie ?
Taille rein N : Diabète, Amylose, Hydronephrose bilât, PKRAD, HIVAN Sans hypocalcémie : myélome, sarcoidose Sans anémie : PKRAD
75
Cause d IRA - avec anémie ? - avec hypocalcémie ?
Avec anémie : choc hémorragique, SHU Avec hypocalcémie : lyse tumorale, pancréatite aiguë, rhabdomyolyse
76
CI PBR ?
Chameau rein : ``` Coagulation (tb, AVK..) : NFS-P, TP/TCA HTA non contrôlée, sévère Anévrisme rénaux (micro: PAN!) Malformation rein/VU Ectopie rénale Atrophie rénale Unique ``` Rein (IRC sévère) Ectasie des VU Inf Urinaire non traité (ECBU) Néoplaise rénale
77
Cas où PBR inutile dans NG ?
- Enfant 1-10A avec SN pur sans signe extra rénaux - Diabétique avec tous les critères de ND avéré (>10A sans hématurie, avec rétinopathie au FO (atteinte microvasu)) - Suspicion amylose (biopsie GSA) - Cause médicamenteuse évidante (AINS, Lithium) - NG héréditaire avéré (déjà diagnostiqué sans TTT de toute façon)
78
Complication de la PKRAD ?
- Complication IRC (pas anémie car synthèse EPO par cellule kystique) - HTA indépendamment de l IRC car synthèse de résine par cellules au niveau des zone ischémique - Infection : cystite, PNA ( ECBU +, hémoculture -, répond bien au ATB FQ 10j), inf de kyste (ECBU-,hémoc +, FQ 4S) - Lithiase (A urique ++> phosphocalcique ) - IRC (pas ptn, ni hématurie) - Foie : kyste hépatique (80%, stt après 60A) - Anévrisme cerebrale ( HSA) - Hernie inguinale - Diverticule colique - Prolasus valve mitrale +/- IM - ¥ : augm IRC et mvx pronom de ¥!
79
NTI a rein harmonieux ? Dysharmonieux ?
Harmonieux : Drepanocytose Saturnisme, Lithium, Post radique Infiltration immuno hemato: Sarcoidose, hémopathie Dysharmonieux : Reflux vesico-ureteral Lithiase PNA chronique Néphropathie des analgésiques : AINS++ NTI: IRC lentement progr. Protéinurie 0: perte renale HCO3-). Hypernatriurèse, hypokaliurèse. jms HTA!
80
Cause de NTI chronique ?
Avec obstacle : Reflux vesico-urétéral Sd jonction pyélocalicielle Lithiase urinaire chronique Sans obstacle: PNA, Néphrocalcinose (sur hyparparaT 1r), PKRAD, Sd Fanconi, Medoc (AINS, Li, Pb, post radique)
81
3 types d atteintes néphro du lithium ?
- NTI chronique - SN (GEM) - Diabète insipide néphrogénique (SPUPD) - Microkyste distaux
82
Les différentes MAT (=Sd histologique) ?
- SHU (NV Aiguë stt chez enfants) - PTT (atteinte cerebrale (confusion,obnubilation,coma) stt chez adulte) - CIVD - PE/HELLP Sd - HTA maligne - TIAH - Sd catastrophique des APL...
83
2 types de traitement CI dans le SHU ?
ATB Ralentisseur de transit => augmente la libération de toxine !
84
Indication de dialyse en urgence ?
``` HyperK+ menaçante ou s ECG Acidose Métabolique OAP anurique S hyperurémie (coma...) Toxique dyalisable SHU avec anurie persistante > 24h ```
85
NG a IgA ?
1ive : Mie de Berger 2ndr : - Purpura rhumatoïde (stt GNRP) - Héréditaire : Sd Alport (lié à X) : surdité + hématurie + ptnurie - cirrhose alcoolique (25% des cirrhotique) - SpA, Chron, Psoriasis articulaire et cutanée
86
Cause de GEM iatrogène ?
``` SCALP : Sel d or Captopril AINS Lithium Pénicillamine (D) ```
87
Complication du SN ?
AIGUË : - IRA (fonctionnelle (iatro), organique (NTA), vasculaire (thrombose V rénale)) - Inf (bactérie++): déficit immuno par perte Ig et complément => vaccin + surveillance - MTE (artère et veine) : par fuite ATIII (hypercoag) Penser et prévenir TVrenale : HNF puis AVK si albu1000mg/mL, Fibri>6g/L,anasarque) (Albu 20-30 : AAP ? pas concensus) - Surdosage médoc par hypoalbuminemie (ajuster poso) CHRONIQUE : - IRC ++ (multifactorielle) => IEC préventif - DL : hypercholestérolémie (50%) svt mixte par augm de $ et dim de l élimination -> si risque CV => Staline + régime hypolipemiant - HTA => IEC / ARAII (obj: TA
88
Classification de Gènes (ou Federickson) ?
Dyslipidémie : 4% après 30A , 15% après 60A I : hyperTG exogène: augm chilomicron (rare) II: a) hypercholestérolémie essentielle: augm LDL isolé(chol total), TG N b) hyperlipidemie mixte : augm LDL + chilomicron III: hyperlipidemie mixte par augm IDL (très rare) IV: hyperTG endogène : augm des VLDL V: hyperTG endo + exogène : augm chilomicron + VLDL
89
Étiologie dyslipidemie ? Complication DL ?
I : +++ II : - Endoc : hypoT (HCH/HLM)/ Diabète (HTG)/ Cushing - Anabolisme hépatique : Cholestase +/- steatose (HCH)/ IRC (HTG/HLM) / SN (HLM) - Iatrogène : "COCO BRAD" Corticoïdes, œstrogènes, ciclosporine, OH, BB, retinoides, ARV, diurétique Complication : ↗️ risque CV , pancréatite si TG > 10g/L
90
``` Statines Indication ? ES ? CI ? Surveillance ? ```
indication : P1: si échec des MHD, ou haut risque d emblé (si >1,6 g/L sans FdR, ou 1,3 avec plus de 2 FdR). P2: de MCV !! ES : myalgie/ rhabdomyolyse, cytolyse hépatique, DE CI : ¥ S : BH a 3M puis 1x/A, EAL 2x/A, CPK que si dlr ou >70A, OH, IR, hypoT, ATCD ⚠️ arrêt si myalgies gênante ou CPK > 5N
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Stade de Leriche et Fontaine ? Nouvelle classification HAS? Et TTT ?
AOMI : Leriche et fontaine : 1) abolition 1 ou + pouls mais As 2) idem + claudication intermittente d efforts A: périmètre > 150m. / B: périmètre 3) ischémie permanente (4.ulcere/gangrène) PEC ambu : AAP + Statines + IEC syst + correction FdR + marche - Ischémie d effort Sique: idem + claudication => idem + réadaptation vasculaire a effort - Ischémie permanente chronique (isch critique) : douleur de décubitus et/ou tb trophique> 15j + PAs(cheville) H + HNF + Aspi IV + morphinique => artério puis revascularisation en U! (Angioplastie percut>>Xie (pontage/endarteriectomie). Si stent : Aspi + Clopidogrel 1M puis trittt de PII à vie surveillance 1x/A
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Indication H et Xie si AAA ?
- AAA symptomatique (dlr = évoqué rupture !!!) : Xie en U! - AAA avec diamètre >5cm (risque rupture) ou augm>1cm/A : Xie programmée technique : - greffe de prothèse vasculaire (à ciel ouvert): nécessite clampage Ao + mise à plat Surveillance : TDM Abdo + EchoD 1x/A - endoprothese (endovasculaire) : pose rétrograde sans clampage Si haut risque opératoire, Ou risque N avec collet circonferenciel ou calcification sans thrombus ou avec collet proximal à bord // de plus de 15mm et 2cm Surveillance : AngioTDM à 1M puis 1x/6M
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Sd de Leriche ?
Claudication intermittente + douleur fesses bilât (abolition pouls fémoraux bilât: carrefour) + DE
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Complication AAA ?
- Rupture AAA (+Fréq) : révèle dans 80% rétro péritonéale ++ : U! Xie (dlr abdo A, irradie post, brutal jusqu au choc, défense) Intra péritonéale : hemoperitoine massif (rare mais DC) Duodénal : hémorragie dig basse + sepsis VCI : fistule AV= shunt vrai : ICD à haut débit => si choc hemo: remplissage prudent, lutte hypot°, cell saver - Sd fissuraire / Fissuration - MTE : embolie : ischémie Ä MI, dégradation bas bruit distale thrombose anévrismale (rare) : Sd Leriche - Compression organe voisinage : duodénum > Nf > Uretère > V - Post Op : . ischémie Ä MI : dlr + abolition pouls + ischémie +/- def SM => A saine : embolectomie rétrograde A patho : pontage . colite ischémique : diarrhée hémorragique + colite + iléite (pas de BHA) + dlr abdo => HD stable : TDM + S reaXie (rectosigmoidoscopie) instable : Bloc Xie Hartman . Endoprothese : endofuite / migration / variation du sac anevrismal
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Indication Xie sténose carotidienne ?
Endarteriectomie ++++++> stent Cas général : > 70% Sique Entre 50-70% Sique possible > 60% As: possible à discuter (jms si 60% S > 70% As. (Controversé)
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Étiologie des péricardites ?
- idiopathique : + fréq, post virus non retrouvé (coxsakie, adenovirus) ⚠️ dgc d élimination ``` - secondaire: Post IDM (Ä ou à 3S (Dressler)) Externe: trauma, iatrogene Radique Infectieux (bactérienne ++ (staphylocoque, streptocoque, meningo), BK, virale) Cancer : pulm, sein, mélanome, leucémie, lymphome, Kaposi Anasarque (IC, SN..) Rein : Urémique, dialyse, SN Dissection Ao et hémorragie Immuno (AI) : lupus, PR.. Thyroïde: hypoT (myxœdème) ```
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ANOMALIE ECG Péricardite ?
Microvoltage Tétrade de Holtzman: 1) sous PR diffus précoce (quasi pathogno) + sous ST diffus concave vers haut, sans miroir 2) ST normal, T Plate 3) T négative 4) ST et T normale
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Cas de PEC ambulatoire de péricardite ? F prédictif de tamponnade?
Ambulatoire si : - péricardite idiopathique (dgc d'élimination) sans SdG sur terrain sain !! ( 2cm - myocardite associée - fièvre > 38° - s > 1 S, résistant au TTT infl (>1S) - post traumatique - ID, sous AVK
99
Indication drainage dans péricardite ?
- purulente - BK. => plvt + bactériologiques - néoplasique : /!\ si récidivente : fenêtre pleuro-péricardique => biopsie +anapath ⚠️ jamais si hemopericarde sur DA!!!!
100
Indication et contenu d un bilan HTA 2ndr?
Indication : - symptôme/PC orientant (Endoc,néphro,toxique..) - jeune moin 30A - HTA résistante - HTA sévère grade III EchoD des TSA et TDM des SR (+/- cortisol pl)
101
HTA défini par consult? Automesure? MAPA? ALD ?
Consult (2x a 2-3cslt à 3-6M) : PAS> 140, ou PAD> 90, ou Ppulsé> 65 Automesure : > 135/85 (Regle des 3: 3x matin/midi/soir pdt 3j -> moyenne) MAPA: (toutes les 30min sur 24h-> moyenne) Sur 24h : > 130/80 Journée : > 135/85 Nuit : > 120/70 (profil diper) ⚠️ ALD que si sévère (III > 180/110)
102
Indication denervation renale dan HTA ?
HTA 1r > 160/100 (II) en consulté ou confirme par auto mesure, résistante avec > 4 TTT dont un diurétique et spironolactone 2mg inefficace
103
Cause d HTA résistante ?
- fausse HTA : blouse blanche, brassard, pseudoHTA - mauvaise observance, MHD non suivie - TTT inadapté - Medoc ou toxique hypertenseur (réglisse, anisette..) - SAS - surcharge volemique (natriurèse) - HTA 2ndr non conne
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HTA secondaire ?
Endoc : - hyperaldoS : . I : (AldoS ↗️, renine ↘️, Aldo/renine>30, hypoK, pas hyperNa, pas œdème) adénome de Conn (SR unilat, non freinable), hyperplasie bilât des SR (70%) (AldoS freinable) . II : (renine et AldoS ↗️): Cause de DEC, choc/hypovolemie vrai ou efficace, hypercorticisme (like) - Sd Cushing : (renine et AldoS ↘️) Iatrogene (corticoïdes) I (ACTH indép): adénome SR (Bénin)/ corticoSR malin II (ACTH dep): Mie Cushing (70%, micro adénome, test fort DXM+) / Sd paranéoplasique ( bronchique carcinoïde, CBPC) - Pheochromo - ô: acromégalie, hyperT, hyparparaT, hyperCa... Iatrogene (fréq) : AINS, OP, Cortico, EPO, IS Alimentation: OH++, glycyrhizzine, drogue Coarctation de Ao SAS HTA gravidique
105
Classification de Kirkendall +++ ?
Rétinopathie hypertensive (rare et réversible si dim TA!) ⚠️ bav tardif, rare sur HTA ttté I : rétrécissement artérielle diffus et sévère (ou plus focal) II: 1+ hémorragie rétinienne en flammèche ou profonde, exsudât profonds secs, nodule cotonneux III: 2+ œdème papillaire ⚠️ pour artériosclérose rétinienne (irréversible) ressemble : I: signe du croisement A-V / II: + marque et rétrécissement arteriolaire localisé / III: 2 + occlusion veineuse et engainèrent vasculaire
106
Étiologie ACFA ?
- Valvulaire : mitrale (RM>IM)>> Ao par IM fonctionnelle - Non valvulaire - cardiopathie (toute): dégénérative (1e cause de FA) > isch-dilate - autre cardio : péricardite, myocardite, cœur pulm, post op (Xie cardiaque), IDM ou séquelle, iatrogène.. - Mie Pulm : EP, SAS, PNP... - HTA - pheochromocytome - hyperT - hypoK - hypovolemie - inf (toute cause de fièvre) - OH aiguë, drogues - vagal, électrocution - idiopathique (30%) ⚠️ d élimination ACFA ⤴️ risque DC x2! S accélère peu à l effort en generale
107
4 symptômes habituelles du Sd Alcoolisation Fœtale (SAF) ?
- Dysmorphie cranio-faciale : fente palpébrale étroite, epicanthus, narine large nez recourbé/anteversé, racine nez plate, lèvre supérieure mince, pas de philtrum, microretrognathisme, oreille basse et décollé. - Retard de croissance HARMONIEUX - Malformation (SNC,cœur .. stt si conso importante entre 10-14e SA) - Retard mentale cognitif et comportemental (gravité!) (motricité fine coordo/acquisition) : QI-7/3verres/j
108
3 cause d hirsutisme/hyperandrogenisme ? Clinique ? 3 dosage hormonale?
- SOPK - Sd Cushing : par rétrocontrôle hypogonadotrope du cortisol - ISR lente sur déficit en 21 Alpha hydroxylase (dérivation vers voie androgènes) Clinique : hirsutisme (score Ferriman-Galleway>8) , acnée, séborrhée, alopécie Dosage : testostéronemie, SDHEA, 17-OG-progesterone (+EEV)
109
Critère dgc SOPK ?
Critère de Rotterdam > ou = 2/3: - Oligo/Anovulation (oligomenorhée, dysmenorhée(spaniomenorhee)) - signe clinique (acnée,hirsutisme,alopécie,obésité androïde) ou bio d hyperandrogenisme (testostéronemie augm) - signe Echo: plus de 12 follicules/ovaire (entre 2-9mm) ou ovaire de plus de 10mL
110
3 cause de retard à l émission du méconium ?
- HypoThyroidie - Hirshpung - Mucoviscidose
111
Échelle escarre (3)? Échelle spasticité (2)? Échelle SEP (1)? Échelle perception de l effort ?
``` Échelle escarre : Norton, Braden, Waterlow Échelle spasticité : Ashworth, Tardieu Échelle SEP : EDSS Échelle perception de l effort : Borg Échelle AVC : ```
112
Poso paracétamol PO et IV chez enfant ?
PO : 60mg/kg/j soit 15mg/kg. (DA:30') IV : (DA:20') - si >1A ET >10kg : 15mg/kg/6h - si moins de 1A et/ou moins de 10kg : 7,5mg/kg/j
113
Indication corticothérapie dans le Purpura Rhumatoïde ?
- douleur abdo sévère après échec NEDC - complication : IIA , orchite (🚹), IRA avec ptnurie >1g/L - atteinte neuro (rare)
114
Cryoglobulinemie : Définition ? 3 types ? Étiologie ?
= présence d Ig sérique précipitant au froid
115
Critère de dénutrition (et dénutrition sévère) ?
- Perte de poids > 5% (10%) en 1 M, ou 10% (15%) en 6M - MNA70A 70A
116
Anomalie bio dans cryoglobulinémie ?
- FR + et test Waler Rose + - Fausse hypogammaglob (dans tube) - Hypocomplémentémie : ↘️C4 mais ⚠️ C3, CH50 N !! - Anémie AI à Coombs + possible - VS fluctue, hyperleuco a PNN
117
Étiologies des myosites ? Clinique: terrain ? SdG?
- Paranéoplasique (25% des DM >40A associés à un KC) - Chevauchement: atteinte mixte avec SGS, Scl - Sd des anti synthétase : polymyosite + hyperkeratose fissuraire + Raynaud 🚺 40A -> avec Sd myogène : deficit M bilât, sym, proximal++ et +/- amyotrophie, myalgie ⚠️ROT, et Se N ! Pas de fasciculation SdG: laryngé (dysphagie, FR, dysphonie) cardiaque (TdR, TdC) m respi (TVR, dyspnee, IRpC)
118
Niveau de surdité p/r perte audiométrique moyenne ?
``` PAM : 20-40dB: légère 40-70dB: moyenne 70-90dB: sévère > 90 dB. : profonde >=120dB: totale = cophose ```
119
FdR de LCH? (5)
- ATCD familiaux de LCH (1e degré) - Présentation en siège (qq soit mode d accouchement) - Bassin asymétrique congénital (plis) - Limitation ABD uni ou bilât (par hypertonie des adducteurs) 4M Plus fréq chez 🚺
120
Critère de Frield (fragilité PA) ?
- perte poids supérieur à 5% (ou 4,5kg) en 1 À - baisse de la vitesse de marche - baisse de la force musculaire - sensation d épuisement - sédentarité
121
Étiologie des démences curables ?
- DysT - HyperCa - OH - HSD - HPN - Inf : syphilis, (mie a prion (CJ), LAMP du VIH) - Tumeur cérébrale - Carence B9/B12 - Anémie
122
Autres noms de l échelle ADL ? iADL?
ADL = échelle de Katz IADL = échelle de Lawton
123
Poso AINS PO et IV chez enfant ? | Délai d action et CI?
PO : ibuprofène 30mg/kg/j = 10mg/kg/8h x3 DA: 1h AMM après 3M IV : kétoprofène 1mg/kg/8h DA: 20' AMM à partir de 15A CI: si UGD évolutif ou VZV (+ infection évolutive)
124
3 cause de scinti thyroïdienne blanche?
- De Quervain - HyperT toxique (factice) : prise exogène - Surcharge iode : amiodarone, IFN, PdC
125
Indication traitement radical dans hyperthyroïdie ? 2 type de traitements ?
- Basedow compliqué - GMHNT - Adénome toxique - et 2int si échec ATS dans Basedow Après euT (TSH etT4 N) obtenue par ATS pendant 2-3M: Thyroïdectomie total +LT4 : stt jeune, ¥ Risque hypoCa (paraT), dysphonie (Nf récurent), hypoT Immédiat, pas de contraception I(131) Rx actif : pas de CI, si refus de Xie ou CI Non immédiat (6M), contraception (6M) Peu de récidive, risque hypoT (30-50%)
126
2 hyperT ou ATS inutile ?
- DE QUERVAIN : ttt par AINS +/- Corticoïdes | - Surcharge iode de type 2: arrêt du medoc (amiodarone, PdC, IFN)
127
Ttt crise A thyréotoxique ?
- PEC Réa - Ttt symptomatique (atenolol, THE, glace/paracétamol...) - Ttt étio: ATS Forte dose + Lugol + Cortioco IV
128
Facteur de bon prono d une BDA ? Et de la schizophrenie ?
BDA : - Facteur déclenchant - Personalitée pré morbide N - Pas ATCD familiaux - Brutal - Délire riche, vite critique - Participation thymique intense - Bref - Précocité du Ttt et bonne réponse au Ttt - Bien entouré, bonne insertion Schizo: Idem + 🚺, bonne reco des troubles (INSIGHT), début tardif - l abs d ATCD fam, et bref
129
3 caractéristique évolutif de l érotomanie (thème) ?
Espoir Dépit Rancune
130
Triade autistique ?
- Altération des mécanismes de communication (verbale et non verbale) - Tb des interactions sociales réciproque (fuite contact oculaire, pas d expression du visage/sourire..) - Tb du comportement (dim activité , intérêt répétitif stéréotypé, intolérant à la frustration) +/- hypo ou hyper réactivité aux stimuli + apparition des tb avant 3A
131
Indication dépistage AAA ?
Homme : Entre 65-75A + tabac actif ou arrêt de moins de 20A Entre 50-75A si atcd familiaux d AAA
132
Étiologie diplopie douloureuse?
- Anevrysme de la carotide interne (atteinte du III) - Fistule artério veineuse - migraine ophtalmique - Horton - Sd de Tolossa Hunt
133
Mie de Wilson : bio?
Cuprémie basse Cuprurie 24h augmentée Cerulloplasmine basse
134
Arrêt des diurétique dans 3 complications de la cirrhose?
Encéphalopathie hépatique Sd hepato renale ILA
135
Critere Amsterdam pour Lynch ?
Plus de 3 KC du spectre étroit (CUIE) dont au moins 1 au 1er degré + 1 avant 50A + 2 générations successives !
136
Recherche de statut MSI (Lynch) sur tumeur biopsié/opéré ? Cslt ontogénétique si ?
Recherche MSI pour tout CCR avant 60A, ou CCR avec atcd perso/fam de spectre Lynch Consulte oncogénétique si : - sain + 2 ATCDf de KC spectre Lynch dont un avant 50A - CCR jeune avant 40A, ou avant 60A avec MSI - CCR + ATCD perso/fam (1er degré) KC spectre Lynch
137
Exam compl dans RGO?
Aucun si moins de 50A, s typique, et pas de s alarme (AEG, dysphagie, odynophagie, hémorragie/anémie) Sinon EOGD (1e) pHmetrie si résistant au IPP ou s ORL/respi Impédancemétrie si résistant (non acide?)
138
Bilan d une constipation: Indication ? Quel bilan?
Si SdG, résistant au Ttt, cause organique suspecter Bilan : NFS, CRP, Glycemie, Ca, creat, TSH +/- coloscopie si >50A, ou s alarme (AEG, émission glairo-sanglante, anémie) ⚠️coloTDM si colo incomplète ou CI +/- TTC si résistant Ttt et pas étio!
139
Mie avec éviction scolaire?
``` Angine/scarlatine Impétigo Rougeole Méningite à M et Hi Coqueluche Grippe Diphtérie, typhoïde, VHA Gale, teigne ```