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BIO 1157 > Membrane plasmique > Flashcards

Membrane plasmique Flashcards

1
Q

généralités sur la mb

A
  • Délimite physiquement la cellule
  • Détermine ce qui entre et ce qui sort
  • Phase lipidique
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Q

Phase lipidique?

A

– Fluide visqueux et non pas une
barrière rigide.
– Sépare 2 phases aqueuses

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3
Q

ce qu’on observe sur microscope photonique

A 
Sa taille est en deçà de la limite de 
résolution du microscope 
photonique
– Ce que nous observons est dû à un 
gradient d’indices de réfraction entre 
le cytosol et le milieu extracellulaire
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4
Q

procédure de l’analyse de la bicouche

A

• Extraction des lipides avec de l’acétone
(48 à 72 heures).
• Évaporation de l’acétone et dissolution
du résidu dans du benzène.
• Langmuir avait démontré que les lipides
s’étalaient en une monocouche lorsque
dissous dans du benzène.

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5
Q

Résultats de l’analyse de la bicouche

A

• Suffisamment de lipides pour faire une
double couche autour de la cellule.
• Double artéfact : ils ont sous-estimé la
surface membranaire et effectué une
extraction partielle des lipides.

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6
Q

(point de fusion

A

Le point de fusion est une zone de température critique où une membrane donnée subit un changement d’état

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7
Q

Acides gras

Longueur des chaîne

A

– Chaînes longues = pt de transition élevée (membrane plus épaisse)
– Chaînes courtes = pt de transition bas (membrane moins épaisse)

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8
Q

Degré de saturation des chaînes

A

– Beaucoup d’ac. gras saturés = point de transition élevé

– Beaucoup d’ac. gras non-saturés = point de transition bas.

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9
Q

Cholestérol

A

Se situe dans les membranes des Eucaryotes.
Rend les membranes plus visqueuses.
Empêche un changement d’état draconien au point de transition de phase.
Il réduit la précision du point de transition de phase.

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10
Q

utilité point de fusion

A

En fonction de la température à laquelle un organisme vit, il ajuste la composition lipidique de ses
membranes pour que celles-ci soient tout juste fluides. Le point de transition de phase se situe quelques
degrés Celsius plus bas que la température de l’organisme

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11
Q

Asymétrie relative

A
  • Phospholipides

* Cholestérol

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12
Q

Asymétrie absolue

A

• Glycolipides

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13
Q

radeau lipidique

A

=épaississement mb plasmique pour accueiulir protéines

=== présence de + de cholestérol pcq + visqueux

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14
Q

Différenciation de la membrane
plasmique - Structures
permanentes

A
  • Microvillosités
  • Cils et flagelles (chap. 10)
  • Intradigitations(invagination)
  • Interdigitations (entre 2 cell)
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15
Q

Intégrines

A

amille de glycoprotéines transmembranaires qui connectent le cytosquelette à la matrice
extracellulaire. Les intégrines sont capables de transmettre des signaux (dans les deux sens) entre
les milieux intra et extracellulaire.
Ex.: récepteur de fibronectine.
récepteur de laminine
récepteur de collagène etc.

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16
Q

Cadhérines

A

Glycoprotéines de liaison transmembranaires (une hélice alpha, 700 ac. aminés) qui forment des
liens entre 2 cellules voisines.
La fixation des cadhérines entre elles est régulée par les ions Ca++
.
Ex.: Cadhérines-E dans les cellules épithéliales (Uvomoruline)
Cadhérines-N dans les cellules nerveuses et cardiaques
Cadhérines-P dans les cellules épidermiques et du placenta.

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17
Q

Protéines impliquées dans les mécanismes d’adhérence (diffus ou jonctions cellulaires)

A
  • Intégrines (ds jonctions d’adhérence à la matrice extracellulaire.)
  • cadhérines (dans les zonula adherens et dans les desmosomes.)
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18
Q

organisme & pt de transition

A

L’organisme ajuste la composition lipidique de
ses membranes afin que le point de transition
de phase se situe quelques degrés Celsius
sous la température de l’organisme.

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19
Q

caractéristique de cellule pour que pt de transition soit + élévé

A

•Chaînes d’acides gras plus longues +++ liaisons hydrophobes.
•Degré de saturation plus élevé des chaînes d’acides gras permet un entassement
plus efficace de ces dernières et donc l’établissement de plus le liaisons hydrophobes
entre les chaînes d’acides gras.

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20
Q

glucides membranaires

A

Ex.: Glucose, glucosamine, galactose,

galactosamine, mannose, fucose, etc.

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21
Q

Asymétrie de composition • Absolue

A

Glycoprotéines

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22
Q

Jonctions cellulaires

A
  • Jonctions occlusives
  • Jonctions d’adhérence
  • Jonctions de communications
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23
Q

Jonctions d’adhérence

A 
Liées à l’actine
cellule – cellule
cellule -- substrat
Liées au FI
cellule – cellule
cellule -- substrat
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24
Q

Jonctions de communications

A

Jonction de type gap

Synapse chimique

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25
Q

Perméabilité passive

A

Diffusion à travers la phase lipidique
Diffusion facilitée par des canaux protéiques
Diffusion facilitée par des perméases
Diffusion par des ionophore

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26
Q

ou intégrines?

A

dans les jonctions d’adhérence à la matrice extracellulaire.

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27
Q

ou cadérines

A

zonula adherens et dans les desmosomes

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28
Q

Zonula

A

forme une bande continue
encerclant la cellule sur
tout son pourtour (Épithélium).

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29
Q

Fascia

A

Plaque étendue et irrégulière

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30
Q

Macula:

A

Jonction ponctuelle, petite surface

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31
Q

Occludens:

A

espace intercellulaire nu

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32
Q

Adherens

A

espace > 15 nm

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33
Q

Gap

A

espace d’environ 2 ou 3 nm.

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34
Q

Classification fonctionnelle des jonctions cellulaires

A

Jonctions occlusives (zonula occludens)
Jonctions d’adhérence
Jonctions de communication

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35
Q

Jonctions occlusives (zonula occludens)

A

Bande continue ceinturant les cellules épithéliales
à leur pôle apical sur une hauteur de 100 nm
.
Membranes viennent en contact étroit en
quelques endroits le long de ce 100 nm
.
Protéines (occludines, claudines, protéines ZO)
des deux membranes accolées qui assurent ce
contact
.
Il n’y
a plus d’espace intercellulaire
à ces
endroits
.

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36
Q

fonction jonc occlusives

A 
1
- Imperméabilité (Barrière d'étanchéité)
.
Obstrue l'espace intercellulaire
Assure l'homogénéité du liquide
intercellulaire en empêchant son mélange avec
l'extérieur
.
Exemples
\: barrières hémato
-testiculaire
et hémato
-encéphalique
.
2- Polarisation de la cellule
Limite le déplacement des protéines
membranaires
.
3- Mécanique
Retient faiblement les cellules entre elles

Note
: La zonula occludens n’est pas une
jonction d’adhérence

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37
Q

barrière hémato-testiculaire est une…

A

zonula occludens

38
Q

barrière hémato-encéphallique est une

A

Zonula occludens entre les épithéliocytes

des capillaires induit par les pieds des astrocytes

39
Q

Jonctions attachées aux filaments d’actine

A

Cellule - cellule

Cellule - matrice extracellulaire

40
Q

Jonctions attachées aux filaments intermédiaires

A

Cellule - cellule

Cellule - matrice extracellulaire

41
Q

Les jonctions d’adhérences sont composées

de 3 éléments :

A
  • Glycoprotéine de liaison transmembranaire
  • Protéine de liaison intracellulaire
  • Élément du cytosquelette
42
Q

Cellule – cellule : Zonula adherens

A 
-Glycoprotéine de liaison
transmembranaire : Cadhérine-E
-Protéine de liaison
intracellulaire:
• Caténines
      • p120-caténine,
        • β-Caténine, 
        • α-caténine)
• Vinculine
-Élément du cytosquelette : 
•Filaments d’actine formant une bande,
•α-actinine
43
Q

Cellule - matrice extracellulaire: Plaques adhésives

A

Transformation d’un fibroblaste post-mitotique en

un fibroblaste interphasique

44
Q

colle extracellulaire pour liaison d’adhérence

A

La fibronectine

45
Q

contact & déplacement de cell sur substrat

A
  • extension d’un lamellipode

- formation d’une nouvelle plaque adhésive

46
Q

Plus la membrane est près du

substrat et plus l’image tend vers

A

le noir

47
Q

Comment le muscle s’attache-t-il à son tendon ?

A 
Du cytosol vers la matrice extracellulaire…
-Dans le cytosol:
 Actine terminale- taline – vinculine
-Dans la membrane plasmique: Intégrine
-Dans la matrice extracellulaire: 
Laminine - collagène
48
Q

Jonctions attachées aux filaments intermédiaires

A
  • Cellule – cellule : Desmosomes

- Cellule - matrice extracellulaire : hémidesmosomes

49
Q

Glycoprotéines de liaison transmembranaires :

A

Desmogléines

Desmocollines

50
Q

Protéines de liaison intracellulaires :

A

Desmoplakines

Plakoglobines

51
Q

Élément du cytosquelette

A

Kératine (FI)

52
Q

’hémidesmosome

A

Jonction cellule - matrice
extracellulaire associées aux
filaments intermédiaires

53
Q

Composantes hémidesmosome

A 
- Glycoprotéine de liaison 
transmembranaire
=( Intégrine et BP180)
- Protéines de liaison intracellulaire
=( Plectine et BP230)
- Élément du cytosquelette
(=filaments intermédiaires (kératine)_
- Colle extracellulaire
=( Laminine)
54
Q

La jonction de type GAP (Nexus) –

jonction de communication

A

Plaque irrégulière (fascia) formée de
quelques dizaines à quelques miliers de
connexons, complexe hexagonaux composé
de 6 connexines.

55
Q

fonction jonction GAP

A

• Canaux de perméabilité (1.5 nm de diam.)
dont l’ouverture est contrôlée par la [Ca2+] et
le pH intracellulaire (jonctions se ferment à
[Ca2+] élevée et à pH acide)
• Perméables aux petites molécules jusqu’à
1000 Da: ions, sucres, ac. aminés,
nucléotides, AMPc, IP3.
• Une cellule lésée ferme ses nexus suite à
l’entrée de Ca2+ afin de protéger les autres
cellules du tissu qui y sont liées.

56
Q

Ouvre jonction GAP quand

A

↓ [Ca2+]
et/ou
↑ pH

57
Q

ferme jonction gap quand

A

↑ [Ca2+]
et/ou
↓ pH

58
Q

La synapse chimique – jonction de

communication

A 
- Médiateur chimique
     • L’acétylcholine
-Contributeur de le terminaison du 
signal
   • L’acétylcholinestérase
( Situé dans la fissure synaptique, il détruit 
l’acétylcholine pour mettre fin à la contraction 
musculaire)
59
Q

Myasthénie grave (faiblesse

musculaire grave)

A

• Maladie auto-immune contre les
récepteur à acétylcholine
• Traitement avec un anti-acétylcholinestéras

60
Q

Perméabilité et transport membranaires
- Cas des petites molécules, des
particules et des macromolécules

A

Le contenu de la vacuole est à l’extérieur
du cytosol et est toujours séparé de celuici par une membrane. La proie, une fois
digérée, traverse la membrane de la
vacuole digestive sous forme de petites
molécules.

61
Q

Perméabilité d’une membrane

artificielle

A

• Comparaison entre la perméabilité d’une
membrane artificielle et celle d’une membrane
plasmique.
• La membrane artificielle ne possèdent pas de
protéines membranaires capables d’importer des
ions ou des grosses molécules (ex. glucose).

62
Q

2 modes de perméabilité de la

membrane plasmique

A
  • Perméabilité passive

* Perméabilité active (à voir plus loin

63
Q

Types permeabilité passive

A

– Diffusion simple à travers la phase lipidique
– Diffusion facilitée à travers un canal protéique
– Diffusion facilitée par une protéine transporteuse (Perméase)
– Diffusion par des ionophores

64
Q

Perméabilité passive

A

• Passage de molécules à travers la membrane
plasmique dû à une différence de
concentration de part et d’autre de cette
membrane.
• Obéit uniquement aux lois physiques
(diffusion)
• Aucune source d’énergie métabolique requise
de la part de la cellule
• Mouvement net se fait du milieu le plus
concentré vers le milieu le moins concentré.

65
Q

Perméabilité passive - Diffusion simple à

travers la phase lipidique

A 
• Les molécules non polaires, liposolubles, 
passent dans la membrane plasmique en 
se solubilisant dans les 
phosphoglycérolipides. Idem pour les 
petites molécules polaires non chargées 
(eau, urée etc.) qui peuvent passer entre 
les queues hydrophobes des 
phosphoglycérolipides.
• Le taux de diffusion  
est proportionnel au gradient de 
concentration de part et d'autre de la 
membrane.
66
Q

taux de diffusion

A

(quantité de

molécules / seconde / unité de surface)

67
Q

Perméabilité passive - Diffusion facilitée à

travers un canal protéique

A 
• Les molécules polaires, hydrophiles, 
traversent la membrane par des 
canaux protéiques hydrophiles.
• Dimension de la molécule qui diffuse 
est importante car il y a un diamètre 
limite des canaux.
• Possibilité d’ouverture et de fermeture 
des canaux.
68
Q

Perméabilité passive - Diffusion
facilitée par des protéines
transporteuses

A 
• Ne nécessite pas d’énergie de la 
part de la cellule
• Transport d’amont vers l’aval
• Plus rapide que la diffusion simple
• Moins rapide que la diffusion par un 
canal protéique
• Spécificité du transporteur
• Cinétique de saturation
• Pas inhibée par des poisons 
métaboliques
• inhibées par des inhibiteurs 
compétitifs ou non compétitifs
69
Q

cmt diffusion et protéines transporteuses

A
  1. Formation d’un complexe avec le transporteur.
  2. Translocation du complexe à travers la phase lipidique de la membrane.
  3. Dissociation du complexe au niveau de la face opposée de la membrane
70
Q

Perméabilité passive
– Les
ionophores

A 
• Petites molécules hydrophobes 
d’environ 15 acides aminés qui se 
dissolvent dans la membrane 
plasmique et qui en augmentent 
sa perméabilité ionique.
• Permettent le passage sélectif des 
ions.
• Font un «blindage» autour de l'ion. • Les ions diffusent dans le sens du 
gradient de concentration.
71
Q

Les classes d’ionophores

A

– Canal

– Navette

72
Q

Structure des ionophores

• Canal

A 
• Oligopeptide sous forme d’une 
hélice β (feuillet plissé β disposé 
en hélice)
• Ex.: Gramicidine permet le 
passage des ions H+
, Na+ et K+
.
• Calcimycine (A23187) permet le 
passage des cations divalents 
(Ca2+ et Mg2+)
• Ionomycine permet le passage 
des ions Ca2+
.
73
Q

structure Navette

A 
• Forme une cage autour de l’ion et 
se déplace d’un feuillet à l’autre 
de la membrane.
• Ex.: Valinomycine permet le 
passage des ions K+
74
Q

Perméabilité active

A

• Transfert sélectif de molécules de part et
d’autre de la membrane plasmique contre un
gradient de concentration (ou de charges
électriques) par des protéines transporteuses,
nommées «pompes», qui nécessitent de
l’énergie.
• Les pompes subissent un changement de
conformation permettant le passage du soluté
à travers la membrane.
• Inhibée par des poisons métaboliques.

75
Q

3 sources d’énergie alimentent le transport acti

A

– Transport directement couplé à l’hydrolyse de l’ATP
(transport actif primaire)
• Ex.: L’ATPase Na+
- K +
– Transport couplé à celui d’un autre soluté (transport
actif secondaire)
• Ex.: Transport du glucose couplé au Na+
– Transport qui dépend d’un gradient ionique de part
et d’autre de la membrane, lui-même entretenu par
un transport actif primaire.
• Ex .: Glucose entraîné par le gradient [Na+
]
• [glucose] dans la lumière de l’intestin <
[glucose] intracellulaire
– Transport couplé à l’absorption de lumière
• Ex.: Bactériorhodopsine chez la bactérie

76
Q

Protéines porteuses nommées pompes qui…

Ressemblent aux perméases:

A

Transport spécifique
Changement de conformation
Auraient évoluées à partir des perméases par ajout
d’un site de phosphorylation

77
Q

Protéines porteuses nommées pompes qui Diffèrent des perméases:

A

De l’aval vers l’amont
Nécessitent de l’énergie de la part de la cellule
Inhibées par des poisons métaboliques

78
Q

Vision moderne du triskèle

A

Chaque sous-unité de clathrine est formée de 3 chaînes lourdes (en rouge) et de 3 chaînes
légères (en jaune) placées de façon telle à former un triskèle.

79
Q

Rapport S/V des organismes, émergence de l’eau et surface interne d’échange

A

– Échange gazeux chez une Amibe de 100 kg
– Surface d’absorption du tube digestif, de l’appareil respiratoire (150 m2
).
– Il y a une limite à la taille que peut atteindre une cellule sinon les échanges de part et d’autre de la
membrane deviennent inefficaces.

80
Q

désavantage d’avoir des cell. très grosse

A

-rapport surface/volume=> chaque cell a besoin d evacuation, de nutriments, donc c bien d avoir un bon rapport
=> + cell grosse, + échanges avec ext inefficace=> mort cellulaires

C pour ca que cellules microscopique

81
Q

La multicellularité nécessite des modes de communication entre les cellules

A
  • direct

- indirect

82
Q

Modes directs

A
  • Jonctions de type gap

* Facteurs de reconnaissance

83
Q

Modes indirects (Distance à franchir entre les cellules)

A

Paracrine, autocrine, endocrine, Synapse

84
Q

Spécificité de la communication Dans le système endocrinien

A

•la spécificité de la communication dépend
de l’affinité hormone-récepteur.
• La cellule A communique avec la cellule
A’ car cette dernière possède le
récepteur spécifique à l’hormone
sécrétée par A.

85
Q

Spécificité de la communication Dans le système nerveux

A

-elle dépend
des contacts synaptiques et non de
l’affinité entre le ligand et le récepteur.
• Le neurone A communique uniquement
avec les cellules cibles A’ car il a établi
des synapses avec ces cellules.

86
Q

La communication intercellulaire –

Cas des hormones liposolubles

A 
• Peuvent traverser la membrane 
plasmique
• Persistent durant des heures dans le 
milieu intérieur
• Agissent via un récepteur intracellulaire
87
Q

La communication intercellulaire –

Cas des hormones hydrosolubles

A 
• Demeurent à l’extérieur de la cellule
• Éliminées ou dégradées en quelques 
minutes
• Agissent via un récepteur membranaire 
et un second messager intracellulaire
• Il existe 2 grands types de second 
messager
(L’AMPc et les ions Ca++)
• Les seconds messagers agissent sur 
des protéines de signalisation 
intracellulaire.
• Les protéines de signalisation 
intracellulaire activeront des protéines 
effectrices.
88
Q

Production d’AMP comme second

messager

A 
• Changement de conformation du 
récepteur couplé à la protéine G (RCPG)
• Liaison du récepteur à la protéine G 
trimérique.
• Échange d’un GDP pour un GTP.
• Activation de l’adénylate cyclase par la 
sous-unité α de la protéine G.
• La Protéine Kinase – A (ou PKA) est un 
tétramère formé de 2 sous-unités 
régulatrices et de 2 sous-unités 
catalytiques.
• Il faut 2 AMPc par sous-unité régulatrice 
pour activer une sous-unité catalytique.
• La PKA peut être libre dans le cytosol 
(type 1) ou attachée aux membranes 
plasmique, nucléaire, mitochondriale 
externe et même aux microtubules (type 
2).
89
Q

La synthèse et dégradation de

l’AMPc, un second messager

A

-Transformation de
l’ATP en AMPc
-Hydrolyse le cycle
de l’AMPc

90
Q

Comment l’arrivée d’une hormone sur un ligand peutelle déclencher la sortie des ions Ca++ du R.E. ?

A 
Décapitation du
phosphatidyl-inositol bi-phosphate 
(PIP2)
par la phosphodiestérase
(phospholipase C-β) pour
produire l’inositol tri-phosphate (IP3) 
qui libère les ions Ca++ du RE
91
Q

Vague de calcium cytosolique
libéré suite à la fertilisation de
l’ovule

A 
• Le spermatozoïde se fixe sur un type 
de récepteur membranaire et déclenche 
la formation d’IP3
.
• L’IP3 cause la libération du calcium à 
partir du réticulum endoplasmique.

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