Metabolismo del Eritrocito Flashcards

(23 cards)

1
Q

Como es el metabolismo del eritrocito?

A

Es un metabolismo reducido,porque no tiene organelas y solo hace glucolisis anaerobia

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Q

Cual es la unica fuente de energia del eritrocito?

A

Glucosa

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3
Q

Porque la Glucolisis del Eritrocito es anerobia?

A

Porque no tiene organelas por tanto no hay ciclo de krebs

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4
Q

Que hace la Enzima Lactato deshidrogenasa y que coenzima necesita?

A

Cataliza la reaccion de Acido Piruvico en Acido Lactico y obtiene 2ATP
Necesida de la coenzima redcutora NADH

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5
Q

Que vitamina es precursora de la conezima NADH?

A

B3 Niacina

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6
Q

Que hace la molecula 2,3 DPG

A

Permite que la Hb entregue el oxigeno a los tejidos

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7
Q

Describa la reaccion de la molecula 2,3 DPG?

todas las reacciones entorno a esta

A
  1. Reaccion
    Sustrato: 1,3 Difosfoglicerato
    Enzima: 2,3 DPG mutasa
    Producto: 2,3 DPG
  2. Reaccion
    Sustrato: 2,3 DPG
    Enzima: 2,3 DPG fosfatasa
    Sustrato: 3 Fosfoglicerato
  3. Reaccion
    sutrato: 3 fosfoglicerato
    Enzima: fosfogliceratokinasa
    Producto: 1,3 Difosfoglicerato

El sustrato 3 fosfoglicerato puede convertirese en 1,3 Difofoglicerato o en Piruvato

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8
Q

De que depende que la enzima 2,3 DPG actue como mutasa o fosfatasa?

A

Necesidades metabolicas

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9
Q

Cual es la funcion de la via de las pentosas en el globulo Rojo?

A

Producir la coenzima Reducora NADPH y esta mantiene reducodio el Glutation GSH lo que proteje a la celula de factores oxidantes.

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10
Q

Que moleculacontribuye a la formacion de NADPH?

A

Glucosa 6 fosfato

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11
Q

De que se encarga la enzima glutation peroxidasa?

A

Se encarga de liberar radicales libres reactivos del O2 atravez de catalizar la reaccion deGlutation reducido y Peroxido de hidrogeno para obtener GSSH Y H2O

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12
Q

Quimicamente que es el Glutation?

A

Es un trimero formado por Cisteina (azufrada), Acido Glutamico y Glicina

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13
Q

Que hace la enzima glutation sintetasa

A

Cataliza la reaccion entre el Glutamilcisteina y la Glicina para formar Glutation GSH

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14
Q

Que hace la enzima Glutation Reductasa y de que coenzima necesita?

A

Convierte el Glutationdisulfuro GSSH en Glutatio reducido (GSH)
Necesita de la conezima NADPH

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15
Q

Que hace la enzima glutattiooonPeroxidasa?

A

Cataliza la reacicion del Glutation y el peroxido de hidrogeno lo que forma Glutationdisulfuro y H2O

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16
Q

Que es la Oxi Hb y la Meta Hb?

A

Oxi Hb: Hemoglobina con Oxigeno
Meta Hb: Hemoglobina con hierro Ferrico (Fe+3) sin oxigeno

17
Q

Que es la Meta Hb Reductasa?

A

Es un multimero que convierte la Hemglobina Ferrica (Fe+3) en Hemoglobina Ferrosa (Fe+2)

18
Q

Porque se da la anemia hemolitica no esferocitica hereditaria?

A

Deficencia de enzimas como la piruvato Kinasa y la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

19
Q

Cuales son los sintomas de un sindrome de anemia agudo?

A

Fiebre
Taquicardia
Icterisia
Hemoglobinouria
Cefalea

20
Q

Que enzimopatia es mas comun en la glucolisis anaerobia?

A

Deficiencia de piruvatokinasa

21
Q

Cuales son las caracteristicas de la defciencia de piruvatokinasa?

Que produce, tipo de herencia, signos y sintomas

A
  • Produce anemia hemolitica no esferocitica hereditaria
  • Autosomica recesiva
  • SIndrome hemolitico cronico,infecciones respiratorias, anemia, auemento del tamañao del bazo e icetericia
22
Q

Cuales son las caracteristicas de la deficiecnia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa?

Que produce, factores se adquiere, signos y sintomas, y atraves de que se hace el diagnostico

A

Anemia hemolitica no esferocitica hereditaria
Ligada al cromosoma X,factores externos y factores Favoides
Ictericia neonatal,sordera, paralisis cerebral y muerte
Testt de Brewer,actividad enzimatica y PCR

23
Q

Porque la deficiecnia de glucosa 6 fosfato deshidrogenosa puede estar provocada por favoiiideeees?

A

Porque en algunas alimentos como las Habas contiene favoides que inhiben la glucosa 6 fosfato desghidrogenasa