Mieloma Múltiplo Flashcards

1
Q

Definição de mieloma múltiplo

A

Proliferação de plasmócitos, com hiperglobulinemia (componente monoclonal ≥ 3 g/dL)

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2
Q

Perfil epidemiológico mieloma múltiplo

A

🚹, negro, > 55-60 anos

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4
Q

Exame usado para detectar o pico monoclonal de imunoglobulina

A

Eletroforese de proteínas

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5
Q

Qual é a sequência de proteínas na eletroforese

*Normal e alterado?

A

Albumina, alfa1, alfa2, beta e gama.

Normal: 🤙🏼
Alterado: 🤟🏼 (a gama aumenta muito)

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6
Q

Mieloma múltiplo: valor de referência para caracterizar pico monoclonal

A

≥ 3 g/dL

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7
Q

Síndrome “CARO” do mieloma múltiplo?

A

Cálcio ⬆️ (osteoclasto)
Anemia com Roleaux
Rim (LRA) - proteínas de Bence Jones (Fanconi) e hipercalcemia
Osso (lesões líticas em esqueleto axial)

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8
Q

Anemia com Roleaux no mieloma múltiplo

A

Hemácias enfileiradas, pois têm menor carga

Anemia por ocupação da medula óssea

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9
Q

Como o mieloma múltiplo causa lesão renal?

A

Pela hipercalcemia, ácido úrico (⬆️ turnover) e pelas proteínas de Bence-Jones (sd Fanconi e ATR tipo II)

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10
Q

Como está a imunidade do paciente no mieloma múltiplo

A

Baixa, apesar da hiperglobulinemia (não é para todos os antígenos)

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11
Q

Síndrome POEMS?

A
Polineuropatia simétrica 
Organomegalia
Endocrinopatia (hipogonadismo)
Mieloma múltiplo 
Skin (hiperpigmentação)
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12
Q

Dx mieloma múltiplo

A

Bx MO com ≥ 10% de plasmócitos (critério obrigatório) + 1 CARO ou 1 biomarcador
>Biomarcadores:
.≥ 60% plasmócitos na MO
. Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas ≥ 100
.Lesões líticas na RM

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13
Q

Mieloma múltiplo indolente

A

Tem proteína monoclonal ≥ 3 mg/dL ou ≥ 10% plasmócitos na MO, mas não fecha Dx para mieloma múltiplo

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14
Q

Gamopatia monoclonal de significado indeterminado

A

Gamopatia monoclonal, mas não é mieloma (proteina monoclonal < 3 e plasmócitos MO < 10%).
20% evoluirá para mieloma
Mais frequente em idosos.

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15
Q

Principal fator prognóstico do mieloma múltiplo

A

⬆️ beta2-microglobulina

Outro: ⬇️ albumina

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16
Q

Tratamento mieloma múltiplo

A

QT e, após, Tx autólogo de medula

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17
Q

Macroglobulinemia de Wildenström: definição

A

Medula infiltrada por linfócitos plasmocitoides, com ⬆️ IgM (macroglobulina)

18
Q

Macroglobulinemia de Wildenström: clínica

A

Adeno e hepatoesplenomegalia (não é comum no mieloma múltipla, exceto POEMS)
Síndrome da hiperviscosidade sanguínea

19
Q

Macroglobulinemia de Wildenström: CD

A

Plasmaférese e Rituximab (anti-CD20)

20
Q

Tipos de imunoglobulina mais alterados em ordem de frequência

A

IgG (+ comum e menos grave)
IgA
Cadeia leve
IgD ( + grave)