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Physiologie examen 2 > Module 2 > Flashcards

Module 2 Flashcards

(59 cards)

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1
Q

Quels sont les fonctions de base du système nerveux ?

A
  1. recueil d’informations sensorielles
  2. Intégration de l’information (traitement, interprétation, élaboration d’une réponse)
  3. activation des effecteurs qui provoquent une réponse motrice
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2
Q

Selon la structure anatomique comment se divise le système nerveux ?

A

1) SNC

2) SNP : i- SNS, ii- SNA> - sympathique > parasympathique

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3
Q

Comment se divise-t-il d’après son organisation fonctionnelle

A

a) Système nerveux sensoriels (afférent)
b) Centres d’analyse et d’intégration
c) système nerveux moteurs (efférents)

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4
Q

De quoi est formé le système nerveux (histologique) ?

A

Neurones et gliocytes

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5
Q

Décrivez les gliocytes ? (fonction, faits divers)

A

a) forment la névroglie
b) constituent 50% du volume du SNC
c) contribuent activement au fonctionnement du SN
d) nombre de plus de 5 x le nombre de neurones
e) ne produisent ni ne transmettent des potentiels d’action
f) Mitotiques
g) entourent, soutiennent et protègent les neurones

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6
Q

Cellules giliales du SNC ? (4) avec une brève description

A 
> oligodendrocytes:
- Gaine de myéline
> Astrocytes: 
- Soutien pour le SNC
- constituant de la barrière hémato-encéphaliques
- Facteurs neurotrophiques
- K+ neurotransmetteurs
> Microglie (C immunitaires modifiées):
- Nettoyeurs
> Cellules épendymaires:
- Barrières entre compartiments
- Source de cellules souches neuronales
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7
Q

C giliales du SNP? (2)

A 
> Neurolemmocytes (C de Schwann):
- gaine de myéline
- Sécrètent des facteurs neurotropes
- S'enroule autour de l'axone et le cytoplasme est éjecté d'entre les membranes (50 à 300 couches)
> Cellules satellites
- Corps des cellules de soutien
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8
Q

Décrivez les neurones ?

A

> Produisent, Conduisent et transmettent les signaux électriques
Extrême longévité et amitotiques
Métabolisme élevé et dépendance au glucose sanguin
Classifications des neurones
a) Fonctionnelle : i- motoneurones, ii- interneurones, iii- neurones sensoriels
b) anatomique: i- multipolaires, ii-bipolaires, iii- pseudo unipolaires
c) vitesse de conduction de l’influx

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9
Q

Différentes structures du neurone ?

A 
> Dendrites
> Corps cellulaire des neurones (précaryon, soma)
> Axone
> Télodendrons
> Corpuscules nerveux terminaux
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10
Q

Types de synapses et influx nerveux ? (3) Définition

A

> lieux de communication entre les neurones

  • Synapses axosomatiques
  • Synapses axodendritiques
  • Synapses axoaxonales
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11
Q

Types de neurones ? (3)

A

> Multipolaires
- de nombreux prolongements, 1 axone, plusieurs dendrites
= + nombreux, SNC
==> Interneurones ou neurones moteurs
Bipolaires
- deux prolongements émergent du corps cellulaire, 1 axone et 1 dendrite
= Rare, organe des sens (muqueuse olfactive, rétine, oreille)
==>Neurones sensitifs
Unipolaires (pseudo-unipolaires)
-Prolongement périphérique (côté terminaisons réceptrices), corps cellulaire détaché, prolongement central
-> Totalité des prolongements = axone
= SNP (ganglions de la racine dorsale + ganglions sensitifs des nerfs crâniens
==>neurones sensitifs,conduisent les influx le long de la voie afférente jusqu’au SNC

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12
Q

Qu’est-ce que le courant dans l’organisme?

A

Flux ionique,

>Plus le voltage est élevé plus la différence de potentiel est élevée et plus sera élevé le courant

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13
Q

Quel est le potentiel membranaire des cellules nerveuses ?

A

-70mV

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14
Q

Quel type de gradients sont présents dans les cellules nerveuses?

A

Gradients chimiques et gradients électriques

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15
Q

Gradient électrique K+

A
  • 90,84 mV
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16
Q

Gradient électrique Na+

A

+ 61,5 mV

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17
Q

Gradient électrique Cl-

A
  • 66,36 mV
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18
Q

Comment le potentiel de repos est-il maintenue ?

A

Grâce à la pompe Na+/K+ ATPasique permet de maintenir les concentrations respectives de na et k de chaque côté de la membrane afin que le potentiel membranaire de repos de la C à - 70 mV

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19
Q

Types de canaux ioniques régulés (fonction active) et décrivez? (2)

A

> Ligand-dépendant
- s’ouvre en réponse à la liaison d’un neurotransmetteur approprié
Voltage-dépendant
- S’ouvre en réponse è des modifications du potentiel de membrane
Canaux des mécanorécepteurs
- s’ouvre suite à la déformation du récepteur par des facteurs mécaniques (ex.: corpuscule de Pacini, de Meissner, récepteur du follicul de cheveu, corpuscule de Ruffini, C de Merkel, plaque de toucher

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20
Q

Types de potentiel (activité électrique)

Nom, particularités, liste d’évènements

A

> Potentiel gradué
=> Dépolarisation initiée par un stimulus chimique (neurone) ou physique (récepteur sensoriel)
=>ligands-dépendants
=> Diminue avec la distance et en fonction de l’intensité
=> Propagation lente
=> Pas d’auto-propagation car pas de voltage-dépendant
=> Possibilité d’atteindre ou non le potentiel d’action de la zone gachette
Potentiel d’action
=> 1) potentiel de repos membranaire
2) stimulus dépolarisant
3) Membrane dépolarisé ( -70mV => -65mV)
4) Atteint la zone gachette à plus que -55mV
suite
=> lente et continue
=> décroît peu ou pas
Si gaine myélénisé
=> rapide
=> voltage ne décroît peu ou pas

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21
Q

Propagation par diffusion de la propagation expliquez le phénomène.

A

a) Dépolarisation: petite portion se dépolarise
b) Propagation : courant locaux de dépolarisation = dépolarisation des régions adjacentes = propagation de la vague
c) Décroissance du potentiel: voltage décroit en fonction de la distance

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22
Q

Différents lieux où se retrouve les différents canaux spécialisés (Na, K, Ca)

A
  • Na+ et K+ => Axone, télodendron
  • Ligand-dépendant => Dendrites
  • Ca2+ bouton synaptique
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23
Q

Canaux à K+ voltage dépendants

A

Une vanne et deux états
Fermé (repos)
Ouvert (grâce à dépolarisation)

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24
Q

Canaux à Na+

Voltage dépendants

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A

2 vannes et deux états différents
> Fermé (repos) =>Vanne d’inactivation 1 fermé
> Ouvert (dépolarisation
> Inactivé (blocage automatiquepar les vannes d’inactivation2)

25
Étapes de la création du potentiel d'action.
1) État de repos ( Na+ et K+ fermé) 2) Dépolarisation (canaux Na + s'ouvrent) 3) Repolarisation (Na+ inactivé, K+ s'ouvrent) 4) Hyperpolarisation (K+ ouvert et Na+ réactivé mais fermé)
26
Propagation du potentiel d'action, explication ?
> Canaux voltage dépendants > Obéit à la loi du tout ou rien > Unidirectionnel, grâce à la période réfractaire > Vitesse constante et toujours de même amplitude
27
Conduction saltatoire
> la gaine de myéline et le noeud de Ranvier augmente la vitesse de propagation du courant ionique > Si la gaine de myéline est dégradé, il y aura fuite de courant ce qui ralentit la conduction du courant ionique (sclérose en plaque)
28
De quoi dépend la vitesse de propagation d'un influx nerveux ?
a) diamètre de l'axone (augmente en donction du diamètre) b) Présence ou non de gaine de myéline (rapide et économie d'énergie) c) Nombre de couche de la gaine de myéline d) Affectée par la température (en relation avec la diffusion Ex. : 100m/s (myélinisés) 1m/s (non myélinisé)
29
Anesthésique locaux nom des plus utilisés ?
``` > Lidocaïne (Xylocaïne) > Mépivacaïne (Carbocaïne) > Prilocaïne (Citanest) > Bupivicaïne (Marcaïne) > Articaïne (Septocaïne) ```
30
Effet de la Lidocaïne | Générale, positif, négatif
Inhibe la conduction nerveuse en bloquant le canal sodique voltage dépendant, + = anesthésie - = si passe dans l'intravasculaire accidentel (toxicité neurologique et cardiaque)
31
Définir Normokaliémie, hyperkaliémie et hypokaliémie.
Normokaliémie : Potentiel subliminaire = pas de potentiel d'action Potentiel supraliminaire = enclenche un potentiel d'action Hyperkaliémie : augmente le [K+] rapproche le potentiel de repos de la valeur seuil = un stimulus subliminaire pourrait déclencher au potentiel d'action Hypokaliémie : diminution de la [K+] hyperpolarise la membrane donc un stimulus supraliminaire pourrait ne pas engendrer un potentiel d'Action
32
Période réfractaire absolue
C'est ce qui assure le tout ou rien, le neurone ne peut pas répondre à un autre stimulus, car les canaux à Na+ voltage=dépendant sont soient ouverts ou soient inactifs
33
Période réfractaire relative
Neurone peut produire un autre potentiel d'action à condition que l'intensité du stimulus soit très fort (dépend de l'intensité de l'influx nerveux
34
Transport axonique lent des Organites membraneux
du corps cellulaire vers la terminaison axonique (0,2 - 2,5 mm/jour) flux dans le cytoplasme (transport d'enzymes, protéines cytoplasmique) bref des composantes non utilisé rapidement
35
Transport axonique rapide (400mm/jour)
Réseau de microtubules utilisé comme rail par les neurones affin de transporter les vésicules et mitochondries, Protéines motrices (kinésines) nécessite de l'ATP
36
Quels sont les étapes de transmissions de l'influx.
1) Libération de neurotransmetteurs par le neurone présynaptique 2) Réception de ceux-ci par le post-synaptique) 3) Modification de l'état des cannaux ioniques (fluc sortant de K+ et flux entrant de Na+ 4) Cessation de l'effet des neurotransmetteurs
37
Qu'est-ce qui permet la cessation des neurotransmetteur ?
> rédduction des effets = réduction de sa concentration dans la fente synaptique 1) recapturés (reprise) par les terminaisons axonales pour être réutilisés ou transportés dans les cellules gliales (métabolisé) 2) Inactivation par des enzymes du côté post-synaptique (ex.: acétylcholinestérase (Dégradation) 3) Diffusion hors de la fente synaptique et absorption par les cellules gliales (astrocytes)
38
Exocytose dans la fente synaptique nécessite quoi ?
Calcium (Ca 2+)
39
PPSE [description (7)]
> Est déclenché par un neurotransmetteur > Est de courte portée > Dépolarise la membrane > Rapproche le potentiel au seuil d'excitation pour favoriser un potentiel d'action > Agit sur les ligands-dépendants (entrée Na+ ou sortie K+, bilan nette = entrée Na+) > Phénomène électrique localisé > Atteinte du potentiel membranaire de 0mV ou plus
40
PPSI [description (6)]
> Déclenché par un neurotransmetteur > Courte portée > Hyperpolarise la membrane > Éloigne le potentiel du seuil d'excitation > Agit sur ligands-dépendants (Entrée du Cl- ou sortie de K+) > Atteinte du potentiel membranaire à -90mV
41
Intégration des PPSE et PPSI
> Pas de sommation : stimulus séparés dans le temps > Sommation temporelle: 2 stimulus rapprochés dans le temps (au même endroit) > Sommation spatiale: 2 stimulus produit simultanément mais à des endroits différents > Sommation spatiale (PPSE ET PPSI): Annulation des changements du potentiel de membrane **ne possèdent pas de période réfractaire et se somment
42
inhibition Post-synaptique
Synapse axodendritique où un neurone inhibiteur module le signale (hyperpolarisation de la membrane) (pas de signal car n'atteint par la valeur seuil au niveau de la zone gachette)
43
Inhibiteur Présynaptique
Synapse axoaxonique peut inhiber la libération de neurotransmetteursb (terminaison synaptique)
44
Quel est le mécanisme d'induction de la plasticité synaptique ?
Potentialisation synaptique
45
Comment faire une potentialisation synaptique?
a) Utilisation répétée de synapse b) Augmentation de la qt de neurotransmetteur libérée car il y a de fortes concentrations de Ca2+ dans les corpuscules terminaux c) Augmentation de l'entrée de Ca 2+ d) Augmentation de la sensibilité des neurones après un emploi fréquent * La potentialisation implique des modifications des deux côtés de la synapse
46
Neurotransmetteur (Comment ils sont obtenus, ou sont-ils entreposés, Récepteur, effet)
> Obtenus par synthèse enzymatique ou expression des gènes > Sythétisés sur demande > Entreposé dans des granules (stockage dans les vésicules de transport) >Chaque type nécessite un récepteur spécifique >Leurs effets dépend su récepteur
47
Types de récepteurs de neurotransmetteurs (3)
``` Récepteur ionotrope (action directe) RCI excitateur: PPSE RCI inhibiteur: PPSI (Récepteur lié à canal ionique) Récepteur métabotrope (action indirecte) RCPG: modifications indirectes = modification de la machinerie cellulaire (Récepteur + protéine G) ```
48
Étapes de l'Action indirecte (RCPG)
1) neurotransmetteur (1er messager) se lie au récepteur et l'Active 2) Récepteur active la protéine G 3) P G active l'adénylate cyclase 4) AC convertit l'ATP en AMPc (2e messager) 5) a: AMPc modifie la perméabilité de la membrane (ouvre et ferme canaux) b: AMPc active des enzymes c: AMPc active des gènes spécifiques
49
ACÉTYLCHOLINE (Fonction, liaison)
> Stimule les muscles squelettique, Stimule ou inhibe les effecteurs viscéraux > Se lie aux récepteur nicotinique (effets directes= RCI), Se lie au récepteurs muscariniques (indirects = RCPG)
50
Si récepteur cholinergique nicotinique (Ach)
Type : RCI Localisation : Muscles squelettiques, neurones autonomes, SNC Agoniste: nicotine
51
Si récepteur cholinergique muscarinique (Ach)
type: RCPG Localisation: muscles lisses et cardiques, glandes endocrines et exocrines, SNC Agoniste: Muscarine
52
Agoniste Vs Antagoniste
Agoniste: > Molécule capable de se lier à un récepteur et de provoquer un changement de conformation, de façon à engendrer un réponse cellulaire ou pharmacologique Antagoniste: >Molécule capable de se lier à un récepteur sans changer la conformation, donc n'induit pas de réponse
53
Amines biogènes
``` > Noradrénaline (NE) : synthétisé à partir : tyrosine Récepteur: adrénergique (alpha béta) Type: RCPG Localisation: Muscles lisses et cardiaque, glandes endo et exo, SNC > Dopamine (DA): Synthétisé à partir: tyrosine Récepteur: Dopaminergique > Sérotonine (5-HT): Synthétisé à partir: Tryptophane Récepteur: sérotoninergique > Histamine (H): Synthétise à partir: Histidine Récepteur : histamine ```
54
Acides aminés
>Glutamate >GABA(acide g-aminobutyrique) >Glycine
55
Peptides
> Endorphines, dynorphine, enképhaline > Tachykinines (subbstance P, neurokinine A) > Somatostatine > Cholécystokinine
56
Purine
>ATP | >Adénosine
57
Gaz
>Monoxyde d'Azote(NO) (pas de récepteur) | > Monoxyde de carbone (CO) (pas de récepteur)
58
Lipides
>Endocannabinoïdes Récepteur: RCPG type: Inhibiteur Site d'Action : SNC
59
Types de réseau dans les groupes de neurones (4) brève description
> Réseau divergent => Une entrée, plusieurs sorties => amplificateur => Distribution de l'info ex.: neurone de l'encéphale active 100 neurones moteurs de la moelle >Réseau convergent =>Plusieurs entrées, une seule sortie =>concentrateur => Intégration de l'info ex.: différents stimuli sensoriels peuvent produire un seul effet > Réseau réverbérant => Chaîne de neurones qui établissent des synapses avec les neurones précédants => réverbération => Régule les activités rythmique =>répéter l'info rythmique ex.: respiration, cycle veille-sommeil, marche > Réseau parallèle postdécharge => Un neurone stimule plusieurs neurones qui eux vont finir par stimules un seul neurone => atteinte du neurone final à différents moments = décharges consécutives =>Répète l'info pendant une courte période ex.: processus mentaux comme le calcul mental

Physiologie examen 2 (4 decks)

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