Melnoma Flashcards

(48 cards)

1
Q

Epidemiología del melanoma

A
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2
Q

Porcentaje de melanoma que se diagnostica en etapa localizada

A

77%

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3
Q

Porcentaje de supervivencia a 5 años del melanoma

A

94%

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4
Q

Edad media de diagnóstico del melanoma

A

66

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5
Q

Mortalidad del melanoma en México

A
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6
Q

Objetivos de la genotipificación del melanoma

A
  1. Terapia dirigida (tumor)
  2. buscar predisposición por línea germinal (saliva)
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7
Q

Subtipos clásicos del melanoma

A

Melanoma de extensión superficial - (70%) - de crecimiento radial
Melanoma nodular - (15%) - de crecimiento vertical
Melanoma lentigomaligno - Edad avanzada - exposición prolongada - secundario a lesión
Melanoma acrolentiginoso - México - no RUV - pies y uñas

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8
Q

ABCDE del melanoma

A

A Asimetría
B Bordes irregulares
C Cambio de Color
D Diámetro
E Evolución

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9
Q

Tipos raros de melanoma

A

Melanoma Amelanótico
Melanoma Spitzoide
Melanoma Animaltype
Melanoma Desmoplásixo

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10
Q

Clasificación de melanoma por origen

A

CSD
NON CSD

CSD= Daño solar crónico

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11
Q

Mutaciones asociadas a melanoma

A

NRAS (intracelular)
BRAF

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12
Q

Subtipos moleculares del melanoma

A

BRAF
RAS
NF1
TRIPLE WILD TYPE

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13
Q

Mutación presente en el 50% de los casos de melanoma

A

BRAF

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14
Q

Mutación en BRAF presente en el 80% de los casos

A

V600E

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15
Q

Qué es la mutación V600E

A

Valina-> ácido glutámico en posición 600

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16
Q

Mutación más común del melanoma en pacientes enojados

A

BRAF con amplificaciones de MTIF

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17
Q

Afectaciones de la mutación RAS

A

Activación MAPK y sobreexpresión AKT3

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18
Q

Mutación más común en pacientes viejos

A

NF1
Carga mutación alta

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19
Q

¿Qué mutación del melanoma se caracteriza por falta de huella UV y múltiples rearreglos genéticos?

A

Triple Wild Type

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20
Q

Tratamiento para

BRAF
RAS
NF1
Triple Wildtype

A

BRAF -> inhibidores MAPK
RAS -> inhibidores MAPK
NF1 -> inhibidores MAPK
Triple Wildtype -> inhibidores RTK

21
Q

Vías afectadas en melanoma

22
Q

Porqué el melanoma acrolentiginoso no suele responder a moneterapia

A

Debido a baja cantidad de mutaciones y diversas formas genéticas. BRAF suele ser su única mutación y por ende responde a inhibidores.

23
Q

Gen afectado en cáncer de mama, melanoma, ovario, próstata y páncreas

24
Q

Principal mutación GERMINAL en el melanoma.

25
FR para melanoma
RUV Fenotipo Línea germinal predispuesta
26
Implicaciones de RUV en el melanoma
La exposición a la luz UV es el factor de riesgo mejor caracterizado -> Melanoma cutáneo Alta incidencia en personas con exposición extensa o repetida a la luz del sol. Exposición intermitente y quemaduras solares durante la adolescencia y edad temprana se asocia fuertemente al incremento de riesgo de melanoma. Haber presentado 5 o más quemaduras solares durante la infancia incrementa en 2 veces el riesgo Uso de camas de bronceado (incremento en 60% el riesgo)
27
Tipos de RUV
28
Tipo de RUV más asociada a melanoma
UVA
29
¿Qué es el MTIF?
Receptor de la melanocortina
30
Porcentaje de melanomas que se originan de nevos preexistentes
33%
31
Estadíos del nevo -> melanoma
32
¿Qué es el síndrome FAMM?
Síndrome familiar de melanoma y lunares: múltiples atípicos asociado a mutaciones en el locus 16p de CDKN2A (9p21), un gen supresor tumoral implicado en la inhibición del ciclo celular. Sin embargo, aproximadamente un 60% de los individuos afectos no presenta mutaciones en el gen CDKN2A. • Autosómico dominante con penetrancia incompleta • Un número total de nevos melanocíticos elevado en el tegumento (por lo general > 50), nevos con determinados patrones histológicos (patrón lentiginoso, atipia nuclear) y melanomas en 1 ó más familiares de primer o segundo grado.
33
Características del melanoma de extensión superficial
34
Características de melanoma lentigo maligno
35
Características del melanoma nodular
36
Características del melanoma acrolentiginoso
37
Epidemiología específica de melanoma en México
38
ABCDE del melanoma
39
Etapas del melanoma y sus implicaciones
40
Etapas del melanoma y sus implicaciones
41
Supervivencia de melanoma a 10 años según su índice mitótico
42
¿Por qué del 2-3% de los melanomas reaparecen sin tumor primario pero con metástasis?
Debido a la regresión por reconocimiento inmune
43
¿Por qué el diagnóstico del melanoma es terapéutico?
44
Reducción del riesgo de recurrencia del melanoma
45
En qué etapa se usa neoadyuvantes y adyuvantes de inmunoterapia en melanoma
A partir de etapa III
46
Ventajas de la BRAF-MEKi contra BRAFi
Limita la resistencia a BRAFi y reduce la toxicidad
47
Cuando usar BRAF+MEKi
Cuando se necesita un tratamiento que responda en CHINGA (para reducir el tamaño de la lesión)
48
Cuando usar inmunoterapia (anti-PD-1 o anti-CTLA-4).
En melanoma que no arriesgue la vida y se ocupe buena función orgánica