Metabolismo proteico

Question 1

O que é turnover proteico ou balanço nitrogenado?

Answer 1

-rotatividade das proteínas do corpo
-síntese de proteínas é contrabalanceada pela degradação:
turnover equilibrado

Question 2

Qual a origem dos aas do corpo?

Answer 2

1 - obtidas da dieta
2 - sintetizados de novo
3 - produzidos pela degradação proteica normal -
excreção na forma de ureia e amônia

Question 3

Qual o destino dos aas do corpo?

Answer 3

1 - síntese de proteínas para o organismo
2 - síntese de pequenas moléculas nitrogenadas essenciais;
3 - conversão dos aminoácidos em glicose, glicogênio, ácidos graxos, corpos cetônicos ou CO2

Question 4

Quais locais que ocorrem a digestão das proteínas da dieta ?

Answer 4

estômago e intestino delgado

Question 5

Qual o papel do estômago na degradação de proteínas da dieta?

Answer 5

1 - produz ácido clorídrico - desnatura proteínas facilitando a ação das peptidases
2 - produz pepsina - uma protease

Question 6

O que ocorre no intestino delgado na degradação de proteínas da dieta?

Answer 6

1 - polipeptídeos produzidos no estômago pela ação das pepsinas são clivados pela ação das proteases pancreáticas:
-forma oligopepitídeos e aminoácidos
2 - aminopeptidase:
cliva repetidamente os resíduos N-terminal
produz peptídeos ainda menor e aas

Question 7

Quais as funções das proteases e peptidases?

Answer 7

clivar ligação peptídica

Question 8

Quais são os órgãos produtores de proteases e peptidases que atuam na digestão de proteínas da dieta?

Answer 8

estômago
pâncreas
intestino delgado

Question 9

Qual protease e/ou peptidase é produzida no estômago?

Answer 9

pepsina

Question 10

Quais protease e/ou peptidase são produzida no pâncreas?

Answer 10

tripsina
quimiotripsina
elastase
carboxi-peptidase

Question 11

Quais protease e/ou peptidase são produzida no intestino delgado?

Answer 11

aminopeptidase

di e tri-peptidase

Question 12

Como são absorvidos os aas livres pelos enterócitos?

Answer 12

por um transporte secundário ligado ao Na+

Question 13

Como são absorvidos os di e tri-peptídeos pelos enterócitos?

Answer 13

por um sistema de transporte ligado ao H+

são hidrolisados no citosol dos enterócitos

Question 14

O que acontece com os aas livres encontrados no citosol dos enterócitos?

Answer 14

aas livres são liberados no sistema porta hepático por difusão facilitada

Question 15

A que se refere a degradação proteica dependente de ATP?

Answer 15

• relacionado com a degradação de proteínas que passaram por um processo de dobramento incorreto
• ubiquitinação marca proteínas para degradação - encaminha para o proteossomo

Question 16

A que se refere a degradação proteica independente de ATP?

Answer 16

degradação de proteínas, principalmente extracelulares endocitadas, por enzimas lisossomais (hidrolases ácidas)

Question 17

Onde são metabolizados os aas absorvidos na dieta?

Answer 17

aas absorvidos são metabolizados no fígado ou liberados na circulação geral

Question 18

Onde a concentração de aas é maior, no meio intra ou extracelular?

Answer 18

intracelular - devido a síntese proteína ocorrer intracelular

Question 19

Como é o transporte de aas para as células dos tecidos do corpo?

Answer 19

• envolve transporte com gasto de ATP devido a diferença da concentração (maior intracelular) - mecanismo de co-transporte acoplado a Na+/K+-ATPase

Question 20

Dois órgãos importantes para a manutenção de aas no sangue

Answer 20

músculo e fígado

Question 21

Respectivamente, Onde é produzida e secretada a ureia?

Answer 21

fígado e rim

Question 22

Quais são as fontes de nitrogênio para a formação da ureia?

Answer 22

amônia e aspartato

Question 23

Qual a primeira molécula a ser formada no ciclo da ureia em uma reação que ocorre dentro da mitocôndria?

Answer 23

carbamoil fosfato

Question 24

Qual são os substratos para a formação do carbamoil fosfato?

Answer 24

NH4 + CO2 + 2 ATP

Question 25

Qual enzima é responsável pela formação do carbamoil fosfato?

Answer 25

carbamoil fosfato sintetase I

Question 26

Que composto é formado dentro da mitocôndria pela junção do carbamoil fosfato com ornitina?

Answer 26

citrulina

Question 27

Qual composto é responsável por carrear o carbamoil fosfato da mitocôndria para o citosol?

Answer 27

citrulina

Question 28

A citrulina no citosol é unida ao aspartato para formar o

Answer 28

Argininossuccinato

Question 29

A lise do Argininossuccinato da origem a dois compostos. Quais são eles?

Answer 29

Arginina e fumarato

Question 30

Qual composto e o precursor direto da ureia?

Answer 30

Arginina

Question 31

A lise da argina dá origem a quais compostos?

Answer 31

Ornitina e ureia

Question 32

Que composto entra na mitocôndria para carrear outro carbamoil fosfato?

Answer 32

Ornitina

Question 33

Qual é a rota bioquímica de formação da ureia?

Answer 33

1 - O dióxido de carbono fornece o átomo de carbono da ureia. 2 - amônia livre fornece um dos átomos de nitrogênio da ureia 3 - A enzima apresenta absoluta necessidade da presença de N-acetil-glutamato, que atua como um ativador alostérico. 4 - A citrulina é transportada 4para fora da mitocôndria. 5 - O grupo amino do aspartato fornece um dos átomos de nitrogênio da ureia 6 - A ornitina é regenerada e transportada para dentro da mitocôndria. 7 - O fumarato é hidratado a malato, o qual é oxidado a oxalacetato, que é transami- nado produzindo aspartato. 8 - Outros tecidos, além do fígado, podem também utilizar esta via para produzir arginina

Question 34

A que se destina a amônia?

Answer 34

- excretada na urina | - maior parte pra formação de ureia

Question 35

Qual o destino dos esqueletos carbônicos dos aas?

Answer 35

``` convertidos em intermediários comuns das vias produtoras de energia: CO2 e H20 Glicose ácidos graxos corpos cetônicos ```

Question 36

Quais são os dois principais mecanismos de remoção do nitrogênio dos aas?

Answer 36

1 - transaminação | 2 - desaminação oxidativa

Question 37

Qual enzima é responsável por catalizar a reação de transaminação?

Answer 37

aminotransferase

Question 38

Onde é encontrada a aminotransferase?

Answer 38

encontrada no citosol e na mitocôndria das células de todo o organismo, principalmente fígado, rins, músculo e intestino delgado

Question 39

Qual a função da transaminase?

Answer 39

transfere grupo amino - aas nitrogenado para o alfa-cetoglutarato - formando glutamato

Question 40

Qual enzima é responsável por catalizar a reação de desaminação oxidativa?

Answer 40

glutamato desidrogenase

Question 41

Onde ocorre a reação de desaminação oxidativa?

Answer 41

principalmente no fígado e nos rins

Question 42

Qual o substrato da glutamato desidrogenase?

Answer 42

glutamato

Question 43

Quais os produtos da reação catalizada pela glutamato desidrogenase?

Answer 43

alfa-cetoácidos e amônia

Question 44

Qual o resultado da reação de desaminação oxidativa?

Answer 44

liberação do grupo amino como amônia NH3 livre

Question 45

Quais aas são exclusivamente metabolizados pela via de desaminação oxidativa?

Answer 45

lisina e treonina

Question 46

Onde a amônia é produzida?

Answer 46

quase todos os tecidos

Question 47

Quais são as fontes de amônia?

Answer 47

- glutamina derivada do catabolismo de aas - ação bacteriana no intestino - a partir de aminas - catabolismo de purinas e pirimidinas

Question 48

Qual o destino da amônia?

Answer 48

principalmente usada pelo fígado para síntese de uréia

Question 49

Como é transportada a amônia dos tecidos para o corpo pela via da glutamina?

Answer 49

- glutamina sintetase combina amônia com glutamato formando glutamina, uma forma não tóxica de transporte da amônia - no fígado a glutaminase cliva a glutamina em glutamato e amônia

Question 50

Como é transportada a amônia dos tecidos para o corpo pela via da alanina?

Answer 50

- transaminação do piruvato para formar alanina | - a alanina é transportada pelo sangue para o fígado onde é convertida em piruvato por transaminação

Question 51

Quais são as consequência do acúmulo de amônia no organismo?

Answer 51

- tremores, discurso inarticulado, sonolência, vômito, edema cerebral e visão borrada. - altas concentrações pode causar coma e morte