Metabolismo de Lipídeos Flashcards

(38 cards)

1
Q

Qual é o primeiro passo na digestão de lipídeos?

A

Emulsificação por sais biliares no intestino delgado, formando micelas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quais enzimas degradam triacilgliceróis na digestão?

A

Lipases pancreáticas e intestinais.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

O que são quilomícrons?

A

Lipoproteínas que transportam triglicerídeos da dieta (exógenos) do intestino para tecidos via sistema linfático.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual apolipoproteína ativa a lipoproteína lipase?

A

ApoC-II.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quais são as 4 classes de lipoproteínas em ordem crescente de densidade?

A

Quilomícrons < VLDL < LDL < HDL.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qual a função principal da VLDL?

A

Transportar triglicerídeos endógenos do fígado para tecidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Por que a LDL é chamada de “colesterol ruim”?

A

Transporta colesterol para células, podendo depositar-se em artérias se em excesso.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Como a HDL protege contra aterosclerose?

A

Remove colesterol dos tecidos e leva ao fígado para excreção (“colesterol bom”).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

O que desencadeia a mobilização de TAGs do tecido adiposo?

A

Baixa glicose sanguínea → glucagon → ativa lipase sensível a hormônios.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Qual proteína transporta ácidos graxos livres no sangue?

A

Albumina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qual é o destino do glicerol liberado na lipólise?

A

Convertido em glicerol-3-fosfato para gliconeogênese ou glicólise.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

O que é β-oxidação?

A

Degradação mitocondrial de ácidos graxos em acetil-CoA, gerando FADH₂ e NADH.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qual enzima regula a entrada de ácidos graxos na mitocôndria?

A

Carnitina palmitoiltransferase I (CPT I).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quantos ATP são gerados na β-oxidação do palmitato (16C)?

A

106 ATP (8 acetil-CoA x 10 + 7 FADH₂ x 1.5 + 7 NADH x 2.5).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

O que ocorre na β-oxidação de ácidos graxos insaturados?

A

São necessárias enzimas adicionais (isomerase e redutase) para ajustar duplas ligações.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Como ácidos graxos com número ímpar são metabolizados?

A

Geram propionil-CoA → succinil-CoA (via vitamina B12).

17
Q

Quais são os corpos cetônicos e quando são produzidos?

A

Acetoacetato, β-hidroxibutirato e acetona

18
Q

Por que o cérebro usa corpos cetônicos no jejum?

A

Alternativa energética quando a glicose é escassa.

19
Q

Qual enzima é chave na síntese de ácidos graxos?

A

Acetil-CoA carboxilase (produz malonil-CoA, passo limitante).

20
Q

Onde ocorre a síntese de ácidos graxos?

A

No citosol (contraste com β-oxidação na mitocôndria).

21
Q

Qual cofator é essencial para a síntese de ácidos graxos?

A

NADPH (fornecido pela via das pentoses e enzima málica).

22
Q

Quantos carbonos são adicionados por ciclo na síntese de ácidos graxos?

A

2 carbonos (via malonil-CoA).

23
Q

Qual é o produto final da síntese de ácidos graxos no citosol?

A

Palmitato (16:0).

24
Q

Como a insulina regula a síntese de ácidos graxos?

A

Ativa acetil-CoA carboxilase e via das pentoses (aumenta NADPH).

25
Qual hormônio inibe a síntese de ácidos graxos?
Glucagon (via fosforilação da acetil-CoA carboxilase).
26
Quais enzimas alongam e dessaturam ácidos graxos?
Elongases (RE) e dessaturases (ex: Δ9-dessaturase para oleato).
27
Qual ácido graxo essencial é precursor de eicosanóides?
Ácido araquidônico (20:4 Δ5,8,11,14).
28
Como a aspirina age nos eicosanóides?
Inibe a ciclooxigenase (COX), bloqueando síntese de prostaglandinas/tromboxanos.
29
Quais doenças estão ligadas a defeitos no metabolismo de esfingolipídeos?
Tay-Sachs (gangliosídeos) e Niemann-Pick (esfingomielina).
30
Qual é o precursor do colesterol?
Acetil-CoA (via HMG-CoA redutase, alvo de estatinas).
31
Quais são os produtos derivados do colesterol?
Hormônios esteroides, ácidos biliares, vitamina D.
32
Como o colesterol é transportado para células?
Via LDL (receptor de apoB-100) por endocitose mediada por receptor.
33
Qual enzima regula a esterificação do colesterol intracelular?
ACAT (acil-CoA-colesterol aciltransferase).
34
Qual via gera NADPH para síntese lipídica?
Via das pentoses fosfato e enzima málica.
35
O que é esteatose hepática?
Acúmulo de TAGs no fígado por desbalanço entre síntese e exportação de lipídeos.
36
Qual deficiência causa acidúria glutárica tipo II?
Defeito na β-oxidação de ácidos graxos e metabolismo de aminoácidos.
37
Como o jejum prolongado afeta o metabolismo lipídico?
Aumenta lipólise, β-oxidação e produção de corpos cetônicos.
38
Qual a diferença entre ácidos graxos ômega-3 e ômega-6?
Posição da primeira dupla ligação (ω-3: C3