Modification Génétique & Biotech Flashcards

(37 cards)

1
Q

Qu’est-ce qu’un plasmide

A

ADN circulaire distinct du chromosome bactérien et capable de se répliquer et de s’exprimer de façon autonome

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Q

4 étapes du transfert de gènes

A

1- Isoler le plasmide et le gène d’intérêt
2- Couper le gène d’intérêt et le plasmide à l’aide d’enzymes de restrictions
3- Lier le gène dans le plasmide avec l’ADN
ligase
4- Sélection expression de la construction transgénique

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3
Q

Utilité du plasmide

A

Sert à introduire un ADN étranger dans une cellule hôte et permet sa réplication

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4
Q

Autre nom d’un plasmide

A

Vecteur de clonage

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5
Q

Qu’est-ce qu’une enzyme de restriction ? + autre nom

A

Enzyme qui découpe l’ADN en des sites cibles spécifiques

Aussi appelé endonucléases

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6
Q

Qu’est-ce qu’un site de restriction

A

Courte séquence particulière d’ADN reconnu par une enzyme de restriction

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7
Q

Avantages des cultures GM

A
  • Amélioration des normes nutritionnel
  • aucun allergènes ou de toxines naturels
  • croissance dans un plus large éventail d’environnement
  • résistance à certains virus ou production de toxines aux organismes nuisibles
  • meilleur rendement et réduction des coûts agricole
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8
Q

Désavantages des cultures GM

A
  • Inclusion ou élimination de certains gêne qui pourrait déclencher des réactions indésirables de santé chez des individus
  • Réduction potentiel de la biodiversité dans une région en rivalisant avec la vie végétale indigène
  • Formation de mauvaises herbes et d’herbes résistant aux herbicides par la pollinisation croisée des cultures GM
  • Restriction de l’utilisation des semences et forcer les agriculteurs à payer des prix élevés pour leur utilisation dû à la protection par brevet
  • Absence d’étiquetage des OGM
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9
Q

Quel est le mode de reproduction qui va produire des clones génétiquement identiques à la cellule d’origine ?

A

Reproduction asexuée

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10
Q

Qu’est-ce que le clonage

A

Production d’organismes génétiquement identiques

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11
Q

Méthodes de clonage naturel chez les animaux

A

1- fission binaire
2- bourgeonnement
3- fragmentation
4- parthénogenèse

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12
Q

Qu’est-ce que la fission binaire

A

L’organisme parent se divise également en deux, de façon à produire deux organismes génétiquement identiques

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13
Q

Qu’est-ce que le bourgeonnement

A

Mécanisme de reproduction asexuée. A l’issue d’une mitose, un nouvel individu se détache de son parent ce qui donne un clone

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14
Q

Qu’est-ce que la fragmentation

A

De nouveaux organismes se développe à partir d’un fragment séparé de l’organisme parent

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15
Q

Qu’est-ce que la parthénogenèse

A

Les embryons sont formés à partir d’ovules non fécondés (par la production d’ovules diploïdes par la femelle)

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16
Q

Méthode de clonage naturelle chez les plantes

17
Q

Qu’est-ce que le bouturage

A

Procédé de reproduction asexuée qui consiste à séparer une plante mère en parties pour qu’elle donne des plantes entières

18
Q

Que sont les méristèmes

A

Tissu végétal constitué de cellules en division, non différenciées qui sont capable de maintenir et de reprendre indéfiniment la croissance

19
Q

Méthode de clonage naturelles chez l’humain

A

Les vrais jumeaux (monozygotes) : l’oeuf fécondé se divise en deux cellules identiques

20
Q

Qu’est-ce que la différenciation

A

Processus au cours du développement par lequel les cellules nouvellement formées deviennent plus spécialisées et distinctes les unes des autres à mesure qu’elles vieillissent

21
Q

Comment se produit la différenciation ?

A

L’activation des différents gènes au sein d’une cellule donnée par des signaux chimique

22
Q

Qualités clés d’une cellule non spécialisée (cellule souche)

A

1- renouvellement de soi : continuellement se diviser et se reproduire
2- potence : Capacité de se différencier en différents types cellulaires spécialisés

23
Q

Types de cellules souches + leur différence

A

1 - totipotentes : peut former tous les types de cellules spécialisées et mener au développement d’un organisme adulte, provient des premières divisions de l’embryon
2- pluripotentes : cellule souche qui vient de l’embryon et qui peut donner naissance à plusieurs types cellulaires sans mener au développement d’un organisme adulte
3- multipotentes : se différencie en un certain nombre de types cellulaires étroitement apparentés
4- unipotentes: produit un seul type cellulaire, mais capable d’autorenouvèlement

24
Q

Fonctionnement de 1e méthode clonage d’animaux artificiel + désavantage

A

1- séparation artificielle des cellules pluripotentes de l’embryon
2- croissance individuelle de ces cellules dans un milieu de culture
3- chacun des embryons obtenus est transplanté dans une mère substitut
Désavantage : peut pas décider des caractéristiques génétiques pcq l’embryon a déjà été fécondé aléatoirement par reproduction sexuée

25
Méthodes de clonage artificielle chez les animaux + avantage
1- scinder l’embryon en plus d’un seul groupe de cellule 2- utiliser des cellules différenciées d’animal adulte Avantage de la 2e méthode : peut savoir les caractéristiques génétiques, mais ça a pas marché (expérience grenouilles) 3- production d’embryons par transfert nucléaire de cellules somatiques
26
Description de l’expérience de John Gurdon : transplantation de noyaux
1- destruction des noyaux d’œufs de grenouille en les exposant aux rayons UV 2- transplanter un noyau d’une cellule d’une embryon de grenouille (peu différenciée) dans l’œuf énucléé et dans un autre, le noyau d’une cellule différenciée (cellule de l’intestin)
27
Résultats et conclusion de l’expérience de Gurdon
Résultats : La plupart des œufs ayant reçu des noyaux issus d’embryons ont produit des têtards. Ceux provenant des cellules de l’intestin ont donné moins de 2 % de têtards Conclusion : La capacité d’un noyau transplanté de diriger correctement le développement est inversement proportionnel à l’âge de la cellule donatrice
28
Explication de méthode de clonage artificiel animaux : transfert nucléaire de cellules somatiques
Remplacement du noyau haploïde d’un œuf non fécondé par un noyau diploïde d’un donneur adulte. Le noyau de la cellule adulte doit subir une étape de dédifférenciation
29
Quel avancée le clonage de Dolly a-t-il permis de réaliser
Le clonage d’animaux à partir d’un animal adulte sur lequel une cellule différenciée a été utilisée
30
Méthode de transfert nucléaire de cellule somatique : l’ADN nucléaire du clone est identique à quel individu
À celui ayant fournis le noyau
31
Méthode de transfert nucléaire de cellules somatiques : l’ADN mitochondrial du clone est identique à quel individu
À celui ayant fournit l’ovocyte
32
Problème associé au clonage des animaux
Un petit pourcentage des embryon clonés se développe normalement jusqu’à la naissance. De nombreux animaux présente des anomalies : obésité, pneumonie, insuffisance hépatique, ou meurent prématurément
33
Utilisations de la méthode du transfert nucléaire de cellules somatiques
1- clonage reproductif | 2- clonage thérapeutique
34
Qu’est-ce que le clonage reproductif
L’embryon est implanté dans l’utérus d’un substitut, un nouvel organisme cloné se développe
35
Qu’est-ce que le clonage thérapeutique
Création d’un embryon en vue d’obtenir des cellules souches embryonnaires qui seront utilisés à des fins médicales
36
Exemples de maladies (+ traitement) qui peuvent être traitées avec des cellules souches
1- maladie de Stargardt : Remplacer les cellules mortes de la rétine par des cellules fonctionnel de cellules souches 2- maladie de Parkinson : Remplacer les cellules nerveuses mortes par des cellules vivantes productrice de dopamine 3- leucémie : Transplantation de moelle osseuse pour les patients cancéreux qui sont immunodéprimés suite à une chimio 4- paraplégie : Réparer les dommages causés par des lésions de la colonne vertébrale 5- diabète : Remplacer les cellules des ilots qui ne fonctionnent pas par celle qui sont capables de produire de l’insuline 6- grands brûlés : Greffer de nouvelles cellules cutanée pour remplacer les tissus endommagés
37
Source des cellules souches + leur aspect éthique
1- embryon : Destruction d’un organisme vivant potentiel 2- sang du cordon ombilical : Problème de disponibilité et d’accès car les cellules souches doivent être stockés et préservées à un cout élevé 3- tissus adultes come moelle osseuse : Limité dans son champ d’application