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module2-cellule volet1 Flashcards

1
Q

organites membranaires

A

RRMALP
RER
REL
Mitochondries
Appareil de Golgi
Lysosomes
Peroxysomes (oxydation et détoxification)

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Q

organites non membranires

A

CCRP
Cytosquelette
centrioles
ribosomes
Proétasomes

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3
Q

membrane cytoplasmique on la voit comment à la microscopie optique et électronique?

A

optique: dur à observer
Électronique: triple couche

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4
Q

membrane cytoplasmique biochimiquement:

A

bicouche lipidique

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5
Q

membrane cytoplasmique est composée de quoi?

A

phospholipides, cholestérol, protéines

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6
Q

extrémités hydrophobes sont de quel bord ds la membrane cytoplasmique?

A

vers l’intérieur

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7
Q

le cholestérol sert à quoi ds le membrane cytoplasmique?

A

fluidité de la membrane

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8
Q

2 types de prots ds la membrane cytoplasmique

A

intrinsèques (traversent membrane)
périphériques: associés à la membrane vis les prots intrinseques

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9
Q

fct prots ds la membrane cytoplasmique

A

-attacher cytosquelette à la membrane et matrice extrace. à la membrane (donc autant int que ext)
- transport molécules/ions
- récepteurs de signaux chimiques extrac.
- activité enzymatique

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10
Q

c quoi glycocalys?

A

les ptits poils à l’entour de la c.
glucide extrac. liés à protéines et lipides

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11
Q

comment on appelle la gaine de glucides attachée aux prots et lipides?

A

Glycocalyx

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12
Q

fct du glycocalys:

A

Reconnaissance
adhésion
protection
communication

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13
Q

fct ribosomes:

A

Synthèse protéique (assemblage de chaines polypeptidiques)

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14
Q

Structure ribosomes

A
  • petite sous-unité 40S: 1molé d’ARN ribosomal (ARNr) et 30 prots
    -grande sous-unité: 60S: 3molé ARNr et 50 prots

test

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15
Q

étapes de la synthèse des ribosomes:

A
  1. protéines ribosomales vont ds le cytoplasme
  2. ARNr ds le noyau
  3. Sous-unités ribosomales formées ds le nucléole
  4. Assemblage final des ribosomes ds le cytoplasme
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16
Q

comment se passe la synthèse protéique avec les ribosomes?

A

le ribosome est le lieu d’assemblage des chaines polypeptidiques
1. les a.a. sont couplés avec ARNt
2. ARNt aligné avec ARNm

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17
Q

ecq les ribosomes sont visibles au microscope optiqur?

A

non

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18
Q

les c. avec une forte synthèse protéique (ribosomes) sont quelle couleur

A

bleu car basophiles

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19
Q

c quoi un polyribosome?

A

pls ribosomes liés au mm ARNm

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20
Q

2 formes de polyribosomes

A
  • forme liée au RER (prots membranaires, enzymes lysosomales et prots pr exportation)
    -forme libre
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21
Q

comment on appelle l’intérieur du RE

A

citernes

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22
Q

V/F: membrane du RE en continuité avec membrane externe du noyau?

A

V

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23
Q

RER ou REL a des polyribosomes à sa surface?

A

RER

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24
Q

RER plus dev ds c. avec une forte synthèse de quoi?

A

forte synthèse protéique (car lien polyribosomes surface)

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25
REL plus dev ds c. produisant quoi?
lipides et stéroides
26
comment ça marche les vésicules de transport?
1. bourgeonnement membranaire du RE 2. Ces vésicules servent au transport des protéines qui vont se rendre jusqu'a appareil de golgi (centre tri)
27
où se fait la synthèse de protéines membranaires?
RER
28
où se fait la synthèse des protéines pr exportation?
RER
29
RER synthèse quoi?
prots membranaires et prots pr exportation
30
où se font les modifications post-traductionnelles?
RER
31
Étapes synthèse des prots ds le RER
1. polyribosome libre produit un peptide signal 2. peptide signal est reconnu par SRP (signal recognition particle) 3. Ancrage complexe polyribosome/peptide signal au RER 4. libération SRP 5. clivage du peptide signal 6. reprise de la synthèse protéqieu ds RER
32
c'est quoi la différence entre les différentes prots ds le RER par rapport à leur association/libération?
- prots membranaires: associées membrane RER - prots pr exportation: libérées ds citerne
33
V/F? REL est séparé du RER?
faux en continuité
34
fct REL
synthèse des lipides et des membranes
35
où se fait la synthèse des membranes et des lipides?
REL
36
V/F le REL est + dev ds certaines c.?
V ds c. spécialisées: - Synthèse de lipides et stéroides - métabolisme de glycogene (foie) - inactivation de toxines/medicaments
37
REL stocke et libere quoi?
Ca2+
38
la Ca2+ est libéré par REL où?
C. musculaires (réticulum sarcoplasmique)
39
Quel rôle joue la libération de Ca2+?
contraction
40
où sont empilés saccules aplatis et les vésicules?
Golgi
41
quels sont les 3 compartiments du golgi et à quoi ils servent?
- Coté cis convexe: recoit vésicules du RE - région médiale: modifie macromolécules - côté trans concave: emballe et expédie produits matures
42
fcts golgi
emballage, maturation, tri des prots du RER et synthèse lipides membranaires avec REL
43
grâce à quoi se font les modifications post-traductionnelles?
enzymes ds saccules
44
comment se nomme le transport du RE vers golgi?
antérograde (vésicules et vacuoles)
45
Le transport rétrograde est de où à où?
Golgi vers RE (retour des prots et fragments membranaires)
46
par quoi sont envoyées vésicules de sécrétion ?
exocytose ds milieu extrac. et intégration ds membrane
47
golgi microscopie: visible ou non?
oui ds c. fortement sécrétrices (plasmocytes, ostéoblastes, c. épithéliales de l'épididyne) c la région plus claire proche du noyau
48
quoi digeste et recycle les macromolécules?
lysosomes et endosomes
49
grace aux transporteurs membranaires, les molécules digérées retournent où?
ds le cytosol
50
les lysosomes et endosomes sont résistants `quoi et pk?
aux enzymes, car ils ont des sucres et des phospholipides à la face interne de leur membrane
51
comment on voit lysosomes prmaires et secondaires microscopie?
primaires: sont encore inactifs, donc apparence homogène secondaires: ont digéré: apparence hétérogène (des zones + claires et + foncées)
52
qu'est-ce qui active les enzymes hydrolytiques (lysosomes et endosomes)
acidité ds lysosomes dû aux pompes à protons
53
3 voies intracellulaires de digestion des lysosomes:
- phagocytose (phagosome qui fusionne avec lysosome = phagolysosome - endocytose: (une partie de la membrane entoure ce qu'il y a a digerer): endosome précoce font invagination membranaire puis endosom tardif va fusionner avec lysosome ce qui fait un endolysosome - macro-autophagie: un déchet qui est entouré d'une membrane du RE est un autophagosome. qd se lie avec lysosome devient autophagolysosome
54
c'est quoi des corps résiduels?
éléments non digérés ds les vésicules
55
ecq les corps résiduels sont visibles microscopie?
oui
56
V/F: il y a peu de mitochondries ds les c. rouges
F: aucune
57
bcp de mitochondries ds quelles c.?
musculaires et épithéliales
58
V/F les mitochondries sont immobiles?
F: mobiles le long du cytosquelette (besoin imp en É)
59
C quoi la biogenèse?
Fission de mitochondries existantes (en crée des news)
60
comment est l'enveloppe membranaire des mitochondries?
double (externe et interne)
61
quelles membrane des mito est perméable et quelle est imperméable?
membrane externe perméable membrane interne imperméable i i
62
membrane externe des mito est perméable grace à quoi?
aux porines qui laissent passer éléments du cytosol vers espace intermembranaire
63
fcts membrane interne mito:
- réactions d'oxydation chaine respiratoire - synthese atp - transport métabolites vers matrice mitochondriale
64
Ca2+ stocké où
REL et matrice mitodriale
65
fcts matrice mitochondriale
- régulation CA2+ intrac. - stéroidogenese - apoptose - thermorégulation : découpage mitochondrial et adipocytes bruns
66
fcts peroxysomes
- oxydation -détoxification (aussi catabolisme de l'Acide urique, métabolisme acides biliaires et synthese cholestérol et phospholipdes spécialisés)
67
enzymes jouant un rôle ds l'oxydation par peroxysome
oxydases (formation de peroxyde d'hydrogene h2O2) et catalases (dégrade H2O2)
68
où sont abondants peroxysomes?
foie et rein car fct détoxyfication
69
comment se passe la synthèse des peroxysomes?
Fission binaire, puis génération de novo (à partir de rien): bourgeonnement et fusions de vésicules du RE
70
les prots du peroxysome sont synthétisées par quoi?
par les polyribosomes libres
71
les prots du peroxysome sont reconnues par quoi?
peroxines qui vont ensuite faire une liaison
72
c'est quoi le chemin des prots du peroxysome?
la synthèse est ds les polyribosomes LIBRES -la prots se promene puis est - ciblée par un séquence spécifique (peroxysome targeting signal) - peroxine la reconnait - prots est intégrée à la membrane ou internalisée
73
Protéasomes est un organite membranire V/F?
F: non membranaire
74
les protéasomes sont composés de quoi?
de protéases (complexe d'enzymes) et de protéines regroupées
75
quel est le rôle des protéasomes:
Dégrader les prots anormales et les inutiles
76
c quoi la protéolyse?
la segmentation des protéines en ses fragments de base (acides aminés) via l'hydrolyse par des enzymes dits « protéolytiques » (protéases )
77
étapes de la protéolyse
1. polyubiquitination: marquage par ubiquitines 2. dégradation par le complexe 26S/hydrolyse par les protéases
78
ds la polyubiquitination, marquage apr quoi?
ubiquitines
79
la dégradation ds la protéolyse est fait par quoi?
complexe 26S
80
qu'est-ce qui hydrolyse ds la protéolyse?
protéases
81

HistoS1A24 (7 decks)

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