Module 2 - Les tissus partie 2 Flashcards
(162 cards)
1
Q
Caractéristiques du tissu musculaire
A
Cellules musculaires : les myocytes
Ces cellules sont capables de se coupler
2
Q
Caractéristiques des cellules musculaires ?
A
= les myocytes
Dans le cytoplasme :
- filaments de protéines contractiles : actines et myosines
- reliés par des filaments de desmines
- myoglobines
3
Q
Où se trouvent les myocytes ?
A
Soit isolées : unités contractiles unicellulaires (ex : autour des vaisseaux sanguins)
Soit regroupées : unités contractiles pluricellulaires = les muscles
4
Q
Rôle de la myoglobine
A
Stocker le dioxygène en prévision des besoins énergétiques
5
Q
Quantité de tissu strié dans l’organisme
A
40% du poids de l’organisme (muscle squelletiques)
6
Q
Nom des cellules musculaires striées
A
Rhabdomyocytes
7
Q
Caractéristiques des rhabdomyocytes
A
Cellules de grandes tailles
Plusieurs noyaux (périphérie cytoplasme)
Polarisée
En périphérie du cytoplasme :
- inclusion lipidique
- vacuoles contenant des myoglobines
- créatine - phosphate : réserve de radicaux phosphates lors de la contraction
8
Q
Nom du cytoplasme des rhabdomyocytes
A
Sarcoplasme
9
Q
Nom de l’ensemble “membrane entouré d’une lame basale” chez les rhabdomyocytes
A
Sarcolemme
10
Q
Fonction des tubules T
A
Conduire la dépolarisation au sein du cytoplasme au plus près des fibres contractiles
11
Q
“Chaque myocyte possède sa propre innervation par le biais
d’une jonction neuromusculaire”
Quels autres noms de la jonction neuromusculaire
A
Plaque motrice
Synapse (en quelque sorte)
12
Q
Que trouve - t - on entre le membrane et la lame basale des cellules musculaires striées ?
A
Des cellules satellites : cellules jeunes avec un noyau capable de créer des myocytes en cas de lésion musculaire
13
Q
Que trouve t on au centre des rhabdomyocytes ?
A
Des filaments épais de protéines contractiles (myosines) dont l’extrémité N-terminale constitue une tête globulaire
14
Q
Que permet la tête globulaire de l’extrémité N-terminale des fibres de myosines ?
A
Ces têtes se couplent à l’actine et provoque la contraction de filaments fins constitués d’actine, de troponine et de tropomyosine
Activité enzymatique de type ATP-ase
15
Q
Nom des filaments rassemblés en unité motrice
A
Les sarcomères
16
Q
Constitution d’un sarcomère
A
Un sarcomère = région comprise entre deux stries Z, il est constitué d’une bande A et de deux demi-bandes I
Explication constitution des sarcomères :
- une bande claire d’actine (bande I) centrée par une strie de fixation : la strie Z
- d’une bande sombre de myosine (bande A), centrée par une zone plus claire, zone H, elle-même centrée par une strie M, plus foncée
17
Q
Nom du tissu conjonctif qui entoure les myocytes
A
Le périmysium interne : riche en fibre collagènes et d’élastine , il sépare le muscle en faisceaux
18
Q
Nom du tissus conjonctif qui entourent plusieurs faisceaux musculaires
A
Le périmysium externe
Souvent regroupement de 2 faisceaux
19
Q
Quel est le rôle du périmysium ?
A
Il protège les myocytes
Créer un passage pour :
- les vaisseaux sanguins
- les fibres nerveuses
20
Q
Evolution des quantité de tissu conjonctif et musculaire vers l’extrémité des muscles
A
Vers les extrémités du muscle :
- myocytes de plus en plus rares
- tissu conjonctif prédominant
C’est le début du tendon
21
Q
3 différents types de fibres musculaires
A
Fibres de type I
Fibres de type IIa
Fibres de type IIb
22
Q
Rôle des fibres de type I
A
De petit calibre,
Riches en mitochondries et en myoglobine,
Métabolisme essentiellement aérobie
Contraction lente:
- responsables du maintien de la posture et de la station debout
- dans l’effort d’endurance
23
Q
Rôle des fibres de type IIa
A
Caractéristiques intermédiaires entre les fibres I et les IIb
24
Q
Rôle des fibres de type IIb
A
Grand calibre,
Pauvres en mitochondries et myoglobine : Dépendante de la glycolyse anaérobie
Riches en granules de glycogène
Contraction rapide
Force développée importante mais résistance très limitée.
Responsables de la contraction rapide
lors des mouvements
25
La contraction musculaire se fait en 3 étapes, lesquelles ?
1. Phase de latence : entre le moment où l’influx nerveux arrive au muscle et le début de la contraction (2 et 10 ms)
2. Phase de contraction : entre le début de la contraction et le raccourcissement maximum (entre 10 secondes et plus d’une centaine de secondes)
3. Phase de relâchement : entre la fin de la contraction et le moment où le muscle retrouve sa longueur initiale (4 à 5 fois supérieure à celle de la contraction)
26
Qu'est ce que l'électromyogramme
Enregistrement de l'activité électrique du muscle
27
ATP est indispensable à la contraction musculaire. Elle provient de 3 sources possibles ?
Phosphorylation directe
Voie anaérobie lactique
Voie aérobie
Phosphorylation directe : 1 ATP sera produit pour une molécule de créatine phosphate - épuisée en quelques secondes
Voie anaérobie lactique : le glucose est dégradé par la glycolyse pour donner du pyruvate → changé en acide lactique → produit 2 ATP par molécule de glucose
Utile aux contractions brèves mais intenses
Voie aérobie : le glucose subit la glycolyse qui produit deux molécules de pyruvates → transformés en acétylCoA qui entre dans le cycle de Krebs puis phosphorylation oxydative. Nécessite O2 et produit 38 ATP par molécule de glucose
Pour les exercices d’endurance
28
Caractéristiques et déroulement de la contraction musculaire
Elle résulte du raccourcissement de l'ensemble des sarcomères
Nécessite l'énergie fournie par hydrolyse de l'ATP après fixation sur la myosine
Est initié par l'augmentation de calcium intracellulaire → entraine fixation de la myosine sur les myofilaments d'actine grâce à l'ATP → entraine glissement de l'active vers le centre des sarcomères → raccourcissement des sarcomères (bandes I + bande H) → contraction du muscle
29
Caractéristiques du muscle cardiaque : le myocarde
Structure proche des muscles striés : présence des fibres contractiles disposées en bandes
Mais :
- cellules plus petites
- un seul noyau central
- entouré d’une région cytoplasmique libre de fibres contractiles
- extrémités des cellules présentent des prolongements latéraux : communication avec les cellules voisines pour former un vaste réseau unitaire (syncytium fonctionnel)
Organisation spatiale particulière : jonctions « scalariformes » permettent la diffusion rapide de la dépolarisation
30
Nom des cellules du myocarde
Les myocardiocytes
31
Qu'est ce que les jonctions « scalariformes » ?
Organisation spatiale particulière des jonction des cellules musculaires permettent la diffusion rapide de la dépolarisation
32
Qu'est ce que le syncytium fonctionnel ?
Vaste réseau unitaire permettant la communication entre cellules voisines du myocarde grâce aux prolongements latéraux des extrémités des moycardiocytes
33
Par quel système nerveux sont gérés les myocardiocytes ?
Par le système nerveux autonome
34
Citer les 3 populations de myocardiocytes
Myocardiocytes contractiles
Cellules cardionectrices
Cellules myoendocrines
35
Définir les caractéristiques et fonctions des cellules cardionectrices
Cellules cardionectrices :
- plus courtes
- pauvres en fibres contractiles
Regroupées en 2 endroits
précis du myocarde :
- à l’ouverture de la veine cave supérieure dans l’oreillette droite : nœud sinusal
- et au niveau du
septum interventriculaire : entre les oreillettes et les ventricules : nœud auriculo-ventriculaire
Regroupements appelés : tissu nodal
Particularité d’avoir un potentiel de repos plus faible → permet dépolarisation spontanée périodique
36
Définir les caractéristiques et fonctions des cellules myoendocrines
Caractéristiques :
- myocardiocytes modifiés
- pauvres en fibres contractiles
- contenant de nombreuses granules de sécrétion
Sécrétion constituée de molécules peptidiques : facteur natriurétique auriculaire A et B
Sécrétés en réponse à l’élongation excessive des fibres myocardiques ou à l’augmentation de la pression intracardiaque
Fonction :
- favoriser l’élimination du sodium par voie urinaire faisant diminuer le volume sanguin et la pression artérielle, ce qui facilite le travail du myocarde lors de l’éjection du sang vers les artères
37
Pourquoi les cardiomyocytes ont une période réfractaire
plus longue ?
Cette période réfractaire plus longue :
- ne permet pas la sommation des dépolarisations
- et interdit la tétanisation du muscle
38
Nom des cellules musculaires lisses
Les léiomyocytes
39
Où trouver les muscles lisses ?
Dans la constitution de la paroi des organes internes cavitaires:
- le tube digestif
- l’appareil respiratoire
- les voies urinaires
- et les voies excrétrices des glandes exocrines
40
Caractéristiques les muscles lisses
Elles contiennent un seul noyau central, entouré d’un espace cytoplasmique riche en organites mais dépourvu de myofibrilles.
Les myofibrilles sont regroupées en faisceaux Les filaments d’actine sont couplés à des filaments de tropomyosine
Les filaments d’actine et de myosine se trouvent ancrés à la membrane plasmique ou à des structures protéiques denses intracytoplasmiques
Les faisceaux sont entourés par du tissu conjonctif qui les sépare en couches
Nombreuses jonctions communicantes : réseau unitaire de type syncytium
41
Fonction des muscles lisses
Activité électrique spontanée
Activité de sécrétion
42
La contraction des léiomyocytes est permise par une protéine, laquelle ?
La calmoduline
43
De quoi est constitué le sang ?
2 composants :
- le plasma
- les cellules sanguines
44
De quoi est constitué le plasma ?
3 composants :
- le sérum = eau, électrolytes et molécules hydrosolubles
- les protéines plasmatiques
- les lipoprotéines
45
Quels sont les 3 grands types de cellules sanguines ?
Les érythrocytes = globules rouges
Les leucocytes = globules blancs
Les thrombocytes = plaquettes sanguines
46
Comment mesurer la proportion de cellules dans le sang ?
Quelle est la valeur moyenne ?
Par l'hématocrite
En moyenne les cellules représentent 40 à 50% du volume sanguin
47
Quel est le volume total de plasma contenu chez l'individu adulte bien portant?
3L environ
48
Quel pourcentage d'eau et contenu dans le plasma?
L'eau représente 90 % du plasma
49
Quels électrolytes (7) et oligo-éléments retrouve-t-on dans le plasma ?
Na+ (140 mmol/L) :
- principal cation extra-cellulaire
- équilibre hydro-électrolytique et osmotique
K+ (4,8 mmol/L) :
- équilibre osmotique
- maintien du potentiel de membrane
- principal cation intracellulaire
Ca2+ (2,5 mmol/L)
- principal cation dans la contraction musculaire
- coagulation sanguine
Mg2+ (0,8 mmol/L) :
- centre actif pour de nombreuses enzymes
Cl- (108 mmol/L) :
- principal anion extra-cellulaire
- équilibre osmotique
- potentiel de membrane
Ions phosphates (PO4 3- , HPO4 2-, H2PO4–) :
- équilibre phosphocalcique (minéralisation osseuse)
Ions bicarbonate (HCO3-) :
- réserve alcaline
- équilibre acido-basique
Oligoéléments : Fe, Cu, Zn, Al, I2, etc.
50
Dans le plasma quels solutés organiques en transit sanguin retrouve-t-on ?
Les substances nutritives : nutriments absorbés, glucides, lipides et acides aminés de provenance tissulaire
Les déchets métaboliques
Les vitamines et hormones
51
Quels gaz retrouve-t-on dans le plasma ?
O² (2 ml/L plasma)
et CO² (20 ml/L plasma)
52
Qu'est ce qu'une lipoprotéine ?
Particule plasmatique permettant le transport sanguin des lipides
53
Structure des lipoprotéines
2 couches :
- une couche superficielle : phospholipides + cholestérol non-estérifié + protéines (comme les autres membranes cellulaires)
- un centre lipidique : triglycérides, cholestérol estérifié et molécules liposolubles (ex : vitamines)
54
Selon leur origine et leur composition, les lipoprotéines se répartissent en plusieurs familles. Lesquelles ?
Chylomicrons
VLDL (very low density lipoproteins)
IDL (intermediate density lipoproteins)
Les apoprotéines
55
Origine des chylomicrons
D’origine entérocytaire : synthétisés dans les cellules intestinales (entérocytes) suite à
l’absorption des acides gras
56
Chemin des chylomicrons
Dans l’entérocyte ces acides gras sont :
- ré-estérifiés en triglycérides (TG),
- assemblés avec des molécules de cholestérol et des apoprotéines
- et puis exocytés vers la lymphe
La lymphe rejoint le sang au niveau de l’arrivée des veines caves dans le cœur et les chylomicrons se retrouvent ainsi dans la circulation générale
57
Que contiennent les chylomicrons ?
Des acides gras transformés en triglycérides
Du cholestérol
Des apoprotéines B et C
58
Qu'est ce que les VLDL ?
VLDL : very low density lipoproteins
De production hépatique
Leur centre contient des triglycérides, du cholestérol et des apoprotéines C et E
Ce sont les principales formes de transport des lipides vers les tissus
59
Qu'est ce que l'IDL ?
= Intermediate density lipoproteins
Elles résultent de l’action de l'enzyme LPL (Lipoprotéine-lipase) sur les VLDL : permet l’hydrolyse des triglycérides et la
libération des acides gras vers les tissus.
Les IDL sont re-captées par le foie, enrichies en cholestérol et libérées dans le sang sous forme de : LDL et HDL
60
Qu'est ce que les LDL ?
LDL = low density lipoproteins
Riches en cholestérol et : responsables de la distribution du choléstérol aux cellules
Contient aussi des apoprotéines B et E
61
Qu'est ce que les HDL ?
HDL = high density lipoproteins
Libérées dans le sang sous forme « vide », avec la couche de phospholipides et les apoprotéines A.
Permet la captation du cholestérol en excès dans les tissus et son retour au foie
62
Qu'est ce que les apoprotéines ?
= apolipoprotéines
Jouent un rôle majeur dans la physiologie et le métabolisme des lipoprotéines, notamment par leur fonction de reconnaissance cellulaire et leur capacité d’activation enzymatique
63
Qu'elles sont les différents types d'apoprotéine ?
4 types :
- apoprotéine A
- apoprotéine B
- apoprotéine C
- apoprotéine E
64
Rôle de l'apoprotéine A
Presque exclusivement en surface des HDL
Synthétisées par le
foie.
Principales molécules :
- l’apo A1: activation de la LCAT (lécithine-cholestérolacyl-transférase) et permet la reconnaissance des HLD par les cellules hépatiques
- l’apoA2 : activateur
de la lipase hépatique
65
Rôle de l'apoprotéine B
Produites par les entérocytes mais
surtout dans les hépatocytes
Participent à la structure de surface des LDL.
Principale molécule :
- l’apo B100 : permet la reconnaissance cellulaire des LDL et l’utilisation du cholestérol
66
Rôle de l'apoprotéine C
En surface des VLDL et des chylomicrons (et un peu sur les HDL)
Un activateur de la lipoprotéine-lipase (LPL) ;
67
Rôle de l'apoprotéine E
Se retrouve surtout sur les VLDL et LDL et permet par collaboration avec l’apo B100 l’internalisation
des molécules de cholestérol dans les cellules cibles
68
Quelle est la quantité de protéine plasmatique dans le sang ?
7 % du volume sanguin (60-80 g/L)
69
Qu'est ce qui définit les protéines plasmatiques ?
Leur poids moléculaire et leur capacité à migrer dans un camp électrique
70
Comment mesure-t-on la migration des protéines plasmatiques selon le champ électrique ?
Par électrophorèse
71
Quelles sont les 3 groupes de protéines plasmatiques ?
Les albumines
Les préalbumines ou transthyréthines
Et les globulines
72
Caractéristiques des albumines
Solubles dans l’eau
Synthétisées par le foie
Représentent la majeure partie des protéines plasmatiques : 54 %
Durée de vie plasmatique : 20 jours
73
Principales fonctions des albumines
Transport
Maintien de la répartition liquidienne entre le compartiment circulant et le liquide interstitiel par leur important pouvoir oncotique
Tampon des charges acides : principaux acteurs de l'équilibre acido-basique
NB : oncotique = osmose des protéines
74
Caractéristiques et fonctions des préalbumines
Synthétisée par le foie
Durée de vie plasmatique : 2-4 jours
Fraction proche de l’albumine responsable du transport des hormones thyroïdiennes
75
Caractéristiques des globulines
Familles hétérogènes de protéines
De poids moléculaire différent,
Synthétisées par le foie à l’exception des gammaglobulines
76
Citer les 4 types de globulines différents et leur fonction
Alpha 1 globulines - rôle :
- de transport
- d'agent de l’inflammation
- dans la coagulation
Alpha 2 globulines - rôle :
- de transport
- dans la fibrinolyse
Béta globulines - rôle :
- de transport
- dans l’inflammation
- dans la coagulation
Gamma globulines :
- synthétisées par les lymphocytes
- molécules de l’immunité humorale, les anticorps
77
Quel est le lieu préférentiel de la production des protéines plasmatiques ?
Dans le foie car beaucoup d'acide aminés disponibles
78
Quel est l'autre nom des cellules sanguines et pourquoi ?
« éléments figurés » du sang, car certaines de ces structures circulantes ne sont pas ou plus de vraies cellules
79
Comment s'appelle la production de cellules sanguines ?
L'hématopoïèse
80
Où se déroule l'hématopoïèse ?
Pendant la vie intra-utérine dans : foie,
rate, moelle osseuse
À l’âge adulte : dans la moelle osseuse des os plats et courts
81
Comment se fait l’étude de l’hématopoïèse ?
Elle se fait par biopsie médullaire
82
Il existe différents types de cellules sanguines. Elles ont toutes une origine commune, laquelle ?
Origine commune : les cellules souches (CS) pluripotentes
83
Les cellules souches (CS) pluripotentes sanguines se différentient en 5 lignées cellulaires différentes, lesquelles ?
Lignée érythrocytaire : hématies ou érythrocyte
Lignée mégacaryocytaire : thrombocytes
Lignée monocytaire : cellules du système monocytes-macrophages
Lignée lymphoïde : lymphocytes
Lignée granulocytaire : leucocytes granulés
84
Processus de l'érythropoïèse
La multiplication : nécessite des vitamines
B12, B9 et B6
La maturation : chargement progressif en hémoglobine
Ce processus nécessite la production de noyau hème, de globine et du fer
L’étape finale : le réticulocyte = cellule incapable de division, chargée en hémoglobine qui perd son noyau pour donner naissance à l’érythrocyte mature
85
Forme des érythrocytes
Forme d’un disque biconcave déformable : permet le passage des capillaires sanguins
86
Que contient la membranes des érythrocytes ?
De nombreux systèmes de transport
Des récepteurs
Des protéines et glycoprotéines
Certaines glycoprotéines ont une fonction d’antigènes et constituent les marqueurs des groupes sanguins
87
Rôles des glycoprotéines dans les groupes sanguins
Ces glycoprotéines appartiennent à deux catégories respectivement A et B, différentes par la chaîne glucidique qui donne leur "identité" aux cellules sanguines
88
De quoi est composée une molécule d'hémoglobine ?
D'une partie protéique = la globine :
- 2 chaines béta
- et 2 chaines alpha
D'une partie prosthétique : l'hème
L'hème est un noyau tétrapyrolique centré par un ion de fer
89
Que contient le cytoplasme des érythrocytes ?
Il ne contient pas d’organites mais uniquement de l’hémoglobine et des enzymes métaboliques
90
Qu'est ce que l'anémie ?
Une diminution du nombre d'hématies
91
L’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène dépend de plusieurs facteurs. Lesquels ?
La concentration d’O2
mesurée par la pression partielle
Le pH : l’acidification du milieu diminue l’affinité de l’Hb
La température : son augmentation favorise la dissociation
La nature des chaînes protéiques de la globine :
L’éventuel couplage de l’Hb à d’autres molécules
92
93
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104
104
104
104
105
Caractéristiques de la matrice du système nerveux
Elle représente un quart du volume total du tissu nerveux
Pauvre en collagènes mais riche en glycoprotéines
105
Quels sont les 2 types de cellules nerveuses ?
Neurones et névroglie qui baignent dans une matrice
105
Caractéristiques des neurones
Cellules excitables, spécifiques du tissu nerveux
Constituées d’un corps cellulaire et de
prolongements :
- une ou plusieurs dendrites et un seul axone par neurone
105
Caractéristiques du cytoplasme des neurones
Cytoplasme "en 3 parties" :
- Dans le corps cellulaire : riche en REG + ribosomes libres dans ses replis = corps de Nissl
- Dans les dendrites : rôle afférents
- Dans l'axone : rôle efférents
Présence de microtubules avec un rôle majeur dans le déplacement des vésicules de sécrétion et des organites
105
Caractéristiques du noyau des neurones
Volumineux, au centre du corps cellulaire
ADN possède des caractéristiques très spécifiques : autoréplication permettant la plasticité cérébrale
106
Caractéristique de la membrane cellulaires des cellules nerveuses
Elle est spontanément polarisée, avec un potentiel de repos autour des –70 mV
106
Qu'est ce que la barrière hémato-encéphalique ?
Au niveau du système nerveux central, les échanges sont très sélectifs et se font par des jonctions intercellulaires fermes
Ce mécanisme constitue la barrière hémato-encéphalique
106
Quel canaux sélectif de la membrane des neurones permet de provoquer le potentiel d'action ?
Et comment ?
Grâce aux canaux sodium
Entrée massive d'ions sodium : provoque :
- la sortie de potassium
- une modification de la polarité électrique : l'intérieur de la cellule devient positif et l'extérieur négatif
106
Quel mécanisme permet de retourner à un potentiel de repos
C'est la repolarisation grâce aux transporteur actif Na+ / K+
106
Qu'est-ce que la phase réfractaire absolue?
Phase pendant laquelle le neurone ne réagit à aucune nouvelle stimulation car la surface de la cellule est négative
106
Qu'est-ce que la phase réfractaire relative?
Phase pendant la repolarisation ou une stimulation très forte peut induire une nouvelle dépolarisation
106
Il existe deux types de conduction nerveuse, lesquelles ?
Conduction de proche en proche
Et conduction saltatoire
106
Par quoi est permise la conduction saltatoire ?
Elle est permise par une gaine discontinue de myéline séparée par des nœuds de Ranvier
106
Comment s'appelle la gaine de myéline au niveau du système nerveux central et du système nerveux périphérique (nerfs) ?
Système nerveux central : oligodendrocytes
système nerveux périphérique : cellules de Schwann
Elle se trouve sur les axones
107
Nom de la zone d'interconnexion entre neurones
Synapse
107
Dans la majeure partie des cas, comment l'information passe d'un neurone à un autre ?
Via les neuromédiateurs = neurotransmetteurs dans la synapse
107
De quoi est constituée une synapse ?
D'un bouton/élément pré-synaptique
D'une fente synaptique
D'une membrane post-synaptique
107
Quelles sont les 3 types de synapse ?
Synapse axo-dendritique (entre axone et dendrite)
Synapse axo-axonale (entre axone et axone)
Et synapse axo-somatique (entre axone et corps neuronal)
108
D'où proviennent les neuromédiateurs et comment arrivent-t-ils dans la synapse ?
Du corps neuronal, ils sont acheminer - sous forme de vésicule - le long de l’axone grâce aux microtubules et neurofilaments
108
Il existe des 10e de neuromédiateurs, citer les plus présents
Les plus rencontrés sont :
- les catécholamines : adrénaline, noradrénaline,
dopamine
- l’acétylcholine
- le GABA (l’acide gamma amino-butyrique)
- et la sérotonine
108
De quoi dépend le nom donné à la synapse ?
Du type de neuromédiateurs présent
Ex : quand sérotonine : synapse sérotoninergique
108
Que se passe-t-il quand les neuromédiateurs se fixent sur la membrane post-synaptique ?
Ca provoque l’activation des canaux sodiques récepteur-dépendants ce qui induit la dépolarisation
108
Quels sont les différents types de potentiels postsynaptiques ?
2 types
- PPSI = potentiel postsynaptique inhibiteur : synapses inhibitrices : membrane postsynaptique hyperpolarisée
- PPSE = potentiel postsynaptique excitateur = potentiel d'action : synapses excitatrice : membrane postsynaptique dépolarisée
108
A quelle condition les neurones lésés peuvent être réparés ? Et par qui ?
Les lésions nerveuses peuvent être réparées à condition que le corps
du neurone soit intact
C'est la névroglie qui permet la régénération
108
Les cellules gliales = névroglies en terme de volume ?
Les cellules gliales représentent un peu plus de la moitié du tissu nerveux mais leur petite
taille fait que leur nombre est beaucoup plus important que celui des neurones : en moyenne un neurone pour dix
cellules gliales
109
On distingue 3 types de névroglies, lesquelles ?
Les macroglies,
Les microglies,
Et les cellules épendymaires
109
On distingue 2 types de macroglies, lesquelles ?
Les astrocytes
Et les oligodendrocytes / cellules de Schwann
110
Caractéristiques des astrocytes
Cellules étoilées présentant de très nombreux prolongements qui entourent les neurones et les capillaires sanguins
Leur cytoplasme contient des granules de glycogène : principale réserve énergétique des neurones dans le système nerveux central
Leur membrane possède des récepteurs à de très nombreuses molécules ainsi que des canaux de transport mécano-sensibles
110
Fonction des astrocytes
Grâce au contact avec les capillaires sanguins : assurer l’alimentation des neurones en nutriments et oxygène
"Isole" les synapses : empêche la diffusion des
neuromédiateurs en dehors de l’espace synaptique
Responsables de la cicatrisation du tissu
nerveux
111
Caractéristique/rôle des oligodendrocytes et cellules de Schwann
Cellules capables de produire de la myéline et donc d’isoler les fibres nerveuses dans le système nerveux (central et périphérique)
111
Caractéristiques/rôles des microglies
Constituées de cellules microgliales dérivées des monocytes sanguins, elles peuvent se transformer rapidement en macrophages
Rôle : défense non spécifique du tissu nerveux + fonction de cellules présentatrices d’antigène
112
Caractéristiques/rôles des cellules épendymaires
Elles recouvrent le système de canaux contenant le liquide céphalorachidien
