Microbiología Flashcards

0
Q

Con relación a la utilización de los microorganismos en la industria alimentaria:
a) Mencione el microorganismo que se utiliza en la fabricación del queso e indique otra aplicación del mismo en la industria alimentaria.

A

Se usan bacterias Streptococcus cremosis o S.lactis para hacer la cuajada.

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1
Q

Indique la reacción metabólica que realiza dicho microorganismo en el proceso de elaboración del queso, indicando los productos iniciales y finales de la reacción.

A

1- Se usan bacterias Streptococcus cremosis o S.lactis para hacer la cuajada; estas bacterias consumen lactosa y devuelven ácido lático. Al disminuir el pH las proteínas de la leche se coagulan y precipitan. Queda el suero que generalmente se elimina. Hoy día se usan bacterias genéticamente modificadas.
2- Maduración del queso que es una hidrólisis parcial de las grasas y proteínas , originando aminoácidos libres. Dependiendo de la

cantidad de humedad que pierde el cuajo durante la maduración obtendremos quesos duros, semiblandos y blandos. En la superficie de los quesos pueden crecer hongos que le dan cualidades especiales a los quesos.

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2
Q

Defina que es un virión e indique su composición.

A

Todos los virus son formas acelulares microscópicas y están constituidos por un fragmento de ácido nucleico rodeado por una cubierta proteica. Aunque son formas muy sencillas, cada virus posee su propia información genética en forma de ADN o ARN, nunca los dos tipos juntos.
Los virus son siempre parásitos obligados, alternando una fase extracelular inerte y una fase intracelular activa.
Virión constituido por un fragmento de ácido nucleico encerrado en una cubierta proteica denominada cápsida. Algunos están recubiertos por una envoltura membranosa lipídica que procede de la última célula hospedadora que parasitó (virus con envuelta). Otros sin embargo no poseen esta cubierta, (virus desnudos).

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3
Q

b) Mencione las dos formas de reproducción de un bacteriófago ¿cuál de ellas provoca la lisis de la bacteria?

A

Mientras el virus es extracelular no es capaz de reproducirse, por lo tanto es necesario que el virión penetre en una célula hospedadora para que comience su ciclo reproductivo y que aparezcan nuevos virus. Este es el denominado ciclo LÍTICO (lisis). Sin embargo existen virus que al penetrar en las células hospedadoras, permanecen en ellas sin que aparezcan nuevas partículas víricas, estos virus siguen un ciclo LISOGÉNICO.

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4
Q

En relación con los microorganismos:
a) ¿En qué consiste la esterilización?

A

Los métodos de esterilización se definen como aquellos procedimientos tanto físicos como químicos a través de los cuales se destruyen toda clase de microorganismos.

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5
Q

Cite dos métodos de esterilización.

A

Vapor a Presión: método físico que utiliza calor húmedo.
Gas: Óxido de Etileno: método químico.
Líquido: Glutaraldheido activado: método químico.
Aire caliente: método físico que utiliza calor seco.

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6
Q

¿Cuál es la finalidad de la pasteurización?

A

Eliminar los microorganismos sin modificar las características del alimento en cuestión.

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7
Q

Indique para qué sirve la tinción de Gram.

A

Es una tinción diferencial de las bacterias desarrollada por Christian Gram en el siglo XIX y que ahora ha cobrado gran interés debido a su trascendencia en la evolución de las bacterias. Consiste en lo siguiente: Se tiñe la preparación con violeta de Genciana durante un minuto. Se usa Lugol durante tres minutos como mordiente para una mejor fijación. Se decolora con una solución de etanol al 95% y después se lava con agua. Las Gram+ retienen el colorante y las Gram- pierden el color violeta. Ahora se añade safranina que les da un color violeta brillante a la G+ y a las G- las tiñe de rosa. Esta tinción diferencial está relacionada con el tipo de pared que poseen ambos grupos bacterianos.

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8
Q

Con referencia a los virus y otros agentes infecciosos:
a) Indique a qué tipo de ciclo corresponde el siguiente esquema y explique brevemente cada una de las fases representadas por números.

A

Ciclo lítico de un virus con envuelta.
1- Entrada de los virus en las células hospedadoras.
2- Replicación y síntesis de los componentes virales.
- Se sintetizan proteínas del virus de replicación, proteínas estructurales de la cápsula y proteínas que intervienen en los procesos de maduración y liberación de nuevos viriones. Estos procesos se hacen en el citoplasma de la célula hospedadora.
- Se replica el ácido nucleico viral en el citoplasma de la célula hospedadora (bacteriófagos, virus animales, virus vegetales con ARN excepto los retrovirus como el virus del sida. También puede replicarse el ARN viral en el núcleo de la célula hospedadora (virus con ADN tanto animales como
vegetales).
Los retrovirus, como el VIH, causante del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), poseen dos copias de ARN monocatenario, que se replican de una forma inusual.
3- Maduración:
Una vez sintetizados los componentes de los nuevos viriones, las cápsidas se ensamblan con el ácido nucleico. Los virus como el de la gripe tienen el genoma fragmentado; si distintos fragmentos se combinan y se encapsidan dan lugar a infecciones muy difíciles de combatir. Esto presupone una dificultad añadida para poder encontrar una vacuna definitiva.
4- Liberación:
Cuando concluye el ciclo de multiplicación los nuevos viriones salen de la célula, provocando la lisis celular o por gemación. Mientras se van liberando los virus con envoltura adquieren su membrana a partir de la membrana celular del hospedador gracias a la actividad de proteínas sintetizadas por el virus.

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9
Q

Defina los términos retrovirus y prión.

A

Poseen dos copias de ARN monocatenario, que se replican de una forma inusual gracias a la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa que dirige la síntesis del ADN a partir del ARN viral.

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10
Q

Cite un ejemplo de agente patógeno perteneciente a cada uno de los siguientes grupos: bacterias, virus, protoctistas y hongos. Indique la enfermedad que produce cada uno de ellos.

A

-Bacteria: tuberculosis, neumonía, sífilis.
-Virus: VIH
-Protocistas: Lehismania (provoca la infección leucocitos y a veces las vísceras dando la enfermedad del kala-azar).
-Hongos: Saccharomyces cerevisiae, responsable de la fermentación de las bebidas alcohólicas.

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11
Q

Defina el concepto de toxina.

A

Una toxina es una sustancia venenosa producida por células vivas u organismos, como animales, plantas, bacterias y otros organismos biológicos.

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12
Q

¿Qué son los antibióticos?

A

Son sustancias liberadas naturalmente por los hongos filamentosos que inhiben el crecimiento, desarrollo o reproducción de las bacterias.

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13
Q

Indique dos grupos de microorganismos capaces de fabricar antibióticos.

A

Entre ellos caben citar: Las penicilinas y bacitracinas que inhiben la síntesis de los peptidoglicanos de la pared celular de las bacterias; el cloranfenicol, las tetraciclinas y eritromicinas que impide la síntesis de proteínas bacterianas, incidiendo sobre los ribosomas.

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14
Q

Señale otras dos sustancias producidas por la industria farmacéutica, obtenidas mediante procesos biotecnológicos y utilidad médica.

A

Esteroides y vacunas.

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15
Q

Defina los conceptos de infección, epidemia, pandemia y microorganismo patógeno.

A
  • Infección: Invasión de gérmenes o microorganismos patógenos (bacterias, hongos, virus, etc.) que
    se reproducen y multiplican en el cuerpo causando una enfermedad.
    -Epidemia: es una descripción en la salud comunitaria que ocurre cuando una enfermedad afecta a un número de individuos superior al esperado en una población durante un tiempo determinado.
  • Pandemia: son enfermedades epidémicas (que son aquellas que afectan a gran número de individuos, que sobrepasan los límites esperados dentro de un país o zona geográfica delimitada, en un cierto tiempo) que se propagan fuera de sus límites controlables. Son enfermedades susceptibles de expandirse sin control.
    -Microorganismo patógeno: Los microorganismos patógenos son organismos que no pueden ser observados si no es con la ayuda de un microscopio, y que causan enfermedades en los seres humanos.
16
Q

Señale dos enfermedades infecciosas humanas, transmitidas por animales.

A
  • Malaria, transmitida a los humanos por picadura de un mosquito del género Anopheles.
  • Cenurosis, producida por la tenia.
17
Q

a) Mencione tres microorganismos pertenecientes a distintos reinos, indicando en cada caso el reino al que pertenece.

A

Moneras (bacterias) Bacterias patógenas: Se desarrollan en el medio interno de muchos animales provocando infecciones y alterando gravemente los parámetros fisiológicos del hospedador, (tuberculosis, neumonía, sífilis etc.)
Protoctistas (protozoos, algas y hongos mucosos) alga: marea roja de los mejillones. Hongos:

18
Q

Señale si cada uno de los microorganismos mencionados en el apartado anterior, tiene o no organización celular y de qué tipo.

A

Los microorganismos, por lo tanto, se distribuyen en tres reinos: Moneras (bacterias) con organización típicamente procariota, Protoctistas (protozoos, algas y hongos mucosos) y Hongos. Los dos últimos con organización eucariota. Se incluyen también los virus, priones y viroides dentro de los microorganismos como formas acelulares.

19
Q

Indique la clasificación de los virus:
a) Según el huésped que parasitan.

b) Según el material hereditario.

c) Según la forma de la cápsida.

A

a) Según el huésped que parasitan.
Parásitos de bacterias (bacteriófagos), parásitos de plantas y parásitos de animales.
b) Según el material hereditario.
El ácido nucleico de un virus puede ser ADN o ARN, mono o bicatenario, (alguna vez se ha descrito un ARN bicatenario). Este genoma puede observarse en forma circular o fragmentada (caso de la gripe).
c) Según la forma de la cápsida.
La cápsida esta compuesta por subunidades denominadas capsómeros.
VIRUS CON SIMETRÍA HELICOIDAL: Son alargados, constituidos por un solo tipo de proteína que se dispone helicoidalmente alrededor del ácido nucleico, como en el caso de VMT (virus del mosaico del tabaco).
VIRUS CON SIMETRÍA ICOSAÉDRICA: Presenta la estructura de un icosaedro (20 caras triangulares) y cada capsómero está a su vez formado por 5 0 6 unidades proteicas (virus hepatitis A o el de la poliomielitis).
VIRUS COMPLEJOS: Están constituidos por varias partes ensambladas. Cada parte a su vez puede tener distintas simetrías.(Bacteriófago, cabeza icosaédrica y tallo helicoidal).

20
Q

Ciclo lítico.

A

Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:
-Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.
-Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.
-Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas de la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.
-Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.
-Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula, mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situación de infectar una nueva célula.

21
Q

Ciclo lisogénico.

A

Ciclo lisogénico
Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se denomina célula lisogénica.
En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecación, o disminución en la concentración de oxígeno. Este cambio induce a la liberación del profago, transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.

22
Q

b) Defina los siguientes conceptos:
Simbiosis.
Parasitismo.
Zoonosis.
Pandemia.

A

-Simbiosis: cuando los organismos involucrados (conocidos como simbiontes) obtienen un beneficio de esa existencia en común.
-Parasitismo: El parasitismo es un tipo de simbiosis y tiene una estrecha relación en la cual uno de los participantes, (el parásito) depende del otro (el hospederou hospedador) y obtiene algún beneficio; lo cual implica daño para el hospedero.
-Zoonosis: es la infección o enfermedad del animal que es transmisible al ser humano en condiciones naturales o viceversa.
-Pandemia: son enfermedades epidémicas (que son aquellas que afectan a gran número de individuos, que sobrepasan los límites esperados dentro de un país o zona geográfica delimitada, en un cierto tiempo) que se propagan fuera de sus límites controlables.

23
Q

Explique brevemente las principales características de los virus.

A

Su pequeño tamaño (0.02 a 0.3 micrométros de diámetro) y su simplicidad estructural.

24
Q

Mencione dos mecanismos de transferencia de material genético entre bacterias, indicando en qué consiste cada uno de ellos.

A
  • TRANSFORMACIÓN
    Se puede definir como el intercambio genético producido cuando una bacteria receptora capta fragmentos de ADN del medio externo, posiblemente debido a la destrucción de bacterias del medio. Estos genes adquiridos al incorporarse al genoma bacteriano se pueden heredar y replicarse indefinidamente en la cepa bacteriana. Si en esos genes hay características que no poseía la bacteria receptora a partir de la captación puede manifestar esos caracteres.
  • TRANSDUCCIÓN
    Este intercambio genético se produce cuando un virus infecta a una bacteria, recombina su marial genético con el de la bacteria y al final del ciclo lítico los virus, llevando genoma propio y bacteriano, infecta a otra bacteria. De esta manera el genoma de una bacteria puede sumarse al de otra bacteria a través de la infección viral de los fagos.
25
Q

Indique las principales funciones de la pared celular bacteriana.

A

La pared bateriana es la envoltura que le da consistencia a la célula, protegiéndola de posibles roturas osmóticas. Su componente esencial son los peptidoglicanos o mureina que rodea a la bacteria. Dependiendo de si la bacteria es Gram + o Gram- tienen elementos diferentes.

26
Q

Respecto al metabolismo bacteriano, indique el significado de los términos quimiotrofo y aerobio facultativo.

A

Quimiotrofos: Que oxidan compuestos químicos.

27
Q

Pared cellular y dibujar bacteria con partes.

A

J hjhk kohl