MÓDULO 2 Flashcards

(38 cards)

1
Q

A ENTROPIA QUANTIFICA O GRAU DE DESORDEM OU CASUALIDADE DE UM SISTEMA

A

VERDADEIRO

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2
Q

QUANDO OS PRODUTOS DE UMA REAÇÃO SÃO MAIS COMPLEXOS E MENOS DESORDENADOS QUE
OS REAGENTES SIGNIFICA QUE HOUVE GANHO EM ENTROPIA (S).

A

FALSO

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3
Q

A PRESERVAÇÃO DA ORDEM INTERNA DOS ORGANISMOS VIVOS SE DÁ POR MEIO DA RETIRADA DE
ENERGIA LIVRE DO AMBIENTE NA FORMA DE NUTRIENTES OU DE ENERGIA SOLAR, E DEVOLUÇÃO DE ENERGIA NA FORMA DE CALOR E ENTROPIA PARA O AMBIENTE.

A

VERDADEIRO

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4
Q

OS ORGANISMOS VIVOS SÃO SISTEMAS FECHADOS, TRABALHAM À TEMPERATURA E PRESSÃO QUE
PODEM VARIAR E ESTÃO NO DENOMINADO “ESTADO DE EQUILÍBRIO”.

A

FALSO

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5
Q

REAÇÕES EXERGÔNICAS OCORREM COM LIBERAÇÃO DE ENERGIA LIVRE; ISTO É, O SISTEMA PERDE ENERGIA. ENTÃO, A VARIAÇÃO DE ENERGIA LIVRE, ΔG, TEM SINAL NEGATIVO.

A

VERDADEIRO

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6
Q

O SENTIDO DE UMA REAÇÃO É INDICADO PELA VARIAÇÃO DE ENERGIA LIVRE (ΔG).

A

VERDADEIRO

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7
Q

TANTO AS VIAS CATABÓLICAS QUANTO AS ANABÓLICAS SÃO REVERSÍVEIS, NAS CONDIÇÕES CELULARES.

A

FALSO

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8
Q

AS REAÇÕES DE TRANSFERÊNCIA DE GRUPO FOSFORILA E AS REAÇÕES DE OXIDAÇÃO-REDUÇÃO (REDOX) SÃO OS PRINCIPAIS TIPOS DE REAÇÕES QUÍMICAS QUE OCORREM NOS SISTEMAS BIOLÓGICOS.

A

VERDADEIRO

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9
Q

AS COENZIMAS NAD, NADP E FAD SÃO TRANSPORTADORES DE ELÉTRONS QUE SOFREM OXIDAÇÕES E REDUÇÕES REVERSÍVEIS DURANTE O METABOLISMO, E SUAS CONCENTRAÇÕES NA CÉLULA, PRATICAMENTE, NÃO VARIAM.

A

VERDADEIRO

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10
Q

DENTRE OS NUCLEOTÍDEOS–TRIFOSFATO, O ATP É O ÚNICO QUE PODE EXERCER A FUNÇÃO DE
“MOEDA METABÓLICA”.

A

FALSO

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11
Q

“ACOPLAMENTO ENERGÉTICO” É UMA ESTRATÉGIA CELULAR EM QUE REAÇÕES ENDERGÔNICAS PODEM OCORRER ACOPLANDO-SE À REAÇÕES EXERGÔNICAS, POR MEIO DE UM INTERMEDIÁRIO COMUM. ESSA ESTRATÉGIA É ESSENCIAL PARA O METABOLISMO COMO UM TODO.

A

VERDADEIRO

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12
Q

AS ENZIMAS NÃO COMPARTILHADAS PELAS VIAS CATABÓLICAS E ANABÓLICAS CORRESPONDENTES CONSTITUEM OS PONTOS DE REGULAÇÃO INDEPENDENTE PARA TAIS VIAS.

A

VERDADEIRO

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13
Q

A CONCENTRAÇÃO DO SUBSTRATO, A CONCENTRAÇÃO E ATIVIDADE DAS ENZIMAS E A COMPARTIMENTALIZAÇÃO DE SUBSTRATOS E ENZIMAS SÃO FATORES ESSENCIAIS PARA A REGULAÇÃO
DAS VIAS METABÓLICAS.

A

VERDADEIRO

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14
Q

A GLICÓLISE CONSERVA ENERGIA NA FORMA DE 2 ATP’S PELO MECANISMO DENOMINADO FOSFORILAÇÃO AO NÍVEL DO SUBSTRATO (FANS), E TAMBÉM CONSERVA ENERGIA NA FORMA DE POTENCIAL REDUTOR (2 NADH).

A

VERDADEIRO

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15
Q

PARA ALGUMAS CÉLULAS, COMO OS ERITRÓCITOS, O CATABOLISMO DA GLICOSE É A ÚNICA
FONTE DE OBTENÇÃO DE ENERGIA NA FORMA DE ATP.

A

VERDADEIRO

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16
Q

EMBORA A PRESENÇA DO GRUPO FOSFATO NA ESTRUTURA DE INTERMEDIÁRIOS METABÓLICO (COMO NO CASO DOS INTERMEDIÁRIOS DA GLICÓLISE) FAVOREÇA A OCORRÊNCIA DAS REAÇÕES, ELA RESULTA EM AUMENTO DO GASTO ENERGÉTICO E COMPROMETE A ESPECIFICIDADE ENZIMÁTICA, IMPLICANDO NA FORMAÇÃO DE PRODUTOS SECUNDÁRIOS.

17
Q

AS FERMENTAÇÕES BIOLÓGICAS PODEM SER CONSIDERADAS AUTO-SUSTENTÁVEIS, POIS, POR SI PRÓPRIAS, GARANTEM A REOXIDAÇÃO DAS COENZIMAS.

18
Q

A DEGRADAÇÃO DO ESQUELETO CARBÔNICO DE DIFERENTES CARBOIDRATOS OCORRE POR VIAS ESPECÍFICAS PARA CADA UM.

19
Q

A GLICOGENÓLISE É UMA VIA MUITO ATIVA NOS HEPATÓCITOS E NOS MIÓCITOS DURANTE O JEJUM, PERMITINDO A MOBILIZAÇÃO DA GLICOSE ARMAZENADA COMO GLICOGÊNIO NESSAS CÉLULAS PARA GARANTIR A MANUTENÇÃO DA GLICEMIA.

20
Q

PODEMOS AFIRMAR QUE SERIA METABOLICAMENTE VANTAJOSO SE OS POLISSACARÍDEOS DA DIETA (COMO AMIDO E GLICOGÊNIO) FOSSEM DEGRADADOS POR FOSFORÓLISE (COMO OCORRE PARA AS RESERVAS DE GLICOGÊNIO).

21
Q

O CAC FINALIZA A OXIDAÇÃO DO ESQUELETO CARBÔNICO DAS BIOMOLÉCULAS.

22
Q

A FUNÇÃO ANABÓLICA DO CAC É OXIDAR O GRUPO ACETIL DA MOLÉCULA DE ACETIL-COA EM 2 MOLÉCULAS DE CO2.

23
Q

AS REAÇÕES ANAPLERÓTICAS TÊM UMA FUNÇÃO POUCO SIGNIFICATIVA NO METABOLISMO; ASSIM TENDEM, EVOLUTIVAMENTE, A DESAPARECER.

24
Q

A FASE OXIDATIVA DA VIA DAS PENTOSES FOSFATO GERA DOIS PRODUTOS IMPORTANTES: NADPH, FORÇA REDUTORA ESSENCIAL PARA A SÍNTESE DE ÁCIDOS GRAXOS E PARA A REDUÇÃO DA GLUTATIONA, E PENTOSES-FOSFATO (D-RIBOSE-5P) EMPREGADAS NA SÍNTESE DE ÁCIDOS NUCLÉICOS, COENZIMAS, ETC.

25
A FASE NÃO OXIDATIVA DA VIA DAS PENTOSES FOSFATO É PERFEITAMENTE DISPENSÁVEL.
FALSO
26
GLICONEOGÊNESE É A SÍNTESE DE GLICOSE A PARTIR DE PRECURSORES NÃO-CARBOIDRATOS E, EM CÉLULAS ANIMAIS, A MOLÉCULA DE ACETILCOA É UM DOS PRECURSORES MAIS IMPORTANTES DESSA VIA ANABÓLICA.
FALSO
27
TODAS AS CÉLULAS TÊM ENZIMA GLICOSE-6-FOSFATASE, ENZIMA QUE CATALISA A HIDRÓLISE DO GRUPO FOSFATO DA GLICOSE-6-FOSFATO.
FALSO
28
NAS CÉLULAS DO MÚSCULO ESQUELÉTICO, A GLICOGENÓLISE (DEGRADAÇÃO DE GLICOGÊNIO) E A GLICÓLISE ANAERÓBICA TORNAM-SE MUITO ATIVAS DURANTE UM ESFORÇO MUSCULAR INTENSO, ENQUANTO NA RECUPERAÇÃO DESTE TIPO DE ESFORÇO FÍSICO HÁ AUMENTO DA VELOCIDADE DA GLICONEOGÊNESE NO FÍGADO E DA GLICOGÊNESE (SÍNTESE DE GLICOGÊNIO) NO MÚSCULO (CICLO DE CORI).
VERDADEIRO
29
A GLICOGENINA, PROTEÍNA COM AÇÃO AUTOCATALÍTICA, É RESPONSÁVEL PELA FORMAÇÃO DO INICIADOR PARA A FORMAÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS DE GLICOGÊNIO.
VERDADEIRO
30
DE ACORDO COM A TEORIA QUIMIOSMÓTICA, O FATOR QUE ACOPLA A CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS (CTE) E A SÍNTESE DE ATP POR FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA É O GRADIENTE DE PRÓTONS.
VERDADEIRO
31
A GLICOGÊNIO-SINTASE E A GLICOGÊNIO-FOSFORILASE, ENZIMAS ENVOLVIDAS NA REGULAÇÃO DA VELOCIDADE DA GLICOGÊNESE E DA GLICOGENÓLISE, RESPECTIVAMENTE, SÃO REGULADAS DE FORMA COORDENADA.
VERDADEIRO
32
AS “LANÇADEIRAS” MALATO-ASPARTATO E GLICEROL 3-FOSTATO SÃO MECANISMOS UTILIZADOS PARA TRANSPORTAR POTENCIAL REDUTOR DO CITOSOL PARA A MATRIZ MITOCONDRIAL, MAS, A QUANTIDADE DE ENERGIA CONSERVADA NA FORMA DE ATP É A MESMA, INDEPENDENTEMENTE DE QUAL “LANÇADEIRA” É UTILIZADA PELA CÉLULA.
FALSO
33
OS VALORES EXPERIMENTAIS MAIS ACEITOS PARA O NÚMERO DE ATP SINTETIZADOS A PARTIR DE ELÉTRONS ORIUNDOS DO NADH É 2,5 ATP E DO SUCCINATO (E FADH2) É 1,5 ATP.
VERDADEIRO
34
DE ACORDO COM A TEORIA QUIMIOSMÓTICA DE PETER MITCHELL, UMA PARTE DA ENERGIA DA REOXIDAÇÃO DAS COENZIMAS É CONVERTIDA EM UM GRADIENTE DE H+ PELA CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS; E UMA PARTE DA ENERGIA DESSE GRADIENTE É, ENTÃO, CONVERTIDA EM ATP PELA AÇÃO CATALÍTICA DA FOF1ATP SINTASE (MECANISMO DENOMINADO FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA).
VERDADEIRO
35
FOSFORILAÇÃO AO NÍVEL DO SUBSTRATO (FANS) E FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA (FO) SÃO DOIS MECANISMOS DE CONSERVAÇÃO DE ENERGIA ESSENCIALMENTE IGUAIS, QUE DEPENDEM DE OXIGÊNIO E CONTRIBUEM DE FORMA IGUALITÁRIA PARA A OBTENÇÃO DE ENERGIA EM CÉLULAS COM METABOLISMO AERÓBIO.
FALSO
36
O MECANISMO DE "CATÁLISE ROTACIONAL" PROPOSTO POR PAUL BOYER SE CONTRAPÕE À TEORIA QUIMIOSMÓTICA DE PETER MITCHELL.
FALSO
37
AS MITOCÔNDRIAS DO TECIDO ADIPOSO MARROM CONTÊM NA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA UM DESACOPLADOR BIOLÓGICO, A TERMOGENINA OU UCP1, RESPONSÁVEL PELA GERAÇÃO DE CALOR (TERMOGÊNESE).
VERDADEIRO
38
AGENTES DESACOPLADORES, COMO O 2,4 DINITROFENOL (DNP), DESFAZEM O GRADIENTE DE PRÓTONS, LEVANDO AO AUMENTO DO FLUXO DE ELÉTRONS PELA CTE E À DIMINUIÇÃO DA SÍNTESE DE ATP POR FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA (FO).
FALSO