MVP Flashcards

1
Q

Expliquer la pathophysiologie de la maladie vasculaire périphérique?

A

Diminution graduelle de la lumière des vaisseaux artériels, menant graduellement à leur obstruction par des plaques athérosclérotiques

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Q

Comment sont perçus les sx de la maladie vasculaire périphérique par le patient?

A

Les sx apparaissent graduellement et sont donc perçus comme étant dû au vieillissement (asymptômatique)

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3
Q

À quel moment voit-on des sx d’ischémie?

A

Lorsque la sténose artérielle est plus importante, particulièrement lors de l’exercice

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4
Q

Quelle est l’étiologie de la maladie vasculaire périphérique?

A

Peut résulter d’éléments favorisant la sténose artérielle:

  • Athérosclérose (rupture ou non)
  • Embolie
  • Formation locale d’un thrombus
  • Processus inflammatoire
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5
Q

Quelles sont les conséquences des maladies vasculaire périphériques?

A

CLAUDICATION INTERMITTENTE : fréquente

  • Dlr MI à l’activité physique pouvant limiter les activités
  • Seul 1-3,3% des patient auront une amputation dans les 5 ans
  • Fortement prédictive d’une mortalité coronnarienne ou vasculocérébrale

ISCHÉMIE AIGUE DU MI : rare

  • Peut résulter en des ulcères ou de la gangrène (moins bonne perfusion et cicatrisation plus lente et difficile)
  • Interventions de reperfusion et amputation

ÉVÉNEMENTS CV ET MORTALITÉ CV :

  • Présence d’APP est un signe d’athérosclérose étendue
  • 3 à 6 fois plus à risque de IM, AVC et de mort due à un événement cv
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6
Q

Quels sont les facteurs de risque non modifiable de MVP?

A
  • Âge (> 40 ans) : risque croissant avec l’âge
  • Sexe : < 70 ans les homme sont 2x plus à risque et > 70 le risque est équivalent
  • Origine ethnique : aug. du risque chez les afro-américains
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7
Q

Quel est le facteur de risque le pus important dans les habitudes de vie pour la MVP? Expliquez le pourquoi?

A

TABAGISME ACTIF :

  • Risque plus important que pour la maladie coronarienne
  • Proportionnel aux nombre de cigarettes fumées
  • 2X à risque de nécessiter amputation et 3X plus d’échec à un pontage
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8
Q

Nommez et expliquez les facteurs de risque médicaux de la MVP?

A

DIABÈTE :

  • Aug. de 2x le risque de claudication intermittente et de 5 x si mal contrôlé
  • Aug. de 1% HbA1c ce qui aug. le risque de 28% pour type 1 et 32% pour le type II
  • Associé à des neuropathies pérphérique et dimi. la résistance aux infections pourvant mener à des ulcères et infections a/n du pied

HYPERLIPIDÉMIE :

  • Dimi. de 1 mol/L dimi. 25% morbidité et mortalité peu importe la valeur de départ
  • Cible < 2 mmol/L

HTA :
- Aug. du risque de 2-3 fois

HYPERHOMOCYSTÉINÉMIE :

  • Lorsque présent = double le risque
  • Pas de données pour la vit. B et acide folique en tx
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9
Q

Quels sont les signes non spécifiques de flot sanguin réduit des extrémités?

A
  • Peau froide
  • Peau luisante
  • Épaississement des ongles d’orteil
  • Diminution de la pilosité a/n des mollets, pieds ou orteils
  • Coloration rouge du pied ou MI : vasodilatation des artérioles en compensation de l’hypoperfusion, lorsque la jambe est levée la couleur pâlie et peut devenir blanche
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10
Q

Quels sont les symptômes de la MVP?

A

ASYMPTÔMATIQUE : pour 2/3 des patients et deviennent sédentaire, car éprouvent des sx à l’effort

CLAUDICATION INTERMITTENTE : premier indicateur

  • Fatigue, inconfort, dlr crampiforme, engourdissement des MI avant l’exercice et disparaissent au repos
  • Mollet, cuisses et fesses

ISCHÉMIE AIGUE DES MI : rare, mais grave

  • Dlr chronique ischémique au repos
  • Présence d’ulcère ou de gangrène
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11
Q

Comment se fait l’évaluation d’un patient pour une MVP?

A
  • Distance/temps de marche avant apparition de dlr
  • Apparence des pieds et des MI (coloration, présence de plaie)
  • ITB (index tibio-brachial)
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12
Q

Quels sont les objectifs de traitement de la MVP?

A
  • Réduire la progression et contrôler les facteurs de risques contribuant à l’APP (Db, DLP et HTA)
  • Améliorer la qualité de vie : aug. la distance max de marche, la durée de marche, la durée de la marche sans douleur, tx de la douleur
  • Réduire les complications cardiovasculaires et les décès
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13
Q

Quels sont les MNP en MVP?

A
  • Cessation tabagique et fumée secondaire
  • Programme d’exercice supervisé : inconfort moyen intensité intercalées avec courtes périodes de repos, minimum 30-45 min 3x/sem au moins 12 sem, bénéfice cliniques observés dès 4 sem et peuvent prendre jusqu’à 12 sem
  • Thérapie de revascularisation : lors de claudication intermittente ou en ischémie aigue
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14
Q

Quel est le PSN pour lequel il y a des études en MVP? Expliquez son mécanisme d’action?

A

Carnitine et propionyl L-carnitine

  • Interagit avec le métabolisme oxydatif des muscles squelettiques –> permet de mieux utilisé l’O2 a/n musculaire en aug. la distance
  • Associés à amélioration de la distance de marche
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15
Q

Quels sont les PSN pour lesquels il n’y a pas d’études dans le traitement de la MVP?

A
  • Vitamine E
  • Chélation
  • AG Oméga-3
  • Ginko Biloba
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16
Q

Quel est le plan de traitement général de la MVP?

A

CONTRÔLE DES FR :

  • Cessation tabagique immédiate
  • HTA : cible selon comorbidité
  • DLP
  • Db

TRAITEMENT PHARMACOLOGIQUE :

  • Antiplaquettaire
  • IECA
  • Statines : atorvastatin 80 mg (d’emblé, car considéré comme une prévention secondaire)
  • ACO pas recommandé
17
Q

Quel est le traitement indiqué dans la claudication intermittente?

A

Cilostazol (Pletal) par le programme d’accès spécial (PAS) de Santé Canada

18
Q

Expliquer l’indication et le rôle de l’ASA dans la MVP?

A
  • Indication : prévention de la morbidité et mortalité CV
  • Tous les patient avec APP (Db, HTA et DLP) devrait avoir un antiplaquettaire (ASA 75 ou 325 mg ou clopidogrel 75 mg DIE)
  • Si revascularisation et symptômatique : DTAP (double thérapie antiplaquettaire) peut être considéré
  • Si IM ou AVC : choix déterminé par la maladie
19
Q

Quel est le rôle d’un IECA ou ARA dans le traitement de la MVP?

A
  • Étude HOPE rapporte que le ramipril est associé à une dim. d’événements CV
  • Bénéfice chez les patients normotendus
20
Q

Que pensez-vous du Pentoxyphiline (Trental) dans le traitement de la MVP?

A
  • Antithrombotique de faible puissance
  • Données insuffisantes ou non probantes
  • Diminue la viscosité du sang, les GR deviennent plus flexible –> améliore la perfusion sanguine
  • Très vieux mx pas couvert pour tous
21
Q

Quelle est la CI du Cilostazol (Pletal)?

A

ICC

22
Q

Quel est le mécanisme d’action du Cilostazol (Pletal)?

A

Effet vasodilatateur direct et suppression de l’agrégation plaquettaire

23
Q

Quelle est l’interaction majeur avec le Cilostazol (Pletal)? Comment la gère-t-on?

A

Diminution de la dose de 50% avec un inhibiteur du CYP3A4

24
Q

Quel est le délais d’action du Cilostazol (Pletal)?

A

2 à 4 semaines jusqu’à 12 semaines

25
Q

Quels sont les ES du Cilostazol (Pletal)?

A
  • Céphalées
  • D+
  • Palpitations
  • Étourdissements
  • Oedème périphérique
26
Q

Quelle est la thérapie optimale lors d’une claudication intermittente?

A
  1. Corriger les FR modifiables
  2. Combinaison d’exercice supervisé et tx pharmacologique (cilostazol ou pentoxifylline)

POUR 3 MOIS

27
Q

Quelles sont les informations à inclure dans un conseil pour la MVP?

A
  • Objectif et résultats thérapeutiques attendus
  • Mode d’action
  • Posologie, horaire d’administration individualisé et exigences alimentaires/liquidiennes, mode d’administration
  • Délais d’action (pas immédiat)
  • Pertinence de l’observance
  • Indicateurs d’efficacité ou de non efficacité
  • ES
  • Durée d’utilisation prévisible
  • Interactions médicamenteuses
  • MNP (exercice)
  • Organismes de support
28
Q

Quel est le rôle du pharmacien dans la gestion de la MVP?

A
  • Dépistage
  • Prévention : cessation tabagique
  • Optimisation du traitement
  • Suivi