Micro 2: Système immunitaire Flashcards

Auteure: Séverine Lemieux

1
Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité cellulaire?

A

Lymphocytes T

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Q

Quel type de cellules s’occupe de l’immunité humorale?

A

Lymphocytes B (par la sécrétion d’anticorps)

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3
Q

Quelle est la porte d’entrée de la plupart des pathogènes?

A

Les muqueuses

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4
Q

Pour l’intestin précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Péristaltisme
2) pH acide, enzymes digestive

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5
Q

Pour les poumons précisément, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Mouvement ciliaire
2) Surfactant

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6
Q

Pour les yeux, nez, bouches, quelles sont les barrières

1) Mécanique?
2) Chimique?

A

1) Larmes et cils
2) Enzymes (larmes et salive)

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7
Q

Quelles sont les barrières

1) Mécanique
2) Chimique
3) Microbiologique

Communes à toutes les muqueses et à la peau?

A

1) Jonctions serrées de l’épithélium
2) Défensines et cathélicidine
3) Microbiote (flore normale)

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8
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Un bris de la barrière cutanée (plaie, brûlure) rend la peau vulnérable à une infection (cellulite).

A

Bris mécanique

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9
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

La prise d’antibiotique perturbe la flore normale intestinale ce qui permet à la bactérie Clostridioides difficile de proliférer et de causer une infection (colite).

A

Bris microbiologique

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10
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Le syndrome du cil immobile ou la fibrose kystique (mucus trop épais) empêche l’évacuation du mucus des sinus et des poumons et entraîne des infections respiratoires récurrentes.

A

Bris mécanique

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11
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) augmentent le pH gastrique et favorisent les infections à Clostridioides difficile et à salmonelle.

A

Bris chimique

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12
Q

Quel type de bris des barrières représente le mieux la situation suivante:

Les antibiotiques perturbe la flore vaginale ce qui favorise les infections à champignon (vaginite à candida).

A

Bris microbiologique

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13
Q

Quelles sont les 3 conséquences de l’activation du complément?

A

1) Production de protéines activées du complément qui agiront comme cytokines pro-inflammaoires
2) Formation du complexe d’attaque membranaire
3) Opsonisation

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14
Q

Quel est le rôle des cytokines dans le corps humain?

A

Moyen de communication entre les différentes cellules du corps humain

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15
Q

Donner des exemples de familles de cytokines (3).

A

1) Interleukines (IL-)
2) Interferon (IFN-)
3) Tumor necrosis factor (TFN-)

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16
Q

Que fait le complexe d’attaque membranaire (MAC)?

A

Trous dans la membrane cellulaire du pathogène (entraîne sa lyse)

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17
Q

Définir le phénomène d’opsonisation.

A

Favoriser la phagocytose d’un pathogène par certaines cellules du système immunitaire en se fixant à sa membrane.

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18
Q

Quel est le cycle de différention du macrophage?

A
  1. Moelle osseuse: Cellule progénitrice myéloïde
  2. Circulation sanguine: Monocyte
  3. Tissus: Macrophage
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19
Q

Quelles sont les deux fonctions du macrophage dans le système immunitaire inné?

A

1) Reconnaissance, ingestion (phagocytose), destruction
2) Déclencher réaction inflammatoire

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20
Q

Comment les macrophages font-ils pour reconnaitre les pathogènes?

A

Reconnaissances de différents patterns propres aux bactéries (pas reconnaisance spécifique de pathogènes)

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21
Q

Quelles sont les conséquences sur la réaction inflammatoire de la sécrétion de

1) Cytokines?
2) Chimiokines?

A

1) Expression de molécules d’adhésion et Vasodilation (++ perméabilité capillaire)
2) Attire les neutrophiles vers le site d’infection (chimiotactisme)

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22
Q

Quelles sont les deux fonctions du neutrophile au site de l’infection?

A

1) Reconnaissance, ingestion, destruction du pathogène (comme macrophage)
2) Relargage d’enzymes destructrices pour détruire le pathogène sans ingestion

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23
Q

Quel type de cellule contribue à la formation du pus dans une infection?

A

Les neutrophiles

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24
Q

Quelle est la cellule source des neutrophiles?

A

Cellule progénitrice myéloïde

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25
Q

Quels sont les 4 signes locaux d’une inflammation?

A

1) Chaleur
2) Rougeur (érythème)
3) Oedème (enflure)
4) Douleur

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26
Q

Quels sont les 4 manifestations systémiques d’une inflammation?

A

1) Fièvre
2) Baisse d’appétit
3) Douleurs musculaires (myalgies)
4) Neutrophilie (+ de neutrophiles dans le sang)

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27
Q

Quel type de cytokine une cellule infectée par un pathogène intracellulaire sécrète-t-elle pour avertir les cellules voisines de se protéger?

A

Interféron de type I

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28
Q

Quelle est la cellule source des cellules NK (natural killer)?

A

Cellule progénitrice lymphoïde

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29
Q

Que reconnaît la cellule NK?

A

Une altération/réduction d’expresision du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) de classe I à la surface de la cellule infectée

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30
Q

Quelle est la réaction d’une cellule NK à un CMH I altéré?

A

Envoie un signal d’apoptose à la cellule en relâchant des granules cytotoxiques

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31
Q

Quelles sont les cellules sources des cellules dendritiques?

A

Cellule progénitrice lymphoïde et Cellule progénitrice myéloïde

32
Q

Quelle vésicule intra-cellulaire permet la digestion du pathogène?

A

Phagolysosome

33
Q

Quel est le but premier de la cellule dendritique?

A

Présenter des antigènes provenant de pathogènes aux lymphocytes T

34
Q

Quelles cellules expriment des CMH de classe II?

A
  • Cellule dentritique
  • Macrophage
  • Lymphocyte B
35
Q

Qu’est-ce qui différencie les deux classes de CMH?

A

CMH de classe I: permet la présentation d’un fragment de pathogène intracellulaire dégradé (chez toutes les cellules nucléées)

CMH de classe II: permet la présentation d’un fragment de pathogène extracellulaire phagocyté

36
Q

migre une cellule dendritique qui présente un antigène?

A

Dans le ganglion le plus proche via le réseau lymphatique

37
Q

Quelle cellule permet le lien entre l’immunité innée et l’immunité adaptative?

Comment?

A

Cellule dendritique

Elle présente l’antigène au lymphocyte T dans le ganglion qui va commencer le processus d’immunité adaptative.

38
Q

Quelle est la cellule source des lymphocytes (B et T)?

A

Cellule progénitrice lymphoïde

39
Q

Où sont éliminés les lymphocytes T qui reconnaissent des antigènes du soi?

A

Le thymus

40
Q

Qu’est ce que l’activation polyclonale?

A

Le fait que plusieurs lymphocytes T différents seront activés par un même pathogène.

(Un pathogène présente plusieurs antigènes différents et chaque lymphocyte T ne peut qu’en reconnaître)

41
Q

Quels sont les deux facteurs nécessaires pour qu’un lymphocyte T active sa prolifération?

A

1) Cellule présentatrice de l’antigène complémentaire (su CMH)
2) Molécule de co-stimulation à la surface de la cellule dendritique

42
Q

Qu’est-ce qui cause l’augmentation du volume du ganglion?

A

La prolifération lymphocytaire

43
Q

Quel type de lymphocyte reconnaît l’antigène présenté sur un

1) CMH I?
2) CMH II?

A

1) CD8 (cytotoxique)
2) CD4 (helper)

44
Q

En quels types de lymphocyte T le CD4 peut-il se différencier? (4)

A

1) TH1
2) TH2
3) TH17
4) TFH

45
Q

Qu’est-ce qui active la différenciation de CD4 en d’autres types?

A

Rencontre de leur antigène spécifique sur une cellule présentatrice d’antigène dans le tissu infecté.

46
Q

Quel est le rôle de TH1?

A

Aider le macrophages à digérer des pathogènes en se rendant au site de l’infection et en stimulant les macrophages avec leur antigène spécifique

47
Q

Quel est le rôle de TH2?

A

Aider à recruter des éosinophiles en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l’infection (parasite et allergie)

48
Q

Quel est le rôle de TH17?

A

Aider à recruter des neutrophiles en sécrétant des cytokines lorsque que rendu au site de l’infection (bactérie et champignon)

49
Q

Quel est le rôle de TFH?

A

Aider les lymphocytes B à produire des anticorps.

50
Q

Quel est le rôle des CD8 cytotoxique?

A

Détruire spécifiquement les cellules qui expriment leur antigène spécifique couplé à un CMH I (intra-cytoplasmique)

51
Q

Quelles sont les 3 méthodes d’attaque des anticorps?

A

1) Neutralisation
2) Opsonisation
3) Activation du complément

52
Q

Où la sélection des lymphocytes B se fait-elle?

Sélection: supprimer les lymphocytes B qui reconnaissent des antigènes du soi

A

Moelle osseuse

53
Q

Comment se fait l’activation d’un lymphocyte B?

A

1) Rencontre de l’antigène libre dans le ganglion.
2) Ingestion des débris du pathogène avec son antigène spécifique.
3) Présentation de l’antigène sur CMH II par le lymphocyte B.
4) Rencontre d’un lymphocyte T spécifique activé par une cellule dendritique dans le ganglion qui l’encourage à proliférer et produire des anticorps

54
Q

Le lymphocyte B requière l’aide de quelle cellule pour une activation optimale?

A

Lymphocyte T CD4

55
Q

Quel type d’anticorps est exprimé à la surface du lymphocyte B naïf?

A

Immunoglobine D (IgD)

(n’ont aucun rôle dans la défense contre les pathogènes)

56
Q

Quels sont les premiers anticorps à être sécrétés pendant la prolifération?

A

IgM

57
Q

Quelle forme prennent les IgM?

A

Pentamère

58
Q

Quel phénomène permet la production de IgG, IgA et d’IgE?

A

Commutation isotypique

59
Q

Quelle forme d’anticorps est la plus utile?

A

IgG

60
Q

Quels anticorps sont transmis de la mère à son foetus?

A

IgG (ce sont les seuls)

61
Q

Comparer le temps de production des IgM et IgG suite à une infection.

A

IgM: production durant quelques semaines après une infection

IgG: perdure pendant plusieurs années et parfois toute une vie (explique pourquoi est la forme Ig la plus abondante dans le sang)

62
Q

Quel est le rôle des IgA?

A

Protéger les muqueuses (présents dans larmes, salive, lait maternel)

63
Q

Quel est le rôle des IgE?

A

Défense contre les parasites et réactions allergiques

Présent sur mastocytes (tissus) et basophiles (sang)

Attention: Incapable de neutralisation, d’opsonisation ou d’activer le complément

64
Q

Qu’est ce qu’un lymphocyte mémoire?

A

Lymphocytes T et B activés qui ne meurrent pas après fin de l’infection

65
Q

Quel est le rôle des lymphocytes mémoires?

A

Activation plus rapide afin de prévenir ré-infection

66
Q

Définir plasmocyte

A

Lymphocyte B mémoire qui produit continuellement des anticorps de type IgG pour prévenir une réinfection

67
Q

Quels sont les 5 types de vaccin?

A

1) Vivant atténué
2) Inactivé (mort)
3) En sous-unités
4) À ARN messager (variant de vaccin en sous-unité)
5) Vecteurs (variant de vaccin en sous-unité)

68
Q

Quelles sont les contre-indications d’un vaccin vivant atténué?

A
  • Femmes enceintes
  • Patients immunosupprimés
69
Q

Quels vaccins nécessitent un adjuvant?

A

1) Inactivé
2) En sous-unités

70
Q

Quelles sont les particularités des vaccins polysaccharides?

A

1) Puisqu’ils ne sont pas des protéines, ce sont des antigènes indépendants des lymphocytes T. Ils activent directement les lymphocytes B en procurant eux-mêmes un 2ième signal.
2) Ne fonctionnent pas chez les enfants plus jeunes que 2 ans (lymphocytes B immatures)

71
Q

Quelle est la solution à un vaccin polysaccharide pour des jeunes enfants?

A

Vaccin conjugué (fragment protéique combiné à fragment polysaccharide)

Permet de stimuler une réponse immunitaire T-dépendante

72
Q

Comment se développe une allergie?

A

1) Le SI s’active de façon anormale contre une protéine de substances étrangères à l’hôte.
2) Production IgE contre ces protéines.
3) IgE se fixent à la surface de tous les mastocytes du corps humain (tissus).

73
Q

Qu’est-ce qui cause la réaction anaphylactique pendant une allergie?

A

Relargage rapide de multiples médiateurs (par IgE)

74
Q

Définir une maladie auto-immune

A

Réaction immunitaire hypersensible néfaste pour l’hôte

75
Q

Définir une immunodéficience

1) Primaire
2) Secondaire ou acquis

A

1) Résulte d’un problème intrinsèque au SI (souvent anomalie génétique)
2) Résulte d’un élément extérieur qui perturbe SI (ex: VIH cause SIDA)