Médecine d4 Flashcards
8 causes réversible d ACR?
Hypoxie. Thrombose (Coro et pulm)
Hypovolémie. Tamponnade
Hypo/hyperK+. Toxique
Hypothermie. Thorax : PNO suffocant
Signe biologique d hypothyroïdie ?
Anémie Cytolyse Rhabdomyolyse Dyslipidemie HypoNa+ par opsiurie (retard à l élimination de l eau)
Niveau de maternité ?
N1: >34SA (voir 37) sans complication ¥ N2: >1.5kg et: a) si plus de 32SA / b) si moins de 32SA avec complication Service obstétrique + néonatale N3: moins de 32SA et 1500g Service réa néonatale!
Prématurité?
Légère moins de 37SA
Moyenne moins de 32SA
Sévère si moins de 28SA
⚠️ Seuil viabilité 22SA et 500g!
Classification cauchoix duparc?
I: plaie cutanée petite sans contusion suture sans tension
II: contusion ou décollement sous cut et suture sous tension
III: perte de substance et non suturable.
Stade GN lupique?
- normal
- Mésangiale
- GN proliférative focale 50%
- GEM
- Sclérose glomerulaire
Indication OLD?
IRC confirme à 2 semaine d écart :
- obstructive: PaO2
SdG Guillain Barre?
- détresse respiratoire
- tb déglutition
- dysautonomie
- décubitus complication
(4D)
PL: dissoc cytoalbu : ptn>1g/l, cell
Sd épileptique et âge
Score ASA?
(Comorbidite patient)
I. Pas de comorbidite
II. Perturbation modéré d une grande fonction
III. Perturbation GRAVE d une grande fonction
IV. Risque vitale imminent
V. Patient moribond
VI. Mort encéphalique (don d organe)
Score risque inf post op?
Score NNISS basé sur:
- score ASA (terrain)
- classif altemeier (chirurgie à risque)
- durée de l intervention
Classification de Lagrange et rigault?
Fracture supra condylienne humérale (enfant):
1) atteinte de la cortical antérieur isolé , pas de déplacement
2) atteinte des 2 corticales
3) atteinte des 2 corticale + périoste (mais contacte persistant/périoste postérieur intact) (svt RI partie épiphysaire)
4) perte du contact (Bascule post + translation + RI)
5) #diaphyso-épiphysaire (rare)
Critère d hospitalisation du paludisme ?
- critère de gravité
- parasitemie>2%
- Hb 150
- terrain à risque: comorbidite, ¥, enfant, splénectomie)
- échec d un 1er ttt
- empêche de suivre prise de médoc: vomis, tb dit, isolement, habite loin de H, médoc non dispo)
Stade du sommeil?
I et II : sommeil lent léger
III et IV : sommeil lent profond (début de nuit)
V: (ou REM) sommeil paradoxal (fin nuit, onirisme), mvt oculaire rapid, abolition du tonus musculaire.
3-5 cycle de 90’/nuit
Moyenne 7-8h (~âge, sexe, indiv)
Étiologie de somnolence diurne enfant?
- Insuffisance de sommeil (hygiène)
- SAOS ( hypertrophie amygdalienne, patho charnière occipital cervicale)
- Mie Niemann Pick type C
- Mie de Steinert
- Sd de Prader Willi
- Narcolepsie/Cataplepsie
Cause sd jambe sans repos? TTT?
- idiopathique
- secondaire: insuffisance rénale, carence martiale, Mie Parkinson, iatro (NL, AD…)
TTT: 1) renforcer l’hygiène / 2)étiologique / 3) agoniste dopaminergique faible poso
(+/-Dérivé opioïde, AE..en dernière int.)
Tétrade de la Mie de Gelinau (narcolepsie cataplepsie )?
- Hypersomnie : accès diurne brutaux, court, multiple.
- Cataplepsie (pathognomonique): hypo/atonie brusque déclenché par une émotion sans PC!
- Hallucination nocturne hypnagogique (endormissement) ou hypnopompique (au reveil)
- Paralysie du sommeil (s,min) au reveil ou à l endormissement
FdR de deuil pathologique ?
- maturité de la personne endeuillée (enfant, PA)
- nature du lien
- cause du DC: suicide, … (brutale)
- modalités d annonce du DC
- isolement, désinsertion socioprofessionnelle
- vulnérabilité somatique
- atcd psychiatrique (deuil patho, perso dépendante)
- deuil répété
Action des BZD?
Hypnotique (sédatif) Anxiolytique Myorelaxant Amnésiant anti-Convulsivant (AE)
Spectre étroit et large Lynch ?
Gènes ?
ÉTROIT: CCR, Endomètre, VU, Intestin grêle
(Cuie)
LARGE: Estomac, Ovaire, VB, Glioblastome, Adénome sébacé, kératose acanthome
Gènes du système MMR : MLH1, PMS2, MMH2, MMH6
-> instabilité des microsattelites.
Polyadenomatose familiale ? Fréquence? Gêne? Transmission ? Risque associé ? Forme atténuée ?
P: 1/10 000
mutation gene APC sur le bras long du chr5
AD a pénétrante complète ,
risque transmission enfant 50%
> 100polypes : risq CCR inéluctable
-> colectomie total ou coloproctectomie préventive vers 15-25A selon ne
+ adénome duodénaux (risque dégénérer: résection)
+ T desmoides ( risque compression)
Sd MAP (gene MUTYH) : 15-100 polypes
AR, bne pénétrance
risq 25% fratrie et 0 pour descendance (sauf consanguin)
Xie discuté
Polypose ?
différent Sd + gène
- PAF ( gène APC, chr5 bras long)
- Sd MAP (gène MUTYH) Polypose fam atténué
- Sd Peutz Jegher (gène LKB1/STK11)
KC colon, intestin, pancréas, ovaire (lentiginose peri orificielle) - Mie Cowden (gène PTEN)
KC sein, thyroïde, puis colon, endomètre, peau - Polypose juvénile ( gène SMAD4 ou BMPRA1)
KC colon (risque cumulé 40%)
Signe d’engagement ?
(3types)
Sous falcorielle (sous faux cerveau)
-> non spe: défense S-M, tb conscience
Temporal (fente de Bichat):
-> mydriase + ptôsis homolat (comp. III) : anisocorie
hémiplégie controlat (comp. pédicule cérébral)
Tb conscience++
Amygdalien (foramen magnum):
-> céphalée occipitale, torticolis, port guindé de la tête
crise tonique post.
détresse respiratoire/mort subite!! (Grave)
Méningite carcinomateuse?
Clinique?
1 exam?
Y penser si: Céphalées
Dlr rachidienne + radiculopathie
Parésie de Nf crâniens
Tb de l équilibre
/!\ raideur méningée rare
PL: recherche c cancéreuse